Mechanissem (s) vun Aktiounen déi gastroprotective Effet vun ethyl acetate Ëmwandlung vun der Brutto methanolic kritt Basisdaten Blieder Extrait vun Muntingia calabura

Mechanissem (s) vun Aktiounen déi gastroprotective Effet vun ethyl acetate Ëmwandlung vun der Brutto methanolic Blieder Extrait vun Muntingia kritt Basisdaten calabura
zu méiglech VerfÜgung Background VerfÜgung Muntingia calabura VerfÜgung L. (Famill Muntingiaceae), sou wéi jamaikaneschen Kiischtebléien bekannt oder kerukup Siam VerfÜgung zu Shanghai, benotzt gëtt traditionell verschidde ailments unzegesin. D'Zil vun dëser Etude ass méiglech Basisdaten gastroprotective Mechanisme vun ethyl acetate Ëmwandlung (EAF) vun Muntingia, fir calabura VerfÜgung methanolic Blieder Extrait (MEMC). VerfÜgung Method VerfÜgung MEMC a seng ufale sech ze HPLC Analyse ënnerworf ze identifizéieren an der Präsenz vun senge phyto-Atomer ofgedonkelt. De Mechanismus vun gastroptotection vun EAF weider war mat pylorus ligation-entschlof gastric lesion Grenzwäerter Modell propagéieren (100, 250, an 500 mg /kg). Macroscopic Analyse vun de Mo, Evaluatioun vun gastric Inhalt Parameteren wéi Volumen, PH, gratis a Ganzen Aciditéit, FAQ Estimatioun, an quantification vun mucus goufen higeriicht. Der Participatioun vun nitric It (NO) an sulfhydryl (néirens) awer war évaluéiert an der superoxide dismutase (SOD), gluthathione (GSH), catalase (CAT), malondialdehyde (MDA), prostaglandin E 2 (PGE 2) an nEE Niveau vun de Mo. Otemschwieregkeeten homogenate Ethanol entschlof war alles. VerfÜgung Resultater VerfÜgung HPLC Analys confirméiert der Präsenz vun quercetin an gallesche Seier an EAF. An pylorus-ligation Modell, EAF vill (p VerfÜgung &Si besteet; 0.001) verhënneren gastric lesion Équipe. Volume vun gastric Inhalt an total FAQ Inhalt reduzéiert vill (p VerfÜgung &Si besteet; 0,01 a p VerfÜgung &Si besteet; 0,05, respektiv), während gratis a Ganzen Aciditéit vun der Dosis vun 250 reduzéiert an 500 mg /kg (p
&Si besteet; 0,001 an p VerfÜgung &Si besteet; 0,05, respektiv). EAF Lamb och de mucus Inhalt vill (p VerfÜgung &Si besteet; 0.001). Pre-Behandlung mat N-nitro-L-arginine Duerch Ester (L-Numm) oder N-ethylmaleimide (Panda) réckgängeg der gastroprotective Aktivitéit vun EAF. EAF Behandlung Ofstand ameliorated der SOD, GSH an CAT Aktivitéit an PGE 2 a KENG Niveau während attenuating MDA Niveau, relativ zu der Gefier Grupp. VerfÜgung Konklusiounen VerfÜgung An Conclusioun, d'Basisdaten gastroprotective Mechanisme vun EAF kéint verbonne ginn mat der antisecretory, Participatioun vun mucus, antiperoxidative, Verbesserung vun neier Étude Status, modulation vun KENG a néirens awer, Stimulatioun vun PGE 2 souwéi Präsenz vun quercetin an gallesche Seier. VerfÜgung Schlësselwieder VerfÜgung Muntingia calabura
Ëmwandlung Gastric oppent Antisecretory neier Étude Nitric It Sulfhydryl Massa Prostaglandin Quercetin gallesche Seier Background VerfÜgung oppent Gastric ass ee vun de groussen gastrointestinal Onuerdnung déi bedeitend Zuel vu Leit ronderëm d'Welt betreffen, iwwerdeems weltwäit an Optriede an prevalence wuessen [1]. Verschidden Auteuren kuckt gastric ulcers als neie "Plo" vum 21. Joerhonnert [2]. Et gouf rengt datt 14,5 Millioune vun der weltwäiter Populatioun vun gastric ulcers mat engem veruerteelt Zënssaz vun 4,08 Milliounen betraff sinn [3]. D'pathophysiology vun gastric oppent ass mat den Desequiliber tëscht aggressiv an Schutzmoossnamen Facteuren am Mo. assoziéiert. Gastric mucosal Schued geschitt, wann Noperschaft Facteuren "anonym" eng intakt mucosal Ofwier, oder Schwächunng vun der mucosal defensive Mechanismen [4]. Der Noperschaft Facteuren an dësem Kontext och Alkohol Nossallergie, Seier an pepsin secretion, aarm Nahrung, Stress, reaktiv Sauerstoff Aarten (Ros), d'Benotzung vun Net-steroidal anti-demagogesch Drogen (NSAIDs) an Helicobacter pylori VerfÜgung Wonn [5, 6]. Op der aner Hand, de Schlëssel Ofwier Faktoren a Mechanismen datt mucosal Ofwier och genuch mucus secretion an mucosal ugekuerbelt, bicarbonate secretion, intakt mucus Barrière, prostaglandins, Uewerfläch aktiv phospholipids, fräi Niveau vun antioxidants, Aktivitéit vun Anti-demagogesch awer an adequate leeschten Niveau vun nitric It (NO) [6-8]. VerfÜgung Moment, huet d'Préventioun a Behandlung vun gastric ulcers vill Interessi verdengten a gouf a wichteg Erausfuerderung Medikament dat weess haut. Fir Datum, sinn et e puer Approche benotzt gastric ulceration ze verhënneren, déi potentiation vun der mucosal Ofwier gehéiert zesumme mat Reduktioun vun Seier secretion a seng neutralization, Stimulatioun vun gastric mucin Synthes, Opléisung vun neier Étude Niveau vun de Mo, an inhibition vun Helicobacter pylori VerfÜgung Wuesstem [9]. Secretion vun gastric Seier ass den zentrale Bestanddeel vun gastric ulcers trotz der Präsenz vun villen Faktoren causative gin ugeholl [7] an duerfir, inhibition vun gastric Seier secretion tendéiert de Schlëssel therapeutesch Zil fir oppent Krankheeten [10] gin. Wéinst dem anere wichtege Facteur an der pathogenesis vun gastric ulcers ass d'Produktioun vun reaktiv Sauerstoff Aarten (Ros). D'Produktioun vun Ros an enger concomitant Reduktioun vun neier Étude no Kapazitéit bewierkt Schued fir d'Grondlinne Zell Atomer, déi Proteinen sinn, Fetten an definitiv Saieren geplatzt an der Opstellung vu gëftege awer a bewierkt Zell Doud wéinst hirer extrem ofbaubar [8, 11]. Dofir, sinn der Ros Équipe an gastric Seier secretion kontroléieren essentiel fir d'Behandlung vun dëse pathologies [12]. VerfÜgung Déi aktuell Medikamenter Behandlung vun gastric ulcers och Seier blockers datt Seier secretion reduzéieren, Proton Pompel inhibitors, Antibiotiken Helicobacter pylori ze stellen
an Otemschwieregkeeten Doropshin Protektioun Agenten wéi sucralfate an Bismut cholinergics [13, 14]. Wu hunn dës Drogen der morbidity Tariffer ofgeholl, mä si sinn oft mat well ongewollt Effekter wéi hypersensitivity, impotence, arrhythmia, hematopoietic Onuerdnung, gynecomastia an Antibiotike Resistenz am laangfristesch [15, 16] assoziéiert. Ausserdeem, dës sinn Drogen hunn och héich Réckwee Tarif, niddereg Efficacitéit vun gastric Behandlung ulcers a sinn dacks kascht [5, 9, 10]. Dofir, et ass eng dréngend brauchen eng méi effikass a sécher Alternativ Therapien ze entdecken gastric ulcers unzegesin. An dësem Kontext huet de Gebrauch vu Medikamenter Planzen verdengten Interessi an d'Opmierksamkeet vun de ville Fuerscher ageholl. Planz dovu kann als nei Quell vun therapeutics an der Behandlung vun gastric ulcers wäertvoll an déngen ginn woubäi antisecretory, cytoprotective an neier Étude Aktivitéiten, isoléiert oder zu geschéckt, sinn déi dräi Haapt Funktiounen vun engem gastroprotective Agent, deen d'Haaptroll am gastric mucosal Leeschtung Schutz [17]. VerfÜgung d'Planz Muntingia calabura VerfÜgung L. (Famill Muntingiaceae), sou wéi jamaikaneschen Kiischtebléien bekannt oder kerukup Siam VerfÜgung zu Shanghai, ass iwwerall uechter d'waarm Beräicher vun asiatësch Regioun [18] verdeelt. Puer Medikamenter benotzt hun op verschiddenen Deeler vun dësem Bam am Osten an Südwestlech Asien souwéi Tropen Amerika dokumentéiert ginn. Muntingia calabura d'VerfÜgung Blieder, Blummen, Barks an Wuerzelen goufen als weisen Recours benotzt Kappwéi, Féiwer a incipient kal unzegesin. Laut peruanesch Folklore, sinn d'Blieder benotzt gastric ulcers fir Zeenen aus a Reservéiert vun der Aarbecht of ze reduzéieren [19]. Nieft, sinn si och als antiseptic, antispasmodic agestallt, an antidyspeptic Agent [20, 21]. VerfÜgung Wéinst dem Muntingia calabura VerfÜgung ass gemellt enger breeder Palett vun pharmacological Aktivitéiten ze besëtzen, déi wëssenschaftlech bewisen ginn hunn. Dëst antitumor gehéieren [20, 22], antibacterial [23], antinociception [19, 24, 25], anti-demagogesch, antipyretic [25], neier Étude an antiproliferative [26] vun de Blieder vun Schatzkummer Aktivitéiten Muntingia calabura VerfÜgung, während e puer Zorte vu awer vun de Blieder, Wuerzelen isoléiert an identifizéiert ginn a Barks vun Muntingia Desaccord calabura VerfÜgung [20-22, 27, 28]. Verschidde phytochemicals hunn an de Blieder vun Muntingia calabura VerfÜgung wéi flavonoids, saponins, tannins an triterpenes [29]. VerfÜgung An eiser leschter Etude nogewise gouf, hunn mir d'gastroprotective Aktivitéit vun e puer ufale aus Brutto methanol ofzebauen kritt Rapport vun Muntingia calabura VerfÜgung (MEMC) Blieder géint Ethanol-entschlof gastric lesion an deër [30]. Vun eiser Etude, hu mir dat ethyl acetate Ëmwandlung Ofstand gastric ulceration gewinnt an seng Nofolleg an der efficaceste Schutz als Verglach zu den aneren ufale fonnt. Dofir, war de Moment studéieren fir de Mechanismus vun Aktioun Basisdaten der prophylactic Effet vun der ethyl acetate Ëmwandlung vun MEMC géint gastric lesions an deër ofgeleet ze bestëmmen. VerfÜgung Pylorus-ligation Modell vun dëser Etude benotzt ass eent vun de meeschte verbreet benotzt Modeller den Effet vun Drogen op gastric Seier an mucus secretion ze studéieren. Ulcers entwéckelt vun der pyloric Enn vun der Mo. ligating sinn duerch Erhéijung vun gastric Salz- Seier (HCl) secretion an /oder LIESEN vun Seier ëmmer, un auto Verdauung vun de gastric mucosa an Zesummenbroch vun der gastric mucosal Barrière Virwaat [31]. Dofir, Agenten déi mucus secretion (cytoprotective) gestiermt gebass ginn an /oder secretion vun gastric aggressiv Faktoren reduzéieren wéi pepsin an Seier sinn effektiv gastroprotective Agenten [32]. Wéinst dem, den Ethanol-entschlof oppent Modell ass fir ënnersicht d'Efficacitéit vun potentiell Drogen nëtzlech oder Testen Agenten datt cytoprotective an /oder neier Étude Aktivitéiten hunn [33]. VerfÜgung Method VerfÜgung Chemesch VerfÜgung D'Chemikalien benotzt an dës Etude si vun analytesch hierer hu virun benotzen bereet direkt ginn. Déi folgend Drogen sech benotzt: ranitidine (Fläch Aldrich, USA), absolute Ethanol (Fischer Wëssenschaftlech, USA), N-ethylmaleimide (Panda) (Fläch-Aldrich, USA), N G-nitro-l-arginine Duerch Kris géinge verschlëmmeren (L-Numm) (Fläch-Aldrich, USA), carbenoxolone (CBX) (Fläch-Aldrich, USA) an diethyl ETHER (Fischer wëssenschaftlech, USA). VerfÜgung Plant Material VerfÜgung Muntingia calabura VerfÜgung Blieder waren gesammelt aus hirem natierleche Liewensraum an Shah Alam, Selangor, Malaysia, tëscht Mee an August 2010. d'Planz vun enger Schlaang aus dem Institut vun Bioscience (IBS), Universiti Putra Malaysia (UPM), Serdang, Selangor identifizéiert huet. E Bong specimen, SK 2466/14, gouf bei der UPM IBS schafft vun Natural Produkter Herbarium. VerfÜgung erauszéien a Zersteckelung vun Muntingia calabura VerfÜgung Blieder VerfÜgung Method beschriwwen Zakaria et al verschéckt. [26] an Sufian et al. [28] war d'Brutto Extrait vun Muntingia calabura VerfÜgung Blieder a seng ufale, respektiv ze preparéieren agestallt. Fënnef honnert Gramm jiddfereen verléisst sech op Raumtemperatur Loft-gedréchent (27 ± VerfÜgung 2 ° C) fir 1-2 Wochen a Buedem war och nach labber Pudder. Methanol (MeOH) war den Léisungsmëttelbad fir Extraktioun benotzt. De Pudder war zu MeOH bei engem Verhältnis vun 1:20 (w /v) fir 72 h eenzock. D'Mëschung war mat filter Triichter Filter, Kotteng a Whatman Nr 1 filter Pabeier. D'fiert an filtration sech fir zweemol op der Ermächtegung widderholl. D'filtrate aus all Reduktioun gesammelt gouf zu engem Raemerich evaporator bei 40 ° C ënner reduzéiert Drock hinzeginn an verdämpt zu methanol Extrait vun Muntingia calabura VerfÜgung (MEMC) kréien. 2 ze leeschten meng MeOH Léisung: D'gedréchent Brutto Extrait war zu MeOH an destilléiert Waasser (DH 2O) Waasser am Verhältnis vun 1 gespaart. D'Mëschung war Rei mat verschiddene Léisungsmëttelen Eruewerungspolitik, déi Petrol ETHER an ethyl acetate waren, llt ETHER Ëmwandlung (PEF), ethyl acetate Ëmwandlung (EAF) noginn. De Fussballspiller huet Filter an verdämpt zu dryness ënner Vakuum Raemerich evaporator benotzt. MEMC, PEF an EAF sech ze HPLC ënnerworf de Massa interesséieren ofgedonkelt, déi mat den Extrait d'gastroprotective Effekt verbonne ginn hätt. VerfÜgung Umeldung an quantification vun phytoconstituents präsent an EAF vun HPLC VerfÜgung Method beschriwwen Zakaria et al. [34] mat liicht Modifikatioune ugepasst gouf de HPLC Analyse vun EAF ze üben. Kuerz, war 10 mg vun Echantillonen an 1 ml methanol gespaart. Déi Léisungen sech duerch e filter Patroun (pore Gréisst vun 0,45 μm) virewech ze benotzen Filter. D'Prouf war mat engem HPLC System (Waters Delta 600 mat 600 spiller) mat photodiode vill heescht (PDA) (Waters 996) analyséieren. A C 18 Kolonne (4,6 mm i.d. × 250 mm) war mat 5 μm Duerchmiesser Deelercher vide benotzt. Den Handy Phase war Waasser mat 0,1% formic Seier (A) an acetonitrile (B). Initialen ware 85% A an 15% B mat engem linear packt 25% B op t wäitreechend VerfÜgung 12 min =. Dësen Zoustand war fir 10 min haten. B gouf zréck bis 15%, déi initial Conditioun, reduzéiert a war bis t VerfÜgung = 35 min haten. Op t VerfÜgung = 25 min, hannescht de Programm fir d'éischt Léisungsmëttelbad Zesummesetzung. De Flux Taux war 1.0 ml /min, Sprëtz Volumen war 10 μl an der Wellelängt waren 280 nm fir gallesche Seier an 330 nm fir quercetin. D'Kolonn Uewen war bei 27 ° C virbereet. Stock Léisungen vun Standarden Referenze goufen zu methanol am KZ 1 mg /ml virbereet. D'chromatography Moundalpen goufen, andeems hir Aarbëcht Zäit mat deene vun Referenzmaterial Standarden an déi jeeweileg UV Spektren confirméiert. Eechung rop fir gallesche Seier war Y = 29562x + 102777 (R 2 = 0.9969) an quercetin war Y = 43236x - 81458 (R 2 = 0.999). All chromatography Operatioune goufen um entgoe Temperatur an triplicate duerchgefouert. D'HPLC Analyse gouf zu Laboratoire vun Phytomedicine, Medikamenter Planze Division, Forest Research Institut vu Malaysia (FRIM), Kepong, Malaysia. VerfÜgung UHPLC-ESI Analyse VerfÜgung der UHPLC System duerchgefouert gouf op engem Dionex 3000 UHPLC System gesuergt engem getest unzekräizen kal, an engem Duebelstäresystem Pompel mat gebaut equipéiert, an Léisungsmëttelbad degasser Qualifikatiounen vun Thermo Fisher wëssenschaftlech (USA) déi mat enger Kolonn Uewen vun enger autosampler ofgeschloss. D'chromatographic Trennung war op engem BEH C18 UHPLC Kolonne gemaach, 100 mm x 2,5 μm, 1,7 μm (Waasser) op engem Flux Taux vun 0.3 ml /min. Den Handy Phasen gebraucht goufen (A) 0,1% formic Seier am Waasser an (B) 0,1% formic Seier an acetonitrile. D'packt huet mat 10% Handy Phase B, 20% Handy Phase B um 5 min wäitbléckend, 60% Handy Phase B op 17,0 min, um isocratic elution vun 90% B fir 3 min. D'packt dohi initial Konditioune fir 2 min als nei-equilibration Schrëtt ofgehale goufen. D'Sprëtz Volumen war 10 μL an der Kolonn Temperatur gouf bei 40 ° C haten. D'UHPLC System war fir eng linear ioun-Fal-Orbitrap Mass Spektrometer Q Exactive aus Thermo Fisher Wëssenschaftlech (U.S.A) zesummen mat engem electrospray Eegeliichten (ESI) Source equipéiert. D'Mass erkennen war an enger Rei vun 150-1500 m /Z gesuergt. Quell Volt, 3,2 kV;: D'ESI Quell war an negativ ioun Modus ënnert dëse Konditiounen verdanken Plaz Gas, 35 willkürlech Unitéiten; Weibëschof Gas, 15 willkürlech Eenheet; Razzia Gas, 10 willkürlech Eenheet; an capillary Temperatur, 320 ° C. Stéckstoff (> 99,98%) war als Plaz Gas agestallt, Weibëschof a Gas Razzia. Instrument Kontroll an Daten Acquisitioun sech mat Chamäleonen 6,8 Software an Xcalibur 2,2 Software (Thermo Fisher Wëssenschaftlech) standing VerfÜgung Déieren VerfÜgung D'Experimenter op männlech Sprague Dawley deër gesuergt huet. (180-200 g; 8-10 Wochen aal). Si goufe vun den Déieren Eenheetspräis, Fakultéit fir Medezin a Gesondheet Sciences, UPM, Malaysia kritt. D'Déiere waren am polypropylene Käfeg mat Holz kaal gehaalen, mam Standard PELLET z'iesse an op den fräien Accès zu Waasser. am Déieren Holding Eenheetspräis (UPM) Si waren zu Raumtemperatur (;; 70-80% Loftfiichtegkeet 12 h Liicht /Däischtert Zyklus 27 ± 2 0C) gehaalen. Virum all assays, goufen d'deër fasted. Standard Drogen a MEMC sech mëndlech (p.o.) vun gavage mat 8% Tween 80 (10 ml /kg) wéi d'Gefier verwalt. D'Benotzung vun den Déieren an dëser Etude war déi Déieren Care an Occasiounsautoen Comité (ACUC) vun UPM guttgeheescht (Ministär Nee: UPM /FPSK /Classeuren /BR-bräuchen /00474) VerfÜgung Entschlossenheet vun der Mechanismus der gastroprotective Aktivitéit vun Basisdaten. EAF VerfÜgung Pyloric ligation VerfÜgung Language Shay et al. [35] mat liicht Modifikatioune war ugestallten pyloric ligation zu Leeschtunge. Also sech zoufälleg an 5 Gruppen agedeelt, mat sechs deër vun all Grupp. Group-Ech war der Kontroll Grupp mat 8% Tween verwalte 80 (Auto) mëndlech (po), Group-II gouf de positive Kontroll verwalte mat ranitidine um 100 mg /kg (po), während fir Group-III, -IV and- V, deër goufen mat EAF verwalte (100, 250 an 500 mg /kg, bzw.). Pylorus ligation gouf op 48 h fasted deër 1 h no der Administratioun vun der Test awer gesuergt. Ënner Liicht Anästhesie ketamine HCl entschlof benotzt (100 mg /kg, intramuscular) an xylazine HCl (16 mg /kg, intramuscular), engem 2 cm laang Mëtt-Linn war postwendend misse Trauer gesuergt, just ënnert de sternum. D'pyloric Deel vun de Mo. war verbannen gekräftegt an gewëssenhaft mat engem Portraite ligature ronderëm d'pyloric sphincter zu enger knapper bestuede Jonglenster. Care gouf geholl iwwerdeems bestuede dirgaange Amëschen mat gastric Blutt Energieversuergung ze verhënneren. D'postwendend misse Trauer sutured war, war d'Haut vun all Blutt Flecke gebotzt oder Hals an d'Déieren sech aus Anästhesie ze recuperéieren erlaabt. VerfÜgung Assessment vun gastric mucosal lesion VerfÜgung d'Déieren sech 6 h der ligation vun aussetzt diethyl ETHER geaffert an cervical dislocation. D'Mamm goufen ofgegruewen an d'Inhalter sech Headbanging eraus, gesammelt, an centrifuged. De Mo ass laanscht de gréissere curvature opgemaach der lesion Schued ze bestëmmen, wéi déi Balan et al beschriwwen. [36]. De Prozentsaz Schutz war mat der folgender Formule berechent: $$ \\ mathrm {Protection} \\ \\ lénks (\\% \\ riets) = \\ frac {\\ lénks (\\ mathrm {U} \\ mathrm {A} \\ \\ mathrm {Kontroll} \\ \\ hbox {-} \\ \\ mathrm {U} \\ mathrm {A} \\ \\ mathrm {p} \\ mathrm {r} \\ mathrm {e} \\ hbox {-} \\ mathrm {behandelt} \\ \\ mathrm {Grupp} \\ riets)} {\\ lénks (\\ mathrm {u} \\ mathrm {a} \\ \\ mathrm {Kontroll} \\ riets)} \\ mol 100 \\% $$ Entschlossenheet vun Volumen, pH, gratis a Ganzen Aciditéit vun gastric Inhalt VerfÜgung d'Schold un gastric Inhalt war fir 10 min bei 2500 Ziichter centrifuged keng staark Stëps ze läschen. De Volume an pH vun der gastric Jus war gemooss. D'gastric Jus war och gratis an total Aciditéit Estimatioun no Method beschriwwen Srivastava et al ënnerworf un. [37]. Titration mat 0,01 N NaOH mat Duerch orange reagent war duerchgefouert bis d'Faarf vun der Léisung gielzeg gouf fir de Fräistouss Aciditéit ze bestëmmen. De Volume vun Buvette dobäi bemierken war. Dunn, zwee bis dräi Drëpsen phenolphthalein war zu der Léisung notéiert. D'Léisung war titrated bis definitive rout tinges erschéngen. D'total Volume vun NaOH dobäi bemierken war. Dëst Volumen entsprécht total Aciditéit. Aciditéit war mat der folgender Formule berechent: $$ \\ mathrm {Aciditéit} = \\ frac {\\ mathrm {spréch} \\ \\ mathrm {vun} \\ \\ mathrm {NaOH} \\ Mol \\ mathrm {Normalitéit} \\ \\ mathrm {vun} \\ \\ mathrm {NaOH} \\ mol 100} {0,1} \\ mathrm {m} \\ mathrm {e} \\ mathrm {q} /\\ mathrm {l} $$ Estimatioun vun FAQ VerfÜgung Déi total FAQ Inhalt vun gastric Jus gouf ugeholl vun Lowry d'Method, aus Lowry et al ugepasst. [38] alkaline Koffer reagent an Folin d'reagent benotzt. D'Faarf entwéckelt sech um 660 nm liesen. D'FAQ Inhalt war vun der Norm rop berechent bereet mat Bovine serum albumin an FAQ Konzentratioun war den mg /ml vun gastric Jus ausgedréckt. VerfÜgung Estimatioun vun gastric Mauer mucus Inhalt VerfÜgung Method beschriwwen Corne et al. [39] mat liicht Modifikatioune war d'gastric Mauer mucus Inhalt ze bestëmmen agestallt. De Mo ass laanscht de gréissere curvature, gewien opgemaach, an an 10 ml vun 0,1% Alcian blo (0.16 M sucrose vun 0,05 M Natrium acetate, pH 5.8) fir 2 h Beweegung. De Mo huet dann zweemol an 0,25 M sucrose Léisung (15 min all) rinsed der Verhënnerung hannendrun ze läschen. De Rescht hannendrun, datt mat der gastric mucus complexed war mat 0,5 M MgCl 2 ausgebaut. D'glandular Segment bleift an dëser Léisung fir 2 h mat liichte Onroue fir 1 min an all 30 min November. D'entstoent blo Extrait war dann mat gläicher Volume vun diethyl ETHER bis d'Équipe vun enger Salmiakgeescht kritesch Hënt. Déi doraus resultéierend Salmiakgeescht war fir 10 min bei 3600er Ziichter centrifuged. D'absorbance vun der meng futti war um 580 nm mat engem spectrophotometer liesen. D'Konzentratioun vun Alcian blo war duerch e Liewesniveau rop berechent an d'Resultat waren an mg vun Alcian blo /g vun naass Otemschwieregkeeten. VerfÜgung Ethanol-entschlof gastric mucosal lesion zu L-NAME oder Nem Pre-behandelt deër VerfÜgung der ausgedréckt Roll vun endogenous KENG an der Bedeelegung vun sulfhydryl (néirens) awer an der gastroprotective Effet vun EAF sech mat der Method vun Takayama et al beschriwwen bewäert. [40]. Männlech deër goufen an 9 Gruppen ënnerdeelt an pretreated (IP) mat Salins, L-NAME (N-nitro-L-arginine Duerch Ester, 70 mg /kg) eng inhibitor vun der KENG Synthes oder Nem (N-ethylmaleimide, 10 mg /kg) e néirens Massa blocker. Drësseg Minutte no der Pre-Behandlung, goufen d'Déieren verwalte (p.o.) Gefier (8% Tween 80), carbenoxolone (100 mg /kg) oder EAF (500 mg /kg). Siechzeg Minutt méi spéit, all Gruppen dobäi absolute Ethanol (5 ml /kg, p.o) gastric ulcers zu induce. All d'deër goufen 1 h no der Administratioun vun Ethanol vun aussetzt diethyl ETHER an cervical dislocation geaffert. De Mo gouf geläscht an gastric Schued war virun ewéi et sech. Zanter EAF enger Portioun-ofhängeg Effekt Schatzkummer an seng Nofolleg substantiell Schutzpatrounin Aktioun géint gastric mucosa an der gastric oppent Modell Ethanol-entschlof, den héchste effikass Dosis (500 mg /kg) war fir dës Etude benotzt. VerfÜgung Biochemical Analyse VerfÜgung Kilometréierung vun superoxide dismutase (SOD), glutathione (GSH) Niveau an catalase (CAT) Aktivitéit VerfÜgung Mo. Stoffer vun der deër mat Gefier-viraus behandelt (8% Tween 80), ranitidine (100 mg /kg) oder EAF (100, vun oppent Aféierungs- benotzt absolute Ethanol fir 1 h duerno 250 an 500 mg /kg) waren fir d'Bestëmmung vun SOD, GSH Niveau an CAT Aktivitéit benotzt. Gastric Otemschwieregkeeten war nees Stécker Géigewier an der geneeër Gewiicht huet unzefroen. Stoffer sech mat engem homogenizer mat passenden kal gefiermt homogenized an dann op 10000 g fir 15 min bei 4 ° C centrifuged goufen. D'supernatants sech benotzt d'Aktivitéite vun CAT an Niveau vun SOD, an GSH ze bestëmmen. D'Konzentratioun vun FAQ am supernatants war vun der Bradford Method [41] benotzt Bovine serum albumin (BSA) als Standard gemooss. Niveau vun SOD, GSH an CAT sech mat der kommerziellen assay Trikoten sech geméiss den Hiersteller d'Uweisungen, bzw. (Superoxide Dismutase Assay Kit, Glutathione Assay Kit an Catalase Assay Kit, Cayman chemesche Company, Ann Arbor, MI, US). VerfÜgung Moosse vun malondialdehyde (MDA) Niveau VerfÜgung MDA Niveauen waren am Mo. Stoffer aus der Ethanol-entschlof gastric oppent kritt gemooss. De Mo Otemschwieregkeeten war homogenized an centrifuged wéi virdrun beschriwwen an der supernatant war fir Determinatioun vun MDA Ufank vun enger Aktivitéit-Hausnummeren immunosorbent assay Kit benotzt (USCN Life Science Galaxy Atlanta, GA, USA). D'optesch Inhaltsverzeechnes sech um 450 nm gemooss an d'Resultater sech als Dummeldéng /mg FAQ. VerfÜgung Entschlossenheet vun prostaglandin E2 (PGE2) VerfÜgung PGE ausgedréckt 2 Niveauen waren am Mo. Stoffer aus der Ethanol-entschlof gastric kritt alles oppent. D'supernatant vun homogenized an centrifuged Mo. Otemschwieregkeeten war fir Determinatioun vun PGE 2 andems Prostaglandin E 2 Express EIA Kit (Cayman chemesche Company, Ann Arbor, MI, US) benotzt. D'optesch Inhaltsverzeechnes sech um 412 nm gemooss. D'PGE 2 Konzentratioune sech duerch FAQ Inhalter normalized an d'Resultater sech als PG /mg FAQ. VerfÜgung Entschlossenheet vun KENG Niveau VerfÜgung KENG Niveau vun der gastric mucosa als total Nitratveruerdnung /nitrite Niveauen mat Griess reagent bewäert war ausgedréckt [42]. An dowéinst, huet de Mo homogenates vun 50 mm KaliumiodidPëlle phosphate Prellbock (pH 7.8) virbereet. D'homogenates sech um 4000 Ziichter fir 10 min bei 4 ° C centrifuged. Fofzeg microliter vun Griess reagent (0,1% dräi (1-naphthyl) ethylenediamide dihydrochloride, 1% sulfanilamide zu 5% Säin Seier) war bis 50 μL supernatant notéiert an der absorbance war um 540 nm no 10 min gemooss. Natrium nitrite war wéi de Standard vun dëser assay benotzt der Norm rop ze generéieren. VerfÜgung statistique Analyse VerfÜgung D'Resultater als mengen ± normale Feeler mengen ausgedréckt huet (Sem) an analyséiert One Way Analys vun Varianz (ANOVA) benotzt, duerno vun DUNNETT d'Post hoc VerfÜgung Test oder de Newman-Keuls Test. Resultater goufen als bedeitendst wann p &Si besteet; VerfÜgung 0 VerfÜgung 05. VerfÜgung Resultater VerfÜgung Umeldung an quantification vun gallesche Seier an quercetin VerfÜgung HPLC fingerprinting vun MEMC, PEF an EAF der Präsenz vun de gallesche verroden Seier an λ max 216.6-272.0 nm an quercetin um λ max 255.5-370.6 nm (Figebam. 1a an b). Spiking vun dësen awer am MEMC, PEF oder EAF fräi Héichpunkt Beräich, deen zu der selwechter λ max Wäert vun der awer. D'quantification Resultat an Table virgestallt 1 weist dass EAF héchsten Montant vun gallesche Seier (39.89 ± 0,96 mg /g Extrait) an quercetin (9.36 ± 0,29 mg /g Extrait) gefollegt vun MEMC an PEF enthält. Figebam. 1 enger an b: HPLC Analyse vun MEMC, PEF an EAF duerchgefouert bei der Wellelängt aus 330 nm der Präsenz vun der quercetin um RT 3,696 min bei λmax 255.5-370.6 nm verroden. Spiking vun quercetin mat der dovu fräi Héichpunkt Beräich, fir déi selwecht λmax Wäert vun der awer entspriechend. c an d: HPLC fingerprinting vun MEMC, PEF an EAF um 280 nm Wellelängt réischt der Präsenz vun der gallicacid um λmax 216.6-272.0 nm um RT 4,204 min. Spiking vun gallesche Seier mat der dovu fräi Héichpunkt Beräich, fir déi selwecht λmax Wäert vun der awer entspriechend VerfÜgung Table 1 gallesche Seier an quercetin d'Zesummesetzung vun MEMC an hir aktiv ufale (PEF an EAF) op mg /1 g vun ofzebauen. Resultater sinn als mengen ± normale Hitparad (SDs) vun dräi alles ausdrécke VerfÜgung awer
MEMC
PEF
EAF
gallesche Seier (mg /g) VerfÜgung 11,97 ± 0,27 VerfÜgung 3,40 ± 0,01 VerfÜgung 39,89 ± 0,96 VerfÜgung Quercetin (mg /g) VerfÜgung 4.83 ± 0,16 VerfÜgung 8,81 ± 0,44 VerfÜgung 9,36 ± 0,29 VerfÜgung Identifikatioun vun phenolic awer zu EAF VerfÜgung EAF war baséiert op der korrekt Mass Date vun de molekulare Protonen analyséiert, an déi Protonen goufen duerch hir entsteet molekulare Formule soe identifizéiert fonnt, duerch d'Software Data Analyse (Xcalibur) déi Lëscht vun méiglechen elemental gëtt Formelen, zesumme mat der Benotzung vun Liewesniveau, wou sinn an der en- Ëmfro vun der Literatur. d'Fuerscher akzeptéiert Genauegkeet loung fir Confirmatioun vun elemental kucke VerfÜgung um 5 ppm gegrënnt gouf. D'UHPLC-ESI Analyse vun EAF réischt d'Präsenz vun 22 phenolic awer (Table 2) deen de Héichpunkt Zuel Lëscht, Reklassement Zäit, m /Z VerfÜgung observéiert, déi Gasen molekulare Formel an der méiglecher Massa fonnt. Figur 2 entsprécht huel Héichpunkt chromatogram an negativ ioun, mat der Protein Struktur vun ermanin, kaempferide, pinobaksin an pinostrobin zu Figebam. 3.Table 2 Phenolic awer zu EAF vun UHPLC-MS VerfÜgung Peak Nee identifizéiert
TR (min)
[MH] -
Feeler (ppm)
zu Formel
Umeldung VerfÜgung 1. VerfÜgung 0,45 VerfÜgung 169,01376 VerfÜgung 3,433 VerfÜgung C7H5O5 VerfÜgung 2. VerfÜgung 2,34 VerfÜgung gallesche Seier VerfÜgung VerfÜgung 163,03978 VerfÜgung 4,964 VerfÜgung C9H7O3 VerfÜgung Protocatechuic Seier VerfÜgung 3. VerfÜgung 3,10 VerfÜgung 193,05020 VerfÜgung 3,443 VerfÜgung C10H9O4 VerfÜgung Ferulic Seier VerfÜgung 4.
4,53 VerfÜgung 599,10547 VerfÜgung 3,879 VerfÜgung C28H23O15 VerfÜgung Quercitrin-2 "-O-gallate VerfÜgung 5. VerfÜgung 4,93 VerfÜgung 939,11377 VerfÜgung 4,220 VerfÜgung C41H31O26 VerfÜgung Pentagalloyl -hexoside II VerfÜgung 6. VerfÜgung 5,05 VerfÜgung 447,09421 VerfÜgung 4,523 VerfÜgung C21H19O11 VerfÜgung Kaempferol-3-O VerfÜgung -galactoside VerfÜgung 7. VerfÜgung 5,31 VerfÜgung 317,0308 VerfÜgung 5,130 VerfÜgung C15H9O8 VerfÜgung Myricetin VerfÜgung 8. VerfÜgung 6,20 VerfÜgung 193,08661 VerfÜgung 3,569 VerfÜgung C10H9O4 VerfÜgung Isoferulic Seier VerfÜgung 9. VerfÜgung 6,91 VerfÜgung 583,11053 VerfÜgung 3,941 VerfÜgung C28H23O14 VerfÜgung Afzelin-O-gallate VerfÜgung 10. VerfÜgung 7,35 VerfÜgung 301,03586 VerfÜgung 4,023 VerfÜgung C15H9O7 VerfÜgung Quercetin VerfÜgung 11. VerfÜgung 7,42 VerfÜgung 603,07928 VerfÜgung 3,894 VerfÜgung C30H19O14 VerfÜgung Quercetin dimer VerfÜgung 12. VerfÜgung 7,67 VerfÜgung 255,06636 VerfÜgung 4,605 ​​VerfÜgung C15H11O4 VerfÜgung Pinocembrin VerfÜgung 13.
8,14 VerfÜgung 593,13116 VerfÜgung 3,697 VerfÜgung C30H25O13 VerfÜgung Kaempferol-3-O VerfÜgung -glucoside VerfÜgung 14. VerfÜgung 8,18 VerfÜgung 315,05196 VerfÜgung 6,478 VerfÜgung C16H11O7
Rhamnetin VerfÜgung 15. VerfÜgung 8,55 VerfÜgung 271,06094 VerfÜgung 3,099 VerfÜgung C15H12O5 VerfÜgung Pinobaksin VerfÜgung 16. VerfÜgung 8,94 VerfÜgung 285,04037 VerfÜgung 3,528 VerfÜgung C15H9O6
Kaempferol VerfÜgung 17. VerfÜgung 10,80 VerfÜgung 253,05063 VerfÜgung 4,326 VerfÜgung C15H9O4 VerfÜgung Chyrsin ech VerfÜgung 18. VerfÜgung 11,67 VerfÜgung 253,05099 VerfÜgung 5,749 VerfÜgung C15H9O4
Chyrsin II VerfÜgung 19. VerfÜgung 11,91 VerfÜgung 299,05597 VerfÜgung 3,195 VerfÜgung C16H11O6 VerfÜgung Kaempferide VerfÜgung 20. VerfÜgung 12,56 VerfÜgung 313,07245 VerfÜgung 5,703 VerfÜgung C17H13O6 VerfÜgung Ermanin ech VerfÜgung 21 VerfÜgung 12,78 VerfÜgung 313,07230 VerfÜgung 5,224 VerfÜgung C17H13O6 VerfÜgung Ermanin II VerfÜgung 22. VerfÜgung 13,32 VerfÜgung 269,08194 VerfÜgung 4,105 VerfÜgung Figebam. Figebam. All Auteuren liesen an guttgeheescht der Finale mëttelalterlech Handschrëft. VerfÜgung

• Effekter vun Nikotin op gastric myoelectrical Aktivitéit vun ICR Mais
• Clinicopathological Bedeitung vun claudin-4 zu gastric carcinoma