Gasztroprotektív hatását szentjánoskenyér (szentjánoskenyérfa L.) ellen etanol-indukált oxidatív stressz rat

gasztroprotektív hatását szentjánoskenyér (szentjánoskenyérfa
L.) ellen etanol-indukált oxidatív stressz patkány
Abstract
alapon
Célunk az volt, hogy a jelen vizsgálatban a vizsgáló a gasztroprotektív hatását szentjánoskenyér-hüvely vizes kivonat (CPAE) ellen etanol-indukált oxidatív stressz patkányokban, valamint a mechanizmus játszik szerepet.
módszerek
felnőtt hím Wistar patkányokat használtunk és megosztott hat csoportban tíz mindegyik: kontroll, EtOH-val (80% v /v, 4 g /kg BW
), EtOH 80% + különböző dózisú CPAE (500, 1000 és 2000 mg /kg, BW
) és EtOH-val + Famotidine (10 mg /kg, po) állatok perorálisan (po
) előkezeltük CPAE során 15 nap és mámoros egyszeri orális beadása EtOH-ban (4 g /kg BW
) két órát.
Eredmények katalógusa kolorimetriás vizsgálat kimutatta, hogy a CPAE kiállított jelentőséget in vitro katalógusa antioxidáns aktivitással ABTS és DPPH gyök. Azt találtuk, hogy CPAE előkezelés in vivo katalógusa ellen védett, etanol által kiváltott makroszkopikus és szövettani változások okozta gyomor nyálkahártyáját. Szentjánoskenyér kivonat adminisztráció ellen is védett alkohol okozta térfogat gyomornedv csökkent. Ennél is fontosabb, Megmutattuk, hogy CPAE ellensúlyozható EtOH-indukált gyomor lipoperoxidációt, fordított csökkenése szulfhidril csoportok (-SH) egy hidrogén-peroxid (H 2 O 2) szint, és megakadályozta a kimerülése antioxidáns enzimaktivitás szuperoxid dizmutáz (SOD), kataláz (CAT) és a glutation-peroxidáz (GPX). katalógusa Következtetések katalógusa Ezek az eredmények arra utalnak, hogy CPAE gyakorolt ​​potenciális gyomornedv-elleni védőhatást etanol által kiváltott oxidatív stressz patkányokban, részben, hogy a antioxidánsok tulajdonságait. katalógusa Kulcsszavak katalógusa gyomorfekély szentjánoskenyér-hüvely oxidatív stressz antioxidáns kapacitás Rat Háttér katalógusa a gyomor-bél rendellenességek, fekély egy gyakori betegség több etiológiájú. Ez a betegség, jellemző nyálkahártya-károsodás, túlnyomórészt helicobacter pylori által okozott katalógusa, trombocitaromboló szerek, mint például az acetil-szalicilsav [1], nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerek (NSAID-ok), mint például az orális biszfoszfonátok, kálium-klorid, immunszupresszív gyógyszereket [2, 3 ], szerotonin-visszavétel gátlók [4], a dohányzás és az alkoholfogyasztás. [5] Patofiziológiájának gyomorfekély általában összpontosított közötti egyensúlyhiány agresszív és védő tényezők a gyomorban, mint a sav-pepszin szekréció, nyálkahártya barrier, nyálka szekréció, a véráramlás, a sejtek regenerációját, prosztaglandinok és az epidermális növekedési faktorok [6]. Etanollal kiváltott gyomor léziók főként intenzív beszűrődés az al-nyálkahártya, amely elősegíti reaktív oxigén (ROS), csökkent nyálka, kimerülése szulfhidril csoportok és a csökkent véráramlás, ami károsíthatja a gyomornyálkahártya [7]. ROS különösen hidroxil gyök játszanak meghatározó szerepet okozó oxidatív károsodását nyálkahártya minden típusú fekélyek [8]. Annak megállapításához, a lehetséges mechanizmus, amellyel az anyagok úgy működhet, hogy támogassák a gyomor, több antioxidáns molekulák, mint például a kvercetin [9] és a kurkumin [10] korábban vizsgálták. Katalógusa szentjánoskenyér (szentjánoskenyérfa L. katalógusa) egy lassú növekedés örökzöld fa termesztett évekig a mediterrán országokban. A szentjánoskenyér gyümölcs, barna pod 10-25 cm hosszúságú, tartalmazhat számos bioaktív anyagokat, mint például az édes szénhidrát, élelmi rost, a csersav és a polifenolok [11]. Számos jótékony egészségügyi hatásokat a fogyasztás a fenolos gazdag élelmiszerek lényegében antioxidáns hatásuk miatt tevékenység [12, 13]. Mert szentjánoskenyér kivonat, az ingatlan már korábban beszámoltak in vivo és in vitro katalógusa katalógusa tanulmányok [14, 15]. Nemrégiben mi és más felfedezték, hogy a tunéziai levél szentjánoskenyér kivonat bemutat néhány enyhítő hatást fejt ki az alkohol vagy CCI 4-indukálta oxidatív károsodást patkányoknál szövetekben [16, 17]. Ezen túlmenően, szentjánoskenyér rost mutatnak magas antioxidáns kapacitás által meghatározott DPPH gyökfogó vizsgálat, azaz magasabb, mint sok más élelmiszerek gazdag polifenolok, mint a fekete áfonya, szőlő vagy vörösbor [18, 19].
Ennek megfelelően a jelen tanulmány célja az volt, hogy értékelje a feltételezett gasztroprotektív szerepe a vizes kivonat szentjánoskenyér-hüvely (CPAE) (15 nap) az oxidatív stressz elleni által indukált akut etanol expozíció és a mechanizmus részt vesz az ilyen védelmet.
módszerek
Etikai nyilatkozat katalógusa A szükséges engedélyek a helyszíni vizsgálatok és gyűjtése szentjánoskenyér-hüvely mintákat kapott a Földművelésügyi Tunéziában és azonosított Mrs. Mouhiba Ben-Naceur professzor taxonómia a magasabb Institute of Biotechnology Beja, Tunézia. Az utalvány példányokat letétbe a herbáriumi a magasabb Intézet Biotechnológiai Béja és a Department of Biological Sciences, Természettudományi Kar, Tunézia.
Előállítása szentjánoskenyér kivonat katalógusa Az érett szentjánoskenyér-hüvely gyűjtöttünk régió Tabarka (North-West Tunézia) alatt 2013. október Röviden, a növényi anyag később egy inkubátorban szárítjuk 50 ° C alatt 72 óra és porított az elektromos turmixgépben (Moulinex Ovatio 2, FR). Porkeveréket tartalmazó szentjánoskenyér pépet (90%) és magvak (10%) feloldunk kétszer desztillált vízben, és átszűrjük egy szűrőedény (0,5 mm-es szitán). Végül a szentjánoskenyér-hüvely vizes extraktumot azonnal használható in vitro
és in vivo
kísérletekben.
Szabad gyök befogó tevékenységek DPPH
antioxidáns kapacitása a vizes extraktum a szentjánoskenyér-hüvely segítségével végeztük 2,2-difenil-1-pikrilhidrazil (DPPH) gyökfogó a korábban leírtak szerint Grzegorczyk et al. [20]. Röviden, különböző koncentrációjú CPAE (20, 50, 100, 150, és 200 ng /ml) adtunk 1 ml 0,1 mM metanolos oldatát DPPH és inkubáltuk 27 ° C-on 30 perc alatt. Az optikai sűrűség a minta mennyiségileg 517 nm-en. DPPH gyökfogó (RSA), százalékában kifejezve, a becslések felhasználásával a következő képlettel: $$ \\mathrm{R}\\mathrm{S}\\mathrm{A}\\left(\\%\ ight)=\\frac{{{{}^A}_{\\mathrm{DPPH}}}^{-}\\left({{}^{A_{\\mathrm{sample}}}}^{-{A}_{\\mathrm{control}}}\ ight)}{{}^{A_{\\mathrm{DPPH}}}}\\times 100 $$ aszkorbinsav referenciaként használt molekula azonos koncentrációban, mint a vizsgálati kivonat.
Minden analízist végeztek három példányban. A hatásossági koncentráció 50 (EC 50) érték meghatározására, mint a koncentráció (ng /ml) a vegyület szükséges söpör 50% DPPH gyök.
Szabad gyök befogó tevékenységek ABTS
antioxidáns kapacitását a szentjánoskenyér-hüvely vizes kivonatot értékeltünk a 2,2'-azino-bisz [3-etil-benztiazolin-6-szulfonsav] (ABTS) módszer [21]. Röviden, 1 ml hígított kivonatot adtunk 3 ml 7 mM ABTS gyök-oldatot (ABTS • +) és tartottuk sötétben, szobahőmérsékleten 60 percig. Az abszorbanciát mértük 734 nm-en. Az oxigénelnyelő kapacitás számoltuk ((1 - AB /A0) × 100%) (Ab és A0 a abszorbancia minták, valamint a ABTS • + oldat 734 nm-en.
Állatok és kezelés
Egészséges felnőtt hím Wistar patkányokat (testtömeg 220-250 g elhelyezést öt ketrecenként) és felnőtt hím Swiss albínó egereket (testtömeg körülbelül 25 g; elhelyezett tíz per ketrec) vásároltunk a Society of Pharmaceutical Industries Tunézia (SIPHAT, Ben-Arours , TN). Kísérleti protokollok jóváhagyta az iránymutatásai Etikai Bizottságának Karának Tunisz, Tunézia. a vizsgálatot megfelelően a Bizottság 2000/32 /EK irányelv és az OECD Guideline 474 [22]. Ezeket biztosított standard élelmiszer (szokásos pellet étrenddel Badr Utique-TN) és vizet ad libitum
és karbantartani, állati ház szabályozott hőmérsékleten (22 ± 2 ° C) 12 órás világos-sötét ciklusban. A patkányokat osztottunk fele egy tucat csoportok. 1. csoport és a 2. szolgáltak kontrollként, és azt kétszer desztillált vízzel (5 ml /kg, BW
, po
). Csoportok 3, 4, és 5. előkezelt különböző dózisú CPAE (500, 1000 és 2000 mg /kg, bwpo
), míg a 6. csoportot előkezelt rendre famotidin (10 mg /kg, bwpo
) 15 napon át. Patkányokat éheztettünk 24 órán, mielőtt az utolsó beadása CPAE vagy referencia molekulákat. 60 perc elteltével minden egyes állatot, kivéve az 1. csoport, a fogadott EtOH-ban (4 g /kg, testtömeg
) orális adagolás esetén. Két órával később a patkányokat feláldoztuk.
Akut toxicitási vizsgálat
szentjánoskenyér-hüvely vizes extraktumot a dózistartományban 0,05, 0,1, 0,5, 1, 2, 5, 10 és 200 g /kg orálisan adagolnak különböző csoportok egereket (n
= 10). Az állatokat vizsgáltunk minden 30 perc alatt 4 órán át, majd, alkalmanként további időszak 8 órán át. 24 óra után, a mortalitást feljegyeztük. Az egereket is megfigyelt többi toxicitás jeleit, mint a motoros koordinációt, helyreállító reflex és légzési változások. Katalógusa értékelése gyomornyálkahártya károsodás katalógusa a gyomor egyes állatok eltávolítjuk, és kinyitotta mentén nagyobb görbület. A szövetet óvatosan öblítettük NaCl 0,9%. Az elváltozások a gyomornyálkahártya makroszkóposan megvizsgálta, és a fényképeket a vérzéses eróziót szerezte a Photometrics Quantix digitális fényképezőgép. Fekély indexet meghatároztuk összegeként hossza az egész gyomor-elváltozások (mm 2) [23]. Két független, vak megfigyelők végzett mérések lézió hosszát.
Gyomorsav térfogat lé meghatározás
gyomornedvet összegyűjtöttük és centrifugáltuk 3000 g, 5 perc alatt, hogy eltávolítsuk az oldhatatlan anyagokat. A felülúszót után mérjük végzős csövek [24]. Katalógusa kórszövettani elemzés
Közvetlenül az elpusztítás után apró gyomor összegyűjtöttük és mostuk jéghideg sóoldattal. Tissue fragmenseket ezután rögzített 10% -os semlegesre pufferolt formalin oldatban, paraffinba ágyaztuk, és használják a kórszövettani vizsgálathoz. 5 um vastag metszeteket, paraffint, hidratált és hematoxilin-eozin (HE). A gyomor metszeteket vizsgáltuk vak módon minden kezelésben [25].
Lipid peroxidáció mérése
gyomornyálkahártya lipidperoxidációt határoztuk MDA-mérés szerint a kettős fűtési módszer [26]. Röviden, alikvotokat gyomornyálkahártya homogenizátumokat összekeverjük BHT-triklór-ecetsavat (TCA) tartalmazó oldatot 1% BHT-t (w /v
) feloldunk 20% -os TCA-(w /v
), és lecentrifugáltuk 1000 g-n
5 percig, 4 ° C-on. A felülúszót összekeverjük tartalmazó oldatot (0,5 N HCI, 120 mM TBA pufferolt 26 mM Tris), majd 80 ° C-on 10 percig. Lehűlés után az abszorbancia a kapott kromofor határoztuk meg 532 nm-en. MDA szinteket határoztuk extinkciós együtthatót az MDA-TBA komplex 1,56 × 10 5 M -1 · cm -1.
Tiolcsoport mérés
összkoncentrációja tiol csoportok (-SH) szerint végeztük Ellman-módszer [27]. Röviden, alikvotokat gyomornyálkahártya elegyítettünk 100 ul 10% -os SDS-t és 800 ul 10 mM foszfát-pufferben (pH = 8), és az optikai sűrűséget mértük 412 nm-en (A 0). Hozzáadása után 100 ul 5,5'-ditio-bisz (2-nitro-benzoesav) (DTNB), a reakcióelegyet 37 ° C-on 60 perc alatt, és egy új értéket (A 1) határoztuk meg. A tiol-csoportok koncentrációja számoltuk A 1 A 0 kivonás segítségével moláris extinkciós együttható 13,6 × 10 3 M -1 · cm -1. Az eredményeket fejeztük nmol tiolcsoportok per
mg fehérje.
H2O2 meghatározás
a gyomor nyálkahártya H 2 O 2 szint szerint végeztük Dingeon et al. [28]. Röviden, a hidrogén-peroxid reakcióba lép a p-hidroxi-benzoesav és 4-amino-antipirin, a peroxidáz jelenlétében, ami a kialakulását kinonimin, hogy van egy rózsaszín detektáltuk 505 nm-en.
Antioxidáns enzim aktivitás assay
A tevékenység a SOD segítségével határoztuk meg módosított epinefrin vizsgálatok [29]. Lúgos pH-szuperoxid anion O 2 - okozza autoxidációs epinefrin a adenochrome; versengés közben ezt a reakciót, a SOD csökkent a adenochrome képződést. Egy egység SOD úgy definiáljuk, mint a mennyisége a kivonat, amely gátolja az arány a adenochrome képződés 50% -kal. Enzimkivonatot adunk 2 ml reakcióelegyet, amely 10 ul szarvasmarha-kataláz (0,4 U /ul), 20 ul epinefrin (5 mg /ml) és 62,5 mM nátrium-karbonát /hidrogén-karbonát puffer, pH = 10,2. Változások a abszorbancia feljegyeztük 480 nm.
A aktivitását CAT mérésével a kezdeti sebességét H 2 O 2 eltűnését 240 nm-nél [30]. A reakcióelegy 33 mM H 2 O 2 50 mM foszfát-pufferben pH = 7,0 és aktivitásának CAT alkalmazásával számoltuk ki az extinkciós együttható 40 mM -1 cm -1 H 2 O 2.
tevékenysége GPx mennyiségileg eljárása szerint Flohe és Günzler [31]. Röviden, 1 ml reakcióelegy, amely 0,2 ml gyomornyálkahártya felülúszó, 0,2 ml foszfát-puffer, 0,1 M, pH 7,4, 0,2 ml GSH (4 mmól) és 0,4 ml H 2 O 2 (5 mm) át inkubáljuk 37 ° C-on 1 percig, és a reakciót leállítottuk 0,5 ml TCA (5%, w /v). Centrifugálás után 1500 g
5 percig, alikvot (0,2 ml) a felülúszót egyesítjük 0,5 ml foszfát-puffer, 0,1 M, pH 7,4, és 0,5 ml DTNB (10 mM) és abszorbanciát olvastuk le 412 nm-en. A aktivitását GPx fejeztük nmol GSH elfogyasztott /perc /mg fehérje.
Statisztikai analízis
Az adatokat elemeztük egyirányú varianciaanalízissel (ANOVA) és fejeztük átlag ± standard hiba az átlag (SEM). Az adatok reprezentatívak 10 független kísérletek. Minden statisztikai vizsgálatok kétfarkú, és ap katalógusa értéke 0,05 vagy kisebb értéket tekintettük szignifikánsnak. Katalógusa Eredmények katalógusa Akut orális toxicitás A CPAE katalógusa Az akut orális toxicitási vizsgálat, sem a rendellenes viselkedés, sem a halandóság észlelt a megfigyelési időszak alatt. Így az LD50 érték nagyobb volt, mint 20 g /testtömeg kg A vizes kivonat szentjánoskenyér-hüvely.
In vitro DPPH és ABTS gyökfogó tevékenységek
több koncentrációjával kezdve 0-200 ug /ml CPAE vizsgáltuk antioxidáns tevékenységüket különböző in vitro
modellek. Azt találtuk, hogy a gyökfogó aktivitását CPAE ellen DPPH és ABTS gyökök jelentősen nőtt a dózis-függő módon. Az EK 50 számított értékek a grafikon bizonyították, hogy az RSA a CPAE (Ec 50 = 228,22 ± 5,27 ng /ml és 184,41 ± 3,95 ng /ml volt a DPPH és ABTS gyökfogó) hasonló küllemű hogy az aszkorbinsav (Ec 50 = 190,47 ± 1,2 és 174,13 ± 0,9 ng /ml), valamint ismert referencia molekula (1. táblázat) .table 1 a kiszámított EC50 értékek DPPH és ABTS gyökfogó szentjánoskenyér-hüvely vizes extraktumot (CPAE ). EC50: a hatásos koncentráció minta csökkenteni képes DPPH vagy ABTS koncentráció 50% -kal Matton EC50 DPPH gyökfogó (ng /ml)
EC50 ABTS gyökfogó (ng /ml) Matton CPAE katalógusa 228,22 ± 5,27 katalógusa 184,41 ± 3,95 katalógusa aszkorbinsav katalógusa 190,47 ± 1,2 katalógusa 174,13 ± 0,9 katalógusa hatása CPAE on etanollal kiváltott akut makroszkopikus gyomor sérülések és térfogatváltozás
makroszkopikus vizsgálata gyomornyálkahártya ábrán látható. 1. Amint várható, EtOH beadás kiállított sérülések, beleértve a vérzést és a vérbőséget. CPAE és famotidin kezelés mutatott dózisfüggő csökkenését minden makroszkopikus toxikus tünetek összehasonlítva az EtOH-kezelt csoport. Ezen túlmenően, a mennyiségi elemzés azt mutatta, hogy a szentjánoskenyérfa kivonat vagy referencia molekula előkezelés szignifikánsan és dózisfüggően csökkenti a fekély-index, védve a gyomor térfogat gyümölcslé csökken, és enyhülnek az védelem százalékos sérülés által indukált EtOH Administration (2. táblázat). Ábra. 1 Szubakut hatása caob hüvely vizes kivonat (CPAE) és famotidin (FAM) a makroszkopikus változások által indukált etanol (EtOH) patkányokban. Az állatokat előkezeljük különböző dózisú CPAE (500, 1000 és 2000 mg /kg, testtömeg, po
), FAM (10 mg /kg, testtömeg, po
) vagy kétszeresen desztillált vizet, kihívásnak egyszeri orális beadása EtOH-ban (4 g /kg, testtömeg, po
), vagy nátrium-klorid 9 ‰ két órán keresztül. A: kontroll; b: etanol; c: etanol + CPAE-500; d: etanol + CPAE-1000; E: EtOH + CPAE-2000 és F: EtOH + FAM) katalógusa 2. táblázat Szubakut hatása szentjánoskenyér-hüvely vizes kivonat (CPAE), famotidin (FAM) és aszkorbinsav (AA) a makroszkopikus mennyiségi változások által indukált EtOH patkányokban: fekély nyálka kötet, fekély terület és százalékos védelmet. Az állatokat előkezeljük különböző dózisú CPAE (500, 1000 és 2000 mg /kg, testtömeg, po
), FAM (10 mg /kg, testtömeg, po
) vagy kétszeresen desztillált vizet, kihívásnak egyszeri orális adagolás etanollal (4 g /kg, testtömeg, po katalógusa) vagy NaCl 9 ‰ két órán katalógusa Csoport Matton nyálka térfogata (ml) Matton fekély index ( mm2) Matton Protection százalékban (%) Matton Ellenőrző
4,3 ± 0,20 katalógusa ---- ---- katalógusa katalógusa etanol katalógusa 1,9 ± 0,3 * katalógusa 86,2 ± 2,6 * katalógusa 00 katalógusa etanol + CPAE-500 katalógusa 2,9 ± 0 katalógusa 67,0 ± 3,6 # katalógusa 23,4 katalógusa etanol + CPAE-1000 katalógusa 3,4 ± 0.2 # katalógusa 16,6 ± 1,4 # katalógusa 79,8 katalógusa etanol + CPAE-2000 katalógusa 3,9 ± 0,3 # katalógusa 06,4 ± 0,9 # katalógusa 92,2 katalógusa etanol + FAM
3,8 ± 0.2 # katalógusa 26,2 ± 3,3 # katalógusa 68,1 katalógusa *: p katalógusa < 0,05 a kontrollcsoporttal összehasonlítva, és #: p
< 0,05 a EtOH csoport
hatása CPAE on EtOH-indukálta gyomorsav mikroszkopikus sérülés
Megvizsgáltuk a hatását EtOH és CPAE a gyomor nyálkahártya szövettani és az eredményeket a ábrán mutatjuk be. 2. EtOH 80% indukált jelentős eróziós elváltozás a gyomor szövetben. CPAE vagy famotidin előkezelés jelentősen csökkentette a kórszövettani változások által indukált akut alkoholmérgezés. Ábra. 2 Szubakut hatása caob hüvely vizes kivonat (CPAE) és famotidin (FAM) szövettani változások által indukált etanol (EtOH) patkányokban. Az állatokat előkezeljük különböző dózisú CPAE (500, 1000 és 2000 mg /kg, testtömeg, po
), FAM (10 mg /kg, testtömeg, po
) vagy kétszeresen desztillált vizet, kihívásnak egyszeri orális beadása EtOH-ban (4 g /kg, testtömeg, po
), vagy nátrium-klorid 9 ‰ két órán keresztül. A: kontroll; b: etanol; c: etanol + CPAE-500; d: etanol + CPAE-1000; e: etanol + CPAE-2000 és f: etanol + FAM) hotelben hatása CPAE on etanol által kiváltott gyomor lipoperoxidációs és hidrogén-peroxid növekedése katalógusa befolyással a etanol és CPAE oxidatív stressz állapot, mi először vizsgálták a gyomor lipoperoxidáció és hidrogén-peroxid tartalommal (3A.). Etanol mérgezés drasztikusan növelte a gyomor MDA és H 2 O 2 szinten (ábra. 3b). CPAE előkezelés szignifikánsan és dózisfüggően fordított lipoperoxidációt és a hidrogén-peroxid növekedése által kiváltott EtOH mérgezés. Ábra. 3 Szubakut hatása caob hüvely vizes kivonat (CPAE) és famotidin (FAM) etanol (EtOH) -indukált változások gyomornyálkahártya MDA a és H2O2 b szinteket patkányban. patkányokban. Az állatokat előkezeljük különböző dózisú CPAE (500, 1000 és 2000 mg /kg, testtömeg, po
), FAM (10 mg /kg, testtömeg, po
) vagy kétszeresen desztillált vizet, kihívásnak egyszeri orális beadása EtOH-ban (4 g /kg, testtömeg, po
), vagy nátrium-klorid 9 ‰ két órán keresztül. *: P katalógusa < 0,05 a kontrollcsoporttal összehasonlítva, és #: p
< 0,05 a EtOH csoport
hatása a CPAE on EtOH-indukálta gyomorsav -SH csoportok csökkenthetik
Azt is kimutatta, hogy a tiol-csoportok szintje szignifikánsan csökkent a gyomor nyálkahártyájának az alkohol-kezelt patkányokban. Azonban CPAE (500, 1000 és 2000 mg /kg, testtömeg po
), vagy famotidint (10 mg /kg, testtömeg po
) előkezelés szignifikánsan védeni ez a csökkenés képest EtOH-csoport (ábra. 4). Ábra. 4 Szubakut hatása caob hüvely vizes kivonat (CPAE) és famotidin (FAM) etanol (EtOH) indukált változások a gyomor nyálkahártya SH csoportok szinttel patkányokban. patkányokban. Az állatokat előkezeljük különböző dózisú CPAE (500, 1000 és 2000 mg /kg, testtömeg, po
), FAM (10 mg /kg, testtömeg, po
) vagy kétszeresen desztillált vizet, kihívásnak egyszeri orális beadása EtOH-ban (4 g /kg, testtömeg, po
), vagy nátrium-klorid 9 ‰ két órán keresztül. *: P katalógusa < 0,05 a kontrollcsoporttal összehasonlítva, és #: p
< 0,05 a etanolos csoport katalógusa hatása CPAE on etanol-indukált antioxidáns enzimek aktivitását kimerülése katalógusa Mi tovább nézte a hatást etanol és CPAE az antioxidáns enzimek tevékenységét gyomornyálkahártya (ábra. 5). EtOH 80% szignifikánsan növelte a gyomor nyálkahártya antioxidáns enzim tevékenységet SOD (A) és a CAT (B), de szignifikánsan csökkentette a GPx aktivitás (C). Azonban szubakut előkezelés szentjánoskenyérfa kivonat vagy famotidin szignifikánsan csökkentette az EtOH-indukált növekedését és csökkenését antioxidáns enzimaktivitás közel ellenőrzési szintek a legmagasabb dózist. Ábra. 5 Szubakut hatása caob hüvely vizes kivonat (CPAE) és famotidin (FAM) etanol (EtOH) -indukált változások gyomornyálkahártya antioxidáns enzimaktivitások: SOD A, Cat B és GPx C patkányokban .. patkányokban. Az állatokat előkezeljük különböző dózisú CPAE (500, 1000 és 2000 mg /kg, testtömeg, PO), FAM (10 mg /kg, testtömeg, po) vagy kétszeresen desztillált vizet, megtámadta egyetlen orális beadása EtOH (4 g /kg, testtömeg, po
), vagy nátrium-klorid 9 ‰ két órán keresztül. *: P katalógusa < 0,05 a kontrollcsoporttal összehasonlítva, és #: p
< 0,05 a etanolos csoport katalógusa Megbeszélés katalógusa A gyomor egy érzékeny emésztőszervi elsősorban kitett külső kórokozók az étrendből. A válasz ezekre a kórokozók, a gyomor szövet termel ROS, mint például hidroxil-gyök, egy szuperoxid anion, ami összefüggésben lehet a fejlesztés gyomor szerves betegségek, mint gastritis, gyomorfekély, és a gyomorrák, valamint a funkcionális rendellenességek, például funkcionális diszpepszia [ ,,,0],32]. Az etanolt tartják az egyik kiváltó szerek gyomorfekély. A hatások a etanol gyomornyálkahártya bonyolultak és sokrétűek, hogy kapcsolatba hozható egy zavar közötti egyensúly gyomornyálkahártya védő és agresszív faktorok [33]. Etanol okoz kárt okoz a vaszkuláris endoteliális sejtek a gyomor nyálkahártyáját és indukál mikrokeringési zavarok és hypoxia, amely összeköti a túltermelés oxigén gyökök [34]. ROS termelődik a gyomor-bél traktusban, de a szerepek és patofiziológiai betegség patogenezise nem tanulmányozták.
Sok gyógynövények mutatják azok vegyi összetétel, flavonoidok, triterpének és tanninok, amelyek védik a gyomor nyálkahártyáját indukciója révén gyomorvédő mechanizmusok vagy eljáró természetes antioxidánsok [35-37]. A flavonoidok és tanninok fő csoportját fenolos vegyületek működnek, mint elsődleges antioxidáns vagy a szabad gyökök [38].
A fitokémiai vizsgálata egyrészt kiderült, hogy a gazdagság teljes polifenolok, flavonoidok teljes, és kondenzált tanninok [14]. Másrészt, a DPPH és ABTS gyökfogó assay, azt találtuk, hogy CPAE bemutatja a magas oxigénelnyelő kapacitást, bár kisebb, mint az aszkorbinsav, amelyet referenciaként használt molekula. Az antioxidáns kapacitás szentjánoskenyérfa is főként a magasabb szintű fenolos formájú vegyületeket ebben a frakcióban. [14] Azonban ezek a molekulák a fő forrása a képességüket az öblítőlevegő szabad gyökök, így például a szuperoxid anion (O 2 .), És a hidroxil gyök (OH .) [39].
In vivo,
elsőként azt mutatták, hogy az alkohol beadása váltott ki egyértelmű makroszkopikus sérüléseket, köztük vérzés és vérbőséget, valamint a kórszövettani elváltozásai, például erozív elváltozások. CPAE előkezelés szignifikánsan fordított EtOH-indukált gyomornyálkahártya makro- és mikroszkópos elváltozások dózis-függő módon. Azonban gyomornyálkahártya korábban kimutatták, hogy kritikus szerepet játszanak a védelme gyomor akadályok [40]. Ez az első védelmi vonal ellen sav és betartja együtt hidrogén-karbonát kiválasztódik a hám szolgál egy gát elleni önálló emésztés [41]. Ezen túlmenően, a gyomor nyálkahártyáját fontos védő tényező a gyomornyálkahártya, és képes hatni egy antioxidáns szer és redukáló nyálkahártya-károsodás által közvetített ROS [42]. Tanninok megakadályozhatná fekély fejlesztés át akár érösszehúzó hatása miatt, vagy azok a fehérjék, kicsapódó, amennyiben ez elősegíti a csapadék a microproteins a fekély helyén, alkotó áthatolhatatlan réteget bélés, amely gátolja a bélben váladék és védi az alatta lévő nyálkahártyát irritáló [43]. Ezen túlmenően, a flavonoidok anti-fekély és gasztroprotektív tulajdonságai [44]. Azonban, EtOH-indukált gyomorfekély már korábban kimutatták, hogy legyengített sok növényi kivonatok Aqeratum conyzoides katalógusa [45], Bacopa monniera és Azadirachta indica katalógusa [46], Hippocratea kiemelkedik
[47] és Azadirachta indica katalógusa [48]. Azonban, mint amennyire mi tudjuk, mi az az első, aki foglalkozni gyümölcs kivonata szentjánoskenyérfa katalógusa (szentjánoskenyér) védő hatása akut etanol által kiváltott fekélyesedés patkány gyomor nyálkahártyáját. Katalógusa Kimutattuk továbbá, hogy a jelen tanulmányozza, hogy etanol mérgezés okozta lipidperoxidáció csökkenése tiolcsoportok szintet, növeli a hidrogén-peroxid tartalom, valamint a kimerülése antioxidáns enzimek aktivitása, mint a SOD, CAT és GPx. Akut alkohol által indukált oxidatív stressz széles körben dokumentálták gyomornyálkahártya [49], a májban [50], a vese [51], a szív [52] és az agyban [53]. Az etanol beadása váltott ki oxidatív egyensúlyhiány keresztül számos utak, beleértve a generációs reaktív oxigén [54]. A lipidperoxidáció szintjének jelzője a reaktív oxigéngyökök termelését a szövetben. Azonban SOD átalakítja a reaktív szuperoxid gyök H 2 O 2, amely növelte a gyomor nyálkahártya, és ha nem scavenged CAT, akkor önmagában okozhat lipidperoxidáció által generációs hidroxil gyök [55].
Még fontosabb, hogy megmutattuk, hogy szentjánoskenyér kivonat előkezelés megszüntette akut etanol által kiváltott oxidatív stressz a gyomor nyálkahártyáját. Ezek az adatok teljes mértékben alátámasztották minden korábban közölt in vivo katalógusa [17] és az in vitro katalógusa [15] antioxidáns és gyulladásgátló tulajdonságait szentjánoskenyér. Azt is kimutatták a korábbi jelentésében Sebai et al. [14], hogy a vizes kivonata szentjánoskenyér-hüvely tartalmaz egy jó adag teljes polifenolok, flavonoidok teljes és sűrített tanninok. Ezek a molekulák az ősi forrása a antioxidáns képességét a növény, a szabad gyökök befogásával mint a hidroxil gyök (OH •), amely a fő oka a lipidperoxidáció [56]. Ezenkívül jól ismert, hogy szulfhidrilek vannak részben részt vesznek a gyomorsav citoprotekció [57], valamint a fenntartása a nyálkahártya barrier integritását és szabad gyök befogására intézkedés miatt a káros szerek [58].
Következtetés
Összefoglalva, az adatok egyértelműen bizonyítják, hogy CPAE fejt ki védő hatást az akut etanollal kiváltott fekélyesedés patkány gyomornyálkahártya, részben köszönhetően antioxidáns tulajdonságokkal rendelkezik. katalógusa rövidítések katalógusa CPAE: katalógusa szentjánoskenyér-hüvely vizes kivonata
Carob500: katalógusa szentjánoskenyér 500 mg /kg
Carob1000: katalógusa szentjánoskenyér 1000 mg /kg katalógusa
Carob2000: katalógusa szentjánoskenyér 2000 mg /kg
CAT: katalógusa kataláz
GPx:
glutation-peroxidáz
H2O2: katalógusa A hidrogén
MDA: katalógusa malondialdehid
Prot: katalógusa Proeins
SHS: katalógusa szulfhidrilcsoportokra
SOD: katalógusa szuperoxid dizmutáz katalógusa Matton nyilatkozatok katalógusa Köszönetnyilvánítás Online gazdasági támogatást a tunéziai Minisztérium "Enseignement Supérieurben et Recherche Scientifique" van elismerően ismerni.
Open Access Ez a cikk feltételei szerint terjeszthető a Creative Commons Nevezd meg! 4.0 International License (http: //creativecommons. org /engedélyeket /által /4 0 /), amely lehetővé teszi a korlátlan használatát, a forgalmazás és a reprodukció bármilyen adathordozón, feltéve, ha kellő hitelt az eredeti szerző (ek) és a forrás, egy linket a Creative Commons licenc, és jelzi, ha változások történtek. A Creative Commons Public Domain Dedication lemondás (http: //creativecommons. Org /közkincs /zero /1 0 /) vonatkozik a rendelkezésre bocsátott adatok ebben a cikkben, ha másképp nem jeleztük.
Versengő Minden szerző elolvasta és jóváhagyta a végleges kéziratot. Katalógusa

• Korrelációja hK6 kifejezés a tumor kiújulásának és a prognózis előrehaladott gyomorrákban
• Az életminőség, immunmodulátor és biztonságosságát adjuváns kezelés fagyöngy betegeknél gyomorrák - randomizált, kontrollált kísérleti tanulmány