NO-indukált motilitás hatások gyomor fundus és pylorus a sGCβ1his105phe mutáns egerek

NO-indukált motilitás hatások gyomor fundus és pylorus a sGCβ1his105phe mutáns egerek katalógusa A nitrogén-oxid (NO) a legfontosabb izomrelaxáns neurotranszmitter a gyomorban. A fő cél a NO oldható guanilát-cikláz (SGC), amelyből kettő fiziológiailag uralkodó izoforma létezik, nevezetesen α1β1 és α2β1. A cél az volt, hogy vizsgálja meg a szerepét sGC NO simaizom hatását gyomor fundus és pylorus és a gyomor kiürülését, a vad típusú (WT) és sGCβ1his105phe mutáns egerek (7-14 hetes).
in vitro prekontrahált gyomor fundus körkörös izomcsíkokat és a pylorus gyűrűi nőstény egerek voltak kitéve elektromos téringerléssel (EFS) és exogén NO jelenlétében atropin és guanetidin hozzáadása előtt és után a sGC inhibitor ODQ. In vivo, egy fenolvörös étkezés volt gyomorszondán hím egerekben meghatározására gyomorürülés és bélrendszeri tranzit.
A testtömeg a mutáns egerek szignifikánsan alacsonyabb volt, mint a WT egerek (17,1 ± 1,1 g, átlag ± SEM, n = 12 vs. 22,5 ± 0,7 g, n = 15, p = 0,0002). A súly a kiürített gyomor és a gyomor fundus körkörös izomcsíkokat szignifikánsan magasabb volt a mutáns egerek versus WT egereket (gyomor: 486 ± 74 mg, n = 5 versus 210 ± 10 mg, n = 6, p = 0,0028; csíkok : 17,55 ± 2,92 mg, n = 10 vs. 7,60 ± 0,67 mg, n = 12, p = 0,0017). WT szalagok, EFS által kiváltott relaxációt eltörölte ODQ. A válaszokat az EFS is jelentősen csökkent a mutáns csík, de néhány relaxációs történt a magasabb stimulációs frekvenciákat. WT csíkok, NO által kiváltott válaszokat csökkenteni ODQ; Minél nagyobb a koncentráció NEM, a kevésbé hangsúlyos volt a gátló hatását ODQ. KO csíkok, NO által kiváltott válaszokat csaknem megszűnik. Enyhíthet által kiváltott EFS valamint NO eltörölték a mutáns pylorus gyűrű. Gyomorürülés szignifikánsan csökkent a mutáns egerekben, összehasonlítva az WT egereket (51 ± 10%, n = 10 vs. 74 ± 3%, n = 12, p = 0,0254), míg az intesztinális tranzit nem különbözött mutáns és a vad típusú egerek (geometriai középpontjától : 2,82 ± 0,19, n = 10 vs. 3,04 ± 0,21, n = 12, p = 0,4462).
sGCβ1 mutáció csaknem megszünteti relaxációt endogén és exogén NO gyomor fundus és pylorus. A megnövekedett ellenállás a pylorus valószínűleg magyarázza a késedelmet a gyomor kiürülését. Katalógusa

• Vizsgálata lovak mirigyes gyomor léziók baktériumok, beleértve a Helicobacter spp fluoreszcens in situ hybridisation
• A Kései nyirokcsomómetastasis után három endoszkópos nyálkahártya reszekció intramucosalis gyomor cancers