NO-inducirane učinke pokretljivosti u želučanom fundusa i pylorus učinaka pokretljivosti NO induciranih sGCβ1his105phe mutant mice

u želučanom fundusa i pylorus od sGCβ1his105phe mutiranih miševa
Dušikov oksid (NO) je najvažnija relaksant neurotransmiter u želucu. Osnovni cilj NO je topive gvanilat ciklaze (sGC), kod kojeg postoje dva fiziološki prevladavaju izoforme, naime α1β1 i α2β1. Cilj ovog istraživanja bio je ispitati ulogu sGC u NO glatkih mišića uzrokovane učinke želuca fundusa i piloms, au pražnjenja želuca, koristeći divlji tip (WT) i sGCβ1his105phe mutiranih miševa (7-14 tjedana stari).
In vitro prekontraktirani želuca fundusa kružnog mišića trake i pilorusa prstenove ženki miševa izloženih stimulaciji električnim poljem (EFS), te egzogena NO u prisutnosti atropina i guanetidin, prije i nakon dodatka inhibitora sGC ODQ. In vivo, fenol crveno obrok kljukaju kod mužjaka miševa za određivanje želučanog pražnjenja i intestinalnog prijenosa.
Tjelesne težine mutantne miševa je bila znatno niža nego kod WT miševa (17,1 ± 1,1 g, srednja vrijednost ± SEM, n = 12 u odnosu na 22,5 ± 0,7 g, n = 15, p = 0,0002). Težina ispražnjena želuca i želučanog fundusa kružnog mišića trakama bila je znatno viša u mutiranih miševa u odnosu na WT miševa (želuca: 486 ± 74 mg, n = 5 u odnosu na 210 ± 10 mg, n = 6, p = 0,0028; trake : 17,55 ± 2,92 mg, n = 10 u odnosu na 7.60 ± 0.67 mg, n = 12, p = 0.0017). U WT trake, EFS-inducirana olakšice su ukinute ODQ. Odgovori na EFS su znatno smanjene u mutiranih trake, ali neki opuštanje dogodila na višim frekvencijama stimulacija. U WT trake, NO-evocirani odgovori su smanjeni za ODQ; viša koncentracija NO, manje izražen bilo inhibitorski učinak ODQ. U KO trake, NO-evocirani odgovori su gotovo ukinuti. Olakšice potaknute EFS, kao i NO ukinute su mutanata pilorusa kolutove. Pražnjenje želuca se značajno smanjila kod mutiranih miševa u usporedbi s WT miševa (51 ± 10%, n = 10 u odnosu na 74 ± 3%, n = 12, p = 0,0254), a intestinalnog prijenosa nije se razlikovala između mutiranih i WT miševa (geometrijski centar : 2,82 ± 0,19, n = 10 u odnosu na 3.04 ± 0.21, n = 12, p = 0,4462) pregled sGCβ1 mutacije gotovo ukida olakšice endogenih i egzogenih NO u želučanom fundusa i pylorus., Povećana otpornost na piloms vjerojatno objašnjava kašnjenje u pražnjenja želuca. Pregled

• Ispitivanje konjski žljezdane želučanih lezija za bakterije, uključujući i Helicobacter spp strane fluorescentne in situ hibridizacije
• Slučaj kasno limfnih čvorova metastaza nakon tri endoskopske mukoznih resekcija od intramucosal želučanog raka