Lymphangiogenese in Magenkrebs geregelt durch Akt /mTOR-VEGF-C /VEGF-D-Achse

Lymphangiogenese in Magenkrebs geregelt durch Akt /mTOR-VEGF-C /VEGF-D-Achse
Zusammenfassung
Hintergrund
Lymphangiogenese spielt eine bedeutende Rolle bei der Metastasierung und ein erneutes Auftreten von Magenkrebs. Es gibt keinen Bericht noch auf die Modulation von VEGF-Weg und Lymphangiogenese von Magenkrebs Fokussierung durch Akt /mTOR-Weg Targeting. Ziel dieser Studie ist die Beziehung zwischen Akt /mTOR-Signalweg und VEGF-C /D in Magenkrebs zu demonstrieren.
Methoden kaufen Wir chirurgisch Adenokarzinom des Magens Proben von 55 Patienten zugestimmt reseziert gesammelt. Immunohistochemie-Färbung von p-Akt, p-mTOR, VEGF-C, VEGF-D wurden von zwei unabhängigen Pathologen durchgeführt und bewertet. Die Ergebnisse wurden als Färbeintensität und positive Färbung Zellrate dargestellt. Wir haben auch Lymphgefäßdichte (LVD) durch D2-40-Färbung gemessen. Unterschiedlichen Dosierungen von p-Akt-Inhibitor LY294002 (12,5 uM, 25 uM, 50 uM) und p-mTOR-Inhibitor Rapamycin (25 nM, 50 nM, 100 nM) wurden zu Magenkrebs-Zelllinie SGC-7901 in vitro angegeben. Die Hemmungsrate des Zellwachstums wurde durch MTT bei 24 h getestet, 48 h und 72 h, jeweils und Proteinexpression von Akt, p-Akt, mTOR, p-mTOR, VEGF-C und VEGF-D durch Western-Blot untersucht wurden.
Ergebnisse

• Bursectomy und nicht-bursectomy D2 Gastrektomie für fortgeschrittenem Magenkrebs, erste Erfahrungen aus einer einzigen Institution in China
• Clinicopathological Bedeutung der Kernfaktor (erythroide-2) -related Faktor 2 (Nrf2) Expression in Magen cancer