Studien hittar tecken på tarmdysbios hos personer med Huntingtons sjukdom

En världs första klinisk studie av tarmmikrobiomet hos personer med Huntingtons sjukdom (HD) har funnit att det inte bara är en hjärnsjukdom, men också av kroppen.

Studien, ledd av Monash University Turner Institute for Brain and Mental Health, med samarbete från Florey Institute for Neurosciences hittade tecken på tarmdysbios (förändrade bakterier i mag -tarmkanalen) hos personer med HD, med några av tarmåtgärderna i samband med sjukdomssymtom, såsom nedsatt rörelse och tänkande.

Resultaten, publicerad i Hjärnkommunikation , väcka intressanta frågor om tarmens roll i Huntingtons sjukdom, och dess potential som mål för framtida terapeutiska ingrepp, eller för att spåra sjukdomsprogression.

De ledande forskarna, Neuropsykologi Doktorand Cory Wasser och professor Julie Stout, Direktör för Monash University's Clinical Cognitive Neuroscience Laboratory, använde avföringsprover för att undersöka om tarmmikrobiomet hos personer med HD skiljer sig från dem utan HD -genen.

Studien omfattade 42 deltagare med HD -genen, inklusive 19 personer med HD, 23 personer med HD -genen men som ännu inte visar HD -symptom, och 36 friska deltagare som inte bar genmutationen.

Enligt professor Stout, "Det är också möjligt att förändringarna i dessa biljoner tarmbakterier - som överstiger biljoner eller så mänskliga celler i varje persons kropp - som är kända för att" prata med hjärnan ", kan också påverka symptom på HD som depression och demens. "

Hos personer med HD, forskarna fann stora förändringar när det gäller bakteriefamiljer, förändra tarmens potential för att skicka signaler till hjärnan och andra organ.

Dessa fynd kan också innebära att förändrade tarmbakterier kan vara en orsak eller föregångare till några av de mer försvagande symptomen i samband med HD, enligt forskarna.

Dessa resultat höjer det lockande förslaget om tarmen kan vara ett potentiellt mål för framtida terapeutiskt ingripande för att förbättra resultaten vid Huntingtons sjukdom och andra neurodegenerativa sjukdomar. "

Professor Julie Stout, Direktör för Monash University's Clinical Cognitive Neuroscience Laboratory

Huntingtons sjukdom är ett försvagande genetiskt neurologiskt tillstånd som gradvis påverkar en persons rörelser, emotionell och kognitiv funktion. Varje avkomma till en förälder med HD -genen har 50 procents chans att ärva den genetiska mutationen som orsakar sjukdomen.

Det finns inget botemedel och när symtomen uppträder, livslängden minskar med 10-25 år, med senare stadier av sjukdomen som allvarligt påverkar livskvaliteten.

Hos personer med HD, motoriska symtom blir försvagande, kognitiv nedgång utvecklas så småningom till demens, och depression uppskattas vara fem till tio gånger vanligare vid HD än i den allmänna befolkningen.

• Forskare utvecklar verktyg för maskininlärning för att förutsäga nekrotiserande enterokolit hos för tidigt födda barn
• En ny enhet för modellering av människans tarms komplexa mikrobiom -miljö