El estudio, dirigido por el Turner Institute for Brain and Mental Health de la Universidad de Monash, con la colaboración del Instituto Florey de Neurociencias encontró evidencia de disbiosis intestinal (bacterias alteradas en el tracto gastrointestinal) en personas con EH, con algunas de las medidas intestinales asociadas con los síntomas de la enfermedad, como la alteración de los movimientos y el pensamiento.
Los resultados, publicado en Comunicaciones cerebrales , plantear preguntas interesantes sobre el papel del intestino en la enfermedad de Huntington, y su potencial como objetivo para futuras intervenciones terapéuticas, o para rastrear la progresión de la enfermedad.
Los investigadores principales, El candidato a doctorado en neuropsicología Cory Wasser y la profesora Julie Stout, Director del Laboratorio de Neurociencia Cognitiva Clínica de la Universidad de Monash, utilizaron muestras fecales para investigar si el microbioma intestinal de las personas con EH difiere de las que no tienen el gen de la EH.
El estudio incluyó a 42 participantes con el gen de la EH, incluidas 19 personas con HD, 23 personas con el gen de la EH pero que aún no presentan síntomas de la EH, y 36 participantes sanos que no portaban la mutación genética.
Según el profesor Stout, "También es posible que los cambios en estos billones de bacterias intestinales, que superan en número al billón de células humanas en el cuerpo de cada persona, que se sabe que 'le hablan al cerebro', también podría afectar los síntomas de la EH como la depresión y la demencia ".
En personas con EH, los investigadores encontraron cambios importantes a nivel de familias bacterianas, alterar el potencial del intestino para enviar señales al cerebro y otros órganos.
Estos hallazgos también pueden significar que el cambio de las bacterias intestinales puede ser una causa o un precursor de algunos de los síntomas más debilitantes asociados con la EH. según los investigadores.
Estos resultados plantean la tentadora propuesta de si el intestino puede ser un objetivo potencial para futuras intervenciones terapéuticas para mejorar los resultados en la enfermedad de Huntington y otras enfermedades neurodegenerativas ".
Profesora Julie Stout, Director del Laboratorio de Neurociencia Cognitiva Clínica de la Universidad de Monash
La enfermedad de Huntington es una condición neurológica genética debilitante que afecta gradualmente los movimientos de una persona, función emocional y cognitiva. Cada descendiente de un padre con el gen de la EH tiene un 50 por ciento de posibilidades de heredar la mutación genética que causa la enfermedad.
No hay cura y una vez que aparecen los síntomas, la esperanza de vida se reduce en 10-25 años, con las últimas etapas de la enfermedad afectando gravemente la calidad de vida.
En personas con EH, los síntomas motores se vuelven debilitantes, el deterioro cognitivo eventualmente progresa a demencia, y se estima que la depresión es de cinco a diez veces más común en la EH que en la población general.
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