Исследование обнаружило доказательства дисбактериоза кишечника у людей с болезнью Хантингтона.

Первое в мире клиническое исследование микробиома кишечника у людей с болезнью Гентингтона (БХ) показало, что это не просто болезнь мозга, но и тела.

Изучение, под руководством Института Тернера Университета Монаша по изучению мозга и психического здоровья, в сотрудничестве с Институтом неврологии Флори обнаружили доказательства дисбактериоза кишечника (измененных бактерий в желудочно-кишечном тракте) у людей с HD, с некоторыми кишечными мерами, связанными с симптомами болезни, такие как нарушение движений и мышления.

Находки, опубликовано в Мозговые коммуникации , поднимать интересные вопросы о роли кишечника в болезни Хантингтона, и его потенциал в качестве цели для будущего терапевтического вмешательства, или для отслеживания прогрессирования заболевания.

Ведущие исследователи, Докторант нейропсихологии Кори Вассер и профессор Джули Стаут, Директор лаборатории клинической когнитивной неврологии Университета Монаша, использовали образцы фекалий, чтобы исследовать, отличается ли микробиом кишечника у людей с HD от микробиома без гена HD.

В исследование были включены 42 участника с геном HD, в том числе 19 человек с HD, 23 человека с геном HD, но еще не проявляющие симптомов HD, и 36 здоровых участников, у которых не было мутации гена.

По словам профессора Стаута, «Также возможно, что изменения в этих триллионах кишечных бактерий, которых больше, чем триллион или около того человеческих клеток в организме каждого человека, которые, как известно,« разговаривают с мозгом », может также повлиять на симптомы HD, такие как депрессия и слабоумие ».

У людей с HD исследователи обнаружили серьезные сдвиги на уровне семейств бактерий, изменение способности кишечника посылать сигналы в мозг и другие органы.

Эти результаты также могут означать, что изменение кишечных бактерий может быть причиной или предшественником некоторых из более изнурительных симптомов, связанных с HD, по мнению исследователей.

<цитата>

Эти результаты поднимают заманчивое предположение о том, может ли кишечник быть потенциальной мишенью для будущего терапевтического вмешательства с целью улучшения результатов при болезни Хантингтона и других нейродегенеративных заболеваниях ».

Профессор Джули Стаут, Директор лаборатории клинической когнитивной неврологии Университета Монаша

Болезнь Хантингтона - это изнурительное генетическое неврологическое заболевание, которое постепенно влияет на движения человека, эмоциональная и когнитивная функция. Каждый потомок родителей с геном HD имеет 50-процентный шанс унаследовать генетическую мутацию, вызывающую заболевание.

Лекарства нет, и как только появляются симптомы, продолжительность жизни сокращается на 10-25 лет, с последними стадиями заболевания, серьезно влияющими на качество жизни.

У людей с HD двигательные симптомы становятся изнуряющими, когнитивный спад в конечном итоге прогрессирует до слабоумия, и депрессия, по оценкам, в 5-10 раз чаще встречается при HD, чем среди населения в целом.

• Исследователи разрабатывают инструмент машинного обучения для прогнозирования некротического энтероколит…
• Новое устройство для моделирования сложной микробиомной среды кишечника человека.