Une étude révèle des preuves de dysbiose intestinale chez les personnes atteintes de la maladie de Huntington

Une première étude clinique mondiale du microbiome intestinal chez les personnes atteintes de la maladie de Huntington (MH) a révélé qu'il ne s'agit pas seulement d'une maladie du cerveau, mais aussi du corps.

L'étude, dirigé par le Turner Institute for Brain and Mental Health de l'Université Monash, avec la collaboration du Florey Institute for Neurosciences, a trouvé des preuves de dysbiose intestinale (bactérie altérée dans le tractus gastro-intestinal) chez les personnes atteintes de MH, avec certaines des mesures intestinales associées aux symptômes de la maladie, tels que les mouvements et la pensée altérés.

Les résultats, Publié dans Communications cérébrales , soulèvent des questions intéressantes concernant le rôle de l'intestin dans la maladie de Huntington, et son potentiel en tant que cible pour une future intervention thérapeutique, ou pour suivre la progression de la maladie.

Les chercheurs principaux, Le candidat au doctorat en neuropsychologie Cory Wasser et le professeur Julie Stout, Directeur du laboratoire de neurosciences cognitives cliniques de l'Université Monash, ont utilisé des échantillons fécaux pour déterminer si le microbiome intestinal des personnes atteintes de MH diffère de celui des personnes sans gène MH.

L'étude a inclus 42 participants avec le gène HD, dont 19 personnes HD, 23 personnes avec le gène MH mais ne présentant pas encore de symptômes MH, et 36 participants en bonne santé qui ne portaient pas la mutation génétique.

Selon le professeur Stout, "Il est également possible que les changements dans ces billions de bactéries intestinales - qui sont plus nombreux que les billions de cellules humaines dans le corps de chaque personne - qui sont connus pour" parler au cerveau ", pourrait également affecter les symptômes de la MH tels que la dépression et la démence."

Chez les personnes atteintes de HD, les chercheurs ont trouvé des changements majeurs au niveau des familles bactériennes, altérer le potentiel de l'intestin pour envoyer des signaux au cerveau et à d'autres organes.

Ces résultats peuvent également signifier que la modification des bactéries intestinales peut être une cause ou un précurseur de certains des symptômes les plus débilitants associés à la MH, selon les chercheurs.

Ces résultats soulèvent la proposition alléchante de savoir si l'intestin peut être une cible potentielle pour une future intervention thérapeutique afin d'améliorer les résultats de la maladie de Huntington et d'autres maladies neurodégénératives. »

Professeur Julie Stout, Directeur du laboratoire de neurosciences cognitives cliniques de l'Université Monash

La maladie de Huntington est une maladie neurologique génétique débilitante qui affecte progressivement les mouvements d'une personne, fonction émotionnelle et cognitive. Chaque progéniture d'un parent porteur du gène MH a 50 % de chances d'hériter de la mutation génétique à l'origine de la maladie.

Il n'y a pas de remède et une fois que les symptômes apparaissent, l'espérance de vie diminue de 10 à 25 ans, les derniers stades de la maladie affectant gravement la qualité de vie.

Chez les personnes atteintes de HD, les symptômes moteurs deviennent invalidants, le déclin cognitif évolue finalement vers la démence, et on estime que la dépression est cinq à dix fois plus fréquente dans la MH que dans la population générale.

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