Studier finner bevis på tarmdysbiose hos mennesker med Huntingtons sykdom

En verdens første klinisk studie av tarmmikrobiomet hos mennesker med Huntingtons sykdom (HD) har funnet ut at det ikke bare er en sykdom i hjernen, men også av kroppen.

Studien, ledet av Monash University's Turner Institute for Brain and Mental Health, med samarbeid fra Florey Institute for Neurosciences funnet tegn på tarmdysbiose (endrede bakterier i mage -tarmkanalen) hos personer med HD, med noen av tarmtiltakene forbundet med sykdomssymptomer, som svekket bevegelse og tenkning.

Funnene, publisert i Hjernekommunikasjon , stille interessante spørsmål angående tarmens rolle i Huntingtons sykdom, og potensialet som et mål for fremtidig terapeutisk intervensjon, eller for å spore sykdomsprogresjon.

De viktigste forskerne, Neuropsykologi doktorgradskandidat Cory Wasser og professor Julie Stout, Direktør for Monash University's Clinical Cognitive Neuroscience Laboratory, brukte fekale prøver for å undersøke om tarmmikrobiomet hos mennesker med HD skiller seg fra de uten HD -genet.

Studien inkluderte 42 deltakere med HD -genet, inkludert 19 personer med HD, 23 personer med HD -genet, men som ennå ikke viser HD -symptomer, og 36 friske deltakere som ikke bar genmutasjonen.

Ifølge professor Stout, "Det er også mulig at endringene i disse billioner av tarmbakterier - som er flere enn de billioner menneskelige celler i hver persons kropp - som er kjent for å" snakke med hjernen ", kan også påvirke symptomer på HD som depresjon og demens. "

Hos mennesker med HD, forskerne fant store endringer på nivået av bakteriefamilier, endre potensialet i tarmen for å sende signaler til hjernen og andre organer.

Disse funnene kan også bety at skiftende tarmbakterier kan være en årsak eller forløper til noen av de mer svekkende symptomene forbundet med HD, ifølge forskerne.

Disse resultatene øker det fristende forslaget om tarmen kan være et potensielt mål for fremtidig terapeutisk inngrep for å forbedre utfallet ved Huntingtons sykdom og andre nevrodegenerative sykdommer. "

Professor Julie Stout, Direktør for Monash University's Clinical Cognitive Neuroscience Laboratory

Huntingtons sykdom er en svekkende genetisk nevrologisk tilstand som gradvis påvirker en persons bevegelser, emosjonell og kognitiv funksjon. Hvert avkom til en forelder med HD -genet har en 50 prosent sjanse for å arve den genetiske mutasjonen som forårsaker sykdommen.

Det er ingen kur, og når symptomene først dukker opp, forventet levealder reduseres med 10-25 år, med de siste stadiene av sykdommen som påvirker livskvaliteten alvorlig.

Hos mennesker med HD, motoriske symptomer blir svekkende, kognitiv tilbakegang utvikler seg til slutt til demens, og depresjon er estimert til å være fem til ti ganger mer vanlig i HD enn i befolkningen generelt.

• Forskere utvikler maskinlæringsverktøy for å forutsi nekrotiserende enterokolitt hos premature spedbarn
• En ny enhet for modellering av tarmens komplekse mikrobiom -miljø