D'Léier, gefouert vum Monash University Turner Institut fir Gehir a Mental Gesondheet, mat Zesummenaarbecht vum Florey Institut fir Neurowëssenschaften Beweis vu Darmdysbiose (verännert Bakterien am Magen -Darmtrakt) bei Leit mat HD fonnt, mat e puer vun den Darmmoossnamen verbonne mat Krankheetssymptomer, wéi behënnert Bewegungen an Denken.
D'Resultater, verëffentlecht am Gehir Kommunikatioun , stellen interessant Froen iwwer d'Roll vum Darm an der Huntington Krankheet, a säi Potenzial als Zil fir zukünfteg therapeutesch Interventioun, oder fir de Fortschrëtt vun der Krankheet ze verfollegen.
Déi Haaptfuerscher, Neuropsychologie Doktorand Cory Wasser a Professer Julie Stout, Direkter vum Monash University's Clinical Cognitive Neuroscience Laboratory, benotzt fecal Proben fir z'ënnersichen ob den Darmmikrobiom bei Leit mat HD anescht ass wéi déi ouni HD Gen.
D'Studie enthält 42 Participanten mam HD Gen, dorënner 19 Leit mat HD, 23 Leit mat dem HD Gen awer nach net weisen HD Symptomer, a 36 gesonde Participanten déi d'Genmutatioun net droen.
Laut dem Professor Stout, "Et ass och méiglech datt d'Verännerungen an dësen Billiounen Darmbakterien - déi d'Trillion oder sou mënschlech Zellen am Kierper vun all Mënsch iwwerschreiden - déi bekannt si 'mam Gehir ze schwätzen', kéint och d'Symptomer vun HD beaflossen wéi Depressioun an Demenz. "
Bei Leit mat HD, d'Fuerscher hunn grouss Verännerungen um Niveau vun de Bakteriefamilljen fonnt, d'Potenzial vum Darm ze änneren fir Signaler an d'Gehir an aner Organer ze schécken.
Dës Erkenntnisser kënnen och bedeiten datt verännert Darmbakterien eng Ursaach oder Virgänger kënne sinn fir e puer vun de méi schwéiere Symptomer verbonne mat HD, laut de Fuerscher.
Dës Resultater erhéijen déi spannend Propositioun ob den Darm e potenziell Zil fir zukünfteg therapeutesch Interventioun ka sinn fir d'Resultater bei der Huntington Krankheet an aner neurodegenerative Krankheeten ze verbesseren. "
Professor Julie Stout, Direkter vum Monash University's Clinical Cognitive Neuroscience Laboratory
D'Huntington Krankheet ass eng schwaach genetesch neurologesch Bedingung déi lues a lues d'Bewegunge vun enger Persoun beaflosst, emotional a kognitiv Funktioun. All Nofolger vun engem Elterendeel mam HD Gen huet eng 50 Prozent Chance fir d'genetesch Mutatioun ze ierwen déi d'Krankheet verursaacht.
Et gëtt keng Kur an eemol Symptomer optrieden, Liewenserwaardung reduzéiert ëm 10-25 Joer, mat de leschten Etappe vun der Krankheet staark d'Liewensqualitéit beaflosst.
Bei Leit mat HD, motoresch Symptomer ginn schwaach, kognitiven Ënnergang schlussendlech zu Demenz, an d'Depressioun gëtt geschat op fënnef bis 10 Mol méi heefeg an HD wéi an der allgemenger Bevëlkerung.