Tyrimas, vadovaujamas Monašo universiteto Turnerio smegenų ir psichinės sveikatos instituto, bendradarbiaudamas su Florey Neuromokslų institutu rado žarnyno disbiozės (pakitusios virškinimo trakto bakterijos) įrodymų žmonėms, sergantiems HD, kai kurios žarnyno priemonės, susijusios su ligos simptomais, tokių kaip sutrikę judesiai ir mąstymas.
Radiniai, paskelbtas m Smegenų komunikacija , kelia įdomių klausimų apie žarnyno vaidmenį sergant Huntingtono liga, ir jo potencialas kaip būsimos terapinės intervencijos tikslas, arba stebėti ligos progresavimą.
Pagrindiniai tyrėjai, Neuropsichologijos doktorantė Cory Wasser ir profesorė Julie Stout, Monašo universiteto klinikinės pažinimo neurologijos laboratorijos direktorius, naudojo išmatų mėginius, kad ištirtų, ar žarnyno mikrobiomas žmonėms, sergantiems HD, skiriasi nuo tų, kurie neturi HD geno.
Tyrime dalyvavo 42 HD geno dalyviai, įskaitant 19 žmonių su HD, 23 žmonės, turintys HD geną, bet dar nerodo HD simptomų, ir 36 sveiki dalyviai, neturintys genų mutacijos.
Pasak profesoriaus Stouto, „Taip pat įmanoma, kad šių trilijonų žarnyno bakterijų, kurios yra daugiau nei trilijonai žmogaus ląstelių kiekvieno žmogaus organizme, pokyčiai, kurie, kaip žinoma,„ kalba su smegenimis “, taip pat gali paveikti HD simptomus, tokius kaip depresija ir demencija ".
Žmonėms, sergantiems HD, tyrėjai nustatė didelius pokyčius bakterijų šeimų lygyje, pakeisti žarnyno galimybes siųsti signalus į smegenis ir kitus organus.
Šios išvados taip pat gali reikšti, kad besikeičiančios žarnyno bakterijos gali būti kai kurių labiau silpninančių simptomų, susijusių su HD, priežastis ar pirmtakas, pasak tyrėjų.
Šie rezultatai kelia jaudinantį pasiūlymą, ar žarnynas gali būti potencialus būsimos terapinės intervencijos tikslas, siekiant pagerinti Huntingtono ligos ir kitų neurodegeneracinių ligų rezultatus.
Profesorė Julie Stout, Monašo universiteto klinikinės pažinimo neurologijos laboratorijos direktorius
Huntingtono liga yra sekinanti genetinė neurologinė būklė, kuri palaipsniui veikia žmogaus judesius, emocinė ir pažinimo funkcija. Kiekvienas tėvų, turinčių HD geną, palikuonis turi 50 procentų tikimybę paveldėti ligą sukeliančią genetinę mutaciją.
Gydymo nėra ir kai atsiranda simptomai, gyvenimo trukmė sutrumpėja 10–25 metais, su paskutiniais ligos etapais, kurie daro didelę įtaką gyvenimo kokybei.
Žmonėms, sergantiems HD, motoriniai simptomai silpnėja, pažinimo nuosmukis ilgainiui perauga į demenciją, Manoma, kad depresija serga 5–10 kartų dažniau nei bendra populiacija.