Die Studium, geleitet vom Turner Institute for Brain and Mental Health der Monash University, in Zusammenarbeit mit dem Florey Institute for Neurosciences fanden Hinweise auf eine Darmdysbiose (veränderte Bakterien im Magen-Darm-Trakt) bei Menschen mit Huntington, mit einigen der Darmmessungen, die mit Krankheitssymptomen verbunden sind, wie Bewegungs- und Denkstörungen.
Die Ergebnisse, veröffentlicht in Gehirnkommunikation , werfen interessante Fragen zur Rolle des Darms bei der Huntington-Krankheit auf, und sein Potenzial als Ziel für zukünftige therapeutische Interventionen, oder um den Krankheitsverlauf zu verfolgen.
Die leitenden Forscher, Neuropsychologie-Doktorandin Cory Wasser und Professorin Julie Stout, Direktor des Clinical Cognitive Neuroscience Laboratory der Monash University, verwendeten Stuhlproben, um zu untersuchen, ob sich das Darmmikrobiom bei Menschen mit Huntington von denen ohne Huntington-Gen unterscheidet.
Die Studie umfasste 42 Teilnehmer mit dem Huntington-Gen, davon 19 Personen mit HD, 23 Menschen mit dem Huntington-Gen, die aber noch keine Huntington-Symptome zeigen, und 36 gesunde Teilnehmer, die die Genmutation nicht trugen.
Laut Professor Stout, „Es ist auch möglich, dass die Veränderungen in diesen Billionen von Darmbakterien – die mehr als die Billionen menschlichen Zellen im Körper eines jeden Menschen übertreffen – von denen bekannt ist, dass sie 'mit dem Gehirn sprechen', könnte auch Symptome der Huntington-Krankheit wie Depression und Demenz beeinflussen."
Bei Menschen mit HD, die Forscher fanden große Verschiebungen auf der Ebene der Bakterienfamilien, das Potenzial des Darms zum Senden von Signalen an das Gehirn und andere Organe zu verändern.
Diese Ergebnisse können auch bedeuten, dass veränderte Darmbakterien eine Ursache oder Vorstufe für einige der schwächenderen Symptome im Zusammenhang mit der Huntington-Krankheit sein können. laut den Forschern.
Diese Ergebnisse werfen die verlockende Vermutung auf, ob der Darm ein potenzielles Ziel für zukünftige therapeutische Interventionen sein könnte, um die Ergebnisse bei der Huntington-Krankheit und anderen neurodegenerativen Erkrankungen zu verbessern."
Professorin Julie Stout, Direktor des Clinical Cognitive Neuroscience Laboratory der Monash University
Die Huntington-Krankheit ist eine schwächende genetische neurologische Erkrankung, die allmählich die Bewegungen einer Person beeinträchtigt, emotionale und kognitive Funktion. Jeder Nachkomme eines Elternteils mit dem Huntington-Gen hat eine 50-prozentige Chance, die genetische Mutation zu erben, die die Krankheit verursacht.
Es gibt keine Heilung und sobald Symptome auftreten, Lebenserwartung verringert sich um 10-25 Jahre, wobei die letzten Stadien der Krankheit die Lebensqualität stark beeinträchtigen.
Bei Menschen mit HD, motorische Symptome werden schwächend, Der kognitive Verfall schreitet schließlich zu Demenz fort, Es wird geschätzt, dass Depressionen bei der Huntington-Krankheit fünf- bis zehnmal häufiger auftreten als in der Allgemeinbevölkerung.