Študij, pod vodstvom Inštituta Turner za možgane in duševno zdravje Univerze Monash, v sodelovanju z Inštitutom za nevroznanosti Florey odkrili dokaze o črevesni disbiozi (spremenjene bakterije v prebavilih) pri ljudeh s HD, z nekaterimi črevesnimi ukrepi, povezanimi s simptomi bolezni, kot so motnje gibanja in razmišljanja.
Ugotovitve, objavljeno leta Možganske komunikacije , sprožiti zanimiva vprašanja o vlogi črevesja pri Huntingtonovi bolezni, in njegov potencial kot tarča prihodnjih terapevtskih posegov, ali za sledenje napredovanju bolezni.
Vodilni raziskovalci, Doktorska kandidatka za nevropsihologijo Cory Wasser in profesorica Julie Stout, Direktor laboratorija za klinično kognitivno nevroznanost Univerze Monash, uporabili fekalne vzorce, da bi raziskali, ali se črevesni mikrobiom pri ljudeh s HD razlikuje od tistih brez gena HD.
Študija je vključevala 42 udeležencev z genom HD, vključno z 19 osebami s HD, 23 ljudi z genom HD, ki pa še ne kaže simptomov HD, in 36 zdravih udeležencev, ki niso nosili genske mutacije.
Po besedah profesorja Stouta "Možno je tudi, da se spremembe v teh bilijonih črevesnih bakterij - ki presegajo bilijon ali več človeških celic v telesu vsake osebe - za katere je znano, da se" pogovarjajo z možgani ", lahko vpliva tudi na simptome HD, kot sta depresija in demenca. "
Pri ljudeh s HD, raziskovalci so ugotovili velike premike na ravni bakterijskih družin, spreminjanje potenciala črevesja za pošiljanje signalov v možgane in druge organe.
Te ugotovitve lahko pomenijo tudi, da je spreminjanje črevesnih bakterij lahko vzrok ali predhodnik nekaterih bolj izčrpavajočih simptomov, povezanih s HD, po mnenju raziskovalcev.
Ti rezultati dvigajo moteč predlog, ali je črevesje lahko potencialna tarča prihodnjih terapevtskih posegov za izboljšanje rezultatov pri Huntingtonovi bolezni in drugih nevrodegenerativnih boleznih. "
Profesorica Julie Stout, Direktor laboratorija za klinično kognitivno nevroznanost Univerze Monash
Huntingtonova bolezen je izčrpavajoče genetsko nevrološko stanje, ki postopoma vpliva na gibanje osebe, čustvene in kognitivne funkcije. Vsak potomec starša z genom HD ima 50 -odstotno možnost, da podeduje genetsko mutacijo, ki povzroča bolezen.
Ni zdravila in ko se pojavijo simptomi, pričakovana življenjska doba se zmanjša za 10-25 let, zadnje stopnje bolezni močno vplivajo na kakovost življenja.
Pri ljudeh s HD, motorični simptomi postanejo izčrpavajoči, kognitivni upad sčasoma napreduje v demenco, in depresija je po ocenah pet do desetkrat pogostejša pri HD kot pri splošni populaciji.