Studija, pod vodstvom Instituta Turner za mozak i mentalno zdravlje Sveučilišta Monash, u suradnji s Institutom za neuroznanosti Florey pronašli su dokaze o crijevnoj disbiozi (promijenjene bakterije u gastrointestinalnom traktu) kod osoba s HD, s nekim od crijevnih mjera povezanih sa simptomima bolesti, kao što su oslabljeni pokreti i razmišljanje.
Pronalasci, Objavljeno u Komunikacije mozga , postaviti zanimljiva pitanja o ulozi crijeva u Huntingtonovoj bolesti, i njegov potencijal kao cilj buduće terapijske intervencije, ili za praćenje napredovanja bolesti.
Vodeći istraživači, Doktorska kandidatkinja neuropsihologije Cory Wasser i profesorica Julie Stout, Ravnatelj laboratorija za kliničku kognitivnu neuroznanost Sveučilišta Monash, koristili su uzorke izmeta kako bi istražili razlikuje li se crijevni mikrobiom kod osoba s HD -om od onih bez HD gena.
Studija je obuhvatila 42 sudionika s HD genom, uključujući 19 osoba s HD -om, 23 osobe s HD genom, ali još uvijek ne pokazuju HD simptome, i 36 zdravih sudionika koji nisu nosili mutaciju gena.
Prema riječima profesora Stouta, "Također je moguće da promjene u ovim bilijunima crijevnih bakterija - koje nadmašuju bilijun ili više ljudskih stanica u tijelu svake osobe - za koje je poznato da" razgovaraju s mozgom ", također može utjecati na simptome HD -a, poput depresije i demencije. "
Kod osoba s HD -om, istraživači su otkrili velike pomake na razini bakterijskih obitelji, mijenjajući potencijal crijeva za slanje signala mozgu i drugim organima.
Ovi nalazi mogu također značiti da promjena crijevnih bakterija može biti uzrok ili prethodnica nekih od iscrpljujućih simptoma povezanih s HD -om, prema istraživačima.
Ovi rezultati podižu mučnu postavku o tome može li crijevo biti potencijalna meta za buduću terapijsku intervenciju za poboljšanje ishoda Huntingtonove bolesti i drugih neurodegenerativnih bolesti. "
Profesorica Julie Stout, Ravnatelj laboratorija za kliničku kognitivnu neuroznanost Sveučilišta Monash
Huntingtonova bolest je iscrpljujuće genetsko neurološko stanje koje postupno utječe na kretanje osobe, emocionalne i kognitivne funkcije. Svaki potomak roditelja s HD genom ima 50 posto šanse da naslijedi genetsku mutaciju koja uzrokuje bolest.
Ne postoji lijek i kad se pojave simptomi, očekivano trajanje života smanjuje se za 10-25 godina, s kasnijim stadijima bolesti koji ozbiljno utječu na kvalitetu života.
Kod osoba s HD -om, motorički simptomi postaju iscrpljujući, kognitivni pad na kraju prelazi u demenciju, a procjenjuje se da je depresija pet do 10 puta češća u HD nego u općoj populaciji.