PETEK, 3. avgusta (HealthDay News) - Zaltrap (ziv-afilbercept) je odobrila ameriška uprava za hrano in zdravila v kombinaciji s kemoterapevtsko shemo FOLFIRI za odrasle z napredovalim metastatskim (širjenjem) kolorektalnega raka, je v petek sporočila agencija.
FOLFIRI pomeni režim, ki vključuje folinsko kislino, fluorouracil in irinotekan. Zaltrap, ki spada v skupino zdravil, imenovanih zaviralci angiogeneze, omejuje rast tumorja z zaviranjem njihove oskrbe s krvjo. Zdravilo je bilo odobreno za ljudi, katerih tumorji so odporni ali so napredovali po kemoterapiji na osnovi oksaliplatina, je v sporočilu za javnost zapisala FDA.
Rak debelega črevesa in danke, 4. vodilni vzrok raka in smrti zaradi raka v Združenih državah, bo letos diagnosticiran pri približno 143.460 Američanih, približno 51.690 pa jih bo umrlo zaradi njega, je sporočila agencija.
Pri kliničnih preskušanjih so ljudje, ki so prejeli kombinacijo Zaltrap-FOLFIRI, živeli v povprečju 13,5 meseca v primerjavi z 12 meseci s kombinacijo zdravila FOLFIRI in placeba, je dejal FDA.
Najpogostejši neželeni učinki kombinacije Zaltrap-FOLFIRI so vključevali zmanjšanje belih krvnih celic, drisko, razjede v ustih, utrujenost, visok krvni tlak, hujšanje, izgubo apetita, bolečine v trebuhu in glavobol.
Zaltrap proizvaja Sanofi-Aventis s sedežem v Bridgewateru, N.J.
-- Scott Roberts
Avtorske pravice © 2012 HealthDay. Vse pravice pridržane.