VIERNES, 3 de agosto (HealthDay News) -- La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. aprobó Zaltrap (ziv-afilbercept) en combinación con un régimen de quimioterapia FOLFIRI para adultos con cáncer colorrectal metastásico (propagación) avanzado, informó la agencia el viernes.
FOLFIRI significa un régimen que incluye ácido folínico, fluorouracilo e irinotecán. Zaltrap, entre una clase de medicamentos llamados inhibidores de la angiogénesis, restringe el crecimiento del tumor al inhibir su suministro de sangre. El medicamento fue aprobado para personas cuyos tumores son resistentes o progresaron después de la quimioterapia basada en oxaliplatino, dijo la FDA en un comunicado de prensa.
El cáncer colorrectal, la cuarta causa principal de cáncer y muertes por cáncer en los Estados Unidos, se diagnosticará en aproximadamente 143 460 estadounidenses este año, y alrededor de 51 690 morirán a causa de él, dijo la agencia.
En las pruebas clínicas, las personas que recibieron la combinación Zaltrap-FOLFIRI vivieron un promedio de 13,5 meses, en comparación con los 12 meses que recibieron una combinación de FOLFIRI y un placebo, dijo la FDA.
Los efectos secundarios más comunes de la combinación Zaltrap-FOLFIRI incluyeron disminución de glóbulos blancos, diarrea, úlceras bucales, fatiga, presión arterial alta, pérdida de peso, pérdida de apetito, dolor abdominal y dolor de cabeza.
Zaltrap es producido por Sanofi-Aventis, con sede en Bridgewater, Nueva Jersey.
-- Scott Roberts
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