PIATOK 3. augusta (Správy dňa zdravia) - Zaltrap (ziv-afilbercept) bol schválený americkým Úradom pre kontrolu potravín a liečiv v kombinácii s režimom chemoterapie FOLFIRI pre dospelých s pokročilým metastatickým (šíriacim sa) kolorektálnym karcinómom, uviedla agentúra v piatok.
FOLFIRI znamená režim, ktorý zahŕňa kyselinu folínovú, fluóruracil a irinotekan. Zaltrap, medzi triedou liekov nazývaných inhibítory angiogenézy, obmedzuje rast nádorov inhibíciou ich zásobovania krvou. Liek bol schválený pre ľudí, ktorých nádory sú rezistentné voči chemoterapii na báze oxaliplatiny alebo po nej progredovali, uviedla FDA v tlačovej správe.
Rakovina hrubého čreva a konečníka, štvrtá najčastejšia príčina rakoviny a úmrtí na rakovinu v Spojených štátoch, bude tento rok diagnostikovaná odhadom u 143 460 Američanov a približne 51 690 na ňu zomrie, uviedla agentúra.
Pri klinickom testovaní ľudia, ktorí dostávali kombináciu Zaltrap-FOLFIRI, žili v priemere 13,5 mesiaca v porovnaní s 12 mesiacmi pri kombinácii FOLFIRI a placeba, uviedol FDA.
Medzi najčastejšie vedľajšie účinky kombinácie Zaltrap-FOLFIRI patril pokles bielych krviniek, hnačka, vredy v ústach, únava, vysoký krvný tlak, strata hmotnosti, strata chuti do jedla, bolesti brucha a hlavy.
Zaltrap vyrába spoločnosť Sanofi-Aventis so sídlom v Bridgewater, N.J.
-- Scott Roberts
Autorské práva © 2012 HealthDay. Všetky práva vyhradené.