Penktadienis, rugpjūčio 3 d. (HealthDay News) – JAV maisto ir vaistų administracija patvirtino Zaltrap (ziv-afilbercept) kartu su FOLFIRI chemoterapijos režimu suaugusiems, sergantiems progresavusiu metastazavusiu (plintančiu) gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžiu, penktadienį pranešė agentūra.
FOLFIRI reiškia režimą, į kurį įeina folino rūgštis, fluorouracilas ir irinotekanas. Zaltrap, vienas iš vaistų, vadinamų angiogenezės inhibitoriais, klasės, riboja naviko augimą, slopindamas jų aprūpinimą krauju. Vaistas buvo patvirtintas žmonėms, kurių navikai yra atsparūs arba progresavo po chemoterapijos oksaliplatina, teigiama FDA pranešime spaudai.
Kolorektalinis vėžys, 4-oji pagrindinė vėžio ir mirčių nuo vėžio priežastis Jungtinėse Valstijose, šiais metais bus diagnozuota 143 460 amerikiečių, o apie 51 690 nuo jo mirs, pranešė agentūra.
Atliekant klinikinius tyrimus, žmonės, vartoję Zaltrap ir FOLFIRI derinį, vidutiniškai gyveno 13,5 mėnesio, palyginti su 12 mėnesių FOLFIRI ir placebo deriniu, nurodė FDA.
Dažniausias Zaltrap-FOLFIRI derinio šalutinis poveikis buvo baltųjų kraujo kūnelių sumažėjimas, viduriavimas, burnos opos, nuovargis, aukštas kraujospūdis, svorio kritimas, apetito praradimas, pilvo ir galvos skausmas.
„Zaltrap“ gamina „Sanofi-Aventis“, įsikūrusi Bridgewater mieste, N.J.
-- Scott Roberts
Autorių teisės © „HealthDay“, 2012 m. Visos teisės saugomos.