Zaltrap hyväksytty pitkälle edenneen paksusuolensyövän hoitoon

Viimeisimmät syöpäuutiset

• Sinun ei tarvitse olla tupakoija saada keuhkosyöpä
• Keuhkosyövän aiheuttamien tekijöiden yleisen laskun edistyminen
• Immuunipohjaiset lääkkeet taistelevat kohdun limakalvon syöpää vastaan
• Medicaid-säännöt voivat vaikuttaa syövän selviytymiseen Yhdysvalloissa
• Lääkeyhdistelmä parantaa pitkälle edenneen melanooman tuloksia
• Haluatko lisää uutisia? Tilaa MedicineNet-uutiskirjeet!

PERJANTAI 3. elokuuta (HealthDay News) - Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto on hyväksynyt Zaltrapin (ziv-afilberseptin) yhdessä FOLFIRI-kemoterapian kanssa aikuisille, joilla on pitkälle edennyt metastaattinen (leviävä) paksusuolen syöpä, virasto kertoi perjantaina.

FOLFIRI tarkoittaa hoito-ohjelmaa, joka sisältää foliinihappoa, fluorourasiilia ja irinotekaania. Zaltrap, joka kuuluu angiogeneesin estäjiksi kutsuttujen lääkeaineiden luokkaan, rajoittaa kasvaimen kasvua estämällä niiden verenkiertoa. Lääke on hyväksytty ihmisille, joiden kasvaimet ovat resistenttejä oksaliplatiinipohjaiselle kemoterapialle tai ovat edenneet sen jälkeen, FDA kertoi lehdistötiedotteessaan.

Viraston mukaan paksusuolensyöpä, joka on neljänneksi yleisin syövän ja syöpäkuolemien syy Yhdysvalloissa, diagnosoidaan tänä vuonna arviolta 143 460 amerikkalaisella, ja noin 51 690 kuolee siihen.

Kliinisissä testeissä Zaltrap-FOLFIRI-yhdistelmää saaneet ihmiset elivät keskimäärin 13,5 kuukautta verrattuna 12 kuukauteen FOLFIRIn ja lumelääkkeen yhdistelmällä, FDA sanoi.

Zaltrap-FOLFIRI-yhdistelmän yleisimpiä sivuvaikutuksia olivat valkosolujen väheneminen, ripuli, suun haavaumat, väsymys, korkea verenpaine, painon lasku, ruokahaluttomuus, vatsakipu ja päänsärky.

Zaltrapin valmistaa Sanofi-Aventis, jonka kotipaikka on Bridgewater, N.J.

-- Scott Roberts

Tekijänoikeus © 2012 HealthDay. Kaikki oikeudet pidätetään.

• Uusi IBS-lääke Linzess hyväksytty
• Useimmilla gluteenittomalla ruokavaliolla ei ole keliakiaa