FREDAG 3. august (HealthDay News) - Zaltrap (ziv-afilbercept) har blitt godkjent av US Food and Drug Administration i kombinasjon med et FOLFIRI-kjemoterapiregime for voksne med avansert metastatisk (spredning) kolorektal kreft, sa byrået fredag.
FOLFIRI står for et kur som inkluderer folinsyre, fluorouracil og irinotekan. Zaltrap, blant en klasse legemidler som kalles angiogenesehemmere, begrenser tumorvekst ved å hemme blodtilførselen deres. Legemidlet ble godkjent for personer hvis svulster er resistente mot eller har utviklet seg etter oksaliplatin-basert kjemoterapi, sa FDA i en pressemelding.
Kolorektal kreft, den fjerde ledende årsaken til kreft og kreftdødsfall i USA, vil bli diagnostisert hos anslagsvis 143 460 amerikanere i år, og rundt 51 690 vil dø av det, sa byrået.
I klinisk testing levde personer som fikk Zaltrap-FOLFIRI-kombinasjonen i gjennomsnitt 13,5 måneder, sammenlignet med 12 måneder med en kombinasjon av FOLFIRI og placebo, sa FDA.
De vanligste bivirkningene av Zaltrap-FOLFIRI-kombinasjonen inkluderte redusert antall hvite blodceller, diaré, munnsår, tretthet, høyt blodtrykk, vekttap, tap av appetitt, magesmerter og hodepine.
Zaltrap er produsert av Sanofi-Aventis, basert i Bridgewater, N.J.
-- Scott Roberts
Opphavsrett © 2012 HealthDay. Alle rettigheter forbeholdt.