VENERDÌ, 3 agosto (HealthDay News) - Zaltrap (ziv-afilbercept) è stato approvato dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti in combinazione con un regime chemioterapico FOLFIRI per adulti con cancro del colon-retto metastatico avanzato (diffusione), ha affermato l'agenzia venerdì.
FOLFIRI sta per un regime che include acido folinico, fluorouracile e irinotecan. Zaltrap, tra una classe di farmaci chiamati inibitori dell'angiogenesi, limita la crescita del tumore inibendone l'afflusso di sangue. Il farmaco è stato approvato per le persone i cui tumori sono resistenti o sono progrediti dopo la chemioterapia a base di oxaliplatino, ha affermato la FDA in un comunicato stampa.
Il cancro del colon-retto, la quarta causa di cancro e decessi per cancro negli Stati Uniti, sarà diagnosticato in circa 143.460 americani quest'anno e circa 51.690 moriranno a causa di esso, ha affermato l'agenzia.
Nei test clinici, le persone che hanno ricevuto la combinazione Zaltrap-FOLFIRI hanno vissuto in media 13,5 mesi, rispetto ai 12 mesi con una combinazione di FOLFIRI e un placebo, ha affermato la FDA.
Gli effetti collaterali più comuni della combinazione Zaltrap-FOLFIRI includevano diminuzione dei globuli bianchi, diarrea, ulcere della bocca, affaticamento, ipertensione, perdita di peso, perdita di appetito, dolore addominale e mal di testa.
Zaltrap è prodotto da Sanofi-Aventis, con sede a Bridgewater, N.J.
-- Scott Roberts
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