FRIDAY, 3. August (HealthDay News) - Zaltrap (ziv-afilbercept) gouf vun der US Food and Drug Administration guttgeheescht a Kombinatioun mat engem FOLFIRI Chemotherapie Regime fir Erwuessener mat fortgeschratten metastateschen (verbreeten) Kolorektalkriibs, sot d'Agence Freideg.
FOLFIRI steet fir e Regime dat Folinsäure, Fluorouracil an Irinotecan enthält. Zaltrap, ënner enger Klass vun Drogen genannt Angiogenesis Inhibitoren, beschränkt den Tumorwachstum andeems se hir Bluttversuergung hemmen. D'Medikament gouf guttgeheescht fir Leit deenen hir Tumoren resistent sinn oder no der Oxaliplatin-baséiert Chemotherapie fortgeschratt sinn, sot d'FDA an enger Pressematdeelung.
Kolorektalkriibs, déi 4. féierend Ursaach vu Kriibs a Kriibs Doudesfäll an den USA, wäert dëst Joer an engem geschätzte 143.460 Amerikaner diagnostizéiert ginn, a ronn 51.690 stierwen dovunner, sot d'Agence.
Am klineschen Test hunn d'Leit, déi d'Zaltrap-FOLFIRI Kombinatioun kritt hunn, am Duerchschnëtt 13,5 Méint gelieft, am Verglach zu 12 Méint mat enger Kombinatioun vu FOLFIRI an engem Placebo, sot d'FDA.
Déi heefegste Nebenwirkungen vun der Zaltrap-FOLFIRI Kombinatioun enthalen eng Ofsenkung vu wäiss Bluttzellen, Diarrho, Mondgeschwëster, Middegkeet, Héich Blutdrock, Gewiichtsverloscht, Appetitverloscht, Bauchschmerzen a Kappwéi.
Zaltrap gëtt produzéiert vu Sanofi-Aventis, baséiert zu Bridgewater, N.J.
-- Scott Roberts
Copyright © 2012 HealthDay. All Rechter reservéiert.