PETAK, 3. kolovoza (HealthDay News) -- Američka Uprava za hranu i lijekove odobrila je Zaltrap (ziv-afilbercept) u kombinaciji s FOLFIRI režimom kemoterapije za odrasle s uznapredovalim metastatskim (širećim) kolorektalnim karcinomom, objavila je agencija u petak.
FOLFIRI je skraćenica za režim koji uključuje folinsku kiselinu, fluorouracil i irinotekan. Zaltrap, među klasom lijekova koji se nazivaju inhibitori angiogeneze, ograničava rast tumora inhibirajući njihovu opskrbu krvlju. Lijek je odobren za osobe čiji su tumori rezistentni ili su uznapredovali nakon kemoterapije bazirane na oksaliplatinu, objavila je FDA u priopćenju.
Rak debelog crijeva, 4. vodeći uzrok raka i smrti od raka u Sjedinjenim Državama, ove će se godine dijagnosticirati u oko 143.460 Amerikanaca, a oko 51.690 će od njega umrijeti, objavila je agencija.
U kliničkim ispitivanjima, ljudi koji su primili kombinaciju Zaltrap-FOLFIRI živjeli su u prosjeku 13,5 mjeseci, u usporedbi s 12 mjeseci s kombinacijom FOLFIRI-ja i placeba, rekla je FDA.
Najčešće nuspojave kombinacije Zaltrap-FOLFIRI uključivale su smanjenje bijelih krvnih stanica, proljev, čireve u ustima, umor, visoki krvni tlak, gubitak težine, gubitak apetita, bolove u trbuhu i glavobolju.
Zaltrap proizvodi Sanofi-Aventis, sa sjedištem u Bridgewateru, N.J.
-- Scott Roberts
Autorska prava © 2012 HealthDay. Sva prava pridržana.