Zaltrap approuvé pour le cancer colorectal avancé

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VENDREDI 3 août (HealthDay News) -- Zaltrap (ziv-afilbercept) a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis en association avec un schéma de chimiothérapie FOLFIRI pour les adultes atteints d'un cancer colorectal métastatique avancé (en propagation), a annoncé vendredi l'agence.

FOLFIRI signifie un régime qui comprend de l'acide folinique, du fluorouracile et de l'irinotécan. Zaltrap, parmi une classe de médicaments appelés inhibiteurs de l'angiogenèse, limite la croissance tumorale en inhibant leur apport sanguin. Le médicament a été approuvé pour les personnes dont les tumeurs sont résistantes ou ont progressé après une chimiothérapie à base d'oxaliplatine, a indiqué la FDA dans un communiqué de presse.

Le cancer colorectal, quatrième cause de cancer et de décès par cancer aux États-Unis, sera diagnostiqué chez environ 143 460 Américains cette année, et environ 51 690 en mourront, selon l'agence.

Lors des tests cliniques, les personnes ayant reçu la combinaison Zaltrap-FOLFIRI ont vécu en moyenne 13,5 mois, contre 12 mois avec une combinaison de FOLFIRI et d'un placebo, a indiqué la FDA.

Les effets secondaires les plus courants de l'association Zaltrap-FOLFIRI comprenaient une diminution des globules blancs, de la diarrhée, des aphtes, de la fatigue, de l'hypertension artérielle, une perte de poids, une perte d'appétit, des douleurs abdominales et des maux de tête.

Zaltrap est produit par Sanofi-Aventis, basé à Bridgewater, N.J.

-- Scott Roberts

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