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Sexta-feira, 3 de agosto (HealthDay News) -- Zaltrap (ziv-afilbercept) foi aprovado pela Food and Drug Administration dos EUA em combinação com um regime de quimioterapia FOLFIRI para adultos com câncer colorretal metastático avançado (disseminado), disse a agência na sexta-feira.
FOLFIRI significa um regime que inclui ácido folínico, fluorouracil e irinotecano. Zaltrap, entre uma classe de medicamentos chamados inibidores da angiogênese, restringe o crescimento do tumor ao inibir seu suprimento sanguíneo. O medicamento foi aprovado para pessoas cujos tumores são resistentes ou progrediram após a quimioterapia à base de oxaliplatina, disse o FDA em um comunicado à imprensa.
O câncer colorretal, a quarta principal causa de câncer e mortes por câncer nos Estados Unidos, será diagnosticado em cerca de 143.460 americanos este ano, e cerca de 51.690 morrerão por causa disso, disse a agência.
Em testes clínicos, as pessoas que receberam a combinação Zaltrap-FOLFIRI viveram em média 13,5 meses, em comparação com 12 meses com uma combinação de FOLFIRI e placebo, disse o FDA.
Os efeitos colaterais mais comuns da combinação Zaltrap-FOLFIRI incluíram diminuição dos glóbulos brancos, diarréia, úlceras na boca, fadiga, pressão alta, perda de peso, perda de apetite, dor abdominal e dor de cabeça.
Zaltrap é produzido pela Sanofi-Aventis, com sede em Bridgewater, N.J.
-- Scott Roberts
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