Pozitívne súvislosť medzi interleukín-8 -251 > T polymorfizmus a náchylnosť k žalúdočnej karcinogenéze: meta-analýza

Pozitívne súvislosť medzi interleukín-8 -251 > T polymorfizmus a náchylnosť k žalúdočnej karcinogenéze: meta-analýzu
abstraktné
Pozadie
asociáciami medzi polymorfizmy interleukínu-8 (IL-8) gén a žalúdočné karcinogenéze boli rozsiahle skúmané v posledných rokoch. Avšak, výsledky sú ale stále v rozpore, ale nie nezvratné
metódy
Metaanalýza 18 oprávnených štúdia bola vykonaná za účelom vyhodnotenia asociácie IL-8 -251 >.; T polymorfizmus s rizikom žalúdočnej rakoviny. Systematický literárne rešerše z MEDLINE, EMBASE a Web of Science databáz, CNKI bola vykonaná. Štatistická analýza bola vykonaná pomocou softvéru Revman 5.1 a softvéru Stata 12.0.
Výsledky
Z celkového počtu 293 unikátnych štúdií identifikovaných pomocou našich vyhľadávacích kritérií, 18 Štúdia splnila kritériá pre zaradenie a boli zahrnuté do meta-analýzy. Tieto štúdie kumulatívne hlásených 5.321 prípadov a 6,465 ovládacie prvky. Kombinované výsledky na základe všetkých štúdií ukázali, že IL-8 -251 > T polymorfizmus bol spojený s rizikom žalúdočné carciongenesis (A vs T: OR: 1,14 [1,02, 1,26], P
= 0,02), a to najmä rakovina žalúdka (A vs. T: OR: 1,15 [1.03, 1.29] , P
= 0,02), ale nie je spojená s rizikom prekancerózne lézie (A vs T: OR: 1,09 [0,99, 1,20], P
= 0,08). Analýza rozdelenie podľa etnického pôvodu sa môže zdať, že IL-8 -251 > . T polymorfizmus bol citlivý na žalúdočné rakoviny u ázijskej populácie, ale nie v Belošské populácii
Závery
Naše výsledky meta-analýzy poskytujú dôkaz, že IL-8 -251 > T polymorfizmus je významne spojená so zvýšeným rizikom žalúdočného karcinogenézy v ázijskej populácii, najmä u karcinómu žalúdka. Ďalšie veľké a dobre navrhnuté štúdie sa vyžadujú na potvrdenie tohto záveru.
Kľúčové
interleukínu-8 rakovina žalúdka prekanceróznych lézií Metaanalýza Pozadie
Hoci je výskyt rakoviny žalúdka v poslednej dobe klesal v niekoľkých krajinách, to je stále vážnym zdravotným problémom a zostane svetovým štvrtý spoločný malignity a druhou najčastejšou príčinou úmrtí na rakovinu [1-3]. V súčasnej dobe mnoho epidemiologické štúdie preukázali, že rakovina žalúdka má multifaktoriálne etiológiu a je čo-modulovaná rôznymi faktormi, vrátane Helicobacter pylori infekcie
, životného štýlu, sociálno-ekonomické postavenie, a faktory životného prostredia [4]. Okrem toho, genetické faktory sú stále viac uznávané ako hlavné zdroje žalúdka riziko rakoviny [5], hoci ešte nie je dobre rozumel. Možno, že gény zapojené do rakovinou žalúdka mutovaných, ktoré úzko kontrole bunkového rastu a apoptózy, čo umožňuje bunkám, aby získať schopnosť napádať a metastázovať. Z tohto dôvodu identifikácie biomarkerov výrazne týkajúce sa vývoja a pokroku rakovinou žalúdka a objasnenie molekulárnych mechanizmov pre prevenciu a liečbu zhubných nádorov stratégie sú nevyhnutné pre lepšie žalúdočné liečbu.
Chemotaktické cytokíny, produkované nádorovými a endotelových bunkami, by mohla hrať dôležitú úlohu pri rakovine, ako je zvýšenie angiogenézy, stimulácia rastu nádoru, zvýšenie migrácie nádorových buniek, a uľahčuje obchádzanie imunitného dozoru [6, 7]. Ako člen rodiny chemokiny, interleukín-8 (IL-8) je dobre známy pre svoje leukocytov chemotaktické vlastnosti a jeho tumorigénny a proangiogenic činnosti [8]. In vivo a in vitro experimenty v melanómu [9], ako aj prsníka [10], vaječníkov [11], prostaty [12], endometria [13], a rakovina hrubého čreva [14] preukázali priamu koreláciu medzi IL-8 úrovne a progresie nádoru [8]. Okrem toho bolo opísané, že expresia IL-8 vo vzorkách s karcinómom žalúdka, bol významne vyšší ako v zodpovedajúcom normálnom žalúdočnej sliznici [15], a je spojená s adhézie, migrácie a invázie v karcinómu žalúdka [15]. Z tohto dôvodu je rozumné vyvodiť, že IL-8 hrá určitú úlohu pri tvorbe a progresii nádoru žalúdka.
IL-8 génu, ktorý je lokalizovaný na chromozóme 4q12-21, obsahuje štyri exóny a IntronA, tri a exponáty funkčné polymorfizmy, z ktorých pätnásť boli charakterizované [16]. Medzi týmito polymorfizmy prítomnosti IL-8-251 A > T v oblasti promotora pôsobí najväčší vplyv na IL-8 a je spojené s rizikom rakoviny prostaty [17], prsníka [18], perorálne [19], kolorektálneho karcinómu [20] a Kaposiho sarkóm [21]. Ak chcete tento problém lepšie pochopili, vykonali sme aktualizovaný systematický prehľad a meta-analýzu všetkých oprávnených štúdií prípad kontroly poskytnúť vhľad do vzťahu medzi IL-8 -251 > T polymorfizmus a náchylnosť ku žalúdočné karcinogenéze, ktoré môžu podporiť naše chápanie presnej úlohy IL-8 génu v etiológie rakoviny žalúdka.
Výsledky
Výsledky vyhľadávania

• Lauren klasifikácie v kombinácii so stavom HER2 je lepšie prognostický faktor v čínskej rakovina žalúdka patients
• Pruhovaný žalúdočné bypass - štyri roky sledovania v prospektívnej analýzy multicentrickej