У пациентов с раком желчных путей изменилась генетическая архитектура иммунной системы.

У пациентов с раком желчных путей изменена генетическая архитектура некоторых рецепторов иммунной системы. Это показали исследователи из Каролинского института в Швеции в новом исследовании, опубликованном в журнале. Гастроэнтерология . Есть надежда, что это открытие приведет к новой эффективной иммунотерапии для этих трудно поддающихся лечению типов опухолей.

Рак желчных путей, включая холангиокарциному и рак желчного пузыря, редкие, но смертельные опухоли с ограниченными возможностями лечения.

Одна из основных функций нашей иммунной системы - нацеливать и уничтожать раковые клетки. Когда возникает опухоль, долгое время считалось, что она выиграла «битву» с иммунной системой. Тем не мение, в последние годы мы узнали, что можно оживить и перенаправить истощенную иммунную систему у больных раком с отличными клиническими результатами, например, с помощью блокады контрольных точек. Эта реактивация основана на специфическом воздействии на определенные рецепторы иммунной системы.

Исследователи из Каролинского института исследовали генетическую архитектуру двух больших генетических кластеров, кодирующих рецепторы иммунной системы:так называемая система KIR-HLA.

<цитата>

Мы обнаружили, что генетическая архитектура системы KIR-HLA нарушена у пациентов с раком желчных путей. Эти результаты обеспечивают теоретическую основу для будущего дизайна таргетной иммунотерапии, ориентированной на эти рецепторы ».

Никлас Бьёркстрём, Врач и исследователь, Медицинский факультет Каролинского института, Huddinge

Система KIR-HLA контролирует функцию так называемых естественных клеток-киллеров (NK).

«Одна из важнейших функций NK-клеток - устранение рака, и многие предыдущие исследователи обнаружили связь между системой KIR-HLA и риском рака, - говорит Никлас Бьёркстрём. - Исходя из этого, в настоящее время проходят клинические испытания методы лечения, направленные на изменение функции NK-клеток путем нацеливания на рецепторы на поверхности клетки ».

Два семейства генов, составляющих систему KIR-HLA, являются одними из самых сложных семейств генов в геноме человека, которые затрудняют картирование их генетического состава.

Чтобы изучить всю сложность генетической архитектуры системы KIR-HLA, исследователи из Каролинского института выполнили секвенирование этих семейств генов и разработали ряд новых инструментов для анализа, изображать и интерпретировать изученные семейства генов. Эти инструменты впоследствии были использованы на проспективной когорте из 148 пациентов с раком желчевыводящих путей и сравнены с двумя географически подобранными и шестью не географически подобранными контрольными популяциями.

«Наш анализ выявил множественный дисбаланс в системе KIR-HLA и повышенную частоту редких комбинаций KIR у пациентов с раком желчных путей, "говорит Мартин Корнилье, постдок на медицинском факультете Каролинского института, Худдинге, кто руководил проектом. "По сравнению с географически подобранным населением, у пациентов, по-видимому, были разные ассоциации между активирующими и ингибирующими генами KIR. Нам также удалось показать, что NK-клетки, экспрессирующие KIR, проникают в настоящие опухоли этих пациентов ».

• Ученые разработали новый способ обнаружения и отключения бомбы замедленного действия при болезни печени
• Исследование подчеркивает потенциальное влияние на здоровье подсластителей с нулевым содержанием калорий.