GP73 yra žemyn reguliuoja skrandžio vėžio ir susijęs su naviko diferenciacijos

GP73 yra žemyn reguliuoja skrandžio vėžio ir susijęs su naviko diferenciacijos pervežimas Anotacija
fone
Goldžio baltymų 73 (GP73) yra II tipo Goldžio transmembraninis baltymas. Tai yra per daug išreikštas keliomis vėžio, įskaitant kepenų ląstelių karcinoma, tulžies latakų karcinoma, plaučių vėžio ir prostatos vėžio. Tačiau, yra keletas pranešimų apie GP73 skrandžio vėžio. Šis tyrimas yra skirtas tirti GP73 išraiška ir jos santykius su klinikinių patologinių simbolių skrandžio vėžio.
Metodai
GP73 iRNR lygis buvo nustatomas kiekybinis realaus laiko AT-PGR 41 porų suderintų skrandžio tumoro audinių ir gretimi ne navikinio gleivinės audiniuose. Imunoblotingu taip pat buvo atliekama siekiant aptikti GP73 baltymų lygį. GP73 baltymo ekspresija buvo analizuojami imunohistocheminiu 52 kliniškai būdingas skrandžio vėžiu sergančių pacientų ir 10 ne tumoro skrandžio gleivinės audinių kontrolės.
Rezultatai Viesbutis The mRNR ir baltymų lygį GP73 buvo gerokai žemyn reguliuoja skrandžio tumoro audinių palyginti su ne navikinio gleivinės audiniuose. Ne-navikinių gleivinės, stiprus difuzinis citoplazminės dažymo gali būti vertinamas į ląstelių, esančių tuo liaukų ir foveolar dėtuve paviršiaus; o tumoro audinių, taip pat dažymo buvo daug silpnesni arba net neegzistuoja, ir daugiausia pusiau granuliuotu dot-kaip dažymo modelis. Sąvoka lygis GP73 baltymų buvo susijęs su pacientų lytimi ir naviko diferenciacijos.
Išvadas
GP73 paprastai buvo išreikštas ne navikinio skrandžio gleivinės ir žemyn reguliuojama skrandžio vėžio. Jo išraiška skrandžio vėžio buvo susijęs su naviko diferenciacijos.
Raktiniai žodžiai
GP73 skrandžio vėžio naviko diferenciacijos Background
GP73, taip pat žinomas kaip GOLM1 ir GOLPH2, yra II tipo Goldžio transmembraninis baltymas. Struktūriškai, GP73 yra trumpą N-galinę citoplazminę domeną, transmembraninį domeną ir didesnį luminal C-galinį domeną, kuris yra sudarytas iš spiralinės spiralės domeną ir jo rūgšties prisijungimo uodegos. Ertmės, C-galinio domeno yra pagrindinė funkcija domeno GP73 [1-3]. Pelės su sunkia trumpinimą į GP73 C-gale parodė sumažėjusį išgyvenamumą ir sunkių epitelio anomalijos inkstuose ir kepenyse [4]. Spiralinė-ritė domenas gali bendrauti tiek pirmtakas ir brandus sCLU, nurodant, kad GP73 gali padėti po transliacijos pakeitimo, transportavimo ir sekrecijos sCLU [5]. Proproteinconvertase pripažinimas svetainė r 52VRR 55 yra per C-galinių ektodomeną; PC-tarpininkaujant skaldymas GP73 transformuoja ląstelėje, Golgi-lokalizuota GP73 į tirpus, sekrecijos baltymų [6]. Tačiau GP73 funkcija vis dar neaišku.
GP73 pirmą kartą buvo nustatyta iš kDNR bibliotekoje gautos iš paciento su suaugusiųjų milžinas ląstelių hepatito kepenų. Manoma, epitelio ląstelių-specifinio baltymo, kuris yra gausiai ekspresuojamas gaubtinės žarnos, skrandžio, prostatos ir trachėjos įprastomis, sveikų žmonių [1]. Kepenų liga, pavyzdžiui, virusinės infekcijos ir ciroze, gali iki-reguliuoti GP73 raišką hepatocitų [1, 7, 8]. Naujausi tyrimai parodė, kad GP73 buvo per išreikšta keliomis vėžio, pavyzdžiui, kepenų ląstelių karcinoma [9-11], tulžies latakų karcinoma [11], plaučių adenokarcinomos [12], prostatos vėžio [13, 14] ir seminomas [15]. Iš GP73 išraiška inkstų vėžys yra daug išsamesni. Buvo pranešta, kaip žemyn reguliuojama aiškių ląstelių inkstų ląstelių vėžio dauguma (RCCs), bet labai išreikštas spenelių ir chromophobe inkstų karcinoma [16]. Serumas GP73 taip pat buvo nustatyta padidėjusi kepenų karcinoma, tulžies latakų karcinoma ir plaučių adenokarcinomos. Ji netgi parodė pranašumą alfa-fetoproteino (AFP) diagnozuoti anksti kepenų ląstelių karcinomos [17, 18]. Be to, iRNR raiška GP73 šlapime aplenkė serume PSA aptikti prostatos vėžį [13].
Skrandžio vėžys yra viena iš labiausiai paplitusių vėžio ir antroji pagrindinė priežastis, dėl vėžio susijusių mirčių visame pasaulyje. Jis turi ypač aukštus dažnius Kinijoje [19]. Iki šiol etiologiniai veiksniai ir patogenezė skrandžio vėžio nebuvo visiškai suprantama. Šiame tyrime mes siekiame ištirti GP73 išraiška ir jos santykius su klinikinių patologinių simbolių skrandžio vėžio matuojant iRNR ir baltymų ekspresijos lygį GP73 skrandžio tumoro ir gretimų ne tumoro gleivinės audiniuose.
Metodai
medžiagos ir pacientai
keturiasdešimt vienas poras suderintų skrandžio auglio ir greta ne auglio gleivinės audinių (> 5 cm nuo naviko krašto) buvo gauti iš pacientams, sergantiems pirmine skrandžio vėžiu, Zhejiang provincijos Liaudies ligoninė, Kinijoje nuo sausio 2011 iki 2012 m gruodžio 41 GCsare charakteristikos pateikiamos 1 lentelėje Po chirurginio pašalinimo, audiniai buvo įšaldyti karto skystame azote ir saugomi -80 ° C iki use.Table 1 santrauka clinicopathologic charakteristikas skrandžio vėžiu sergantiems pacientams
Klinikinis parametrai
N (%)
Lytis
vyrų
27 (65,9)
moterų
14 (34,1) pervežimas dydis
23 (56,1 )
< 20
18 (43,9)
≧ 20
histologinio diferenciacija
Už Na
3 (7,3)
Vidutiniškai
17 (41,5)
Prastai
21 (51,2)
limfinės metastazės
Nėra
11 (26,8)
Taip
30 (73,2)
Nutolusio metastazių
Nėra
34 (82,9)
Taip
7 (17,1)
TNM etapą
Aš
8 (19,5)
II
17 (41,5)
III
10 (24,4)
IV
6 (14,6)
įgytiems iš Zhejiang provincijos Liaudies ligoninė, surinktų nuo 2010 iki 2011. Visos skrandžio atvejai penkiasdešimt du parafino egzempliorių skrandžio vėžio (GC) audinio (43 vyrų, 9 moterys) vėžys buvo klasifikuojami pagal PSO klasifikavimo ir tarpiniai taikant pTNM sistemos [20]. Atvejai sudarė 22 patientsaged <nuo; 60 metų 30 amžiaus pacientams ≥60years; 20 pacientų su naviko dydžiu < 5cm, 32 pacientai, kurių navikų dydžio ≥5cm; 22 pacientams, sergantiems vidutinio diferencijuoto vėžio, 30 pacientų, sergančių blogai diferencijuotas vėžys; 14 ligonių, sergančių T1 arba T2 sienos invazijos, 38 pacientams, sergantiems T3 ar T4 sienos invazijos; 39 pacientai, sergantys limfmazgių metastazių ir 13 pacientai be limfmazgių metastazių; 10 pacientams, sergantiems toli metastazių ir 42 pacientai, sergantys ne tolimoje metastazių. Pacientų, klasifikuojamiems pagal TNM etape numeriai buvo tokie: 18 buvo ne TNM I arba II etapas; 34 metu III arba IV TNM etape. Pacientai buvo tarp 32 ir 84 metų amžiaus, ir nebuvo radioterapija arba chemoterapija prieš operaciją. Mėginiai buvo nustatyti formalinu ir įdėta į parafiną. Tennormal audinio pavyzdžiai skrandyje iš pacientų be piktybinių navikų taip pat buvo gautas endoskopija kaip kontrolinės grupės.
Visi pacientai pateikė sutikimą dėl jų audinių naudojimą prieš operaciją. Visų bandinių naudojimas buvo patvirtintas etikos komisijos Zhejiang provincijos Liaudies ligoninė.
Kiekybinis realaus laiko PGR
KRL-PGR buvo atliekama siekiant nustatyti iRNR lygį GP73. Trumpai tariant, iš viso RNR buvo išskirta iš 40 porų suderintų skrandžio tumoro ir gretimų ne tumoro gleivinės audinių pavyzdžius, naudojant Trizol (INVITROGEN, Camarillo, JAV) pagal gamintojo instrukcijas. kDNR sintezės buvo atliktas su PrimeScript 1. kryptis kDNR sintezės komplektas (Takara, Dalian, Kinija), naudojant 1 mikrogramo visos RNR kaip šabloną ir OligodT gruntas pagal 65 ° C, 5 minučių, 42 ° C, 60 min ir 70 ° C 10 minučių atvirkštinės transkripcijos. Gautas kDNR sustiprino qPCR naudojant specifinius pradmenis su SYBR Pašaro Ex Taq (TAKARA, Dalian, Kinija). GAPDH buvo naudojamas kaip vidaus kontrolės. Gruntai, GP73 buvo 5'-GCAAAGCAACATCTTCCCTA-3 '(pojūtis) ir 5'-CCACAACAAACTTGCCCTC-3' (Priešprasminis). Gruntai, GAPDH buvo 5'-TGAAGGTCGGAGTCAACGG-3 '(pojūtis) ir 5'-CTGGAAGATGGTGATGGGATT-3' (Priešprasminis). PGR parametrai buvo tokie: 95 ° C temperatūroje 5 minutes, po to 40 ciklų 95 ° C temperatūroje 10s, 60 ° C temperatūroje 20s ir 72 ° C 20s. Tuo PGR ciklų pabaigoje, lydymosi kreivė analizė buvo atlikta. Santykinis išraiška GP73 į GAPDH buvo apskaičiuotas naudojant 2 -ΔCT metodas.
Imunoblotingu
imunoblotingu buvo atliktas siekiant ištirti GP73 baltymų lygį 5 iš 41 porų skrandžio navikinio audinio ir greta ne auglio gleivinės audinių. Baltymas buvo išskirtas iš audinių mėginių po RNR ekstrakcijos. Ir maždaug 30 mikrogramų baltymų buvo atskirtos 10% poliakrilamido gelyje dvi valandas. Po to, kai perkeltas į polyvinylidenedifluoride (PVDF) membraną (GE Healthcare ", Fairfield, Konektikutas, JAV), mėginiai buvo tyrinėjo su pirminių antikūnų GP73 (1: 2000, Sigma, St Louis, MO, JAV) ir β-aktino ( 1: 5000, Sigma, JAV), esant 4 ° Covernight. Po inkubacijai su antriniais antikūnais (1: 5000, CapitalBio, Pekinas, Kinija) už 2h, Membranos buvo gydomi electrochemiluminescence (ECL) reagento (Generay, Šanchajus, Kinija) ir veikiami autoradiographicfilms
imunohistocheminį dažymo
Imunohistocheminiais. dažymo buvo atlikta pagal standartinį metodą. Trumpai, 52 atvejai parafino įterptųjų skrandžio navikų audiniuose ir 10 atvejai gretimų ne tumoro gleivinės audinių kontrolės buvo supjaustyti 5 mm storio ir ant mikroskopinių stiklelių ir džiovinami 60 ° C orkaitėje 2h. Tada skyriai buvo panaikinti paraffinized į ksileno, rehidrataciją naudojant etanolio koncentracijos gradientą, microwaved 10 mm citrato buferiu 15 minučių gauti antigeną, blokavo su 3% vandenilio peroksido 10 minučių slopina endogeninio peroksidazės aktyvumo ir inkubuojami su 10 % ožkos ne imuninė serumas 20 minučių, siekiant sumažinti fono nespecifinį dažymą. Po to, dalys buvo inkubuotos su triušio anti-GP73 polikloninio antikūno (Abcam, Cambridge, Jungtinė Karalystė) (1: 100 praskiedimas), esant 4 ° C temperatūroje per naktį, po to inkubuojamos su biotino-pažymėtas antrinis antikūno (Invitrogen, JAV) kambario temperatūroje 20 minučių, po to inkubacijos su HRP-konjuguota streptavidino (Invitrogen, JAV) kambario temperatūroje 20 minučių. Tada spalva plėtra buvo atliktas su DAB Pagrindo Kit (Dako, Carlsbad, JAV). Galiausiai, sekcijos buvo counterstained hematoksilinu, dehidratuoti, išvalytas ir sumontuoti.
Vertinimas immunohistochemicalstainings Viesbutis The iš GP73 immunohistochemicalstainings pelnė du patologai savarankiškai, remiantis intensyvumo ir teigiamai tamsintas ląstelių proporciją. Dažymo intensyvumas buvo įvertintas keturių pakopų klasifikavimo sistemos: 0 = neigiama, 1 = silpna, 2 = vidutinio sunkumo ir 3 = stiprus. Teigiamų ląstelių procentas buvo įmušė taip: 0 Nėra langelio dažytas, 1 už 1% iki 25% ląstelių dažytas, 2 už 26 iki 50% ląstelių dažytas, 3 už 51 iki 75% ląstelių dažytų ir 4 daugiau nei 75% ląstelių nudažomi. Balų intensyvumo ir procentais teigiamų ląstelių buvo padauginta. Natos ≤ 3 buvo naudojamas apibrėžti navikai su mažu GP73 saviraiškos ir balai ≥ 4 su dideliu GP73 išraiška.
Statistinė analizė
Statistinė analizė atlikta naudojant SPSS programinę įrangą 13.0 (SPSS Inc., Čikaga, IL, JAV). Suporuotų-mėginiai T-testas buvo naudojamas analizuoti GP73 iRNR išraiškos skirtumus tarp naviko ir ne tumoro audiniuose. Chi-kvadrato testas buvo taikomas įvertinti statistinį reikšmingumą tarp GP73 saviraiškos ir klinikos parametrų asociacijos. P
< 0,05 buvo laikomas statistiškai reikšmingas
rezultatai
GP73 išraiška lygis skrandžio naviko ir ne navikinio audinio
GP73 iRNR raiška buvo žymiai sumažėjo skrandžio navikų audiniuose, palyginti su gretimų ne auglio. audiniai (33/41; 80,5%). Sąvoka lygiai GP73 palyginti su GAPDH buvo daug mažesnis skrandžio tumoro audinių (0,259 ± 0.308) nei ne tumoro gleivinės audinių (0,584 ± 0.523; p
< 0,01; 1 pav.) Suderinamas su RT-qPCR, GP73 baltymų lygį skrandžio navikų mėginiuose buvo gerokai mažesnis nei ne tumoro mėginių, kurie buvo išbandyti Imunoblotingo (2 paveikslas). 1 pav GP73 iRNR raiška skrandžio tumoro audinių ir gretimų ne tumoro gleivinės audiniuose.
2 pav GP73 baltymų lygis skrandžio tumoro pavyzdžių ir gretimų ne tumoro gleivinės mėginiai. A) GP73 baltymų lygis skrandžio tumoro pavyzdžių ir gretimų ne tumoro gleivinės mėginiai. B) GP73 iRNR lygis tose pačiose skrandžio tumoro pavyzdžių ir gretimų ne tumoro gleivinės mėginiai. C) skrandžio vėžys; N. adresas:. Normalus)
Koreliacija tarp GP73 baltymų ekspresijos ir clinicopathologic parametrų
IHC parodė, kad GP73 buvo labai išreikštas gretimame ne navikinio gleivinės audinio, bet sumažėjo ar net išvykęs į skrandžio tumoro audiniuose. Ne navikinio gleivinės, stiprus išplitęs citoplazmos dažymo gali būti vertinamas ląstelėse esančių ties liaukų ir foveolar skyriuje (3a paveikslas) paviršiaus. Be navikų audiniuose, GP73 išraiška buvo daugiausia išreikštas aiškiai pusiau granulių dot-kaip dažymo modelis (3b pav C). Tik keli skrandžio navikų audiniuose, buvo rasta su stipria išraiška GP73 (3D pav.) 3 pav GP73 baltymų ekspresija skrandžio tumoro audinių ir gretimų ne tumoro gleivinės audiniuose. A) Stiprus išraiška GP73 ne tumoro audiniuose. B) Silpnas išraiška GP73 skrandžio tumoro audiniuose. C), vidutinio sunkumo išraiška GP73 skrandžio tumoro audiniuose. D), Stiprus išraiška GP73 skrandžio tumoro audiniuose. a, b, c, d: originalus padidinimas 100 ×. A, B, C, D. Originalus priartinimas 200 × Viesbutis The koreliaciją tarp išraiškos GP73 baltymų ir klinikinių kintamųjų parodyta 2 lentelėje GP73 išraiška lygis buvo žymiai susijęs su pacientų lytimi (p
= 0,027) ir diferenciacija (p
= 0,049). Iš GP73 išraiška blogai diferencijuotų skrandžio navikų buvo daug mažesnis nei vidutiniškai diferencijuoti skrandžio navikų. 21 iš 30 blogai diferencijuotų skrandžio naviko atvejų iš viso parodė mažą GP73 išraišką, o vidutiniškai diferencijuotos skrandžio naviko atvejų tai buvo tik 9/22. Be to, iš GP73 išraiška, ir vyrams buvo žemyn reguliuojama dažniau nei, kad pacientams, patelėms. Nebuvo reikšminga koreliacija tarp GP73 išraiškos ir kitos clinicopathologic parameters.Table 2 Santykių su GP73 išraiškos su patologiniais parametrų naviko
Klinikiniai parametrai
GOLPH2
P vertė


Žemas
Viesbutis High
viso
Lytis
0,027
Vyras
28
15
22
> Moteris
2
7
amžius (metai)
0,456
< 60
12
10
≥60
18
12
naviko dydis (cm2)
1,000
< 20
14
6 ≥20 16
diferencijavimas
16

0,049
Vidutiniškai diferencijuoti
9

13
blogai diferencijuoti
21
9 pervežimas Stage 0.390
I + II
12
6
III + IV
18
16

1.000
T1 + T2
8
6
T3 Gylis sienos invazijos + T4
22
16
limfinės metastazės
0,757
Nėra
7
6
Taip
23
16
Nutolusio metastazių
0.725
Nėra
25
17
Taip
5
5
Diskusijos
Neseniai keli tyrimai parodė, kad GP73 yra per išreikšti kai kurių vėžio formų, įskaitant kepenų ląstelių karcinoma, tulžies latakų karcinoma, plaučių vėžys, prostatos vėžys ir seminomas [ ,,,0],9-15]. Be kepenų karcinoma, aukštos raiškos GP73 buvo susijęs su naviko dydžiu, diferenciacija, kokybės ir venų invazijos [7-9]. Be tulžies latakų karcinoma, GP73 išraiška koreliuoja su paciento amžiumi ir išlikimo [11]. Plaučių vėžio, GP73 išraiška buvo susijęs su naviko histologiją ir paciento lytį; jo ekspresija adenokarcinomos buvo žymiai didesnis nei kitų tipų plaučių vėžio [12]. Tačiau jokio ryšio su klinikos parametrų buvo rastas prostatos vėžio ir seminomas [13, 15]. GP73 taip pat buvo nustatyta žemyn reguliuojama aiškių ląstelių RCCs, kuri yra labiausiai paplitusi histologinis potipis inkstų ląstelių vėžio, o jo išraiška kapiliarų ir chromophobe RCC buvo stiprus [18]. Šioje studijoje, mes nustatėme, kad tiek GP73 iRNR ir baltymų koncentracija buvo labai išreikštas ne tumoro skrandžio mucosas, kurie buvo priešais dauguma ankstesnių studijų kitų vėžio.
Iš GP73 anketa funkcija žinios išlieka ribotas. Iki šiol, mes žinome, kad GP73 yra būtinas kepenims ir inkstams palaikyti normalią funkciją ir išvaizdą. Ji taip pat žinoma, kad GP73 gali veikti padedant baltymų transportavimo ir sekrecijos. Viena iš tokių baltymų, sCLU, jau buvo identifikuoti. sCLU galėtų užkirsti kelią apoptozę ir per išreikštas įvairiomis vėžio. GP73 gali sąveikauti su sCLU per susukti-ritė domeno ir padėti transportu ir sekreciją sCLU, kuris gali paaiškinti skirtumą tarp aukšto išreikšta GP73 ir agresyvaus elgesio kepenų karcinoma [3] asociaciją. Be kepenų ląstelių karcinoma (HCC), pernelyg išraiška GP73 buvo ne tik aptikti vėžio audiniuose, bet taip pat ir pacientų serume, kuriame nurodyta, kad gerokai padidėjo GP73 lygių teiktų žymeklį ankstyvam. Kai kurios ataskaitos net pareiškė, kad GP73 yra geresnis žymeklis nei AFP diagnozuoti HCC [10, 11, 18, 21]. Tačiau tai, kas yra GP73 funkcija skrandžio ir kodėl tai būtų žemyn reguliuoja skrandžio vėžio? Tai dar neaišku. GP73 yra epitelio ląstelių-specifinio baltymo ir labai išreikštas daugelyje įprastomis žmogaus audinių, ypač gaubtinės žarnos ir skrandžio. Ji taip pat daugiausia išreikštas plonojoje žarnoje, storosios žarnos ir skrandžio pelių [22]. Suderinamas su šiais tyrimais, mes taip pat nustatė, kad GP73 buvo labai išreikštas ląstelių, esančių ties liaukų ir foveolar skyrių sveiko žmogaus skrandžio gleivinės paviršiaus. Kadangi didžiausia išraiška GP73 yra epitelinių ląstelių virškinimo organų, ji yra protinga daryti prielaidą, kad jis gali žaisti keletas svarbių nežinomi vaidmenis virškinimo sistemą.
Mes taip pat nustatė, kad GP73 išraiška buvo susijęs su naviko diferenciacijos. Iš GP73 išraiška blogai diferencijuotų skrandžio navikų buvo daug mažesnis nei vidutiniškai diferencijuoti skrandžio navikų. Buvo pranešta, kad grandininį žemyn GP73 į HepG2.2.15 ląstelių gali sukelti į paviršiaus ploto Goldžio komplekso mažinimą. Kadangi dydis ir vystymas Goldžio komplekso teigiamai koreliuoja su naviko diferenciacijos, kai kurie mokslininkai iškėlė hipotezę, kad GP73 išraiška gali būti susieta su palaikant struktūrinį vientisumą Goldžio komplekso onkogenezėje metu [23, 24]. Naujausi tyrimai parodė, kad nuostoliai GP73 sukelia iki-reguliavimo WT1, kuris gali skatinti glomus formavimas ir slopina pronephric kanalėlių diferenciaciją. Jis pasiūlė, kad GP73 vaidina svarbų vaidmenį pronephros plėtros ir diferenciacijos [25]. Be kepenų ląstelių karcinoma, GP73 baltymas buvo stipriai susijęs su naviko dydžio, venų invazija ir naviko diferenciacijos, rodo GP73 išraiška koreliuoja su agresyvaus elgesio vėžio [10]. Be to, GP73 sąvoka taip pat buvo susijęs su paciento lyties. Pacientai vyrai parodė mažą GP73 išraiška dažniau nei pacienčių. Panašus reiškinys taip pat buvo pranešta apie plaučių vėžio. Moteris pacientai turėjo didesnę raišką GP73 nei vyrams [12]. Jis taip pat pranešė, kad fenotipo pokyčius pelėms su pertrūkiais GP73 C-gale yra lytis priklauso nuo [4]. Vienas paaiškinimas yra tai, kad GP73 iRNR reglamentuoja estrogenų ir kalcitrioliu [26]. Mūsų darbas vėl patvirtino hipotezę, kad GP73 išraiška pagal hormonų kontrolės.
Išvada
Taigi, mes nustatėme, kad tiek GP73 iRNR ir baltymų lygis buvo gerokai žemyn reguliuoja skrandžio tumoro audinių, palyginti su ne navikinio gleivinės , ir GP73 išraiška buvo susijęs su naviko diferenciacijos ir paciento lyties. Mūsų tolesnis darbas daugiausia dėmesio bus skiriama tiriant funkciją ir reguliavimo mechanizmą GP73 skrandyje
Santrumpos
AFP.
Α-fetoproteino
ECL : Rīga, Electrochemiluminescence
GC: Rīga, skrandžio vėžio
GP73: Rīga, Goldžio baltymų 73

HCC: Rīga, kepenų ląstelių karcinoma
TSA: Rīga, prostatos specifinio antigeno
PVDF: Rīga Polyvinylidenedifluoride
RBT:.
Inkstų ląstelių vėžio
deklaracijų
Padėka
šis darbas buvo remiamas Zhejiang provincijos programa auginti aukšto lygio naujoviškų sveikatos talentus.
Autoriai pradinis pateikiami failai vaizdų
Žemiau išvardintos nuorodos į autorių originalių pateiktų failų vaizdų. 12957_2012_1362_MOESM1_ESM.tif Autorių originalus failas 1 pav 12957_2012_1362_MOESM2_ESM.tif Autorių originalaus failo 2 pav 12957_2012_1362_MOESM3_ESM.tif Autorių originalaus failo 3 pav konkuruojančių interesų Viesbutis The autoriai deklaruoja, kad jie neturi jokių konkuruojančių interesų.
Autoriai " įmokos
LGC ir HJW buvo įtraukti į tyrimo dizainas, atliko KRL-PGR, Vakarų varztu ir imunohistocheminį dažymo analizę ir parengė rankraštį. ZYY ir HQT buvo įtraukti į tyrimo dizainas ir prižiūri tyrimą. HBY, FW ir TPG surinktus duomenis ir padėjo parengti rankraštį. XJH ir YYM jeigu bendrą paramą ir padėjo parengti rankraštį. Visi autoriai skaityti ir patvirtino galutinį rankraštį.

• Kraštinis drumsti juostos ir šviesiai mėlyna maksimumo, požymiai pastebėti didinamuoju siauros juostos vaizdavimo endoskopija, yra orientaciniai skrandžio žarnyno metaplasia
• Keli pirminiai piktybiniai navikai susiję su pirminės atsitiktinis kolorektalinio vėžio Japonijoje: dažnis skrandžio vėžio gaubtinės žarnos vėžiu sergantiems pacientams gali būti didesnė…