GP73 säätyy alas mahasyövän ja liittyy kasvaimen erilaistumiseen

GP73 säätyy alas mahasyövän ja liittyy kasvaimen erilaistumiseen
tiivistelmä
tausta
Golgi proteiini 73 (GP73) on tyypin II Golgin transmembraaniproteiini. Se on yli-ilmentynyt useissa syövissä, mukaan lukien maksasolukarsinoomat, sappitiehyeiden karsinoomat, keuhkosyöpä ja eturauhassyöpä. On kuitenkin olemassa muutamia raportteja GP73 mahasyövän. Tämä tutkimus pyrittiin selvittämään ilmaus GP73 ja sen suhteesta kliinisiä patologisia merkkejä mahasyövässä. Tool Menetelmät
GP73 mRNA taso määritettiin kvantitatiivisen reaaliaikaisen RT-PCR: 41 pareina mahalaukun syöpäkudoksissa ja viereisen ei-tuumori- limakalvon kudoksissa. Western-blottaus suoritettiin myös havaitsemaan GP73-proteiinin tasolla. GP73-proteiinin ilmentyminen analysoitiin immunohistokemiallisesti 52 kliinisesti ominaista mahasyöpäpotilaista ja 10 ei-tuumori- mahalaukun limakalvon kudoksen valvontaa.
Tulokset
mRNA ja proteiini taso GP73 olivat merkittävästi alassäädetty mahalaukun syöpäkudoksissa verrattuna ei-tuumori- limakalvon kudoksissa. Ei-tuumori- limakalvon, vahva diffuusi sytoplasman värjäytymistä voidaan nähdä sijaitsevien solujen pinnalle rauhasjärjestelmää ja foveolar osasto; kun syöpäkudoksissa, värjäytyminen oli paljon heikompi tai jopa poissa, ja pääasiassa puoliksi rakeinen pistemäisiä värjäyskuvion. Ilmaisu taso GP73-proteiinin liittyi potilaiden sukupuolen ja kasvaimen erilaistumista.
Johtopäätökset
GP73 oli normaalisti ilmaistu ei-tuumori- mahan limakalvoa ja alassäädetty mahasyövän. Sen ekspressiota mahasyövän korreloi kasvaimen erilaistumiseen.
Avainsanat
GP73 Mahasyöpää Kasvaimen erilaistumista tausta
GP73, joka tunnetaan myös nimellä GOLM1 ja GOLPH2, on tyypin II Golgin transmembraaniproteiini. Rakenteellisesti GP73 sisältää lyhyen N-terminaalisen sytoplasmisen domeenin, transmembraanidomeeni ja suurempi luminaalinen C-pään domeeni, joka koostuu kiertynyt kierrealue domeeni ja hapon hännän. Luminaaliselle C-terminaali verkkotunnus on tärkein funktio verkkotunnuksen GP73 [1-3]. Hiiret, joilla on vakava katkaisu GP73 C-päähän osoitti laski selviytymisen ja vakavia epiteelin poikkeavuuksia munuaisten ja maksan [4]. Kierretty-kela domain voisi olla vuorovaikutuksessa sekä esiasteen ja kypsä sCLU, mikä osoittaa, että GP73 voisi auttaa translaation jälkeisen modifikaation, kuljetus ja eritys sCLU [5]. Proproteinconvertase tunnistuskohta R 52VRR 55 sijaitsee C-terminaalisessa ektodomeeni; PC--välitteisen pilkkomisen GP73 muuntaa solunsisäisen, Golgi-lokalisoitu GP73 on liukoinen, eritysproteiinia [6]. Kuitenkin toiminta GP73 on edelleen epäselvä.
GP73 tunnistettiin ensin cDNA-kirjastosta peräisin maksasta potilaan aikuisten giant-solu hepatiitti. Se pidetään epiteelisolujen-spesifistä proteiinia, joka ilmentyy voimakkaasti paksusuolessa, maha-, eturauhas- ja henkitorven normaalissa, terveillä henkilöillä [1]. Maksasairaus, kuten virusinfektio ja maksakirroosi, saattaa ajan säätelemään GP73 hepatosyyteissä [1, 7, 8]. Viimeaikaiset tutkimukset osoittivat, että GP73 on yli-ilmentynyt useissa syövissä, kuten maksasolukarsinoomat [9-11], sappitiehyeiden karsinoomien [11], keuhkojen adenokarsinoomat [12], eturauhassyöpä [13, 14] ja seminomas [15]. Ilmentyminen GP73 munuaisen syöpä on paljon kattavampi. Se oli raportoitu alassäädetty useimmissa selkeän solun munuaissyövän syöpien (RCC), mutta erittäin ilmaistu papillaarikuvioiden ja kromofobista leikettä munuaiskarsinoomissa [16]. Seerumin GP73 on löydetty myös koholla maksasolukarsinoomat, sappitiehyen karsinoomien ja keuhkojen adenokarsinooman. Se jopa osoitti etulyöntiasema α fetoproteiinigeenin (AFP) diagnosoinnissa alussa maksasolukarsinoomat [17, 18]. Lisäksi mRNA: n ilmentyminen GP73 virtsan nopeampaa seerumin PSA havaitsemaan eturauhassyövän [13].
Mahalaukun syöpä on yksi yleisimmistä syövistä ja toinen johtava syöpään liittyvän kuoleman maailmanlaajuisesti. Se on erityisesti korkeat äänet Kiinassa [19]. Tähän asti etiologinen tekijät ja patogeneesi mahasyövän ei ole täysin ymmärretty. Tässä tutkimuksessa pyrimme tutkimaan ilmaus GP73 ja sen suhteesta kliinisiä patologisia merkkejä mahasyövän mittaamalla mRNA ja proteiini ekspressiotason GP73 mahalaukun tumorous ja viereisen ei-tumorous limakalvokudoksille. Tool Menetelmät
materiaalit ja potilaat
Neljäkymmentäyksi pareina mahalaukun tumorous ja viereisen ei-tuumori- limakalvokudoksille (> 5 cm reunasta kasvaimen) saatiin primaarisessa mahalaukun syöpään Zhejiangin maakunnan kansan sairaalan Kiina tammikuusta 2011 joulukuu 2012. ominaisuudet 41 GCsare esitetty taulukossa 1. sen jälkeen kun kirurginen poisto, kudokset pakastettiin välittömästi nestemäisessä typessä ja säilytettiin -80 ° C: ssa, kunnes use.Table 1 Yhteenveto ennusteeseen viittaavia ominaisuuksia mahasyöpäpotilaista
Clinical parametrit
N (%)
Sukupuoli
Men
27 (65,9) B Women
14 (34,1) B Koko
23 (56,1 ) B < 20
18 (43,9) B ≧ 20
histologisen erilaistumisen
Well
3 (7,3) B Kohtalaisen
17 (41,5) B Huonosti
21 (51,2) B lymfaattiset etäpesäke
Ei
11 (26,8)
Kyllä
30 (73,2) B Kaukaiset etäpesäke
Ei
34 (82,9)
Kyllä
7 (17,1)
TNM
I
8 (19,5) B II
17 (41,5) B III
10 (24,4)
IV
6 (14,6)
viisikymmentäkaksi parafiininäytteet mahasyövän (GC) kudoksen (43 urosta, 9 naista) hankittiin Zhejiangin maakunnan kansan sairaalan kerätty vuodesta 2010 vuoteen 2011. Kaikki tapaukset mahalaukun syöpä luokiteltiin WHO: n mukaan luokitusta ja järjesti avulla pTNM järjestelmän [20]. Tapaukset koostui 22 patientsaged < 60 vuotta 30-vuotiaalle potilaalle ≥60years; 20: llä kasvaimen kokoa < 5 cm, 32 potilaalla oli kasvaimen koon ≥5cm; 22 kohtalaista eriytetty syöpää, 30 potilaalla on huonosti eriytetty syöpä; 14 potilaalla on T1 tai T2 seinää invaasio, 38 potilaalla on T3 tai T4 seinään invaasio; 39 potilaalla, joilla imusolmuke etäpesäke ja 13 potilasta ilman imusolmuke etäpesäke; 10 potilasta, joilla etäpesäkkeiden ja 42 potilasta, joilla ei ole kaukainen etäpesäke. Potilaiden määrä luokiteltuna TNM olivat seuraavat: 18 olivat TNM I tai II; 34 TNM vaiheen III tai IV. Potilaat olivat välillä 32 ja 84-vuotiaita, ja ei ollut sädehoitoa tai kemoterapiaa ennen operaatioon. Näytteet kiinnitettiin formaliinilla ja upotettiin parafiiniin. Tennormal kudosnäytteitä mahan potilailta, joilla pahanlaatuisia kasvaimia saatiin myös endoskopialla kuin kontrolliryhmässä.
Kaikki potilaat säädetty tietoisen suostumuksen käyttöön kudoksiin ennen leikkausta. Käyttö kaikkien näytteiden hyväksynyt eettinen komitea Zhejiangin maakunnan Kansan sairaalan.
Quantitative real-time PCR
qRT-PCR suoritettiin määrittämään mRNA tason GP73. Lyhyesti, kokonais-RNA uutettiin 40 pareina mahalaukun tumorous ja viereisen ei-tuumori- limakalvon kudosnäytteet, käyttäen Trizol (Invitrogen, Camarillo, USA) valmistajan ohjeiden mukaisesti. cDNA-synteesi suoritetaan PrimeScript 1. Strand cDNA Synthesis Kit (Takara, Dalian, Kiina), käyttämällä 1 ug kokonais-RNA: ta templaattina ja oligodT aluke alle 65 ° C, 5 minuuttia, 42 ° C, 60 minuuttia ja 70 ° C, 10 minuuttia käänteistranskriptiokierroksella. Saatu cDNA monistettiin qPCR käyttämällä spesifisiä alukkeita, joissa SYBR Esiseos Ex Taq (Takara, Dalian, Kiina). GAPDH käytettiin sisäisenä kontrollina. Alukkeet GP73 olivat 5'-GCAAAGCAACATCTTCCCTA-3 '(sense) ja 5'-CCACAACAAACTTGCCCTC-3' (antisense). Alukkeet GAPDH olivat 5'TGAAGGTCGGAGTCAACGG-3 '(sense) ja 5'- CTGGAAGATGGTGATGGGATT-3' (antisense). PCR-parametrit olivat seuraavat: 95 ° C 5 minuutin ajan, mitä seurasi 40 sykliä 95 ° C 10 s, 60 ° C: ssa 20s ja 72 ° C 20s. Lopussa PCR-sykliä, sulamiskäyräanalyysillä suoritettiin. Suhteellinen ilmentyminen GP73 GAPDH laskettiin 2 -ΔCT menetelmällä.
Western blotting
Western blottaus suoritettiin tutkimaan GP73 proteiinin taso 5 41 paria mahalaukun kasvainkudos ja viereisen ei-tuumori- limakalvon kudos. Proteiini eristettiin kudosnäytteistä jälkeen RNA. Ja noin 30 ug proteiinia erotettiin 10% polyakryyliamidigeelillä kaksi tuntia. Sen jälkeen, kun siirretään polyvinylidenedifluoride (PVDF) kalvo (GE Healthcare, Fairfield, Connecticut, USA), näytteet koetettiin ensisijainen vasta-aineita GP73 (1: 2000, Sigma, St. Louis, MO, USA) ja β-aktiini ( 1: 5000, Sigma, USA) 4 ° Covernight. Sen jälkeen kun inkubointi sekundaarisella vasta-aineella (1: 5000, CapitalBio, Peking, Kiina) 2 h, kalvot käsiteltiin elektrokemiluminesenssiin (ECL) reagenssi (Generay, Shanghai, Kiina) ja altistettiin autoradiographicfilms.
Immunohistokemiallinen värjäys
immunohistokemiallinen värjäys suoritettiin standardin menetelmällä. Lyhyesti, 52 tapausta parafinoidut mahalaukun kasvaimet kudosten ja 10 tapausta vierekkäisten ei-tuumori- limakalvon valvonnan leikattiin 5 um: n paksuinen ja lisätty mikroskooppisen dioja ja kuivattiin 60 ° C: ssa uunissa 2 tuntia. Sitten leikkeet de-paraffinized ksyleenissä, vedettömät käyttäen gradienttia etanolin pitoisuudet, mikroaalloilla 10 mM sitraattipuskurissa 15 minuuttia hakea antigeeni, blokattiin 3% vetyperoksidia 10 minuutin estää endogeenisen peroksidaasin aktiivisuus ja inkuboitiin 10 % vuohen ei-immuuni seerumi 20 minuuttia taustan vähentämiseksi ei-spesifistä värjäytymistä. Tämän jälkeen leikkeitä inkuboitiin kaniinin anti-GP73 polyklonaalista vasta-ainetta (Abcam, Cambridge, UK) (1: 100 laimennos) 4 ° C: ssa yön yli, sitten inkuboitiin biotiini-leimattua sekundaarista vasta-ainetta (Invitrogen, USA) huoneen lämpötilassa 20 minuuttia, jonka jälkeen inkuboitiin HRP-konjugoitu streptavidiini (Invitrogen, USA) huoneen lämpötilassa 20 minuuttia. Sitten värin kehittyminen suoritettiin DAB Substrate Kit (Dako, Carlsbad, USA). Lopuksi leikkeet vastavärjättiin hematoksyliinillä, kuivattu, poistetaan ja asennetaan.
Arviointi immunohistochemicalstainings
immunohistochemicalstainings of GP73 pisteytettiin kaksi patologia itsenäisesti, joka perustuu intensiteetti ja osuus positiivisesti värjäytyneiden solujen. Värjäys voimakkuus arvioitiin neljän porrastetusti luokitusjärjestelmä: 0 = negatiivinen, 1 = heikko, 2 = kohtalainen ja 3 = voimakas. Niiden positiivisten solujen pisteytettiin seuraavasti: 0 ei solua värjätään 1 1%: sta 25% soluista värjättiin, 2 26-50% soluista värjättiin, 3 51-75% soluista värjättiin ja 4 lisää yli 75% soluista värjättiin. Pistemäärät intensiteettiä ja positiivisten solujen prosenttiosuuden oli kerrottu. Tulospalvelu ≤3 käytettiin määrittämään kasvaimia alhainen GP73 ilme ja tulokset ≥4 korkea GP73 ilme.
Tilastollinen analyysi
Tilastollinen analyysi suoritettiin SPSS ohjelmistoa 13,0 (SPSS, Inc., Chicago, IL, USA). Pariksi-otosten t-testiä käytettiin analysoimaan eroja GP73-mRNA: n ilmentymisen välillä kasvaimen ja ei-tuumori- kudoksiin. Chi-square testiä sovellettiin arvioida tilastollisen merkityksen yhdistysten välillä GP73 ilmaisun ja kliinis parametrit. P
< 0,05 katsottiin tilastollisesti merkitsevä.
Tulokset
GP73 ekspressiotaso mahakasvaimen ja ei-kasvainkudoksessa
GP73-mRNA merkittävästi vähentynyt mahakasvaimen kudoksissa verrattuna viereiseen ei-tuumori- kudosten (33/41; 80,5%). Ilmentymistasojen GP73 suhteessa GAPDH olivat paljon pienemmät mahan syöpäkudoksissa (0,259 ± 0,308) kuin ei-tuumori- limakalvokudosten (0,584 ± 0,523, P
< 0,01; kuvio 1). Yhdenmukainen RT-qPCR, GP73-proteiinin taso mahakasvaimen näytteissä oli merkittävästi pienempi kuin ei-tuumori- näytteiden, jotka testattiin Western-blottauksella (kuvio 2). Kuva 1 GP73 mRNA: n ekspression mahalaukun syöpäkudoksissa ja viereisen ei-tumorous limakalvokudoksille.
Kuva 2 GP73-proteiinin tason mahalaukun tumorous näytteitä ja viereisen ei-tumorous limakalvonäytteistä. A) GP73 proteiini tasolla mahalaukun tumorous näytteitä ja viereisen ei-tumorous limakalvonäytteistä. B) GP73 mRNA-tasolla samalla mahalaukun tumorous näytteitä ja viereisen ei-tumorous limakalvonäytteistä. C) mahasyöpä; N: normaali).
Välinen korrelaatio GP73-proteiinin ilmentymisen ja ennusteeseen viittaavia parametreja
IHC osoittivat, että GP73 on erittäin ilmaistu viereisen ei-tuumori- limakalvoille, mutta vähentynyt tai jopa poissa mahalaukun syöpäkudoksissa. Ei-tuumori- limakalvon, vahva diffuusi sytoplasman värjäytymistä voitiin havaita soluissa, joka sijaitsee pinnalla rauhasten ja foveolar osaston (kuvio 3A). Kasvainkudoksissa, GP73 ilmentyminen on pääasiassa ilmaistu selvä osittain rakeinen pistemäisiä värjäyskuvio (kuvio 3B, C). Vain muutama mahakasvaimen kudoksia löydettiin vahva ilmaus GP73 (kuvio 3D). Kuvio 3 GP73-proteiinin ilmentymistä mahan syöpäkudoksissa ja viereisen ei-tumorous limakalvokudoksille. A) Vahva ilmaus GP73 ei-syöpäkudoksissa. B) Heikko ilmentymistä GP73 mahalaukun syöpäkudoksissa. C) Kohtalainen ilmaus GP73 mahalaukun syöpäkudoksissa. D) Vahva ilmaus GP73 mahalaukun syöpäkudoksissa. a, b, c, d: alkuperäinen suurennos 100 x. A, B, C, D: alkuperäinen suurennos 200 x.
Korrelaatio ekspression GP73-proteiinin ja kliinisten muuttujien on esitetty taulukossa 2. GP73 ilmentymisen taso oli merkittävästi liittyvät sukupuolten potilaiden (P
= 0,027) ja erilaistumista (P
= 0,049). Ilmentyminen GP73 huonosti eriytetty mahalaukun kasvaimet oli paljon pienempi kuin vuonna kohtalaisen eriytetty mahalaukun kasvaimet. Yhteensä 21 pois 30 huonosti eriytetty mahakasvaimen tapauksissa oli pieni GP73 ilmaisua, kun taas kohtalaisen eriytetty mahakasvaimen tapauksissa oli vain 9/22. Myös ilmaus GP73 miehillä oli alassäädetty useammin kuin naispotilaiden. Ei ollut mitään merkittävää korrelaatiota GP73 ilmentyminen ja muut ennusteeseen viittaavia parameters.Table 2 suhde GP73 ilmentymisen patologisten parametrien kasvaimen
Clinical parametrit
GOLPH2
P-arvo


matala
korkea
kokonaismäärä
30
22
Sukupuoli
0,027
Mies
28
15
Nainen
2
7
Ikä (vuotta) B 0,456
< 60
12
10
≥60
18
12
Tuumorin koko (cm2) B 1.000
< 20
14
6
≥20
16
16
erilaistuminen
0,049
Kohtuullisen eriytetty
9
13
Huonosti eriytetty
21
9
Stage
0,390
I + II
12
6
III + IV
18
16
syvyys seinästä invaasion
1,000
T1 + T2
8
6
T3 + T4
22
16
Lymfaattinen etäpesäke
0,757
Ei
7
6
Kyllä
23
16
etäpesäkkeiden
0,725
Ei
25
17
Kyllä
5
5
keskustelu
Viime aikoina useat tutkimukset osoittivat, että GP73 yli-ilmentyy joissakin syövissä, mukaan lukien maksasolukarsinoomat, sappitiehyeiden karsinoomat, keuhkosyöpä, eturauhassyöpä ja seminomas [ ,,,0],9-15]. Vuonna maksasolukarsinoomat, korkea-ilmentyminen GP73 liittyi kasvaimen kokoa, erilaistumiseen, laatu ja vein hyökkäys [7-9]. Vuonna sappitiehyen karsinoomat, GP73 ilmentyminen korreloi potilaan iän ja eloonjääminen [11]. Vuonna keuhkosyöpä, GP73 ilmentyminen liittyi kasvainhistologiaa ja potilaan sukupuoli; ilmaisunsa adenokarsinooma oli merkittävästi suurempi kuin muissa keuhkosyöpään [12]. Ei kuitenkaan korreloi kliinis parametrit on löydetty eturauhassyövän ja seminomas [13, 15]. GP73 myös havaittu alassäädetty selvästi solussa RCC, joka on yleisin histologinen alatyyppi munuaissyövän, kun taas ilmaisunsa papillaarikuvioiden ja kromofobista leikettä RCC oli vahva [18]. Tässä tutkimuksessa havaitsimme, että sekä GP73-mRNA: n ja proteiinin tasot olivat erittäin ilmaistaan ​​ei-tuumori- mahalaukun mucosas, joka oli vastapäätä useimmat aikaisemmat tutkimukset muissa syövissä.
Tietoa GP73: n toiminto pysyy rajoitettu. Tähän mennessä tiedetään, että GP73 on tärkeä maksan ja munuaisten säilyttää normaalin toiminnan ja ulkonäön. On myös tunnettua, että GP73 voi toimia auttamaan proteiinin kuljetuksen ja erityksen. Yksi tällainen proteiini, sCLU, on jo tunnistettu. sCLU voisi estää apoptoosia, ja se on yli-ilmentynyt useissa syövissä. GP73 voisi vuorovaikutuksessa sCLU kautta rulla-kelan domain ja auttaa kuljetus ja eritys sCLU, mikä voi selittää yhdistyksen välillä korkea ilmaisi GP73 ja aggressiivinen käytös maksasolukarsinoomat [3]. Maksasolukarsinoomassa (HCC), yli-ilmentyminen GP73 ei ainoastaan ​​havaittu syövän kudoksissa mutta myös potilaiden seerumissa, mikä osoitti merkittävän kasvun GP73 tasojen tarjoaisi merkkiaine varhaiseen havaitsemiseen. Jotkut raportit jopa totesi, että GP73 on parempi merkki kuin AFP diagnosoimiseksi HCC [10, 11, 18, 21]. Kuitenkin mitä on tehtävä GP73 vatsassa ja miksi se on alassäädetty mahasyövän? Tämä on vielä epäselvä. GP73 on epiteelisolujen-spesifistä proteiinia, ja ekspressoidaan voimakkaasti useissa normaaleissa ihmisen kudoksissa, erityisesti paksusuolen ja mahalaukun. Se on myös ilmentyvät pääasiassa ohutsuolessa, paksusuolessa ja mahan hiirillä [22]. Yhdenmukaisesti näiden tutkimusten, olemme myös havainneet, että GP73 on erittäin ilmaistaan ​​sijaitsevien solujen pinnalle rauhasjärjestelmää ja foveolar osaston normaalin ihmisen mahalaukun limakalvo. Koska korkein ilmentymä GP73 on epiteelisolujen ruoansulatuskanavan, on kohtuullista olettaa, että se voi olla joitakin tärkeitä, tuntemattomia roolit ruoansulatuskanavan.
Huomasimme myös ilmaus GP73 liittyi kasvaimen erilaistumiseen. Ilmentyminen GP73 huonosti eriytetty mahalaukun kasvaimet oli paljon pienempi kuin vuonna kohtalaisen eriytetty mahalaukun kasvaimet. On raportoitu, että knock-alas GP73 on HepG2.2.15-solut voivat aiheuttaa vähentää pinta-ala Golgin monimutkainen. Koska koko ja kehitys Golgin monimutkainen korreloivat positiivisesti kasvain eriyttäminen, jotkut tutkijat arveltu, että GP73 ilmaisu saattaa liittyä ylläpitää rakenteellista eheyttä Golgin monimutkainen aikana oncogenesis [23, 24]. Viimeaikaiset tutkimukset osoittivat, että menetys GP73 aiheuttanut säätely ylöspäin WT1, joka voi edistää GLOMUS muodostumista ja estävät pronephric kiemuratiehyessä erilaistumista. Siinä ehdotettiin, että GP73 on tärkeä rooli pronephros kehityksen ja erilaistumisen [25]. Maksasolukarsinoomassa, GP73-proteiini oli voimakkaasti yhteydessä kasvaimen kokoa, vein invaasio ja kasvaimen erilaistumiseen, mikä viittaa GP73 ilmentyminen korreloi aggressiivista käyttäytymistä syöpä [10]. Lisäksi ilmaus GP73 liittyi myös potilaan sukupuoli. Mies potilailla havaittiin pieni GP73 ilmaisu naisia ​​useammin potilailla. Sama ilmiö on myös raportoitu keuhkosyöpä. Naispotilaiden oli korkeampi ilmentyminen GP73 kuin miespotilailla [12]. On myös raportoitu, että fenotyyppiset muutokset havaitaan hiirissä, joilla on katkaistun GP73 C-terminus ovat tasa-riippuvainen [4]. Yksi selitys on, että GP73 mRNA säätelee estrogeenien ja kalsitriolin [26]. Työmme jälleen vahvistaneet hypoteesin, jonka GP73 ilmentyminen on alla hormonaalinen ohjaus.
Päätelmä
Lopuksi löysimme että sekä GP73 mRNA ja proteiini taso oli merkitsevästi alassäädetty mahalaukun syöpäkudoksissa verrattuna ei-tuumori- limakalvolla ja ilmaus GP73 liittyi kasvaimen erilaistumiseen ja potilaan sukupuoli. Meidän lisätyötä keskitytään tutkimiseen toiminto ja asetus mekanismi GP73 vatsassa.
Lyhenteet
AFP:
α fetoproteiinigeenin
ECL :
Elektrokemoluminesenssi
GC:
Mahasyöpää
GP73:
Golgi proteiini 73

HCC:
maksasyövän
PSA:
eturauhasen antigeeni
PVDF:
Polyvinylidenedifluoride
RCC:
Munuaisten syöpä.
julistukset
Kiitokset
työtä tukivat Zhejiangin maakunnan Program viljely korkean tason Innovative Health Talents.
kirjoittajien alkuperäinen toimitti asiakirjat kuville
Alla linkkejä kirjoittajien alkuperäiset toimitti asiakirjat kuville. 12957_2012_1362_MOESM1_ESM.tif Kirjoittajien alkuperäinen tiedosto kuvio 1 12957_2012_1362_MOESM2_ESM.tif Kirjoittajien alkuperäinen tiedosto kuvio 2 12957_2012_1362_MOESM3_ESM.tif Kirjoittajien alkuperäinen tiedosto kuvio 3 Kilpailevat edut
Kirjoittajat ilmoittavat, että heillä ei ole kilpailevia intressejä.
Kirjoittajien maksut
LGC ja HJW olivat mukana tutkimuksen suunnittelu, suoritti qRT-PCR, Länsi seulomiseen ja immunohistokemiallisella värjäyksellä analyysi, ja laati käsikirjoituksen. ZYY ja HQT olivat mukana tutkimuksen suunnittelu ja valvoi tutkimus. HBY, FW ja TPG kerätyt tiedot ja auttoi laatimaan käsikirjoituksen. XJH ja YYM tarjotaan yleistä tukea ja auttoi laatimaan käsikirjoituksen. Kaikki kirjoittajat luettu ja hyväksytty lopullinen käsikirjoitus.

• Marginaalinen samea bändi ja vaaleansininen crest, merkkejä havaittiin suurennuslasin kapeakaistaisen kuvantaminen tähystys, ovat osoitus mahalaukun suoliston metaplasia
• Useita primaarimaligniteetti mukana perusterveydenhuolto satunnaista kolorektaalisyöpä Japanissa: esiintyvyys mahasyövän kolorektaalisyöpään potilailla voi olla suurempi kuin aiemmin recognized