Helicobacter pylorigenotypes zu gastric Fro uplanzen aus Jordanian Patienten identifizéiert

Helicobacter pylori VerfÜgung genotypes zu gastric Fro uplanzen aus Jordanian Patienten VerfÜgung méiglech VerfÜgung Background identifizéiert VerfÜgung D'genetesch Diversitéit vun Helicobacter pylori VerfÜgung op zwee Stäck analyséiert ginn: d'Frankräich Variant tëscht analyséieren aus verschiddene ursprünglech Persounen, an d'Variant zu bakteriell Populatiounen an individuell Provider. Mir gemellt fir d'éischte Kéier den H. pylori VerfÜgung genotypes zu Jordanian Patienten mat gastrointestinal Krankheeten. VerfÜgung Method VerfÜgung Uewerstad endoscopy op 250 Patienten mat Symptomer vun gastrointestinal Krankheeten gesuergt huet. Multiple gastric Fro uplanzen sech aus der antrum geholl. All d'biopsies sech vun Hinnen alleguer getest fir den H. pylori VerfÜgung virulence Genen vacA VerfÜgung, cagA VerfÜgung, an iceA VerfÜgung, an 151 vun Histologie getest goufen. VerfÜgung Resultater VerfÜgung De positiven biopsies fir H. VerfÜgung vun Hinnen alleguer pylori sech 110/250 (44%), an duerch Histologie 117/151 (77.5%), an sech dës Resultater héich verbonne (P VerfÜgung &si besteet; 0.02). Analysen vun virulence Genen Teamchef iceA2 VerfÜgung (73.6%) déi predominant genotype war, der allele s2 vacA VerfÜgung méi oft wéi der allele S1 VerfÜgung vacA identifizéiert hat, iwwerdeems de cagA VerfÜgung genotype héich war (26.4 %). D'Präsenz vu bestëmmte genotypes kéint mat all aner, mä d'Präsenz vu bestëmmte genotypes verbonne ginn huet net vill mat der Alter assoziéiert, oder Geschlecht vum Patient. VerfÜgung Conclusioun VerfÜgung d'Resultater vun der geographescher Natur vun der genetesch Diversitéit vun Ganzt H. pylori VerfÜgung, wéi d'identifizéiert genotypes ähnlech sinn zu deenen am Nopeschlänner gemellt. Dës Etude stellt eng baseline Donnéeën vun H. pylori VerfÜgung genotypes zu gastric Fro uplanzen vum Jordan identifizéiert, als mächtegen epidemiological Hëllefsprogramm fir mèi Ermëttlungen am Déngscht besser d'genetesch Vielfalt vun dëser pathogen verstoen. VerfÜgung Background VerfÜgung Helicobacter pylori VerfÜgung ass eng gastric pathogen datt chronically méi wéi d'Halschent vun all weltwäit Leit infects. An den Entwécklungslänner, 70-90% vun der Bevëlkerung projezéiert H. pylori VerfÜgung; bal all vun dëse Kenntnisser d'Wonn virum Alter vu 10 Joer [1]. An entwéckelt Länner, ass d'prevalence ënneschten, rangéiert vun 25 bis 50% (8) [1], wéinst der verbessert socioeconomic Konditiounen an de leschte Joerzéngten [2]. Dofir an Entwécklungslänner H. pylori VerfÜgung Wonn ze Kandheet Ënnerernährung bäidroen kënnen an de Risiko oder Gravitéit vun Wonn vun anere gastrointestinal pathogens wéi Vibrio cholerae Erhéijung VerfÜgung [3]. Déi meescht Krankheet Persounen sinn asymptomatic oder hunn chronescher gastritis [1, 4]. D'Ënnerscheeder vun Krankheet Resultat kann d'Resultat vun enger Rei vu Facteuren, datt och; Provider Faktoren, Ëmwelt- Faktoren, an Differenzen an der prevalence oder Ausdrock vun bakteriell virulence Faktoren [4, 5]. D'genetesch Diversitéit vun H. pylori VerfÜgung op zwee Stäck analyséiert ginn: d'Frankräich Variant tëscht analyséieren aus verschidden Individuen, an d'Variant zu bakteriell Populatiounen an individuell Provider ursprünglech [6]. zoufälleg Implikatioune polymorphic DNA-Hinnen alleguer an DNA fingerprinting andems, et gouf huet gewisen, datt analyséieren aus stinn Krankheet Patienten eenzegaarteg Fanger Allerdéngs hat, wobäi aus Familljememberen isoléiert analyséieren ähnlecht hat zwar net identesch Musteren [7]. Dës Resultater implizit déi Differenzen observéiert tëscht analyséieren Droberoderin eenzelne Familljememberen der Primärschoul Wonn opgetrueden. Wéi genetesch Diversitéit kënnt ënnert H. pylori VerfÜgung virulence Genen observéiert ginn; cagA VerfÜgung, vacA VerfÜgung, an iceA VerfÜgung. VerfÜgung A vacuolating cytotoxin datt epithelial Zellen dengem ass vun vacA VerfÜgung Gentherapie encoded [8, 9], deen ass op d'mannst zwee Variabel Deeler [10] . D'vacAs VerfÜgung Regioun (déi d'Signal peptide encodes) existéiert als S1 oder s2 allelic Zorten, dorënner Typ S1 analyséieren, bestemmt s1a, s1b, an s1c identifizéiert ginn [11]. D'm (Mëtt) Regioun iwwerhaapt als them1 oder de m2 allelic Typ, ënnert Typ m2, hunn zwee bestemmt schon m2a an m2b identifizéiert, bezeechent. Am Allgemengen, Typ S1 M1 an Typ S1 m2 analyséieren qualitativ an moderéiert Niveau vun toxin, respektiv, iwwerdeems s2 m2 analyséieren wéineg oder novacuolating toxin Aktivitéit weisen [10]. VerfÜgung D'iceA VerfÜgung Gentherapie, Zeechesaatz fir eng putative Restriktioun allelic Variant gewisen geméiss Punkt stattfannen Aktivitéit, déi entschlof ginn ebenfalls wann H. pylori VerfÜgung epithelial Zellen e geplatzt an zwee allelic Typen, déi iceA1 VerfÜgung an iceA2 VerfÜgung [6]. Eng Etude vun H. pylori VerfÜgung Wonn an Patienten fir eng iewescht gastrointestinal endoscopy am Jordan ënnerworf gemellt héich prevalence [12], a confirméiert, datt seng Präsenz vill mat gastritis an peptic oppent verbonne war. Déi aktuell Etude Rapporte fir d'éischte Kéier an Jordan der H. pylori VerfÜgung genotypes zu gastric Fro uplanzen identifizéiert. VerfÜgung Method VerfÜgung kennen VerfÜgung A Ganzen 250 Nuechten Patienten déi Kinnek Abdullah Spidol besicht, an Prinzessin Basma Spidol tëscht Juli 2003 an am Mee 2004, fir ieweschte endoscopy waren an der Etude iwwregens. Dës zwee Unterrécht Spideeler laizistesch Jordan Universitéit vu Wëssenschaft an Technologie, wou d'Etüde war. Fro uplanzen sech aus der antrum geholl. D'Etude gouf vun der Ethik Comité vun der Uni ugeholl. All Patient ënnerschriwwen eng schrëftlech informéiert Zoustëmmung virewech Sammlung specimen, an all Medeziner uplanzen sech undercode getest VerfÜgung Data VerfÜgung D'Informatiounen zu de wirklech gëtt Rapporten oder Patienten Fichieren war fir all Patient opgeholl, deeër:. Patient d'Spidol Zuel , Alter, Geschlecht, Geschicht, Medeziner Diagnos baséiert op Histologie, endoscopy, a virdrun Behandlung (zB, anti-H. pylori VerfÜgung no dräi Proton Pompel inhibitors oder antacids). D'Symptomer vun der Patienten Rapport deen ieweschte gastrointestinal endoscopy mécht sech postwendend misse Péng, epigastric Péng, iwelzeg, oder heartburn. VerfÜgung Histological Examen VerfÜgung Histological Examen op 151 (60.4%) antral Fro uplanzen gesuergt huet. Fënnef uplanzen aus der antrum mucosa sech mat mëttelgrousser Stad Pincette geholl. Zwee uplanzen sech zu paraffin Ënnerbewosstsinn an der paraffin Rubriken huet Kierchefënster benotzt haematoxylin-eosin an Giemsa Methoden. D'mucosal uplanzen sech histologically no der Sydney Klassifikatioun bewäert. Kodéiert sëch drënner waren microscopically vun engem eenheetlechen pathologist iwwerpréift en héich Muecht benotzen (Vergréisserung, × 400), an op d'mannst fënnef héich-Muecht Felder goufen iwwerpréift. VerfÜgung Hinnen alleguer-baséiert genotyping vun dräi virulence Genen VerfÜgung de All 250 biopsies getest vun Hinnen alleguer waren op -80 ° C zu 70% Ethanol an eppendorf Krunn gespäichert bis Filteren. Dës biopsies abegraff der 151 biopsies datt duerch Histologie getest goufen. VerfÜgung D'Fro uplanzen sech mat engem steril Mikro pestle homogenized, an DNA huet mat Wizard Frankräich DNA Offäll Kit Quecksëlwer (Promega, Madison, allem, USA), folgende Fabrikant d'Instruktioune fir d 'Offäll vun DNA vum Déier Otemschwieregkeeten. D'Präsenz vun H. pylori VerfÜgung vun eenzelnen PCRs anzeschätzen um cagA VerfÜgung nogewise gouf, vacA VerfÜgung ass an m Regiounen an der iceA VerfÜgung genotypes vun eenzelnen iceA1 VerfÜgung sech décidéiert - an iceA2
-specific PCRs wéi virdru beschriwwen [13, 14]. Fënnef Arten-spezifesch primer baut (alpha DNA, Montreal, Kanada) waren benotzt bannent de uginn Genen héich conserved Regiounen ze Meenungsfreiheet nennt. VerfÜgung statistique Analyse VerfÜgung D'Associatioun tëscht Histologie an Hinnen alleguer Resultater, an de Veräin tëscht genotypes analyséieren benotzt der Fisher ass genau an Chi-Feld Tester statistesch Pak fir sozial Wëssenschaften (SPSS Galaxy Chicago, Illinois USA). Den Ënnerscheed zu menge Alter tëscht Männercher a Weibercher vun Onofhängegkeet Prouf T-Test berechent huet. VerfÜgung Resultater VerfÜgung alt vun H. pylori VerfÜgung op Histologie war baséiert, an Hinnen alleguer Method. VerfÜgung Histological Conclusiounen VerfÜgung Histological Ënnersichung vun den 151 biopsies Teamchef 117 (77.5%) Patienten fir H. positiv waren pylori VerfÜgung, sech also tatsächlech Krankheet, an 34 (22.5%) waren negativ. VerfÜgung Faktoren Virulence VerfÜgung d'Präsenz vun den cagA VerfÜgung, vacA VerfÜgung ass an m Regiounen an der iceA1 VerfÜgung - an iceA2 VerfÜgung Genen waren an all den 250 biopsies propagéieren. D'biopsies datt Hinnen alleguer positiv sech fir eng oder méi vun de Genen waren 110 (44%), an 140 (56%) fir all Genen negativ waren VerfÜgung der männlecher:. Weiblech Verhältnis vun de Patient Populatioun 58/110 war (52.7 %) Männercher: 52/110 (47.3%) Weibchen; (Alter 42.03 + 15.135 Joer heeschen; Rei, 17 - 67 Joer) VerfÜgung H. pylori genotypes VerfÜgung D'Resultater vun genotyping zu 110 biopsies virgestallt ginn an Table 1.Table 1 Prevalence vun Helicobacter pylori VerfÜgung genotypes fonnt. zu 110 biopsies VerfÜgung Genotype
Prevalence (%)
vacA VerfÜgung S1 VerfÜgung 34 (45.3) VerfÜgung vacA VerfÜgung s2
41 (54.7) VerfÜgung vacA VerfÜgung M1 VerfÜgung 23 (48.9) VerfÜgung vacA VerfÜgung m2 VerfÜgung 24 (51.1) VerfÜgung vacA VerfÜgung s1m1 VerfÜgung 12 (46.2 ) VerfÜgung vacA VerfÜgung s2m2 VerfÜgung 12 (46.2) VerfÜgung vacA VerfÜgung s1m2 VerfÜgung 2 (7.7) VerfÜgung vacA VerfÜgung s2m1 VerfÜgung 0 (0.0) VerfÜgung cagA
29 (26.4) VerfÜgung iceA1
0 (0.0) VerfÜgung iceA2
81 (73.6) VerfÜgung vacA genotypes VerfÜgung d'Gréisste vun den Implikatioune Produiten fir vacA VerfÜgung S1 an vacA VerfÜgung s2 sinn 259 BP an 286 BP bzw.. D'intensities vun de Produiten variéiert tëschent uplanzen. D'vacA VerfÜgung vum Regioun war an 75/110 (68.2%) biopsies Kick. D'S1 abezuelt huet an 34/75 (45.3%), oder 34/110 (30.9%), am Verglach zu der s2 Variant fonnt, déi vun 41/75 (54.7%) fonnt huet, oder 41/110 (37.3%) vun der biopsies. D'vacA VerfÜgung m Regioun war an 47/110 (42.7%) biopsies fonnt. Den M1 abezuelt huet an 23/47 (48.9%) oder 23/110 (20.9%), am Verglach zu m2 Variant fonnt an 24/47 (51%), oder 24/110 (21.8%) fonnt. VerfÜgung A Kombinatioun vun der vacA VerfÜgung ass, an m Regiounen war an 26/110 (23.6%) vun der biopsies fonnt. Béid vacA VerfÜgung s1m1 an vacA VerfÜgung s2m2 sech zu gläichgrouss Quantitéiten zu 12/26 (46.2%) fonnt, vun de vacA VerfÜgung SM genotype, oder 12/110 (10,9%), wobäi vacA VerfÜgung s1m2 war an nëmmen 2/26 (7.7%) vun der vacA VerfÜgung SM genotype, oder 2/110 (1,8%) fonnt. Keen vun den biopsies zougedréckt a dem vacA VerfÜgung s2m1 genotype, oder multiple genotypes. VerfÜgung cagA genotype VerfÜgung D'Gréisst vun den Kick Produit VerfÜgung cagA war 349 BP. D'cagA VerfÜgung genotype war an 29/110 (26.4%) fonnt, an 81 (73.6%) waren negativ. VerfÜgung der Associatioun tëscht der cagA an vacAs1 genotypes VerfÜgung der cagA VerfÜgung genotype zu 8 nogewise gouf /17 (47.1%) vun der genotype S1 VerfÜgung vacA, am Verglach zu nëmmen 2/20 (10%) vun der genotype vacA VerfÜgung s2. VerfÜgung iceA genotype VerfÜgung Keen vun den 110 biopsies der iceA zougedréckt VerfÜgung 1 genotype, iwwerdeems 81 (73.6%) huet de iceA2 VerfÜgung genotype. D'iceA2 VerfÜgung amplification souwuel den 229 BP an 334 BP Fragmenter Kriseperiod, dës Differenz an der ofgesprengt Gréisst ass, wéinst der Präsenz vun engem 105 BP zu - Frame presentéieren amplicon am 334 BP ofgesprengt datt am 229 BP ofgesprengt veréiert ass [ ,,,0],15]. VerfÜgung d'Associatioun tëscht der genotypes a Geschlecht VerfÜgung Obwuel verschidde genotypes méi zu engem Geschlecht wéi déi aner fonnt goufen, war hir Presenz net vill mat der Alter assoziéiert, oder Geschlecht vum Patient. D'genotypes dass méi zu Männercher erwëscht goufen wéi Weibercher der vacA VerfÜgung sech S1 9/17 (53%), cagA VerfÜgung 16/29 (55.2%), iceA2 VerfÜgung 45/81 (55.5%), vacA VerfÜgung s1m1 7/12 (58.3%), an den S1 cagA VerfÜgung genotypes 6/8 (75%) VerfÜgung kombinéiert vacA. D'genotypes dass méi zu Weibercher fonnt huet sech d'vacA VerfÜgung s2 11/19 (65%), vacA VerfÜgung m2 15/20 (75%), vacA VerfÜgung s2m2 8/11 (72.7%), an déi kombinéiert vacA VerfÜgung s2 cagA VerfÜgung genotypes 2/2 (100%). D'vacA VerfÜgung M1, an vacA VerfÜgung s1m2 genotypes sech an ongeféier selwechte Montant vun béid Geschlechter fonnt VerfÜgung statistique Analyse VerfÜgung de globale positive Hinnen alleguer Resultater ware ganz verbonne (P VerfÜgung &Si besteet; 0.02). Mat Histologie Resultater. Analyse vun Donnéeën engem groussen Veräin tëscht gläichzäiteg erkennen souwuel cagA VerfÜgung an vacA VerfÜgung S1 genotypes zougedréckt (P VerfÜgung = 0.026), d'Kombinatioun vun deenen zwee den vacA VerfÜgung S1 an der vacA VerfÜgung M1 genotypes (P VerfÜgung &Si besteet; 0.0001), an der Kombinatioun vun deenen zwee den vacA VerfÜgung s2 an der vacA VerfÜgung m2 genotypes (P VerfÜgung &Si besteet; 0.0001). Op der aner Hand, war tëscht der erkennen souwuel d'vacA VerfÜgung s2 an cagA VerfÜgung genotypes (P VerfÜgung = 0.102), d'Detektioun vu méi wéi ee genotype mat entweder Alter oder Geschlecht (P kee Veräin observéiert
> 0,05), d'Kombinatioun vun deenen zwee den vacA VerfÜgung S1 an der vacA VerfÜgung m2 genotypes (P VerfÜgung > 0,05), an der Kombinatioun vun deenen zwee den vacA VerfÜgung s2 an der vacA
M1 genotypes (P VerfÜgung > 0,05). VerfÜgung Diskussioun VerfÜgung déi heiteg Etude Reportagen op der vacA VerfÜgung, cagA VerfÜgung, an iceA VerfÜgung genotypes vun H. pylori VerfÜgung datt sech an gastric biopsies identifizéiert. Obwuel all analyséieren eng Kopie vun der vacA Gentherapie droen, mat entweder d'S1 oder s2 Signal Message, déi vacA VerfÜgung vum Regioun war an 75/110 (68.2%) biopsies Kick. Ähnlech Resultater vun anere Studien gemellt huet, dass zousätzlech subfamilies vun den a m genotypes nieft de bekannte mannste existéieren kann [16]. D'predominant genotype an der 110 biopsies VerfÜgung datt fir H. positive sech vun Hinnen alleguer pylori VerfÜgung, war der iceA2 VerfÜgung (73.6%), déi vun der vacAs VerfÜgung genotype (68.2%) duerno; 34 (45.3%) vun deenen déi allele S1 VerfÜgung vacA goufen, an 41 (54.7%) waren d'vacA VerfÜgung s2 allele, iwwerdeems de cagA VerfÜgung genotype nëmmen an 29/110 (26.4%) Implikatioune war vun der biopsies. Eis Resultater ginn am Accord mat aner Studien op israelesch Kanner gehaal [13], an den egypteschen Patienten [15], wou de cagA VerfÜgung genotype zu 28% gemellt gouf, an 36% ofginn. D'Ähnlechkeet vun der identifizéiert genotypes am dräi Studien erkläert wichteg vun enger Primärschoul geographescher Afloss gin hätt an der Adaptatioun vun der Gebeitechnik fir d'Ëmwelt an klimatesch Konditiounen [13], trotz der iwwersinn Provider Differenzen am Liewen Stil an zwee Nopeschlänner. Déi enk funktionéiert vun analyséieren an Nopeschlänner war och am Vollek a maachen, Indien [3, 17] gemellt, deen nawell ass wahrscheinlech d'Noperschaft vun den zwee Länner bereet, déi ähnlech gestallt Ëmfeld, an d'Liewen ze ënnerstëtzen vum Provider.
héich prevalence (67% oder méi) vun der genotype zu H. VerfÜgung cagA pylori VerfÜgung war an Europa, Ost- a Südamerika, an Osten Asien [15] gemellt. D'vacA VerfÜgung s2 allele war vun manner ewéi 30% vun den ënnersichte Bevëlkerung am meeschte vun dëse Länner fonnt. Prevalence Taux vun dëser genotype ähnlech zu der aktueller Etude (54.7%) waren an Ägypten (50%) [15] confirméiert, iwwerdeems méi héich Préisser froen (65%) waren an der israelescher Etude [11] gemellt. Eng Etude vun Kuwait gemellt dass vacA VerfÜgung S1 an s2 Zorte vun fonnt goufen gläichgrouss Zuel vun biopsies vu Patienten vu Middle-Gottheeten kritt, wann afrikanesch Araber mat der s2 Typ Kannerbetreiung infizéiert goufen [18]. Eng Etude vun genotypes zu véier verschiddene Länner matgedeelt, datt de cagA VerfÜgung, an vacA VerfÜgung s1ml iceA1 VerfÜgung genotypes sech predominant zu souwuel Japan a Korea [14], an der cagA VerfÜgung, vacA VerfÜgung s1m1 , goufen iceA2 VerfÜgung genotypes oft an den USA bestëmmt, während d'cagA VerfÜgung, vacA VerfÜgung s1m1, iceA2 VerfÜgung genotypes an Kolumbien predominant goufen. Déi selwecht Etude confirméiert héich prevalence vun der vacA VerfÜgung S1 wéi d'vacA VerfÜgung s2 genotype, an engem héich prevalence vun der cagA VerfÜgung genotype; Ee, genotypes der prevalence vun der iceA1 VerfÜgung an iceA2 VerfÜgung ënnert deene Länner variéiert. Eng Etude vun England gehaal gemellt, dass d'vacA VerfÜgung s1m1 genotype gin manner heefeg an England [19] fonnt huet, während engem treffen vun iceA1 VerfÜgung alleles, cagA VerfÜgung, an der Präsenz vun vacA VerfÜgung M1 alleles waren observéiert. Tierkesch analyséieren iwwerpréift haat virun der cagA VerfÜgung, vacA VerfÜgung s1m1, oder vacA VerfÜgung m2 genotypes, déi de typesch genotypes an analyséieren aus westlechen Länner sech [20]. Déi treffen vun der vacA VerfÜgung SL /M1 allelic geschéckt, an engem héich prevalence vun der cagA VerfÜgung Gentherapie (87%) waren och an Estland H. pylori VerfÜgung analyséieren gemellt [21]. VerfÜgung Baséierend op der Presenz vun enger Kombinatioun vun der vacA VerfÜgung ass, an m alleles, war d'vacA VerfÜgung S1 allele vill verbonne mat vacA VerfÜgung M1 (P VerfÜgung &Si besteet; 0.0001), an der selwechter Veräin huet observéiert tëscht der vacA VerfÜgung s2 an der vacA VerfÜgung m2 (P VerfÜgung &Si besteet; 0.0001) alleles. der Detektioun vun béiden vacA Allerdéngs VerfÜgung S1 an vacA VerfÜgung m2 alleles war onofhängeg vun all anere (P VerfÜgung > 0,05). D'vacA VerfÜgung s1m2 genotype war nëmmen zu 2/26 (7.7%) nogewise vun der vacA VerfÜgung SM geschéckt. Ausserdeem war et kee groussen Veräin tëscht der vacA VerfÜgung s2 an vacA VerfÜgung M1, dat heescht, datt d'Detektioun vun all allele war onofhängeg vun der aner (P VerfÜgung > 0,05). Dëst brengt kann d'Feele vun der kombinéiert s2 /M1 genotype aus der isolates an der Etude erklären dass virdrun gemellt gouf [22, 23]. Allerdéngs, d'éischte Fall vun vacA VerfÜgung s2m1 H. pylori VerfÜgung isoléieren war an engem ausléisen oppent Patient aus Südafrika [24]. VerfÜgung Déi bedeitendst Associatioun tëscht der allele an cagA S1 VerfÜgung vacA gemellt
genotype (47.1%) an eiser Etude war och zu 50% vun den Israeli a egypteschen isolates [13, 14] gemellt. Eng Associatioun vu méi wéi 85% vun der isolates war zu anere Länner [15, 22], confirméiert, datt déi zwee lues gi streng wëssenschaftlech gemellt. Eis Etude awer kee groussen Veräin an der Detektioun vun zwee genotypes an der selwechter isoléieren wéi d'cagA VerfÜgung mat der iceA VerfÜgung 2, déi vacA VerfÜgung m2 allele mat der iceA VerfÜgung 2 genotype, an der vacA VerfÜgung s2, m2 alleles mat der iceA VerfÜgung 2 beweist dass der erkennen ee Gentherapie war onofhängeg vun der aner. Ausserdeem, war d'Detectioun vum kombinéiert vacA VerfÜgung S1 M1, an iceA VerfÜgung 2 genotypes zu puer biopsies gesäit (P VerfÜgung > 0,05), wat beweist, datt d'Detektioun vun iceA VerfÜgung 2 war onofhängeg vun der vacA VerfÜgung genotypes. De selwechten Conclusiounen goufen vun engem fréiere Etude [22] gemellt. Keen vun den analyséieren haten Multiple VAC VerfÜgung A genotypes, déi vun anere Länner wéi nërdlechen Südamerika gemellt goufen [15]. VerfÜgung Weibchen sech oft méi d'vacA VerfÜgung s2 Droen, an der vacA VerfÜgung m2 genotypes (65%, an 75%, respektiv) am Verglach (42%, an 25%) an Männercher. D'iceA2 VerfÜgung (55.5%), cagA VerfÜgung (55.2%), an vacA VerfÜgung S1 (53%) genotypes sech méi am Männercher wéi Weibercher fonnt. D'Geschlecht vum Patient an der Detektioun vum bestëmmte genotypes oder Kombinatioun vun genotypes sech net vill verbonnen. Ausserdem, den H. pylori VerfÜgung genotypes (P VerfÜgung > 0,05)., An der Detektioun vun méi wéi ee genotype mat entweder Alter oder Geschlecht vun de Patient keng bedeitend Veräin huet VerfÜgung Déi allgemeng positive Hinnen alleguer Resultater goufen héichgradeg verbonne (P VerfÜgung &Si besteet; 0.02) mat Histologie Resultater. D'Ënnerscheeder vun de Histologie, an Hinnen alleguer Resultater konnt de mol Verdeelung vun den H. pylori VerfÜgung am Mo. wéinst ginn. Desweideren, vläicht falsch Negativer e Problem am genotyping aus biopsies ginn well sech e puer biopsies fonnt awer ze enthalen der Hinnen alleguer inhibiting [25]. Zousätzlech, Testen méi Multiple biopsies vun Histologie Verglach zu eent vun Hinnen alleguer fräi d'Méiglechkeet d'Bakterie vun fannen, an erklärt de méi positiv Resultater vun Histologie (77.5%) kritt, am Verglach zu Hinnen alleguer (44%). D'Behandlung vun Patienten mat der Proton Pompel inhibitors, antacids, oder anti-H. pylori VerfÜgung Therapie an dëse Patienten [26] standing Virsprong op déi negativ Resultater an der Tester hun kann. VerfÜgung Conclusioun VerfÜgung Kannerbetreiung iwwerpréift Jordanian analyséieren der iceA2 VerfÜgung allele haat, der vacA VerfÜgung s2 allele war méi wéi der vacA VerfÜgung S1 allele fonnt, iwwerdeems de cagA VerfÜgung genotype niddreg war. Der Detektioun vun verschidden genotypes kéint mat enee verbonne ginn. D'Resultater Ganzt geographescher Natur vun der genetesch Diversitéit vun H. pylori VerfÜgung, wéi d'identifizéiert genotypes ähnlech sinn zu deenen am Nopeschlänner gemellt. VerfÜgung Dës Etude engem baseline Kader vun H. stellt pylori VerfÜgung genotypes identifizéiert an gastric Fro uplanzen, als mächtegen epidemiological Hëllefsprogramm fir mèi Ermëttlungen am Déngscht besser d'genetesch Vielfalt vun dëser pathogen verstoen. VerfÜgung Deklaratioune VerfÜgung Merci VerfÜgung d'Auteuren der gastroenterologists an Infirmièren an d'Pompjeeën vun Endoscopy um Kinnek Abdullah Merci a Prinzessin Basma Spideeler, déi vun der specimen Kollektioun gehollef. D'Etude gouf vun der Bevëlkerung/04 vum Deanship vu Fuerschung am Jordan Universitéit vun Science &ënnerstëtzt; Technology. VerfÜgung Interessen Wettsträit VerfÜgung Den Auteur (s) erklären, datt se keng Competitioun Interessen hunn. VerfÜgung

• Traitement vun malignant dogéint gastric Outlet mat stents: Eng Evaluatioun vun der Untersuchungshaft Verännerlechen fir Medeziner outcome
• D'Efficacitéit vun preoperative PET /CT fir den lokalen fortgeschratt gastric carcinoma