Aegle marmelos Uebst Extrait attenuates Helicobacter pylori Lipopolysaccharide entschlof oxidative Stress an Sprague Dawley rats

Aegle marmelos VerfÜgung Uebst Extrait attenuates Helicobacter pylori VerfÜgung Lipopolysaccharide entschlof oxidative Stress an Sprague Dawley deër VerfÜgung méiglech VerfÜgung Background VerfÜgung Bael (Aegle marmelos VerfÜgung (L.) Corr.) gouf am Naturvölker Systemer vun indesch Medikament exploitéieren seng Medikamenter Eegeschafte dorënner astringent, antidiarrheal, antidysenteric, demulcent, antipyretic, antiulcer, anti-demagogesch an anti Kriibs Aktivitéiten oft benotzt. Déi heiteg Aarbecht strieft d'antioxidative an antiulcer Effet vun methanolic Extrait vun unripe Uebst vun Aegle marmelos VerfÜgung (MEAM) géint Helicobacter pylori VerfÜgung -Lipopolysaccharide (HP-LPe) entschlof gastric oppent zu Sprague Dawley (Fils) deër ze diskutéieren. VerfÜgung Method VerfÜgung Dose an Dauer vun HP-LPe an MEAM baséieren op oppent Index vun gastric Otemschwieregkeeten vun experminteller Déieren fest. Verschidde gastric secretory Parameteren wéi de Volume vun gastric Jus, gratis a Ganzen Aciditéit, Seier Wasserstoff, goufen pepsin Konzentratioun analyséiert. D'Aktivitéiten vun enzymatic antioxidants (superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase, glutathione reductase an glutathione transferase), Net-enzymatic antioxidants (reduzéiert glutathione, Vitamin C a Vitamin E) an de Niveau vun Lipid peroxidation Produite goufen gemooss. Histological Analyse Leeschtung war den Effet vun Aegle diskutéieren marmelos VerfÜgung op HP-LPe gastric oppent entschlof. VerfÜgung Resultater VerfÜgung Oral Administratioun vun HP-LPe (50 μg pro Déier) fir véier Nuechten Deeg schéinen Aféierungs- vun oppent mat der Erhéijung vun gastric secretory Parameteren wéi de Volume vun gastric Jus, gratis a Ganzen Aciditéit, Seier Wasserstoff, pepsin Konzentratioun. Mëndlech Administratioun vun methanolic Extrait vun Aegle marmelos VerfÜgung Uebst (MEAM) (25, 50, 100, 250 an 500 mg /kg) reduzéiert der gastric oppent vun 2,8%, 52,4%, 73%, 93% an 93,98%, respektiv , am Verglach mat 89,2% Reduktioun vun sucralfate (100 mg /kg). MEAM Behandlung vill (p VerfÜgung &Si besteet; 0,05) inhibited d'Erhéijung vun gastric secretory Parameteren an ulcerated deër, an et dowéinst och d'Reduktioun vun enzymatic (superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase, glutathione reductase an glutathione transferase) an Net-enzymatic antioxidants (reduzéiert glutathione, Vitamin C a Vitamin E) an der HP-LPe kopéiert. Ausserdeem war Lipid peroxidation vun MEAM zu HP-LPe entschlof deër inhibited. Resultater vun histological Analyse soll gutt mat biochemical Parameteren. VerfÜgung Conclusioun VerfÜgung Dës Observatioune der neier Étude Eegeschafte vun MEAM Contributioun zu der gastroprotective Effet vun HP-LPe lant gastric oppent Modell entschlof. VerfÜgung Schlësselwieder VerfÜgung Helicobacter pylori
lipopolysaccharide Aegle marmelos VerfÜgung Antioxidants Gastric oppent Background VerfÜgung Helicobacter pylori VerfÜgung (H. pylori VerfÜgung) eng héich verwandelt bakteriell gastroduodenal pathogen vun de Mënschen ass bal 50% vun der Bevëlkerung an d'Welt Droberoderin, an déi Krankheet Persounen bleiwen asymptomatic [1]. H. pylori VerfÜgung ass elo als causative Faktor vun chronescher gastritis, gastroduodenal oppent, gastric Kriibs an mucosa-verbonne lymphatic Otemschwieregkeeten lymphoma unerkannt [2, 3]. Verschiddene Facteuren vun H. pylori VerfÜgung cytotoxicity an der demagogesch Reaktioun Mediate. Dorënner sinn, vacuolating toxin (VacA), ammonium produzéiert Protonen vun urease, cytotoxin verbonne Gentherapie A (CagA) FAQ, den Typ IV secretion System an lipopolysaccharide (LPe) [4, 5]. Am General VerfÜgung, Gramm-negativ bakteriell Lipopolysaccharides sinn Schlëssel inflammation inducers. Allerdéngs, Helicobacter pylori VerfÜgung -Lipolysaccharide (HP-LPe) weist extrem niddreg endotoxic Aktivitéit am Verglach zu typesch Gramm-negativ bakteriell LPe, wéi déi aus Escherichia belaascht VerfÜgung, déi zu der Persistenz vun Wonn bäidroen et zu potenziell mécht [6-9]. Helicobacter pylori VerfÜgung, engem Gramm-negativ Bakterie, datt d'gastric mucosa bewunnt, ass als alleréischt Ursaach vun gastric Krankheet unerkannt, a seng Zell-Mauer lipopolysaccharide ënnert de Schlëssel virulence gouf Facteure fir geduecht mucosal demagogesch Äntwerte responsabel identifizéiert datt Markenzeeche gastritis an ausléisen ulcers [10-14]. D'gastric mucosal Äntwerte verbonne mat H. pylori VerfÜgung Wonn am Mënschen wéi och déi characterizing mucosal demagogesch Ännerungen am Déier Modell vun HP- VerfÜgung LPe entschlof gastritis si vun engem markéiert Erhéijung vun epithelial Zell apoptosis an proinflammatory interleukin Ausdrock offenbart exzessiv nitric It an prostaglandin Generatioun, an der Stéierungen an NFκB an MAPK sécher CASCADES [15-18]. HP-LPe gouf an der Stimulatioun vun pepsinogen an histamine secretion, inhibition vun sulfated mucin Synthes, an d'Produktioun vun potenziell zerstéierende auto-antibodies agebonne, déi all kënnen un de Verloscht vun mucosal Integritéit bäidroen [19]. Ausserdeem war HP-LPe zu der gastric mucosal somatostatin receptor zu kruet gewisen, doduerch mat de reglementaresche Effet vun somatostatin op gastric mucosal G Zell Funktioun interfering [20]. Pathogen-entschlof inflammation mat enger Erhéijung vun reaktiv Web- Art (Ros) a reaktiv Stéckstoff Art (RNS) Produktioun an der Aktivatioun vun der demagogesch Äntwert assoziéiert ass depletes Otemschwieregkeeten antioxidants a kritesch de Provider ze iwwerdribblen fir de Risiko vun oxidative Stress [21, 22]. VerfÜgung Ausradéiere vun H. pylori VerfÜgung souwuel Wonn an ulcers ugewandt schéngt. Erfollegräicht Behandlung féiert also zu der Opléisung vun gastritis a reduzéiert d'Bewäertung vun oppent Terrain [23]. D'Kombinatioun vun enger Proton Pompel inhibitor (zB omeprazole) an Antibiotiken (dh ampicillin, Brauche, ofloxacin oder tetracycline) ass curative vun bis zu 90% vun de Patienten [24]. VerfÜgung Vill ustiechend Krankheeten sinn bekannt mat herbal stit behandelt ze ginn an der Geschicht vun der ganzer Mënschheet. Planz Material weiderhin am primäre Gesondheetsversuergung als therapeutesch stit zu villen Entwécklungslänner eng wichteg Roll ze spillen. Planzen weiderhin nach bal ausschliisslech Quell vun Drogen fir d'Majoritéit vun der Welt d'Populatioun ze ginn. D'Weltgesondheetsorganisatioun matgedeelt, datt 80% vun der Bevëlkerung an d'Welt setzen geziicht op traditionell Medikament an e groussen Deel vun den traditionelle Therapien bezitt de Gebrauch vun der Planz dovu oder hir aktiv Atomer [25]. Puer Planzen sinn fir d'Behandlung vun gastric ailments, dorënner Mowéi an ulcers [26-31] benotzt. Medikamenter Planzen sinn wéi räich Quelle vun natierleche antioxidants erkannt dass géint inflammation-verbonne oxidative Stress mat hire dobäi Virdeeler, wéi manner toxicity, Dengschter a Medikamenter souwéi traditionell Wäerter schützen kann. Een sou traditionell benotzt Medikamenter Planz zënter antik Zäiten ass Aegle marmelos VerfÜgung Correa, allgemeng als Bael bekannt, déi Rutaceae zu der Famill gehéiert. All Deel vun der Planz wéi Uebst, Som, mengem, Schuel an root ass fir hir therapeutesch an Medikamenter Wäert bekannt. D'bael Uebst DJs enthält vill fonctionnell an bioactive awer wéi carotenoids, phenolics, Alkaloïden, coumarins, flavonoids, terpenoids, an anere antioxidants déi eis géint chronesch Krankheete schützen kann. Eng grouss entstoend vun der Fruucht ass d'mucilage an marmelosin (0,5%), engem coumarin. Ausserdeem ass et och vill Vitaminnen a Mineralstoffer dorënner vill Vitamin C, Vitamin A, thiamine, Riboflavin, Niacin, Kalzium, a Phosphor [32]. Et ass ze bemierken, datt de unripe Uebst si batter, Dosen, sauer, a astringent; Hëllef unzereegen an Mo. Hautirritatiounen; a si nëtzlech zu bestéet d`Toilette dysentery, an stomachalgia [33]. VerfÜgung Inspite vun hirer laanger traditionell Uleedung vun indesch Medikament, neier Étude an antiulcer Eegeschafte vun Aegle marmelos VerfÜgung Uebst hunn net zu VIVO VerfÜgung benotzt HP studéiert ginn -LPS entschlof Sprague Dawley (Fils) deër als Modell. A leschter Etude op gastric oppent entschlof vun aspirin zu Attilio deër huet d'Schutzpatrounin Effet vun Aegle marmelos VerfÜgung Uebst [34] gewisen. An engem ähnleche Etude, déi zaarten Uebst DJs vun AM weist gastrointestinal cytoprotective Aktivitéit an Aspirin-entschlof, Kale-dammen Stress-entschlof an Cerebellar lesion-entschlof oppent Modeller duerch d'Verëffentlechung vun Serotonin (5-hydroxytryptamine; 5-HT) aus enterochromaffin ( CE) Zellen [35]. Dofir, war de Moment Etude fir d'antioxidative Effet vun methanolic Extrait vun unripe Uebst vun Aegle marmelos VerfÜgung géint HP-LPe entschlof gastric oppent zu Fils deër ze ermëttelen. Secretory Parameteren an Analysë vun antioxidative Enzymen benotzt biochemical assays duerchgefouert. Dës Resultater sech weider vun histological Analys confirméiert. VerfÜgung Method VerfÜgung Virbereedunge methanolic Extrait vun unripe Uebst vun Aegle marmelos VerfÜgung (MEAM) VerfÜgung D'Friichten vun A. marmelos VerfÜgung aus Marudeeswarar Tempel gesammelt goufen, VerfÜgung Thiruvanmiyur, TamilNadu, Indien während dem Mount Mäerz 2009. d'Planz Material war vum Dr. Mathivanan, Professer, Centre fir Détailléiert Sécuritéit vun Botany, Universitéit vu Madras, Guindy Campus, Chennai, Tamilnadu, Indien identifizéiert an der specimen war an der selwechter verschéckt. VerfÜgung d'Uebst oppen geschnidde goufen, deseeded, Hallefschiet gedréchent, a Buedem mechanesch. Gedréchent Uebst Material (500 g) war éischter fir 48 h mat n-hexane (1 L) defatted. De lafenden war fir 48 h mat absolute methanol (1 L) ofgebaut. Den Extrait war Filter, 80% vun der Léisungsmëttelbad vun distillation um Loftdrock an de leschten Spuer vun methanol war ënner reduzéiert Drock (nozeginn, 21,86%) geläscht geläscht gouf. VerfÜgung Déieren VerfÜgung Männlech Fils deër Persoun 150-200 g sech aus dem Institut vun Grondakommes Medical Science, Chennai, Indien kritt. Si goufen fir Déieren Haus Konditiounen, es kommerziell pelleted Grenzwäerter Chow (Hindustan Lever Ltd, Bangalore, Indien) acclimatized an hu fräien Accès zu Waasser. All Déieren goufen ënner normale Konditioune vun Temperatur (28 ± 2 ° C) an Liichtjoer (12 h Liicht /donkel Kreeslafwirtschaft) haten. D'Déiere waren am polypropylene Käfeg (45 × 24 × 15 cm) an z'iesse mat Norm Ernährung Pellets a Waasser ad libitum VerfÜgung waren. Déieren sech no de Reglementer vun de Finanzpolitiker Déieren ethneschen Comité, Universitéit vu Madras ophuelen. All d'standing Experimenter op Déieren sech guttgeheescht an am Aklang mat den institutionnelle Déieren IFLA- Comité (IAEC Nr 01/084/09) gehaal. VerfÜgung H. pylori VerfÜgung Lipopolysaccharide VerfÜgung HP-LPe ass eng Zort Cadeau vum Professer Manfred Kist, Institut für Medizinische Mikrobiologie und Hygiene, Freiburg, Däitschland. Et war déi konventionell Aart vun 26695 Deformatioun vum H. pylori VerfÜgung virbereet. D'Nokomme vun Brucella läschen mat 5% An et Kallef serum war vun centrifugation, gewäsch zweemol mat 0,9% NaCl, Hëtzt inactivated fir 2 h am Damp an Katakombe zweemol mat 0,9% NaCl pelleted ugebaut. D'PELLET war dann am 1 ml 0,9% NaCl an lyophilized gespaart. Et war bei 4 0 C bis weider benotzt ginn. VerfÜgung Déi optimal Portioun HP-LPe gastric ulceration zu induce vun mëndlech Administratioun vun HP-LPe suspendéiert zu Salins bei verschiddene Schrëtt vun 10 évaluéieren war, 25, 50, 75 an 100 μg pro Dag fir 4 Nuechten Deeg. Gastric oppent index war wéi d'Zomm vun der Längt (am mm) vun all lesion no Okabe et al gemooss. [36]. D'Konzentratioun vun HP-LPe oppent zu induce war baséiert op oppent Index vun experminteller Déieren sech. VerfÜgung Dose Determinatioun vun MEAM VerfÜgung Männlech Fils deër an 7 Gruppen vu sechs deër opgedeelt waren. Gastric ulcers waren an all den Gruppen déi 4 Deeg Behandlung mat HP-LPe (50 μ VerfÜgung g pro Déier pro Dag) entschlof. Gruppen 2 bis 6 goufen telefonesch mat verschidde Schrëtt vun MEAM opgeléist an Waasser (25, 50, 100, 250 an 500 mg pro Kilo Kierpergewiicht) fir 10 Deeg no oppent Aféierungs- mat HP-LPe behandelt. Group 7 deër, déi als Referenz Kontroll drun, sech mat Sucralfate behandelt (100 mgkg -1 opgeléist am Waasser an verwalte mëndlech) fir 10 Deeg [37]. VerfÜgung Nom experimentell Period, vun deër vun all de Gruppen sech duerch cervical Milizen geaffert. D'Mamm goufen ofgegruewen an Géigewier laanscht de gréissere curvature oppen an dann ënnert engem Liicht microscope iwwerpréift. . Baséiert op der oppent Index, war effektiv Portioun Behandlung sech VerfÜgung Weider Aarbecht war wéi ënnendrënner mat der Glidderung vun Déieren duerchgefouert:

Group ech: Control

Group II: entschlof ( HP-LPe gehalen [50 μ VerfÜgung g pro Déier pro Dag])

Group III: Traité (HP-LPe 50 μ VerfÜgung g pro Déier pro Dag + 250 mg vun MEAM pro Kilo Kierpergewiicht

Group IV:. Kontroll Referenz (HP-LPe 50 μ VerfÜgung g pro Déier pro Dag + 100 mg vun Sucralfate pro Kilo Kierpergewiicht
Group V:. Cargolux Kontroll (250 mg vun MEAM pro Kilo Kierpergewiicht)
Pyloric ligation VerfÜgung Pyloric ligation vun der Method vun Shay Komarov [38] No der experimentell Zäit gemaach gouf, deër sech ze pyloric ligation ënner ETHER Anästhesie fir d'Kollektioun vun gastric Jus ënnerworf. Ënner Liicht Anästhesie, war d'Polizisten beleidegt vun engem klenge midline Trauer ënnert der xiphoid Prozess opgemaach; der pyloric Deel vun de Mo. war bësse Féiss eraus an Jonglenster Schied un hiren Blutt Fourniture bestinn. De Mo ersat an der postwendend misse Mauer vun ënnerbrach sutures zougemaach gouf. VerfÜgung Entschlossenheet vun Seier secretory Parameteren VerfÜgung d'Déieren 4 h der pylorus ligation geaffert huet. Mo. war Leschten aus, Géigewier oppen an der gastric Jus war an engem klengen Becherglas Schold un, a fir 10 min bei 2000 Ziichter centrifuged. D'supernatant war fir d'Estimatioun vun Volume vun gastric Jus, PH, gratis Aciditéit, total Aciditéit, pepsin Konzentratioun an Seier Wasserstoff gesammelt a benotzt. De Volume war feststellen an ausdrécke wéi ml /100 g /4 h an pH war mat pH Meter gemooss. Estimatioun vun gratis a Ganzen Aciditéit zu gastric Jus war vun der Method vun Card a Marks duerchgefouert [39]. Free Aciditéit a Ganzen Aciditéit sech duerch mat 0,01 N Natrium hydroxide benotzt Toepfer d'reagent an phenolphthalein als Luucht titrating bestëmmt, bzw.. D'Aciditéit war den mEq /l /100 g an Seier Wasserstoff als mEq /100 g /4 h ausgedréckt. Pepsin war no der Method vun Anson assayed [40] glycosilée wéi Realitéiten benotzt. D'absorbance vun der Léisung ass bei 650 nm liesen. Resultater goufen als μmol vun tyrosine liberéiert /ml ausgedréckt. VerfÜgung Virbereedunge gastric Otemschwieregkeeten VerfÜgung De Mo excised war, rinsed an Äis-kal gestallt Salins a homogenized zu 0,1 M Tris-HCl Prellbock (pH 7,4), engem Otemschwieregkeeten benotzt homogenizer mat engem teflon pestle, bei 4 ° C. D'entstoent Otemschwieregkeeten homogenate war fir biochemical Miessunge benotzt. VerfÜgung Biochemical Analyse VerfÜgung Total FAQ vun der Method vun Lowry et al ugeholl gouf. [41]. Enzymatic antioxidants waren an der gastric Stoffer gemooss. SOD war vun der Method gemooss beschriwwen Misra an Fridovich [42]. CAT an GPX sech no Takahara gemooss et al. [43] an Rotruck et al. [44], respektiv. Glutathione reductase (GR) war vun der Method vun Staal et al analyséiert. [45]. Non-enzymatic antioxidants, nämlech Vitamin E, C a reduzéiert glutathione (GSH) vun der Method vun Desai gemooss goufen [46], Omaye et al. [47] an Ellman [48], respektiv. Glutathione-S-transferase Aktivitéit war vun der Method vun HABIG et al assayed. [49]. LPO war an der gastric Otemschwieregkeeten sech duerch d'Équipe vun thiobarbituric Seier reaktiv Substanzen (TBARS) Moossen no der Method vun Ohkawa et al. [50]. VerfÜgung Histological Studien VerfÜgung Gastric Stoffer goufen am Ufank mat Äis-kal 0,9% Salins rinsed de Protokoll verflicht fir Stoffer ze läschen. Stoffer sech dann zu 10% gefiermt formalin fix, Zäitche Filteren an paraffin Ënnerbewosstsinn. Rubriken (5 mm déck) waren Géigewier an mat haematoxylin an eosin Kierchefënster. D'drënner waren dann ënner Liicht microscope (Nikon XDS-1B) bewäert. VerfÜgung statistique Methoden VerfÜgung de All gruppéiere Date goufen SPSS /10.0 Software bewäert benotzt. Hypothes Testen Method dorënner ee-Manéier Analyse vun Varianz (ANOVA) gefollegt vun mannst groussen Ënnerscheed (LSD) Test. p &Si besteet; VerfÜgung 0,05 war als statistesch Bedeitung unzeginn. All d'Resultater goufen als mengen ± S.D. ausgedréckt fir sechs deër vun all Grupp. VerfÜgung Resultater VerfÜgung Dose Determinatioun vun HP-LPe VerfÜgung Dorënner 1 beschreiwen Dosis Determinatioun rop vun HP-LPe gastric oppent zu Fils deër zu induce. Schrëtt vun 10 an 25 μg vun HP-LPe pro Dag fir eng Period vu 4 Nuechten Deeg Hausse vun oppent Index produzéiert wéi mat Kontroll Verglach hierkommen, et (p VerfÜgung &Si besteet; 0.001) zu Hausse trëtt drastesch mat 50, 75 an 100 μg pro Dag fir déi selwecht Period vun enger Portioun ofhängeg täteg. Dofir, 50 μg vun HP-LPe pro Dag fir véier Deeg war den minimum effikass Portioun als gastric oppent zu Fils deër induce. Figebam. 1 Portioun Determinatioun vun HP-LPe fir d'Aféierungs- vun gastric lesions zu Fils deër. Date sinn ausgedréckt als Mëttler ± Fils fir sechs Déieren an all Grupp. Statistique Bedeitung: * p VerfÜgung &Si besteet; 0,001, all Gruppen vs Kontroll VerfÜgung Dose Determinatioun vun MEAM VerfÜgung Effektiv Portioun Determinatioun vun MEAM Behandlung géint HP-LPe-entschlof gastric ulcers ass zu Lalumi gewisen. 2. Oral Administratioun vun MEAM (25, 50, 100, 250 an 500 mg /kg) reduzéiert der gastric oppent vun 2,8%, 52,4%, 73%, 93% an 93,98%, respektiv, am Verglach zu 89,2% Reduktioun vun sucralfate ( 100 mg /kg). Et war e wesentleche Portioun-ofhängeg erofgoen (p VerfÜgung &Si besteet; 0.001) an d'oppent Index vun deër mat MEAM behandelt Verglach mat onbehandelt ulcerated deër. Dofir, 250 mg /kg vun MEAM fir 10 Deeg war den minimum effikass Portioun MEAM gewielt déi bedeitendst Schutz ugebueden. Dofir, war dëst Portioun fir weider Evaluatioun vun der gastroprotective Aktivitéit vun MEAM benotzt. Figebam. 2 Effektiv Portioun Determinatioun vun Methanolic Extrait vun Aegle marmelos VerfÜgung (MEAM) zu HP-LPe entschlof Déieren. Date sinn ausgedréckt als Mëttler ± Fils fir sechs Déieren an all Grupp. Statistique Bedeitung: * p VerfÜgung &Si besteet; 0,001; #p VerfÜgung &Si besteet; 0,05; NS, net relevant. en: all Gruppen vs HP-LPe entschlof; b: all Gruppen vs deër behandelt mat sucralfate VerfÜgung Effekt vun MEAM op secretory Parameteren VerfÜgung MEAM bedeitend d'Erhéijung vun secretory Parameteren inhibited wéi an Table 1. An ulcerated deër (Group II) gewisen, et ass wichteg Erhéijung (p
&Si besteet; 0,05) am Volume vun gastric Jus, gratis Aciditéit, total Aciditéit, Seier Wasserstoff an pepsin Konzentratioun wou mat deem vun Kontroll Verglach. Allerdéngs huet dës Parameteren ze normal Niveauen op MEAM Behandlung (Group III) restauréiert, gläicht dofir deem vun Kontroll Déieren (Group ech). Sucralfate behandelt Déieren (IV) och ähnlech Resultater produzéiert. Cargolux gehalen verwalte Déieren (Group V) gemaach weisen keng bedeitendst Ännerungen am Verglach zu deem vun Kontroll Déieren (Group ech) .Table 1 Effekt vun MEAM op den Niveau vun Seier secretory Parameteren an gastric Jus vun experminteller deër VerfÜgung Groups
zu Ausgab Gastric Juice
pH
Free Aciditéit
Saier Däischterheet VerfÜgung Total Aciditéit
Pepsin Konzentratioun VerfÜgung VerfÜgung ech VerfÜgung 1,45 ± 0.10 VerfÜgung 4.6 ± 0,28 VerfÜgung 32,69 ± 1,93 VerfÜgung 58,73 ± 3,95 VerfÜgung 85,16 ± 5,74 VerfÜgung 155,13 ± 10,24 VerfÜgung II VerfÜgung 3,27 ± 0,27 engem * VerfÜgung 1,92 ± 0.14a * VerfÜgung 60,17 ± 4.39a * VerfÜgung 91,82 ± 5.22a * VerfÜgung 300,25 ± 21.03a * VerfÜgung 262,91 ± 17.85a * VerfÜgung III VerfÜgung 1,65 ± 0.12b * VerfÜgung 4,45 ± 0.35b * VerfÜgung 33,26 ± 2.28b * VerfÜgung 59,97 ± 3.47b * VerfÜgung 98,95 ± 7.27b * VerfÜgung 174,36 ± 13.03b * VerfÜgung IV
1,7 ± 0.11b * VerfÜgung 4.2 ± 0.27b * VerfÜgung 33,9 ± 2.26b * VerfÜgung 60,66 ± 4.15b * VerfÜgung 103,12 ± 7.59b * VerfÜgung 180,88 ± 8.87b * VerfÜgung V VerfÜgung 1,4 ± 0.10c NS VerfÜgung 4,7 ± 0.34c NS VerfÜgung 32,41 ± 2.22c NS VerfÜgung 58,11 ± 4.65c NS VerfÜgung 81,35 ± 5.45c NS 155,18 ± 10.20c NS VerfÜgung
Data sinn als Mëttler ± Fils ausgedréckt fir sechs Déieren an all Grupp. Unitéiten: Volume vun gastric Jus (ml 100 g-1 4 h-1); gratis Aciditéit (mEq L-1100 g-1); total Aciditéit (mEq-1 L 100 g-1); Seier Wasserstoff (mEq 100 g-1 4 h-1); pepsin Aktivitéit (μ VerfÜgung mol tyrosine liberéiert ML-1). Statistique Bedeitung: * p VerfÜgung &Si besteet; 0,05; NS, net relevant. engem: Group II Verglach mat Group I. b: Groups III a IV Verglach mat Group II. c: Group V Verglach mat Group VerfÜgung ech Effekt vun MEAM op enzymatic antioxidants an Net enzymatic antioxidants VerfÜgung D'Ënnerscheeder vun de Aktivitéite vun enzymatic antioxidants an an de Niveau vun Net-enzymatic antioxidants zesummegefaasst sinn op Bedeitung 2 an 3, bzw. . Beim HP-LPe kopéiert, eng drastesch ofgeholl (p VerfÜgung &Si besteet; 0,05) an Aktivitéite vun enzymatic antioxidants (SOD, CAT, GPX, GR an GST) war an Group II Déieren observéiert wou mat deem vun Kontroll Déieren Verglach (Group ech ). MEAM Behandlung ze ulcerated deër nik vill d'Aktivitéite vun dësen Enzymen bis bei normalen Niveau. Héichgradeg däitleche Minus (p VerfÜgung &Si besteet; 0,05) an de Niveau vun Net enzymatic antioxidants (GSH, Vitamin E a Vitamin C) war an der HP-LPe entschlof Déieren (Group II) evident. Dës ongewollt Ännerungen décidéiert ze geet an Group III réckgängeg (MEAM behandelt) Déieren. Group IV a V Déieren weisen hutt keng bedeitendst Ännerungen wann Verglach animals.Table 2 Effekt vun MEAM op d'Aktivitéite vun enzymatic antioxidants vun experminteller Déieren VerfÜgung Groups
SOD
CAT zu Kontroll
GPX
GR
GST
ech VerfÜgung 4.43 ± 0,26 VerfÜgung 17,63 ± 0,91 VerfÜgung 206,28 ± 14,49 VerfÜgung 2,64 ± 0,16 VerfÜgung 4,82 ± 0,24 VerfÜgung II VerfÜgung 2,51 ± 0.18a * VerfÜgung 9,06 ± 0.61a * VerfÜgung 138,28 ± 37.39a * VerfÜgung 1,39 ± 0.11a * VerfÜgung 3,02 ± 0.19a * VerfÜgung III VerfÜgung 4.39 ± 0.30b * VerfÜgung 17.32 ± 1.15b * VerfÜgung 205,74 ± 15.07b * VerfÜgung 2,51 ± 0.15b * VerfÜgung 4,8 ± 0.38b * VerfÜgung IV
4,41 ± 0.28b * VerfÜgung 17,47 ± 1.24b * VerfÜgung 204,93 ± 13.40b * VerfÜgung 2,62 ± 0.18b * VerfÜgung 4,79 ± 0.26b * VerfÜgung V VerfÜgung 4,42 ± 0.20c NS VerfÜgung 17,58 ± 1.12c NS 205,62 ± 12.67c NS
2,63 ± 0.22c NS VerfÜgung 4,81 ± 0.35c NS VerfÜgung Data als Mëttler ± vun all Grupp fir sechs Déieren Fils ausgedréckt ginn. Unitéiten: SOD, Eenheeten /mg FAQ (eng Eenheet vun der SOD Aktivitéit ass de Montant vun Aktivitéit néideg 50% inhibition vun epinephrine auto oxydéiert ginn); CAT, μmol vun H2O2 verbrannt /min /mg FAQ; GSH, nmol /g Otemschwieregkeeten; GPX, nmol GSH oxidized /min /mg FAQ; GR, μmol NADPH oxidized /min /mg FAQ; GST, μmol vun 1-chloro-2,4 dinitrobenzene conjugate geformt /min /mg FAQ. Statistique Bedeitung: * p VerfÜgung &Si besteet; 0,05; NS, net relevant. engem: Group II (HP-LPe entschlof) am Verglach mat Group ech (Control). b: Groups III (MEAM behandelt) a IV (Sucralfate behandelt) am Verglach mat Group II (HP-LPe entschlof). c: Group V (Cargolux Kontroll) am Verglach mat Group ech (Control) VerfÜgung Table 3 Effekt vun MEAM op d'Aktivitéite vun Net-enzymatic antioxidants vun experminteller Déieren VerfÜgung Groups
GSH VerfÜgung
Vit C
Vit E
ech 3,92 ± 0,23 VerfÜgung 7,52 ± 0,33 VerfÜgung 5,85 ± 0,32 VerfÜgung II VerfÜgung 1,46 ± 0.10a * 4,64 ± 0.36a * VerfÜgung 3,08 ± 0.21a * VerfÜgung III VerfÜgung 3,89 ± 0.25b * VerfÜgung 7,48 ± 0.55b * VerfÜgung 5.8 ± 0.44b * VerfÜgung IV VerfÜgung 3,8 ± 0.25b * VerfÜgung 7,45 ± 0.46b * VerfÜgung 5,75 ± 0.37b * VerfÜgung V VerfÜgung 3,88 ± 0.33c NS VerfÜgung 7.5 ± 0.54c NS VerfÜgung 5,79 ± 0.34c NS
Data sinn als Mëttler ± Fils ausgedréckt fir sechs Déieren an all Grupp. Unitéiten: GSH, μg /mg FAQ; Vitamin E, μg /mg FAQ; Vitamin C, μg /mg FAQ. Statistique Bedeitung: * p VerfÜgung &Si besteet; 0,05; NS, net relevant. engem: Group II (HP-LPe entschlof) am Verglach mat Group ech (Control). b: Groups III (MEAM behandelt) a IV (Sucralfate behandelt) am Verglach mat Group II (HP-LPe entschlof). c: Group V (Cargolux Kontroll) am Verglach mat Group ech (Control) VerfÜgung Effekt vun MEAM op Lipid peroxidation VerfÜgung 3 Dorënner d'Ausmooss vun Lipid peroxidation zu gastric Otemschwieregkeeten vun Kontroll an experimentell Gruppe vun deër beschreiwen. A remarquabel Héicht vun der Niveau vun TBARS war an der HP-LPe entschlof deër observéiert wann Verglach deër ze kontrolléieren. Behandlung mat MEAM zu engem groussen Verloscht schéinen (p VerfÜgung &Si besteet; 0,05) zu dësen Niveauen wann Verglach zu ulcerated Déieren. Allerdéngs weisen MEAM gehalen an behandelt sucralfate Déieren net all wichteg Ännerungen an dëse Niveauen wéini datt vun Kontroll Déieren Verglach. Figebam. 3 Effekt vun MEAM op Lipid Peroxidation zu Gastric Otemschwieregkeeten vun hun Déieren. Date sinn ausgedréckt als Mëttler ± Fils fir sechs Déieren an all Grupp. Unitéiten: LPO, nmol vun MDA Matspiller /mg FAQ. Statistique Bedeitung: * p VerfÜgung &Si besteet; 0,05; NS, net relevant. engem: Group II (HP-LPe entschlof) am Verglach mat Group ech (Control). b: Groups III (MEAM behandelt) a IV (Sucralfate behandelt) am Verglach mat Group II (HP-LPe entschlof). c: Group V (Cargolux Kontroll) am Verglach mat Group ech (Control) VerfÜgung Histological Analyse vun gastric mucosa VerfÜgung Den Effet vun MEAM op gastric Histologie vun Kontroll an experimentell Grupp vun Déieren ass op Lalumi duergestallt. 4. D'gastric mucosa vun Kontroll deër zougedréckt normal Architektur mat perfekt intakt Strukturen a regelméissegen epithelial Doropshin (Figebam. 4A). D'gastric mucosa vun HP-LPe entschlof deër zougedréckt ulceration, submucosal edema, inflammation an polymorphonuclear einfach um oppent Site (Lalumi 4B.); hierkommen, huet de gastric mucosa vun deër mat MEAM behandelt kee ulceration, amplaz Schatzkummer epithelium mat mëll inflammation (Figebam. 4C) regeneréiert. Allerdéngs huet de gastric mucosa vun deër mat sucralfate behandelt och liicht Erhuelung vun iwwerflächlech epithelium a mat manner demagogesch Zellen (Figebam. 4d). D'gastric mucosa vun Drogenofhängeger Kontroll Déieren zougedréckt normal Architektur gläicht dofir deem vun Kontroll Déieren (Figebam. 4e). Figebam. 4 Histological Analyse vun gastric mucosa vun Kontroll an experimentell Déieren. Sektiounen Kierchefënster mat Hematoxylin an Eosin goufen ënner Liicht microscope visualized. engem Control gastric mucosa weist normal Architektur vun epithelial Doropshin b Gastric mucosa vun deër entschlof mat HP-LPe markéiert inflammation weist, neutrophil einfach an mucosal ulceration mat sub-mucosal edema c Gastric mucosa vun MEAM behandelt deër weist kee ulcers, mucosal Erhuelung mat mëll demagogesch Zellen, a mëll edema. d Gastric mucosa vun mat Sucralfate behandelt deër weist och ähnlech Architektur esou dass vun MEAM E Gastric mucosa vun mat MEAM eleng behandelt deër weist normal gastric epithelial fir datt vun Kontroll ähnlech ugeluecht. Vergréisserung: 5 X VerfÜgung Diskussioun VerfÜgung Obwuel verschidde pharmacological Interventiounen, eleng oder a Kombinatioun, hu bewisen am Traitement vun gastric oppent an e puer Studien positiv ze ginn, se aus hirem ongewollt Säit Effekter net gratis sinn. Dës gefouert Discussioun Effekter hunn fir alternative herbal Medikamenter grousst Intressi vun enger Sich ausgeléist. Dofir gouf dës Etude den Effet vun methanolic Extrait vun unripe Uebst vun Aegle ze fannen fir marmelos VerfÜgung géint HP-LPe gastric oppent zu Fils deër entschlof. VerfÜgung An dëser Etude, eng Reduktioun vun der oppent Index war an MEAM gemierkt behandelt Grupp vun Déieren déi kloer dämpen Effekter vun der Extrait Punkten Richtung. Héich gastric Seier Produktioun vun Patienten entwéckelt vill predominant gastritis antrum an ass um fräi Risiko fir ausléisen ulcers. Low gastric Seier secretion, am Géigesaz, entwéckelt chronescher atrophic gastritis an carcinoma [51]. H. pylori VerfÜgung Wonn an Patienten Resultater am groussen Zouhuele Seier Wasserstoff an ausléisen ulceration, eng Schlësselroll vun Seier an der pathogenesis vun Gastro mucosal ulceration ugëtt. Héichgradeg dono pH (Niddereg pH) gouf H.pylori VerfÜgung entschlof NF-κB nuklear bindend [52] zu revaloriséiert gewisen. Geklomm Seier secretions vun HP-LPe dréit Schued Mo ze mucosal. Op glandular Niveau, HP-LPe kann histamine Fräiloosse vu Grenzwäerter enterochromaffin Zellen stimuléieren déi zu Seier secretion gestiermt dréit [53]. All Auteuren liesen an guttgeheescht der Finale mëttelalterlech Handschrëft. VerfÜgung

• Optimal regimen vu Stad a Kombinatioun mat oxaliplatin /capecitabine am éischte-Linn Behandlung vun HER2-positiv fortgeschratt gastric Kriibs (CGOG1001): e multicenter, Phase II Prozess
• XiangshaLiujunzi decoction alleviates d'Symptomer vun funktionell dyspepsia vun Regulatioun Gehir-GUT Achs a Produktioun vun neuropeptides