Aegle marmelos gyümölcs kivonata csillapítja Helicobacter pylori lipopoliszacharidot által indukált oxidatív stressz Sprague-Dawley patkányokat

Aegle marmelos
gyümölcs kivonat csillapítja Helicobacter pylori
lipopoliszacharidot által indukált oxidatív stressz Sprague-Dawley patkányokat
Abstract
alapon
Bael (Aegle marmelos katalógusa (L.) Corr.) Már széles körben használják őshonos rendszerek indiai orvoslás, hogy kihasználja a gyógyszer tulajdonságait, beleértve a fanyar, hasmenés elleni, antidysenteric, fájdalomcsillapítót lázcsillapító, fekélyellenes, gyulladásgátló és rákellenes tevékenységét. Jelen tanulmány célja, hogy értékelje a antioxidáns és fekélyellenes hatása metanolos kivonatának éretlen gyümölcs Aegle marmelos katalógusa (meam) Helicobacter pylori ellen katalógusa -Lipopolysaccharide (HP-LPS) által kiváltott gyomorfekély Sprague Dawley (SD) patkányokat.
módszerek
dózisa és időtartama HP-LPS és a meam fixáltuk alapuló fekély index gyomor szöveteinek kísérleti állatokban. Különböző gyomor szekréciós paraméterek, mint a térfogata a gyomornedv, a szabad és a teljes savasság, sav kimenet, pepszin koncentrációja elemezték. A tevékenységek enzimatikus antioxidánsok (szuperoxid-dizmutáz, kataláz, glutation peroxidáz, a glutation-reduktáz és a glutation-transzferáz), a nem-enzimatikus antioxidánsok (redukált glutation, a C-vitamin és E-vitamin) és a szintek a lipid peroxidációs termékek mértük. Szövettani elemzést végeztünk, hogy értékelje a hatása Aegle marmelos katalógusa HP-LPS indukált gyomorfekély.
Eredménye
orális adagolása HP-LPS-t (50 ug per állat) négy egymást követő napon eredményezte indukcióját fekély a növekedés a gyomor szekréciós paraméterek, mint a térfogat a gyomornedv, a szabad és a teljes savasság, sav kimenet, pepszin koncentrációt. Orális beadás metanolos extraktumának Aegle marmelos katalógusa gyümölcsök (meam) (25, 50, 100, 250 és 500 mg /kg) csökkentette a gyomorfekély 2,8%, 52,4%, 73%, 93% és 93,98% volt , szemben a 89,2% -os csökkentést szukralfát (100 mg /kg). Meam kezelés szignifikánsan (p
< 0,05) gátolta a növekedést gyomor szekréciós paraméterek fekélyes patkányokban, és azt is megakadályozta a csökkentését enzimatikus (szuperoxid-dizmutáz, kataláz, glutation peroxidáz, a glutation-reduktáz és a glutation-transzferáz) és nem-enzimatikus antioxidánsok (redukált glutation, a C-vitamin és E-vitamin), miután a HP-LPS indukció. Ezen túlmenően, a lipidperoxidáció gátolta meam HP-LPS indukált patkányoknál. Eredmények szövettani elemzés jól korrelál a biokémiai paraméterek. Katalógusa Következtetés katalógusa Ezek a megfigyelések tárni az antioxidáns tulajdonságait meam hozzájárul a gyomorvédő hatás HP-LPS által kiváltott gyomorfekély modellt. Katalógusa Kulcsszavak katalógusa Helicobacter pylori
lipopoliszaharid Aegle marmelos katalógusa Antioxidánsok gyomorfekély Háttér katalógusa Helicobacter pylori katalógusa (H. pylori katalógusa) egy igen gyakori bakteriális gyomor- kórokozó emberre megfertőzni közel 50% -át a világ népességének, és a legtöbb fertőzött egyén marad tünetmentes [1]. A H. pylori
Mostanában elismert, mint oki tényező a krónikus gyomorhurut, a gasztroduodenális fekély, gyomor rák és nyálkahártya kapcsolatos nyirokszövetre limfóma [2, 3]. Számos tényező H. pylori
közvetítik a citotoxicitást, és a gyulladásos reakciót. Ezek között vannak, vacuolating toxin (VacA), ammónium-ionok által termelt ureáz, citotoxin asszociált gén A (CagA) fehérje, a IV-es típusú szekréciós rendszer, és lipopoliszacharid (LPS) [4, 5].
Általában Gram-negatív bakteriális lipopoliszacharidok kulcsfontosságú a gyulladásos mediátorok. Azonban, a Helicobacter pylori
-Lipolysaccharide (HP-LPS) azt mutatja, rendkívül alacsony endotoxikus aktivitása, összehasonlítva a tipikus Gram-negatív bakteriális LPS, mint például azok az Escherichia coli-katalógusa, ami miatt potenciálisan hozzájárulnak a perzisztencia fertőzés [6-9]. Helicobacter pylori
, hogy egy Gram-negatív baktérium, amely a gyomor nyálkahártyáját betelepíti, elismerten elsődleges oka a gyomor betegség, és annak sejtfal-lipopoliszacharid sikerült azonosítani az egyik fő virulencia felelős tényezők kiváltására nyálkahártya gyulladásos válaszokat, amelyek jellemzik gyomorhurut és nyombélfekély [10-14]. A gyomor nyálkahártya válaszok társított H. pylori
fertőzés emberben, valamint azokat, jellemzésére nyálkahártya gyulladásos változások a állatmodelljében HP- katalógusa LPS által indukált gyomorhurut nyilvánul meg jelentős növekedést epiteliális sejt apoptózis és proinflammatorikus interleukin kifejezés túlzott nitrogén-oxid és a prosztaglandin-termelés, és a zavarok NFkB és a MAPK jelátviteli kaszkád [15-18]. A HP-LPS szerepet játszik a stimuláció pepszinogén és hisztamin szekréció gátlása szulfatált mucin szintézis, és a termelés a potenciálisan pusztító auto-antitestek, ami mind hozzájárul a veszteség a nyálkahártya integritását [19]. Ezen túlmenően, a HP-LPS-t kimutatták, hogy kötődik a gyomornyálkahártya szomatosztatin receptor, ezáltal zavarja a szabályozó hatásának szomatosztatin a gyomornyálkahártya G-sejt-funkció. [20] Kórokozó által indukált gyulladás van társítva növekedésével reaktív oxigén gyökök (ROS), és a reaktív nitrogén származékok (RNS) előállítására és az aktiválás a gyulladásos válasz kimeríti a szöveti antioxidánsok és kiteszi a fogadó, hogy megnövekedett kockázata oxidatív stressz [21, 22].
H. pylori katalógusa tűnik gyógyítja a fertőzés és fekélyek. A sikeres kezelés tehát arra a felbontás a gyomorhurut és csökkenti annak valószínűségét, hogy a fekély kiújulásának [23]. A kombináció egy protonpumpa-inhibitor (például omeprazole) és antibiotikumokkal (azaz ampicillin, amoxicillin, ofloxacin vagy tetraciklin) a gyógyító akár 90% -ánál [24].
Számos fertőző betegség ismert kezelendő gyógynövény az egész emberiség történetében. Növényi anyagok továbbra is fontos szerepet játszanak az alapellátásban terápiás gyógyszerkészítmények számos fejlődő országban. Növények még továbbra is szinte kizárólagos forrását gyógyszerek többsége a világ népességének. Az Egészségügyi Világszervezet jelentése szerint a 80% -át a világ népességének támaszkodik elsősorban a hagyományos orvoslás és a nagy részét a hagyományos terápiák bevonása a növényi kivonatok, vagy az aktív összetevők [25]. Számos növényeket kezelésére használják a gyomor betegségek, beleértve a gyomorfájás és fekélyek [26-31]. Gyógynövények elismert gazdag forrásai a természetes antioxidáns, amely véd a gyulladással összefüggő oxidatív stresszt azok hozzáadott előnye, mint a kevésbé mérgező hatás, a megfizethetőség és a gyógyszerek, valamint a hagyományos értékeket. Az egyik ilyen hagyományosan használt gyógynövény ősidők óta van Aegle marmelos katalógusa Correa, közismert nevén Bael, amely tartozik a család Rutaceae. Minden egyes része a növény, mint a gyümölcs, mag, levél, kéreg és gyökér ismert a terápiás és gyógyászati ​​értékét. A bael gyümölcs pépet tartalmaz számos funkcionális és bioaktív vegyületek, mint a karotin, flavonoidok, alkaloidok, kumarinok, flavonoidok, terpenoidok és más antioxidánsok védik minket a krónikus betegségek. A fő alkotórésze a gyümölcs a nyálkát és marmelosin (0,5%), a kumarin. Ezen kívül azt is tartalmaz, számos vitamin és ásványi anyag, beleértve a C-vitamin, A-vitamin, tiamin, riboflavin, niacin, kalcium és foszfor [32]. Meg kell jegyezni, hogy az éretlen gyümölcsök keserű, fanyar, savanyú, és vérzéscsillapító; támogatás az emésztést és a gyomor irritáció; és kezelésében hasznosíthatók hasmenés, vérhas, stomachalgia [33].
Annak ellenére, hogy hosszú a hagyományos használatnak az indiai orvoslás, antioxidáns és fekélyellenes tulajdonságai Aegle marmelos katalógusa gyümölcsöt nem vizsgálták in vivo katalógusa HP -LPS indukált Sprague Dawley (SD) patkányokat mint egy modell. Egy korábbi tanulmány gyomorfekély okozta aszpirin albínó patkányokon végzett védőhatása Aegle marmelos katalógusa gyümölcs [34]. Egy hasonló vizsgálatban, az érett gyümölcs húsa AM mutatja gasztrointesztinális sejtvédő aktivitást aszpirin által kiváltott, hideg-visszatartó stressz-indukált és kisagyi lézió-indukált fekély modellek keresztül a kibocsátás a szerotonin (5-hidroxi-triptamin; 5-HT) származó enterokromaffin ( EK) sejtek [35]. Ezért a jelen tanulmány célja az volt, hogy vizsgálja meg a antioxidáns hatása metanolos kivonatának éretlen gyümölcs Aegle marmelos katalógusa ellen HP-LPS által kiváltott gyomorfekély SD patkányok. A szekréciós paraméterek és elemzések antioxidatív enzimek alkalmazásával végeztük biokémiai vizsgálatokban. Ezek az eredmények tovább erősítette szövettani elemzés. Katalógusa módszerei katalógusa előállítása metanolos kivonatának éretlen gyümölcséből Aegle marmelos katalógusa (meam) hotelben A gyümölcsök A. marmelos katalógusa gyűjtöttünk Marudeeswarar templomban,
Thiruvanmiyur, Tamilnadu, India hónapjában 2009. március növényi anyagot azonosított Dr. Mathivanan professzor, Centre for Advanced Study Botanikai Egyetem Madras, Guindy Campus, Chennai, Tamilnadu, India és a minta volt lerakódott ugyanaz.
a gyümölcsöket felvágni, kimagozva, árnyék szárított, őrölt és mechanikusan. Szárított gyümölcs anyagot (500 g) először zsírtalanítani n-hexán (1 L) 48 órán át. A maradékot extraháljuk abszolút metanollal (1 liter) 48 órán át. Az extraktumot szűrjük, 80% az oldószer ledesztilláljuk atmoszferikus nyomáson és az utolsó nyoma a metanolt csökkentett nyomáson eltávolítjuk (kitermelés 21,86%).
Állatok
hím SD patkányokat 150-200 g tömegű kaptuk az Institute of Medical Science Basic, Chennai, India. Őket hozzászokik állatház körülmények között, jóllakott kereskedelmi pelletált patkányeledelhez (Hindustan Lever Ltd., Bangalore, India), és szabadon hozzáférnek a vízhez. Minden állatot tartottunk fenn szabványos körülmények közötti hőmérsékleten (28 ± 2 ° C) és a lámpa (12 óra világos /sötét ciklus). Az állatokat a polipropilén ketrecekben (45 × 24 × 15 cm), és táplált standard tápot pellet és vizet ad libitum katalógusa. Az állatokat kezelték, az előírásoknak megfelelően az intézményi Állat Etikai Bizottsága, University of Madras. Minden kísérletet végezni állatokon hagytak jóvá, és összhangban végzik az Intézményi Állatok etikai bizottság (IAEC számú 01/084/09).
H. pylori katalógusa lipopoliszacharidot katalógusa HP-LPS egyfajta ajándéka professzor Manfred Kist, Institut für Medizinische Mikrobiologie und Hygiene, Freiburg, Németország. Úgy állítjuk elő, a szokásos módszerrel származó 26695 törzsből a H. pylori katalógusa. A baktériumokat növesztjük Brucella táplevesben 5% magzati borjú szérumot centrifugálással üledékbe visszük, kétszer mossuk 0,9% NaCl, hővel inaktivált 2 órán gőz és kétszer mostuk 0,9% NaCl. Az üledéket ezután szuszpendáltuk 1 ml 0,9% -os NaCl-ot és liofilizáljuk. Azt tároltuk 4 0 ° C-ig a további felhasználásig.
Az optimális dózis HP-LPS indukálására gyomorfekély értékelték orális adagolása HP-LPS sóoldatban szuszpendáltuk különböző dózisokban 10, 25, 50, 75 és 100 ug naponta 4 egymást követő napon. Gyomorfekély index mértük a összegzett hossza (mm-ben) minden egyes lézió szerint Okabe et al. [36]. A koncentráció a HP-LPS indukálására fekély alapján határoztuk meg fekély index a kísérleti állatok.
Dózis meghatározása meam katalógusa hím SD patkányokat osztottunk 7 csoportban hat patkányokban. Gyomorfekélyek hoztunk létre az összes csoport 4 napos kezelés a HP-LPS-t (50 μ
g per állat naponta). Csoportok 2-6 kezeltünk orálisan különböző dózisú meam vízben oldjuk (25, 50, 100, 250 és 500 mg per testtömeg-kg) 10 napon belül fekély indukció a HP-LPS. 7. csoport patkány, amely szolgált referencia kontroll, kezeltük Szukralfát (100 mgkg -1 vízben oldjuk, és szájon át) 10 napig [37].
Után a kísérleti időszak, a patkányok valamennyi csoport leöltük nyaki lefejezés. A gyomrukat eltávolítottuk, és felvágjuk a nagyobb görbület mentén, majd megvizsgálták fénymikroszkóp alatt. Alapján a fekély index, effektív dózis a kezelés meghatároztuk.
További munkát végeztünk a csoportosulás állatok mint az alábbi:

I. csoport: Kontroll Matton

csoport II: indukált ( HP-LPS [50 μ g katalógusa állat számára naponta]) Matton

csoport III: kezelt (HP-LPS 50 μ g katalógusa állat számára naponta + 250 mg meam per testtömegkilogramm. Matton

Csoport IV: Referencia ellenőrző (HP-LPS 50 μ g katalógusa állat számára naponta + 100 mg Szukralfátból testtömeg-kilogrammonként. Matton

V. csoport: Drug kontroll (250 mg meam testtömeg-kilogrammonként)
Pylorus ligációs
Pylorus ligálást hajtunk módszerével Shay Komarov [38]. a kísérleti időszak után a patkányokat vetettük alá, pylorus ligációs éteres érzéstelenítés mellett a gyűjtemény gyomornedv. Enyhe érzéstelenítés alatt, a has nyitotta meg egy kis középvonali bemetszést alatt kard alakú folyamatot; pylorus része a gyomor kissé felemelte, és ligáljuk, károk elkerülése vérellátását. A gyomrot cserélni, és a hasfalat zárta megszakított varratokat.
Meghatározása sav szekréciós paraméterek
Az állatokat leöltük 4 óra után pylorus lekötés. Gyomor kivágtuk, felvágják, a gyomornedv leszívattuk egy kis főzőpohárba, és lecentrifugáltuk 2000 rpm-en 10 percig. A felülúszót összegyűjtjük, és ezt használjuk a becslésére térfogat gyomornedv, pH, szabad savasság, a teljes savasság, pepszin koncentrációja és a sav kimenet. A térfogatot jegyezte kifejezve ml /100 g /4 óra és a pH-t mérjük pH-mérő. Becslése a szabad és a teljes savasság gyomornedv végeztük módszerével kártya és Marks [39]. Szabad savasság és a teljes savasság határoztuk meg titrálásával 0,01 N nátrium-hidroxid-használó Toepfer-féle reagens és fenolftaleint indikátor, ill. A savasság fejeztük mEq /l /100 g, és savtermelés mint meq /100 g /4 óra. A pepszin vizsgáltuk módszer szerint Anson [40] alkalmazásával hemoglobin szubsztrátként. Az oldat abszorbanciája olvastuk le 650 nm-en. Eredmények fejeztük umol tirozin felszabadult /ml.
Előállítása gyomor szöveti katalógusa A gyomrot kimetsszük, öblítettük jéghideg fiziológiás sóoldattal, és homogenizálunk 0,1 M Tris-HCl-pufferben (pH = 7,4), egy szövet homogenizátor egy Teflon mozsártörőt, 4 ° C-on. A kapott szövet-homogenizátumot használtunk biokémiai mérések.
Biokémiai elemzés
Az összes fehérje által becsült Lowry módszerével et al. [41]. Enzimatikus antioxidánsok mértük a gyomor szövetekben. SOD mértük által leírt módszer Misra és Fridovich [42]. CAT és GPx mértük szerint Takahara et al. [43] és Rotruck et al. [44], ill. A glutation-reduktáz (GR) vizsgáltuk módszerével Staal és mtsai. [45]. A nem enzimatikus antioxidánsok, azaz az E-vitamin, C és redukált glutation (GSH) mértük módszerével Desai [46], Omaye et al. [47] és az Ellman [48], ill. Glutation-S-transzferáz-aktivitást módszerével Habig et al. [49]. LPO határoztuk a gyomor szöveteinek mérésével képződése tiobarbitursav reaktív anyagok (TBARS) módszere szerint a Ohkawa et al. [50].
Szövettani vizsgálatok
Gyomor szöveteket kezdetben öblítettük jéghideg 0,9% -os sóoldattal, hogy eltávolítsuk a törmeléket tapadó szöveteket. A szöveteket ezután rögzített 10% -os pufferolt formalinnal, rutinszerűen feldolgozott és paraffinba ágyaztuk. § (5 mm vastag) vágtunk és festettünk hematoxilinnel és eozin. A lemezeket ezután értékelték fénymikroszkóppal (Nikon XDS-1B). Katalógusa Statisztikai módszerek Tanuld az összes csoportosított adatokat értékeltük SPSS /10.0 szoftver. Hipotézis vizsgálati módszer szerepel egyutas varianciaanalízissel (ANOVA), majd legkisebb szignifikáns különbség (LSD) teszt. p <
0,05 értéket tekintettük statisztikailag szignifikánsnak. Minden az eredményeket átlag ± S.D. A hat patkány minden csoportban.
eredménye
adag meghatározásához HP-LPS
Az 1. ábrán látható az adag meghatározására görbe HP-LPS indukálására gyomorfekély SD patkányoknál. Dózistérfogatban 10, illetve 25 ng HP-LPS naponta időtartamra 4 egymást követő napon termelt enyhe növekedése fekély index képest kontroll, míg általában növeli (p
< 0,001) drasztikusan 50, 75 és 100 ug naponta ugyanabban az időszakban dózisfüggő módon. Ezért, 50 ug HP-LPS naponta négy napon tekintettük a minimális hatásos dózis indukálására gyomorfekély SD patkányoknál. Ábra. 1 adag meghatározása HP-LPS az indukció a gyomor léziók SD patkányokat. Az adatokat átlag ± SD hat az állatok minden csoportban. Statisztikai szignifikancia: * p katalógusa < 0,001, minden csoport vs kontroll
adag meghatározásához a meam katalógusa Hatásos dózis meghatározása meam elleni kezelés HP-LPS-indukált gyomorfekély ábrán látható. 2. Orális adagolása meam (25, 50, 100, 250 és 500 mg /kg) csökkentette a gyomorfekély 2,8%, 52,4%, 73%, 93% és 93,98% volt, szemben a 89,2% -os csökkentést szukralfát ( 100 mg /kg). Volt egy jelentős dózis-függő csökkenést (p
< 0,001), a fekély-index kezelt patkányok meam összehasonlítjuk a kezeletlen fekélyes patkányokban. Ezért a 250 mg /kg meam 10 napig választották a minimális hatásos dózis meam amely felajánlott jelentős védelmet. Ezért, ez a dózis használtuk a további értékelésre a gasztroprotektív aktivitását meam. Ábra. 2 Effektív dózis meghatározása metanolos kivonatának Aegle marmelos katalógusa (meam) HP-LPS állatokat. Az adatokat átlag ± SD hat az állatok minden csoportban. Statisztikai szignifikancia: * p katalógusa < 0,001; #p katalógusa < 0,05; NS, nem szignifikáns. Egy: minden csoport vs HP-LPS által kiváltott; B: minden csoport vs kezelt patkányok szukralfát
hatása meam a szekréciós paraméterek
meam szignifikánsan gátolta a növekedést szekréciós paramétereket az 1. táblázatban látható A fekélyes patkányokat (II csoport), nem volt szignifikáns növekedés (p
< 0,05) volumenének gyomornedv, szabad savasság, a teljes savasság, sav kimenet és a pepszin koncentrációja, amikor összehasonlítottuk a kontroll. Azonban ezek a paraméterek állították helyre a normális szintre történő meam kezelés (Group III), hasonló a kontroll állatok (I. csoport). Szukralfát kezelt állatok (IV) is hasonló eredményeket. Kábítószer egyedül beadott állatok (V. csoport) nem mutatott jelentős változást hoz képest, hogy a kontroll állatok (I. csoport) .table 1 hatása meam szintje alapján sav szekréciós paraméterek gyomornedv a kísérleti patkányok katalógusa Groups
katalógusa Volume gyomornedv pH Matton Matton szabad savasság
összes savtartalom Matton savtermelés Matton Pepsin koncentráció katalógusa katalógusa I
1,45 ± 0,10 katalógusa 4,6 ± 0,28 katalógusa 32,69 ± 1,93 katalógusa 58,73 ± 3,95 katalógusa 85,16 ± 5,74 katalógusa 155,13 ± 10,24 katalógusa II katalógusa 3,27 ± 0,27 a * katalógusa 1,92 ± 0.14a * katalógusa 60,17 ± 4.39a * katalógusa 91,82 ± 5.22a * katalógusa 300,25 ± 21.03a * katalógusa 262,91 ± 17.85a * katalógusa III katalógusa 1.65 ± 0.12b * katalógusa 4,45 ± 0.35b * katalógusa 33,26 ± 2.28b * katalógusa 59,97 ± 3.47b * katalógusa 98,95 ± 7.27b * katalógusa 174,36 ± 13.03b * katalógusa IV
1,7 ± 0.11b * katalógusa 4,2 ± 0.27b * katalógusa 33,9 ± 2.26b * katalógusa 60,66 ± 4.15b * katalógusa 103,12 ± 7.59b * katalógusa 180,88 ± 8.87b * katalógusa V
1,4 ± 0.10c NS
4,7 ± 0.34c NS
32,41 ± 2.22c NS
58,11 ± 4.65c NS
81,35 ± 5.45c NS
155,18 ± 10.20c NS
az adatokat átlag ± SD hat az állatok minden csoportban. Egység: térfogata gyomornedv (ml 100 g-1 4 H-1); szabad savasság (meq L-1100 g-1); teljes savasság (meq-1 L 100 g-1); savtermelést (meq 100 g-1 4 H-1); pepszin aktivitás (μ
mol tirozin felszabadított ml-1). Statisztikai szignifikancia: * p katalógusa < 0,05; NS, nem szignifikáns. a: csoport II összehasonlítva az I. csoport b: Csoportok és IV képest csoport II. c: V. csoport összehasonlítva Csoport I
hatása meam enzimatikus antioxidánsok és a nem enzimatikus antioxidánsok katalógusa A különbségek a tevékenységét enzimatikus antioxidánsok és a szintek nem-enzimatikus antioxidánsok táblázat foglalja össze a 2., illetve a 3. . Amikor a HP-LPS indukció, jelentős csökkenés (p katalógusa < 0,05) tevékenységében enzimatikus antioxidánsok (SOD, CAT, GPX, GR és GST) volt megfigyelhető a csoport II állatokhoz képest, hogy a kontroll állatok (I. csoport ). Meam kezelés fekélyes patkányok szignifikánsan magasabb a tevékenységét ezeknek az enzimeknek a közel normális szintre. Erősen szignifikáns csökkenését (p
< 0,05), a szintek a nem enzimatikus antioxidánsok (GSH, E-vitamin és C-vitamin) nyilvánvaló volt a HP-LPS indukált állatok (Group II). Ezek a kedvezőtlen változásokat is megfordult a hétköznapokba Group III (meam kezelt) állatokban. Csoport és V. állatok nem mutattak jelentős változást a kontrollcsoporthoz viszonyítva animals.Table 2 hatása meam tevékenységéről szóló enzimatikus antioxidánsok a kísérleti állatokon katalógusa Csoportok Matton SOD Matton CAT
GPx Matton GR Matton GST Matton I
4,43 ± 0,26 katalógusa 17,63 ± 0,91 katalógusa 206,28 ± 14,49 katalógusa 2,64 ± 0,16 katalógusa 4,82 ± 0,24 katalógusa II katalógusa 2,51 ± 0.18a * katalógusa 9,06 ± 0.61a * katalógusa 138,28 ± 37.39a * katalógusa 1,39 ± 0.11a * katalógusa 3,02 ± 0.19a * katalógusa III katalógusa 4,39 ± 0.30b * katalógusa 17,32 ± 1.15b * katalógusa 205,74 ± 15.07b * katalógusa 2,51 ± 0.15b * katalógusa 4,8 ± 0.38b * katalógusa IV
4,41 ± 0.28b * katalógusa 17,47 ± 1.24b * katalógusa 204,93 ± 13.40b * katalógusa 2,62 ± 0.18b * katalógusa 4,79 ± 0.26b * katalógusa V katalógusa 4,42 ± 0.20c NS
17.58 ± 1.12c NS
205,62 ± 12.67c NS
2,63 ± 0.22c NS
4,81 ± 0.35c NS
az adatokat átlag ± SD hat az állatok minden csoportban. Egység: SOD, egység /mg fehérje (egy egység a SOD aktivitás az az enzimmennyiség, ahhoz szükséges, hogy 50% -os gátlását epinefrin Auto oxidáció); CAT, umol H2O2 elfogyasztott /perc /mg protein; GSH nmol /g szövet; GPX, nmol GSH oxidált /perc /mg protein; GR, umol oxidált NADPH /perc /mg protein; GST, jimoi 1-klór-2,4 dinitro-benzol-konjugátum keletkezik /perc /mg fehérje. Statisztikai szignifikancia: * p katalógusa < 0,05; NS, nem szignifikáns. a: II csoport (HP-LPS), mint a Group I (Control). B: Csoportok III (meam kezelt) és IV (Szukralfát kezelt) összehasonlítva II csoport (HP-LPS által indukált). c: V. csoport (Drug kontroll) képest az I. csoport (kontroll) hotelben 3. táblázat hatása meam tevékenységéről szóló nem-enzimatikus antioxidánsok a kísérleti állatokon katalógusa Csoportok Matton GSH katalógusa
Vit C Matton Vit E Matton I
3,92 ± 0,23 7,52 ± 0,33 katalógusa katalógusa 5,85 ± 0,32 katalógusa II katalógusa 1,46 ± 0.10a *
4,64 ± 0.36a * katalógusa 3,08 ± 0.21a * katalógusa III katalógusa 3,89 ± 0.25b * katalógusa 7,48 ± 0.55b * katalógusa 5,8 ± 0.44b * katalógusa IV katalógusa 3.8 ± 0.25b * katalógusa 7,45 ± 0.46b * katalógusa 5,75 ± 0.37b * katalógusa V katalógusa 3,88 ± 0.33c NS
7,5 ± 0.54c NS
5,79 ± 0.34c NS
az adatokat átlag ± SD hat az állatok minden csoportban. Egység: GSH, ug /mg fehérje; E-vitamin, ug /mg protein; A C-vitamin, ug /mg fehérje. Statisztikai szignifikancia: * p katalógusa < 0,05; NS, nem szignifikáns. a: II csoport (HP-LPS), mint a Group I (Control). B: Csoportok III (meam kezelt) és IV (Szukralfát kezelt) összehasonlítva II csoport (HP-LPS által indukált). c: V. csoport (Drug kontroll) összehasonlítva az I. csoport (kontroll)
hatása meam lipid peroxidációt katalógusa A 3. ábra a lipid peroxidáció a gyomor szöveti kontroll és a kísérleti csoport a patkányok. Egy figyelemre méltó emelkedést szintek TBARS volt megfigyelhető a HP-LPS indukált patkányoknál, ha, mint a kontroll patkányoknál. Kezelés meam szignifikáns csökkenést (p
< 0,05) ezeket a szinteket, ha összehasonlítjuk a fekélyes állatokat. Azonban meam egyedül és a szukralfát kezelt állatok nem mutattak jelentős változást ezeket a szinteket, amikor képest, hogy a kontroll állatok. Ábra. 3 hatása meam a lipidperoxidáció Gyomor szöveti Kísérleti állatok. Az adatokat átlag ± SD hat az állatok minden csoportban. Egység: LPO, nmol MDA megjelent /mg fehérje. Statisztikai szignifikancia: * p katalógusa < 0,05; NS, nem szignifikáns. a: II csoport (HP-LPS), mint a Group I (Control). B: Csoportok III (meam kezelt) és IV (Szukralfát kezelt) összehasonlítva II csoport (HP-LPS által indukált). c: V. csoport (Drug kontroll) összehasonlítva az I. csoport (kontroll)
szövettani elemzése gyomornyálkahártya katalógusa A hatás a meam a gyomor szöveti kontroll és kísérleti állatcsoport ábrán mutatjuk be. 4. A gyomornyálkahártya kontroll patkányok normális volt építészet tökéletes ép struktúrával és rendszeres epithelialis (4a.). A gyomornyálkahártya HP-LPS indukált patkányoknál fekély, nyálkahártya alatti ödéma, gyulladás és a polimorf beszivárgás a fekély helyén (ábra. 4b); mivel a gyomor nyálkahártya a kezelt patkányok meam nem mutatott fekélyesedés helyett kiállított regeneráló hám enyhe gyulladást (ábra. 4c). Azonban a gyomornyálkahártya kezelt patkányok szukralfát is kimutatta, enyhe regenerációját felületes epithelium és kevesebb gyulladásos sejtek (ábra. 4d). A gyomornyálkahártya kábítószer kontroll állatok esetében normál architektúra hasonló a kontroll állatok (ábra. 4e). Ábra. 4 szövettani elemzése gyomornyálkahártya kontroll és kísérleti állatokban. Festett metszeteken hematoxilin-eozinnal tettük láthatóvá fénymikroszkóppal. Control gyomornyálkahártya mutatja normál építészet epithelialis b gyomornyálkahártya patkányok okozta HP-LPS mutat jelentős gyulladás, a neutrofil infiltráció és nyálkahártya fekély al-nyálkahártya ödéma c gyomornyálkahártya a meam kezelt patkányok nem mutat fekélyek, nyálkahártya regeneráció enyhe gyulladásos sejtek, és enyhe ödéma. d gyomornyálkahártya kezelt patkányok Szukralfát azt is mutatja, hasonló építészeti, mint a meam e gyomornyálkahártya kezelt patkányok meam egyedül mutatja normál gyomornyálkahártya bélés hasonló a kontroll. Nagyítás: 5 X
Megbeszélés
Bár különféle farmakológiai beavatkozások, egyedül, vagy kombinációban, bizonyultak előnyösnek Gyomorfekély kezelése számos tanulmány, ezek nem mentes a káros mellékhatásokat. Ezek káros hatásokat váltott hatalmas érdeklődés a keresést alternatív gyógynövény készítményeket is. Ezért, ez a tanulmány célja az volt, hogy megtalálja a hatását metanolos extraktumot éretlen gyümölcs Aegle marmelos katalógusa ellen HP-LPS indukált gyomorfekély SD patkányokon.
Ebben a vizsgálatban, csökkenti a fekély indexet észre meam kezelt állatcsoport, amely egyértelműen arra mutat, a kedvezményezett hatása a kivonat. Nagy gyomorsavtermelést betegeknél jelentősen fejlődik antrumban uralkodó gyomorhurut és fokozott a nyombélfekély. Alacsony gyomorsav-szekréciót, ezzel szemben, fejleszti a krónikus atrófiás gyomorhurut és karcinóma [51]. H. pylori
fertőzött betegek eredményez jelentős növekedése savtermelés és duodenális fekély, jelezve kulcsfontosságú szerepet sav patogenezisében Gastro nyálkahártya fekélyesedés. Erősen savas pH (alacsony pH) kimutatták, hogy fokozza a H. pylori
indukált NF-kB nukleáris kötő [52]. Fokozott savas váladék a HP-LPS hozzájárul a nyálkahártya károsodása gyomor. A mirigyes szinten, HP-LPS serkentik a hisztamin felszabadulást patkány enterokromaffin sejteket, ami hozzájárul, hogy növelje a savszekréció [53]. Minden szerző elolvasta és jóváhagyta a végleges kéziratot. Katalógusa

• Optimális kezelés a trastuzumab kombinált oxaliplatin /kapecitabin elsővonalbeli kezelésére HER2-pozitív előrehaladott gyomorrák (CGOG1001): Egy multicentrikus, fázis II trial
• XiangshaLiujunzi főzet enyhíti a tüneteket, funkcionális diszpepszia szabályozásával agy-bél tengely és a termelés neuropeptides