Aegle marmelos voćnog ekstrakta prigušuje Helicobacter pylori lipopolisaharida induciranu oksidativni stres u Sprague Dawley rats

Aegle marmelos
ekstrakt ploda prigušuje Helicobacter pylori
lipopolisaharida induciranu oksidativni stres u Sprague Dawley štakora
Sažetak
Pozadina
Bael (Aegle marmelos pregled (L.) Corr.) je naširoko koristi u autohtonim sustavima indijske medicine za iskorištavanje svojih ljekovitih svojstava, uključujući opor, diareje, antidysenteric, ublaživanje, antipiretik, protiv čira, anti-upalni i anti aktivnostima raka. Ova studija ima za cilj procijeniti antioksidacijski i protiv čira učinak metanolske ekstrakta nezrelog ploda Aegle marmelos
(srednje vrijednosti) protiv Helicobacter pylori
-Lipopolysaccharide (HP-LPS) induciranog želučanog čira u Sprague Dawley (SD) štakora.
metode
doze i trajanje HP-LPS i srednje vrijednosti su bile fiksirane na temelju indeksa čir želuca tkiva eksperimentalnih životinja. Analizirani su različiti želučani sekretorni parametri poput volumena želučanog soka, slobodne i ukupne kiselosti, kiseline izlaz koncentracije pepsina. Aktivnosti enzimskih antioksidansa (superoksid dismutaza, katalaza, glutation peroksidaze, glutation reduktaze i glutation transferaza), ne-enzimski antioksidansi (reducirani glutation, vitamin C i vitamin E) i razine lipidne peroksidacije proizvoda su mjereni. Histološka analiza je provedena na procjenu učinka Aegle marmelos
na HP-LPS induciranog želučanog čira. Pregled Rezultati
oralnu primjenu HP-LPS (50 ug po životinji) za četiri uzastopna dana rezultirale su indukcije ulkus s povećanjem želučane sekrecije parametara kao što su volumen želučanog soka, slobodne i ukupne kiselosti, kiseline izlaz, koncentracije pepsina. Oralno davanje metanolnog ekstrakta Aegle marmelos
voća (srednje vrijednosti) (25, 50, 100, 250 i 500 mg /kg) je smanjio želuca od 2,8%, 52,4%, 73%, 93% i 93.98%, odnosno u odnosu na 89,2% redukciju sukralfat (100 mg /kg). Srednje vrijednosti tretman značajno (p pregled < 0,05) inhibira porast želučanih sekretornih parametara čirevima štakora, a također spriječiti smanjenje enzimskim (superoksid dismutaza, katalaza, glutation peroksidaza, glutation reduktaze i glutation transferaza) i ne-enzimatsku antioksidansi (reducirani glutation, vitamin C i vitamin E), nakon HP-LPS indukcije. Osim toga, lipidna peroksidacija je inhibirana srednje vrijednosti u izazvanih štakora HP-ploče. Rezultati histološku analizu dobro korelira s biokemijskim parametrima. Pregled Zaključak pregled tih promatranja istražuje antioksidativna svojstva srednje vrijednosti doprinosi Gastroprotektivni učinak u HP-LPS izazvanog želuca modela čira. Pregled Ključne riječi pregled, Helicobacter pylori
lipopolisaharid Aegle marmelos pregled Antioksidansi želuca Pozadina pregled, Helicobacter pylori pregled (H. pylori pregled) je vrlo rasprostranjen bakterijska gastroduodenalnog patogen ljudi zaraziti gotovo 50% svjetske populacije, a najviše zaraženih pojedinaca ostaju asimptomatski [1]. H. pylori pregled danas prepoznata kao uzročnik kroničnog gastritisa, čira gastroduodenalnog, raka želuca i sluznice povezane limfoma limfnog tkiva [2, 3]. Nekoliko faktora H.pylori
posredovati citotoksičnost i upalne reakcije. Među njima su, vakuolirajući toksin (Vaca), amonijev ion proizvodi ureaze, citotoksin povezana gen A (CagA) proteina, sustav tipa IV i lučenje lipopolisaharida (LPS) [4, 5].
Općenito, gram-negativne bakterijske lipopolisaharida su ključni upala induktori. Međutim, Helicobacter pylori pregled -Lipolysaccharide (HP-LPS) pokazuje vrlo nisku endotoksični aktivnost u usporedbi s tipičnim Gram-negativnih bakterijskih LPS, poput onih iz Escherichia coli Netlogu, što ga čini potencijalno pridonijeti upornosti infekcije [6-9]. Helicobacter pylori pregled, budući da je gram-negativna bakterija koja kolonizira sluznicu želuca, priznaje se kao primarni uzrok želučanih bolesti, a stanični zid lipopolisaharid je identificiran među ključnim čimbenika virulencije odgovorni za izazivanje sluznice upalnih reakcija koje karakteriziraju gastritis i peptički ulkusi [10-14]. U želučane sluznice odgovori povezani s H. pylori pregled infekcije kod ljudi, kao i onih koji karakteriziraju sluznice upalne promjene u životinjskom modelu HP pregled LPS izazvanog gastritisa su manifestira izrazitim porastom u epitelnih stanica apoptoze i proupalnih interleukina izražavanja , prekomjerna dušikov oksid i prostaglandin generacije, a poremećaji u NFκB i MAPK signalne kaskade [15-18]. HP-LPS je uključen u stimulaciju pepsinogen i histamin sekreciju, inhibicije sulfatirani sintezu mucina i proizvodnja potencijalno destruktivnih auto-antitijela, koje se sve može doprinijeti gubitku sluznice integriteta [19]. Osim toga, HP-LPS pokazalo se da se vežu na želučane sluznice somatostatina receptora te tako ometa regulacijskog učinkom somatostatina na želučane sluznice funkciju G stanica [20]. Patogena inducirana upala povezana s povećanjem reaktivni kisikovi vrsta (ROS) i reaktivne dušikove Species (RNS) proizvodnje i aktivacijom upalnog odgovora oštećuje antioksidanse tkiva i izlaže domaćin do povećanog rizika od oksidativnog stresa [21, 22]. pregled eradikaciju H. pylori pregled čini se liječe oba infekcije i čireva. Uspješno liječenje, dakle, vodi rješavanju gastritisa i smanjuje vjerojatnost ulkusa recidiva [23]. Kombinacija inhibitora protonske pumpe (npr omeprazol) i antibiotike (npr ampicilin, amoksicilin, ofloksacin ili tetraciklin) je ljekovita u do 90% bolesnika [24]. Pregled mnoge infektivne bolesti poznate su biti tretirani s biljnim lijekovima u cijeloj povijesti čovječanstva. Biljni materijali i dalje igrati važnu ulogu u primarnoj zdravstvenoj zaštiti kao terapeutskih lijekova u mnogim zemljama u razvoju. Biljke i dalje biti gotovo isključivi izvor lijekova za većinu svjetske populacije. Svjetska zdravstvena organizacija izvijestila da je 80% svjetske populacije oslanja uglavnom na tradicionalnoj medicini i glavni dio tradicionalne terapije uključuju upotrebu biljnih ekstrakata ili njihovih aktivnih sastojaka [25]. Nekoliko biljaka koriste se za liječenje želučanih bolesti, uključujući bol u stomaku i čira [26-31]. Ljekovito bilje se priznaju kao bogatih izvora prirodnih antioksidansa koji mogu zaštititi protiv upale povezane oksidativni stres sa svojim dodatne prednosti, kao što je manje toksičnosti, dostupnost i ljekovitog kao i tradicionalnih vrijednosti. Jedan takav tradicionalno koriste ljekovita biljka još od davnina je Aegle marmelos
Correa, poznatiji kao Bael, koja pripada obitelji Rutaceae. Svaki dio biljke, kao što su voće, sjeme, list, kora i korijen je poznat po svojim terapijskim i ljekovite vrijednosti. Bael voćno meso sadrži mnoge funkcionalne i bioaktivnih spojeva kao što su karotenoidi, fenola, alkaloida, kumarina, flavonoidi, terpenoids i drugih antioksidansa koji nas može zaštititi od kroničnih bolesti. Glavni sastojak ploda je sluz i marmelosin (0,5%), kumarina. Osim toga, ona također sadrži mnogo vitamina i minerala, uključujući vitamin C, vitamin A, tiamin, riboflavin, niacin, kalcij, fosfor i [32]. Valja napomenuti da su nezrele plodove gorčine, jedak, kiselo i opor; pomoći probavu i želudac iritacije; i korisni su u liječenju proljeva, dizenterije i stomachalgia [33].
unatoč svojoj dugoj tradicionalne uporabe u indijske medicine, antioksidans i protiv čira svojstva Aegle marmelos pregled ploda nisu proučavane in vivo pregled pomoću HP -LPS inducirana Sprague Dawley (SD) štakora kao modela. Prethodna studija na čira na želucu inducirane aspirina u albino štakora je pokazao zaštitni učinak Aegle marmelos
voća [34]. U sličnoj studiji, zreli plodovi pulpe AM pokazuje gastrointestinalnog citozaštitna aktivnost Aspirin induciranih, Cold-sigurnosnih izazvane stresom i cerebralne modela čira lezije inducirane kroz oslobađanje serotonina (5-hidroksitriptamin; 5-HT) iz enterokromafinskim ( EC) stanice [35]. Dakle, ova studija imala je za cilj istražiti antioksidativno djelovanje metanolnog ekstrakta nezrelog ploda Aegle marmelos
protiv HP-LPS inducirane želučanog čira na SD štakora. Sekretorni parametara i analize antioksidativni enzimi su provedena pomoću biokemijske analize. Ovi rezultati su dodatno potvrdila histološku analizu. Pregled metoda
Priprema metanolske ekstrakta nezrelog ploda Aegle marmelos
(srednje vrijednosti)
plodove A. marmelos pregled prikupljene su od Marudeeswarar hrama, pregled Thiruvanmiyur, Tamilnadu, Indija tijekom mjeseca ožujka 2009. biljni materijal je identificiran dr Mathivanan, profesor, Centar za napredna istraživanja u botaniku Sveučilišta u Madras, Guindy Campus, Chennai, Tamilnadu, Indija i uzorak je pohranjena u istoj.
plodovi su rezati otvoren, deseeded, hlad suši, a tlo mehanički. Sušeno voće materijal (500 g) je prvi put digerira s n-heksanom (1 L) tijekom 48 sati. Ostatak se ekstrahira s apsolutnim metanolom (1 L) tijekom 48 sati. Ekstrakt se filtrira, 80% otapala je uklonjeno destilacijom na atmosferskom tlaku i posljednji trag Metanol je uklonjen pod sniženim tlakom (Prinos 21.86%). Pregled životinje
Mužjaci SD štakora, težine 150-200 g dobiveni su iz Instituta za osnovne medicinske znanosti, Chennai, India. Oni su prilagođene kako bi životinja kućnih uvjeta, hranjene komercijalnom peletiranih hrani za štakore (Hindustan Lever Ltd., Bangalore, India) i imali slobodan pristup vodi. Sve životinje su držane pod standardnim uvjetima temperature (28 ± 2 ° C) i svjetla (12 h svjetlo /mrak ciklusima). Životinje su smještene u polipropilenskim kaveze (45 x 24 x 15 cm) i hranjeni standardnom dijeta kuglica i vodu ad libitum
. Životinje su postupati u skladu sa propisima Etičkog povjerenstva Institucionalna životinja, University of Madras. Svi eksperimenti izvedeni na životinjama su odobreni i provedeni u skladu s institucionalnim Animals etičkog povjerenstva (IAEC br 01/084/09).
H. pylori
lipopolisaharid
HP-LPS je poklon profesor Manfred Kist, Institut für Medizinische Mikrobiologie und Higijena, Freiburg, Njemačka. Je pripremljen konvencionalnom metodom s 26695 soja H. pylori
. Bakterije uzgajaju u Brucella smjese s 5% fetalnog telećeg seruma je skupljen centrifugiranjem, ispere se dva puta s 0,9% NaCl, inaktiviranim toplinom kroz 2 sata u paru i ispere dva puta s 0,9% NaCl. Talog je zatim suspendiran u 1 ml 0,9% NaCl i liofilizirane. Je pohranjena na 4 0 ° C do daljnje upotrebe.
Optimalna doza HP-LPS induciraju želučane ulceracije je procijenjena oralne primjene HP-LPS suspendiran u fiziološkoj otopini u različitim dozama 10, 25, 50, 75 i 100 ug dnevno tijekom 4 dana uzastopce. Želučani čir Indeks je mjeren kao zbroj duljine (u mm) svake lezije prema Okabe et al. [36]. Koncentracija HP-LPS da izazove čir utvrđena je na temelju indeksa ulkusa eksperimentalnih životinja.
Doza određivanje srednje vrijednosti pregled Muški SD štakori su bili podijeljeni u 7 skupina od šest štakora. Želučani ulkusi su izazvani u svim skupinama 4 dana liječenja s HP-LPS (50 μ pregled g po životinji po danu). Skupina 2 do 6 su tretirani oralno s različitim dozama srednje vrijednosti otopljene u vodi (25, 50, 100, 250 i 500 mg po kg tjelesne težine) kroz 10 dana nakon indukcije čira HP-LPS. Grupa 7 štakora koji su služili kao referentni kontrola, tretirani su sukralfat (100 mgkg -1 otopi u vodi i daje oralno) tijekom 10 dana [37].
Nakon eksperimentalnog perioda, štakorima svih skupina su žrtvovane cervikalnom odsijecanjem glave. U želuci su uklonjeni i razrezana uzduž veće zakrivljenosti, a zatim ispituje pod svjetlosnim mikroskopom. . Na temelju indeksa ulkus, efektivna doza liječenja je utvrđeno
daljnji rad je provedeno s grupiranje životinja kao ispod:

Skupina I: Kontrola

Skupina II: Inducirani ( HP-LPS sama [50 μ pregled g po životinji dnevno])

Grupa III: tretiranu (HP-LPS 50 μ pregled g po životinji dnevno + 250 mg srednje vrijednosti po kg tjelesne težine

Grupa IV:. Referentni kontrola (HP-LPS 50 μ pregled g po životinji dnevno + 100 mg sukralfat po kg tjelesne težine
skupina V. kontrola lijek (250 mg srednje vrijednosti po kg tjelesne težine)
pilorusa podvezivanja pregled pilorusa ligaciju je učinjeno metodom Shay Komarov [38] Nakon trajanja pokusa, štakori su podvrgnuti piloričkog ligacije pod anestezijom za sakupljanje želučanog soka. Pod svjetlom anestezijom, trbuh je otvorio mali reza ispod sabljast proces; pilorisa dio trbuha je lagano podigao ruku i legirani, izbjegavajući štetu na prokrvljenost. Želudac je zamijenjen i trbušna stijenka zatvarala prekinutih šavovima. Pregled Određivanje izlučivanja kiseline parametara
Životinje su žrtvovane nakon 4 sata pylorus podvezivanja. Želudac je diseciran, otvoreni te želučanog soka je iscjeđen u malu posudu, te centrifugira na 2000 okretaja u minuti tijekom 10 minuta. Supernatant se sakupi i koristi za procjenu volumena želučanog soka, pH, slobodne kiseline, ukupnih kiselina, pepsin i koncentriranja količine kiseline. Volumen je zabilježen i izražen kao ml /100 g /4 h i pH je mjerena pomoću pH metar. Procjena slobodne i ukupne kiselosti u želučanom soku je provedeno metodom kartice i Marks [39]. Slobodne kiseline i ukupne kiselost dobivene titriranjem s 0,01 N natrijevog hidroksida koristeći Toepfer reagensa i fenolftaleinom kao indikatorom, respektivno. Kiselost je izražena kao mmol /l /100 g, a količine kiseline kao mmol /100 g /4h. Pepsin je ispitivana prema metodi Anson [40] pomoću hemoglobina kao supstratom. Apsorbancija otopine je očitana na 650 nm. Rezultati su izraženi kao umol tirozin oslobađaju /ml. Pregled Priprava želučane tkiva pregled želuca izreže isprani u ledeno hladnom fiziološkom slanom otopinom i homogenizirano u 0.1 M Tris-HCl puferu (pH 7.4), koristeći tkiva homogenizator sa teflonskim tučkom, na 4 ° C. Homogenat Dobivena tkivo korištena je za biokemijskim mjerenjima.
Biokemijske analize pregled Ukupni protein izračunata je metodom Lowry et al. [41]. Enzimski antioksidansi su mjereni u želučanim tkiva. SOD mjerena je metodom koju su opisali Misra i Fridovich [42]. MAČKA i GPx mjereni su prema takahara et al. [43] i Rotruck et al. [44], redom. Glutation reduktaza (GR) je analizirana metodom Staal et al. [45]. Ne-enzimski antioksidansi, naime Vitamin E, C i reducirani glutation (GSH) je mjerena metodom Desai [46], Omaye et al. [47] i Ellman [48], redom. aktivnost glutation-S-transferaza je ispitan je metodom Habig et al. [49]. LPO je određen u želučanom tkivu mjerenje nastanka thiobarbituric kiselih reaktivnih tvari (TBARSa) prema metodi Ohkawa et al. [50]. Pregled histološka istraživanja
želucu Tkiva su najprije isprana s ledeno hladnom 0,9% otopine soli za uklanjanje otpadaka prianjaju tkiva. Tkiva su zatim fiksirane u 10% puferiranom formalinu, rutinski brađeni i uronjeni u parafin. Sekcije (debljine 5 mm) su izrezani i obojeni hematoksilinom i eozinom. Stakalca su potom ocjenjuju pod svjetlosnim mikroskopom (Nikon XDS-1B). Pregled statističkih metoda pregled svih grupiranih Podaci su analizirani korištenjem SPSS /10,0 softvera. Metoda Testiranje hipoteze uključena jednosmjerna analiza varijance (ANOVA), a zatim najmanje značajna razlika (LSD) testa. p < 0.05 je smatran pregled ukazuju na statističku značajnost. Svi rezultati su izraženi kao srednja vrijednost ± S.D. šest štakora u svakoj grupi. | Rezultati
Doza određivanje HP-LPS
Slika 1 prikazuje određivanje krivulje doze HP-LPS da izazove želučanog čira u SD štakora. Doze od 10 i 25 ug HP-LPS dnevno u trajanju od 4 dana za redom se proizvode blagi porast indeksa čira u usporedbi s kontrolom, dok se povećava broj (p pregled < 0,001) drastično sa 50, 75 i 100 ug dnevno za istom razdoblju način ovisan o dozi. Dakle, 50 ug HP-LPS dnevno tijekom četiri dana se uzima kao minimalne učinkovite doze za indukciju želučanog čira u SD štakora. Sl. 1. Doza određivanje HP-LPS za izazivanje želučanih lezija SD štakora. Podaci su izraženi kao srednja vrijednost ± SD za šest životinja u svakoj skupini. Statistička značajnost: * p izvoznici < 0.001, sve skupine vs Kontrola pregled doze određivanje srednje vrijednosti pregled prikazana je na snazi ​​određivanje doza srednje vrijednosti tretman protiv HP-LPS-induciranog želučanog čira na slici. 2. Oralna primjena srednje vrijednosti (25, 50, 100, 250 i 500 mg /kg) je smanjio želuca od 2,8%, 52,4%, 73%, 93% i 93,98%, odnosno, u odnosu na smanjenje 89,2% po sukralfat ( 100 mg /kg). Došlo je do značajnog smanjenja ovisi o dozi (p pregled < 0,001) u indeksu čira kod štakora koji su srednje vrijednosti u usporedbi s neobrađenim čirevima štakora. Dakle, 250 mg /kg srednje vrijednosti za 10 dana je izabran kao minimalne učinkovite doze srednje vrijednosti koja je ponudila značajnu zaštitu. Dakle, ova doza se koristi za daljnju evaluaciju Gastroprotektivni aktivnosti srednje vrijednosti. Sl. 2. Učinkovito određivanje doza metanolnog ekstrakta Aegle marmelos
(srednje vrijednosti) u izazvanih životinja HP-ploče. Podaci su izraženi kao srednja vrijednost ± SD za šest životinja u svakoj skupini. Statistička značajnost: * p izvoznici < 0.001; #p pregled i 0,05; NS, nije značajan. a: sve skupine vs HP-LPS inducirane; b: sve skupine vs štakora tretiranih sukralfat
Utjecaj srednje vrijednosti na sekretornih parametre
srednje vrijednosti značajno inhibira porast sekrecije parametrima kao što je prikazano u Tablici 1. Kod čirevima štakora (Skupina II), došlo je do značajnog povećanja (P
0,05) u volumenu od želučanog soka, slobodne kiseline, ukupnih kiselina, količine kiseline i koncentracijom pepsinskom u usporedbi s onom od kontrole. Međutim, ovi parametri su vraćena na normalnu razinu nakon srednje vrijednosti tretmana (grupa III), sličan onome koji kontrolnih životinja (Skupina I). Sukralfat tretiranih životinja (IV) također u produkciji slične rezultate. Drug sami davati životinjama (Skupina V) nije pokazala značajne promjene u odnosu na koje kontrolnih životinja (skupina I) .table 1 Učinak srednje vrijednosti na razine izlučivanja kiseline parametara u želučanom soku od pokusnih štakora
Grupe
pregled, volumen želučanog soka
pH
Besplatno kiselost
ukupne kiselosti
izlučivanje kiseline
pepsina koncentracije Netlogu
sam 1,45 ± 0,10 pregled 4,6 ± 0,28 pregled 32.69 ± 1.93 pregled 58.73 ± 3.95 pregled 85,16 ± 5,74 pregled 155,13 ± 10,24
II pregled, 3,27 ± 0,27 a * pregled 1,92 ± 0.14a * pregled 60.17 ± 4.39a * pregled 91,82 ± 5.22a * pregled 300,25 ± 21.03a * pregled 262,91 ± 17.85a * pregled III pregled, 1,65 ± 0.12b * pregled 4,45 ± 0.35b * pregled 33.26 ± 2.28b * pregled 59.97 ± 3.47b * pregled 98,95 ± 7.27b * pregled 174,36 ± 13.03b * pregled IV
1,7 ± 0.11b * pregled 4,2 ± 0.27b * pregled 33.9 ± 2.26b * pregled 60.66 ± 4.15b * pregled 103,12 ± 7.59b * pregled 180,88 ± 8.87b * pregled V pregled 1.4 ± 0.10c NS
4,7 ± 0.34c NS
32.41 ± 2.22c NS
58.11 ± 4.65c NS
81,35 ± 5.45c NS
155.18 ± 10.20c NS
Podaci su izraženi kao srednja vrijednost ± SD za šest životinja u svakoj skupini. Jedinice: volumen želučanog soka (ml 100 g-1 h 4-1); slobodne kiseline (mekv L-1100 g-1); ukupna kiselost (mekv-1 L 100 g-1); količina kiseline (mekv 100 g-1 h 4-1); pepsin aktivnost (μ pregled mol tirozin oslobođen ml-1). Statistička značajnost: * p izvoznici < 0,05; NS, nije značajan. a: Grupa II u usporedbi sa skupinom I. b: Skupine III i IV u odnosu na skupinu II. c: Grupa V u odnosu na Grupu sam
Učinak srednje vrijednosti na enzimskih antioksidansa i ne enzimskih antioksidansa
razlika u aktivnosti enzimskih antioksidansa i u razinama ne-enzimskih antioksidansa prikazani su u tablicama 2 i 3, odnosno , Na HP-LPS indukcije, značajno smanjenje (p izvoznici < 0,05) zabilježen je u djelatnosti enzimatskih antioksidansa (SOD, MAČKA, GPX, GR i GST) u skupini II životinja u usporedbi s onom od kontrolnih životinja (skupina I ). Srednje vrijednosti tretman s čirevima štakora značajno povišene aktivnosti ovih enzima na blizu normalne razine. Vrlo značajno smanjenje (p izvoznici < 0,05) u razinama koje nisu enzimskih antioksidansa (GSH, vitamin E i vitamin C) je vidljivo u HP-LPS inducirane životinja u (grupa II). Te negativne promjene bili preokrenuti u normalu u skupini III (srednje vrijednosti tretiraju) životinja. Grupa IV i V životinje nisu pokazale nikakve značajnije promjene u odnosu na kontrolu animals.Table 2 Učinak srednje vrijednosti na aktivnosti enzimskih antioksidansa u eksperimentalnih životinja
Grupe
SOD
CAT
pregled GPx
GR
GST
sam
4,43 ± 0,26
17.63 ± 0.91 pregled 206,28 ± 14,49 pregled 2,64 ± 0.16 pregled 4,82 ± 0,24 pregled II pregled, 2,51 ± 0.18a * pregled 9,06 ± 0.61a * pregled 138,28 ± 37.39a * pregled 1,39 ± 0.11a * pregled 3,02 ± 0.19a * pregled III pregled, 4,39 ± 0.30b * pregled 17.32 ± 1.15b * pregled 205,74 ± 15.07b * pregled 2,51 ± 0.15b * pregled 4,8 ± 0.38b * pregled IV
4,41 ± 0.28b * pregled 17.47 ± 1.24b * pregled 204,93 ± 13.40b * pregled 2.62 ± 0.18b * pregled 4,79 ± 0.26b * pregled V pregled, 4,42 ± 0.20c NS
17,58 ± 1.12c NS
205,62 ± 12.67c NS
2,63 ± 0.22c NS
4,81 ± 0.35c NS
Podaci su izraženi kao srednja vrijednost ± SD za šest životinja u svakoj skupini. Jedinica: SOD, jedinice /mg proteina (jedna jedinica aktivnosti SOD količina enzima potrebna za 50% -tnu inhibiciju epinefrina auto oksidacije); MAČKA, umol H2O2 konzumiran /min /mg proteina; GSH, nmol /g tkiva; GPX, nmol GSH oksidira /min /mg proteina; GR, umol NADPH oksidira /min /mg proteina; GST umol od 1-klor-2,4 dinitrobenzena konjugata dobivenog /min /mg proteina. Statistička značajnost: * p izvoznici < 0,05; NS, nije značajan. a: Skupina II (HP-LPS inducirane) u odnosu na skupinu I (kontrola). b: Grupe III (srednje vrijednosti tretirana) i IV (sukralfat tretira) u usporedbi sa skupinom II (inducirana HP-LPS). c: Grupa V (kontrola droga) u usporedbi s Skupine I (kontrola)
Tablica 3. Utjecaj srednje vrijednosti o aktivnostima ne-enzimskih antioksidansa u eksperimentalnih životinja
Grupe
GSH pregled
Vit C
Vit E
sam
3,92 ± 0,23 pregled 7,52 ± 0,33 pregled 5,85 ± 0,32
II pregled, 1,46 ± 0.10a *
4,64 ± 0.36a * pregled 3,08 ± 0.21a * pregled III pregled, 3,89 ± 0.25b * pregled 7.48 ± 0.55b * pregled 5.8 ± 0.44b * pregled IV pregled 3.8 ± 0.25b * pregled 7,45 ± 0.46b * pregled 5,75 ± 0.37b * pregled V pregled, 3,88 ± 0.33c NS
7,5 ± 0.54c NS
5.79 ± 0.34c NS
Podaci su izraženi kao srednja vrijednost ± SD za šest životinja u svakoj skupini. Jedinice: GSH, ug /mg proteina; Vitamin E, ug /mg proteina; Vitamin C, ug /mg proteina. Statistička značajnost: * p izvoznici < 0,05; NS, nije značajan. a: Skupina II (HP-LPS inducirane) u odnosu na skupinu I (kontrola). b: Grupe III (srednje vrijednosti tretirana) i IV (sukralfat tretira) u usporedbi sa skupinom II (inducirana HP-LPS). c: Grupa V (kontrola droga) u usporedbi s Skupine I (kontrola)
Utjecaj srednje vrijednosti na lipidne peroksidacije pregled Slika 3 prikazuje razmjere lipidne peroksidacije u želučanom tkivu kontrolne i eksperimentalne skupine štakora. Značajan povišenje razine TBARS uočena je u HP-LPS inducirane štakora u odnosu na kontrolu štakora. Tretman sa srednje vrijednosti rezultiralo je značajnim smanjenjem (p pregled < 0,05) te razine u odnosu na ulcerirani životinjama. Međutim, srednje vrijednosti sama i životinje sukralfat tretira ne pokazuje značajne promjene u tim razinama u usporedbi s onom kontrolne životinje. Sl. 3. Utjecaj srednje vrijednosti na lipidne peroksidacije u želučanom tkivu eksperimentalnih životinja. Podaci su izraženi kao srednja vrijednost ± SD za šest životinja u svakoj skupini. Jedinice: LPO, nmol MDA objavio /mg proteina. Statistička značajnost: * p izvoznici < 0,05; NS, nije značajan. a: Skupina II (HP-LPS inducirane) u odnosu na skupinu I (kontrola). b: Grupe III (srednje vrijednosti tretirana) i IV (sukralfat tretira) u usporedbi sa skupinom II (inducirana HP-LPS). c: Skupina V (kontrola Drug) u usporedbi s skupina I (kontrola)
Histološka analiza želučane sluznice
Učinak srednje vrijednosti na želučane histologije kontrole i eksperimentalne skupine životinja je prikazan na slici. 4. želučane sluznice kontrolnih štakora pokazali su normalnu arhitekturu sa savršenim netaknutim strukturama i redovite epitelnim (Sl. 4a). Želučana sluznica izazvanih štakora HP-LPS pokazala ulceracije, submukozalnim edem, upala i polimorfonuklearnih infiltraciju na čir mjestu (Slika 4b.); budući da je, želučane sluznice štakora liječenih srednje vrijednosti ne pokazuju ulceracije, umjesto izlagao regeneraciju epitela s blagim upale (Sl. 4c). Međutim, sluznicu želuca štakora liječenih sukralfat također pokazao je blagu regeneraciju površnog epitela i s manje upalnim stanicama (Sl. 4D). Želučane sluznice kontrolnih lijeka životinjama pokazali normalne arhitekture sličan onome kontrolnih životinja (Sl. 4e). Sl. 4. Histološka analiza želučane sluznice kontrolne i eksperimentalne životinje. Sekcije obojene hematoksilinom i eozinom su vizualizirani pod svjetlosnim mikroskopom. kontrolnog želučane sluznice pokazuje normalno arhitektura epitelnim b želučane sluznice štakora induciranih s HP-LPS pokazuje izrazitu upalu, infiltracije neutrofila i ulceracije sluznice sa sub-sluznice edema c želučane sluznice štakora srednje vrijednosti tretira ne pokazuje čir, sluznice regeneraciju s blagim upalne stanice i blagi edem. d želučane sluznice štakora liječenih sukralfat također pokazuje sličan arhitekturu kao da srednje vrijednosti e želučane sluznice štakora tretiranih samo srednje vrijednosti pokazuje normalnu želučane epitelnim slična onoj kontrole. Povećanje: 5 X pregled Rasprava pregled Iako različitih farmakoloških intervencija, sama ili u kombinaciji, su se pokazali korisnim u liječenju čira na želucu u nekoliko studija, oni nisu slobodni od svojih štetnih nuspojava. Ovi štetni učinci su pokrenule ogromnu interes u potrazi za alternativnim biljnim lijekovima. Dakle, ova studija imala je za cilj da pronađete učinak metanolske ekstrakta nezrelog ploda Aegle marmelos
protiv HP-LPS induciranog želučanog čira u SD štakora.
U ovom istraživanju, smanjenje indeksa ulkus je primjećen u srednje vrijednosti tretirana skupina životinja koji jasno ukazuje na učinke korisnica ekstrakta. Visoka proizvodnja želučane kiseline u bolesnika značajno razvija antruma dominantnu gastritis i na povećan rizik za dvanaesnika. Niska lučenje želučane kiseline, s druge strane, razvija kroničnog atrofičnog gastritisa i karcinom [51]. H. pylori pregled infekcije u bolesnika dovodi do značajnog povećanja količine kiseline i dvanaesnika ulceracija, što ukazuje na ključnu ulogu kiseline u patogenezi gastro ulceracije sluznice. Visoko kiseli pH (nizak pH) pokazano je kako bi se poboljšala H. pylori pregled inducirana NF-kB nuklearne vezanje [52]. Povećana izlučevine kiselina od strane HP-LPS doprinosi mukozne oštećenje želuca. Na žljezdanog razini, HP-LPS može potaknuti otpuštanje histamina iz štakora enterokromafinskih stanica što doprinosi povećanju izlučivanja kiseline [53]. Svi autori pročitali i odobrili konačnu rukopis. Pregled

• Optimalna režim trastuzumab u kombinaciji s oksaliplatin /kapecitabin u prvoj liniji liječenja HER2-pozitivnim napredni rak želuca (CGOG1001): multicentrično ispitivanje faze II suđenje
• XiangshaLiujunzi esencije ublažava simptome funkcionalnu dispepsiju regulira mozak crijevo os i proizvodnju neuropeptides