Association vun LEC an tnpA Helicobacter pylori VerfÜgung Genen mat gastric Kriibs an engem brasilianesche Populatioun VerfÜgung méiglech VerfÜgung Background VerfÜgung H. pylori VerfÜgung seroprevalence zu Brasilianer schwankt an ass ofhängeg op socioeconomic Status, Sanéierung Konditiounen an Herkunft; Doriwwer eraus, ass H. pylori VerfÜgung net ëmmer mat der Heefegkeet vu gastric Kriibs verbonnen, d'Roll vun méi virulent analyséieren suggeréiert. Den Zweck vun dëser Etude huet d'Associatioun vun méi virulent H. pylori VerfÜgung analyséieren mat gastric Kriibs ze analyséieren. VerfÜgung Method VerfÜgung DNA aus gastric biopsies vun drësseg-véier Fäll vu gastric Kriibs (11 intestinal-Typ ofgebaut gouf , 23 diffusen-Typ), an drësseg-véier vun Patienten mat Bild gastritis. D'Präsenz vun cag VerfÜgung PAI Genen (cagA VerfÜgung, cagA VerfÜgung Promoteur, Cage VerfÜgung, cagM VerfÜgung, tnpB VerfÜgung, tnpA VerfÜgung, cagT VerfÜgung a lénks Enn vun der cag VerfÜgung II (LEC)) an Baba VerfÜgung vun Hinnen alleguer analyséiert goufen. VerfÜgung Resultater VerfÜgung Se H. pylori VerfÜgung isolates aus gastric Kriibs an gastritis Patienten zougedréckt a wesentleche Associatiounen vun tnpA VerfÜgung an LEC mat gastric Kriibs (73.5% [oDER, 6,66; 95% CI, 2.30-19.25] an 58,8% [oDER, 10,71; 95% CI, 3.07-37.28] vu Fäll, bzw.). . Aner cag VerfÜgung PAI Genen huet an zwou Gruppen bei ähnlechen Ofstänn fonnt VerfÜgung Konklusiounen VerfÜgung tnpA VerfÜgung an LEC vun H. pylori cag VerfÜgung PAI sech mat gastric Kriibs verbonnen; deen awer, goufen dës Resultater bannent dëser Grupp vu Patienten a weider Studien limitéiert sinn waren dës Resultater an engem erweiderten Prouf ze confirméieren an hir Roll an gastric carcinogenesis bestëmmen. VerfÜgung effektiv VerfÜgung D'seroprevalence vun H. pylori VerfÜgung ënnert laut Brasilianer, an ass ofhängeg vun Alter, socioeconomic Zoustand, an Herkunft, souwéi Sanéierung Konditiounen. Héich prevalence gouf an der Stad Fortaleza, mat 73,3% positiv Fäll vun Individuen 11-20 Joer al, a bis zu 87% vun deenen, déi iwwer 60 Joer al [1] gemellt. Beispill, ass d'Heefegkeet Taux vun gastric Kriibs ënneschten (16 /100.000) an Fortaleza wéi an der Stad vun São Paulo (22 /100.000) http:... //Www INCA Gov br /, déi eng huet ënneschten prevalence vun H. pylori VerfÜgung (65.6%) [2]. Doriwwer eraus, war H. pylori VerfÜgung seroprevalence héich an afrikanesch Brasilianer Verglach zu Caucasoids [2] an Japanesch Brasilianer [3], trotz der méi héijer veruerteelt fir gastric Kriibs ënnert Japanesch Brasilianer, am Verglach zu den Naturvölker Bevëlkerung [4]. Dës contraire Resultater proposéiere ënnert aner Faktoren, déi méi virulent H. pylori VerfÜgung analyséieren kann zu gastric Kriibs Resultat Équipe ginn. VerfÜgung D'cag VerfÜgung (cytotoxin-verbonne Gentherapie) pathogenicity Insel (cag VerfÜgung PAI) an H . pylori VerfÜgung enthält 31 putative Genen [5] an encodes engem Typ IV secretion System datt CagA an der Zytosol liwwert, déi phosphatase Aktivitéit phosphorylated ass an activéiert morphological Ännerunge vun der Zell ze lancéieren, e Potential Mechanismus duerch deen chronescher H. suergt pylori VerfÜgung Wonn kann d'Entwécklung vun gastric Kriibs Promotioun [6]. Mir weisen virdrun, datt de cag VerfÜgung PAI Genen cagT VerfÜgung, cagM VerfÜgung, cagA VerfÜgung an LEC (lénks Enn vun der cag VerfÜgung II) huet däitlech mat peptic ulcers verbonne [7], an dëse Conclusiounen sech spéider vun aneren Grupp zu Brasilien bestätegt [8]. Den Zweck vun dëser Etude huet d'Associatioun vun cag ze analyséieren VerfÜgung PAI Genen an d'Blutt Grupp antigen bindend adhesin Baba VerfÜgung vun H. pylori VerfÜgung mat gastric Kriibs. VerfÜgung kennen aus dem Naturvölker Bevëlkerung vun der goufen Stad vu São Paulo a goufen no Herkunft als White séiert, Brown (vun White an afrikanesch-brasilianesche Ofstamung) a Black, keent war japanesch-brasilianesche. Dorënner 68 Nuechten gastric Kriibs Patienten, nëmmen 34 (11 intestinal-Typ, 23 diffusen-Typ) waren H. pylori VerfÜgung positiv, 20 vun deenen Männer goufen a 14 ware Fraen; de Patienten schwätzen Alter war 53,3 ± 12,4 Joer, an gounge vun 24 bis 75 Joer al; de Steiren Alter war 52,5 Joer; 25 waren White, 7 waren Brown an 2 waren Black. VerfÜgung Kontrolle goufen ouni virdrun Geschicht vun peptic oppent ënnert dyspeptic Patienten ausgewielt an gastric Kriibs, eng rezent Diagnos vun nëmmen gastritis (iwwerflächlech oder erosive) vun uewen gastrointestinal endoscopy presentéieren, a positiv fir H. pylori VerfÜgung Wonn. Vun der 34 Kontrollen, waren 23 Fraen a 11 ware Männer, mat engem mëttleren Alter vun 50,9 ± 9,8 Joer an eng Rei vu 32 bis 70 Joer al; de Steiren Alter war 48,5 Joer; 29 waren White, 4 waren Brown an 1 war Black. VerfÜgung D'Critèrë fir H. pylori VerfÜgung komm waren d'selwecht fir seng Patienten a Kontrollen, positiv urease Test an Hinnen alleguer mat primers datt d'Mënschegeschlecht-spezifesch 26-kDa antigen Meenungsfreiheet nennt Gentherapie, mat antrum an Corpus biopsies [7, 9]. Patienten a kontrolléiert haten antimicrobials an Seier Ennerdréckung Drogen fir op d'mannst 30 Deeg virun der Prouf Kollektioun net geholl. An Patienten mat gastric Kriibs, sech ëm Brochdeeler vun der normal krut mucosa entweder duerch ieweschte gastrointestinal endoscopy oder no gastrectomy kritt, direkt no de Mo. Ouverture. All Patienten gëtt schrëftlech Erlaabnes informéiert, an dat Studium war vun der lokal IFLA- Comité. VerfÜgung DNA erauszéien aus gastric biopsies vun de positiven urease Tester guttgeheescht an Hinnen alleguer waren laut virdrun gemellt Techniken gesuergt. Hinnen alleguer Analyse Implikatioune Regioune vun der cag VerfÜgung PAI Genen, Baba VerfÜgung, an DNA Haaptrei vun engem 26-kDa Arten-spezifesch FAQ antigen presentéieren an all analyséieren vun H. pylori VerfÜgung [7, 9]. All déi Fäll confirméiert H. pylori VerfÜgung positive vun urease Test a vun Hinnen alleguer fir den Naturschutz-spezifesch antigen. VerfÜgung Fisher d'exakt Probabilitéit Test war mat SPSS alles, an d'Chance Verhältnis [ODER] an 95% Vertraue nolauschterer [ ,,,0],95% CI] sech mat Microsoft Office Excel 2003 A Wäert vun P VerfÜgung &si besteet berechent; 0,05 war statistesch relevant considéréiert. D'[ODER] a [95% CI] sinn an Table 1.Table 1 Prevalence vun cag duergestallt VerfÜgung PAI Genen an Baba VerfÜgung zu H. pylori VerfÜgung isolates aus gastritis an gastric Kriibs Patienten. VerfÜgung
Genen
Kontrolle (n = 34)
Gastric Kriibs VerfÜgung (n = 34)
P VerfÜgung Wäert
ODER
95% CI
cagA VerfÜgung 8 (23,5%) VerfÜgung 12 (35.3%)
P VerfÜgung = 0,287 VerfÜgung 1,77 VerfÜgung 0.61-5.11 VerfÜgung Cage VerfÜgung 24 (70.6%) VerfÜgung 22 (64.7%) VerfÜgung P VerfÜgung = 0,604 VerfÜgung 0,76 VerfÜgung 0.27-2.11 VerfÜgung cagM VerfÜgung 8 (23,5%) VerfÜgung 6 (17.6%) VerfÜgung P VerfÜgung = 0,549 VerfÜgung 0.69 VerfÜgung 0.21-2.27 VerfÜgung cagT VerfÜgung 16 (47.1%) VerfÜgung 16 (47.1%) VerfÜgung P VerfÜgung = 1.000 VerfÜgung 1.00 VerfÜgung 0.38-2.59 VerfÜgung ap cag VerfÜgung 20 (58.8%)
(67.6%) VerfÜgung P VerfÜgung = 0,451 VerfÜgung 1,46 VerfÜgung 0.54-3.94 VerfÜgung LEC VerfÜgung 4 (11.8%) VerfÜgung 20 (58.8%) VerfÜgung P
&Si besteet; 0,0001 VerfÜgung 10,71 VerfÜgung 3.07-37.28 VerfÜgung tnpA VerfÜgung 10 (29.4%) VerfÜgung 25 (73.5%) VerfÜgung P VerfÜgung &Si besteet; 0,0001 VerfÜgung 6,66 VerfÜgung 2.30-19.25 VerfÜgung tnpB VerfÜgung 1 (2,9%) VerfÜgung 2 (5,9%) VerfÜgung P VerfÜgung = 0,551 VerfÜgung 2,06 VerfÜgung 0.17-23.88 VerfÜgung Baba VerfÜgung 22 (64.7%) VerfÜgung 14 (41.2%) VerfÜgung P VerfÜgung = 0,052 VerfÜgung 0,38 VerfÜgung 0.14-1.01 VerfÜgung P VerfÜgung &Si besteet; 0,0001 déi exakt Probabilitéit Test VerfÜgung Verglach vun der Präsenz vun cag VerfÜgung PAI Genen vun H. d'Fisher pylori VerfÜgung isolates vu Patienten mat gastric Kriibs an gastritis verroden, datt nëmmen zwou Genen vill mat gastric Kriibs verbonne waren: tnpA
, an 73,5% (25/34) vun der gastric Kriibs Fäll, mat eng Chance Verhältnis vun 6,66 [95% CI, 2.30-19.25] fonnt, an LEC, an 58,8% (20/34) Fäll observéiert, mat engem Chance Verhältnis vun 10,71 [95% CI, 3.07-37.28]. Wéinst cag VerfÜgung PAI Genen vun dëser Etude analyséiert goufen gläich an zwou Gruppen fonnt. cagA VerfÜgung war méi dacks an der gastric Kriibs Grupp fonnt, wann dës Differenz net relevant war; awer vläicht nach seng Präsenz mat gastric Kriibs verbonne ginn, wéinst der Chance Verhältnis vun 1.77 [CI 95%: 0.61-5.11]. D'Baba VerfÜgung Gentherapie méi oft war zu H. pylori VerfÜgung fonnt isolates vu Patienten mat gastritis (64.7%, 22/34) wéi zu isolates aus gastric Kriibs (41.2%, 14/34; p = 0.052), [ ,,,0],ODER, 0,38; 95% CI, 0.14-1.01]. D'Analyse vun cag VerfÜgung PAI an Baba VerfÜgung Genen ënnert der histological Zorte (diffusen an intestinal) vun gastric Kriibs, Geschlecht an den ethneschen Gruppen kee groussen Ënnerscheed verroden, Daten dës net. VerfÜgung Als zu Table 2 gewisen, H. pylori VerfÜgung isolates aus gastric Kriibs Fäll meeschtens fir positiv sech béid LEC an tnpA VerfÜgung (p VerfÜgung = 0,017 vun Fisher d'exakt Test). An Japan Associatioun vun IS605 VerfÜgung mat anere cag VerfÜgung PAI Genen, cag13 VerfÜgung an cagA VerfÜgung war virdrun zu gastric Kriibs Fäll gemellt. Mä, wéi d'Roll vun dëser fannen bleift onkloer, weider studéieren ass néideg z'engagéieren an gastric Kriibs ze bestëmmen [10] .Table 2 Association vun tnpA VerfÜgung an LEC zu H. pylori VerfÜgung isolates vu Patienten mat gastric Kriibs. VerfÜgung Gastric Kriibs Patienten (n = 34)
tnpA VerfÜgung -
tnpA VerfÜgung + VerfÜgung
Total
LEC - VerfÜgung 7 VerfÜgung 7 VerfÜgung 14 VerfÜgung LEC + * VerfÜgung 2 VerfÜgung 18 * VerfÜgung 20 VerfÜgung Total VerfÜgung 9
25 zu 34 VerfÜgung * p VerfÜgung = 0,017 déi exakt Probabilitéit Test VerfÜgung an dëser Etude d'Fisher, mir der prevalence vun H. pylori VerfÜgung Genen vun Patienten aus engem brasilianesche Bevëlkerung mat gastric Kriibs analyséiert oder gastritis. Onerwart, Baba VerfÜgung, d'Blutt-Grupp antigen bindend Haftung mënschlecher Lewis b Uewerfläch epitopes op gastric epithelial Zellen verbonne mat ausléisen oppent an gastric adenocarcinoma [11], war deen dacks am gastric Kriibs H. pylori VerfÜgung geläscht isolates (41.2%), am Verglach zu gastritis (64.7%); deen awer, zu der virdrun peptic oppent Grupp studéiert, 69,3% vun H. pylori VerfÜgung isolates och goufen Baba VerfÜgung positive [9]. Sou, Baba VerfÜgung an de Medeziner Resultat enger heefeg genotype mat keng besonnesch Roll kënnen [12]. VerfÜgung Mir zougedréckt virdrun, datt de cag VerfÜgung PAI Genen cagT VerfÜgung, cagA VerfÜgung, cagM
a LEC sech mat peptic ulceration Werdegang [7] verbonnen; Dës Etude verroden, datt nëmmen LEC an tnpA VerfÜgung mat gastric Kriibs verbonne waren. An Südafrika, war LEC zu isolates aus gastritis am Verglach zu deene vun gastric Kriibs an peptic ulcers [13] dacks geläscht. Trotzdem, war LEC net néideg fir entweder de br vun CagA datt intracellular Stéierungen Wuesstem Regulatioun mediates [14], oder fir d'Aféierungs- vun IL-8 [15], proinflammatory cytokine Verëffentlechung op H. pylori VerfÜgung Wonn vun gastric epithelial Zellen datt entschlof Ausdrock an Aktivéierung vun epidermal Wuesstem Faktor receptor an Prolifératioun [16]. Eis Opklärung ass konsequent mat enger viregter Etude Berichterstattung héich Frequenz vun tnpA VerfÜgung am Quartier gastric Kriibs analyséieren wéi zu gastritis analyséieren (9 of 14 versus 15 vu 45, respektiv; P VerfÜgung = 0.04) [17] VerfÜgung. mir hu fest keng wichteg Associatioun vun cagA VerfÜgung mat Fäll vu gastric Kriibs oder gastritis, an dat ass konsequent mat virdrun Rapporten zu Südafrika [13] an Däitschland [18], deen dunn eng Associatioun mat gastric Kriibs ze entdecken.
Eis Etude vun enger Populatioun an Brasilien beweist eng Associatioun mat LEC an tnpA VerfÜgung an gastric Kriibs; deen awer, si weider Studien waren dës Resultater an engem erweiderten Prouf ze confirméieren, well kee spezifesch Roll fir dësen Genen vun gastric carcinogenesis huet nach identifizéiert ginn VerfÜgung Croix VerfÜgung cag VerfÜgung PAI:. VerfÜgung cytotoxin -associated Gentherapie pathogenicity Insel
LEC: VerfÜgung lénks Enn vun cag VerfÜgung II Regioun
Deklaratioune VerfÜgung Merci VerfÜgung D'Auteuren Luis Claudio Alfaia Mendes fir endoscopies vun verschidden Patienten an Démerson André Polli fir hëlleft mat der statistescher Analys Merci funktionéiert. D'molekulare genetesch Ënnersichunge goufen deelweis duerch CAPES ënnerstëtzt (Coordenação de aperfeiçoamento de pessoal de nível ausféieren) an Fundação Faculdade de drécken. Publikatioun charges an englesch Versioun sech vun Fundação Faculdade de drécken an CAPES /Universitéit vu São Paulo School vun Medezin ënnerstëtzt. VerfÜgung Wettsträit Interessen VerfÜgung D'Auteuren erklären, datt se keng Competitioun Interessen hunn. VerfÜgung