Famill Geschicht vun malignant Patient a seng Relatioun mat clinicopathologic Charakteristike vun gastric Kriibs patients

Famill Geschicht vun malignant Patient a seng Relatioun mat clinicopathologic Charakteristike vun gastric Kriibs Patienten VerfÜgung méiglech VerfÜgung Background VerfÜgung grappvoll Studien zu Datum bewäert hunn gastric Kriibs ( GC) -related malignant Patient Famill Geschicht (Punktzuel-FH), an hir Conclusiounen hunn schiddene onkompatibel ginn. D'Zil vun dëser Etude ass den prevalence vun Punktzuel-FH an hir Relatioun zu der clinicopathologic Charakteristike vun GC ze diskutéieren. VerfÜgung Method A Ganzen 104 Klinik Patienten mat der Primärschoul gastric adenocarcinoma VerfÜgung elo vun 2008 bis 2009. Positiv analyséiert huet Punktzuel-FH war den Punktzuel-betraff opzebauen an zweeter-Diplome Famill vun den aktuelle GC Fäll definéiert. Der Relatioun tëscht prevalence vu positive Punktzuel-FH an clinicopathologic Fonctiounen am aktuelle GC Patienten huet de Chi-Feld Test mat Cramer d'V ass souguer gemaach ginn zurzäit benotzt. VerfÜgung Resultater VerfÜgung Drëssegjärege-siwen (35.6%) vun de GC Patienten positive Équipe Punktzuel-FH, mat 42 verbonne erhéijen an opzebauen an zweeter-Diplome Bekannten. Sechsanzwanzeg (61.9%) vun der verbonne erhéijen waren an der digestive System läit, dorënner de esophagus (26.2%), Mo. (23.8%), Liewer (9,5%) an Colon (2,4%). Lung Cancers waren déi verwandelt Net-digestive System-verbonne erhéijen (9,5%). Korrelatioun Analyse réischt kee groussen Relatioune mat prevalence vun Punktzuel-FH an all vun der clinicopathologic Funktiounen (all, P VerfÜgung > 0,05), dorënner Geschlecht (V = 0.044), Alter (V = 0.060) an histological bestemmt (V = 0.109). VerfÜgung Konklusiounen VerfÜgung Méi wéi een Drëttel vun de GC Patienten an eiser Spidol positive Punktzuel-FH haten. Déi heefegsten Formen vun Punktzuel-FH sech esophageal Kriibs an GC. D'prevalence vu positive Punktzuel-FH war net zu iergendenger vun den clinicopathologic Fonctioune soll, dorënner Geschlecht, den Alter an histological bestemmt an der Etude Populatioun vun GC Patienten. VerfÜgung Schlësselwieder VerfÜgung Gastric Kriibs Family Geschicht Malignant Patient Sex Alter Histological bestemmt Background VerfÜgung Gastric Kriibs (GC) ass eent vun de meescht genannten weltwäit festgestallte malignant erhéijen. Obwuel d'Heefegkeet vun GC zu vill entwéckelt Länner huet e Spuerprogrammer Trend an de leschte Jorzéngt gewisen, iwwer 980.000 nei Fäll goufen 2008 [1] geschat, 70% vun deem vun den Entwécklungslänner ass. GC ass net nëmmen d'zweet Équipe gemeinsam malignant entholl an China gemellt [1], mä virgesin fir méi wéi 460.000 nei Fäll a méi wéi 350.000 Doudesfäll 2008 gehalen [2]. D'Majoritéit vun GC Fäll weltwäit VerfÜgung sinn ugeholl ginn sporadesch. Nëmmen ongeféier 10% vun GC Fäll weisen familial Usammlung, déi den zwee oder méi GC Patienten an no Famill definéiert ass [3]. Doriwwer eraus, hunn nëmmen 1 bis 3% vun GC Fäll wéi ierflech syndromes diagnostizéiert gouf [4]. Familial gastric Kriibs (FGC) huet mat Ëmwelt Facteuren, wéi Helicobacter pylori VerfÜgung Wonn an engem héich Salz iessen, an genetesch Facteuren, wéi E-cadherin kennen [5, 6] verbonne ginn; awer, ass et méiglech, datt Interaktiounen tëschent Ëmwelt- a genetesch Faktoren de Risiko vun FGC Erhéijung kann oder hir pathogenic Fortschrëtt förderen. VerfÜgung FAMILIAL Geschicht vun malignant Patient (Punktzuel-FH) gouf als Risk Faktor vun GC charakteriséiert, wéinst der datt noen Familjenmember dacks zu ähnlechen Faktoren Ëmwelt- Risiko ausgesat sinn an ënnerleien ierflecher genetesch waat [7]. Allerdéngs, ënnerscheeden der geneeër Ëmwelt- a genetesch Facteure fir Familljen a verschiddene Beräicher [8], eng regional disparity fir Punktzuel-FH Risiko ze schafen. Dofir, besonnesch Regiounen der prevalence vun Punktzuel-FH Bestëmmung an seng Relatioun mat der clinicopathologic Charakteristike vun GC Patienten Evaluéieren kann Strategien an designen effikass diagnostic an therapeutesch Hëllef der Zuel vu Fäll vun GC zu héich-Risiko Beräicher, wéi an China ze reduzéieren . Puer Studien [9-12] zu Datum hunn bewäert GC-Zesummenhang Punktzuel-FH, an hir Conclusiounen goufen haaptsächlech onkompatibel. Mir gehaal enger Etude vun GC Patienten an der Shandong Provënz am Norde vu China ze bestëmmen wann Punktzuel-FH engem Risk Faktor fir GC war an ob et zu all clinicopathologic Charakteristike vun aktuell GC Patienten ze dinn huet. VerfÜgung Method VerfÜgung eng total vun 104 Patienten mat der Primärschoul gastric adenocarcinoma festgestallte an am Departement vun Gastrointestinal befënnt um Liaocheng Leit d'Klinik (Shandong, China) vu Januar 2008 bis Dezember 2009, war an eiser mèi Etude Coursë Klinik. D'Punktzuel-FH fir all Fall war op den Entrée vun enger eenzeger Enquêteur (JXY) bestëmmt, déi op Patient Self-Rapporten oder Berichterstattung vun en accordéiert Ehepartner oder Erwuessenen-Alter Kand verloossen. Positiv Punktzuel-FH als malignant Patient-betraff opzebauen an zweeter-Diplome Famill vun den aktuelle GC Fall definéiert war. VerfÜgung D'Etude och net all Interventioun iwwer der matzebréngen Behandlung regimens an histological Zorte, (definéiert vun Weltgesondheetsorganisatioun ( dÉI) Standarden [13]), déi aus de Patientendossier kritt huet. D'Etude gouf vun der ethneschen Comité vun Liaocheng Leit d'Spidol guttgeheescht. VerfÜgung All Statistik analyséiert goufen mat SAS Software v9.0 (SAS Institut, Cary, NC, USA) duerchgefouert. Den Chi-Feld (χ VerfÜgung 2) Test benotzt huet sech d'Korrelatioun tëscht Punktzuel-FH prevalence a verschidde clinicopathological Fonctiounen un deeër V ass souguer gemaach Cramer d'benotzt. Statistique Bedeitung gouf vun engem P uginn VerfÜgung manner -value wéi 0,05. VerfÜgung Resultater VerfÜgung Vun der 104 GC Fäll vun dëser Etude, 76 goufen männlech a 28 goufen weiblech. D'Steiren Alter war 58 Joer al (Gamme: 22 bis 80 Joer). Drësseg-siwen (35.6%) vun de GC Fäll haten positive Punktzuel-FH, mat 42 verbonne erhéijen an opzebauen an zweeter-Diplome Bekannten. VerfÜgung Déi 42 verbonne malignant erhéijen an hir Ofstänn opgezielt ginn an Table 1. Sechsanzwanzeg (61.9%) vun der verbonne erhéijen waren an der digestive System (esophagus, Mo, Liewer an Colon) läit. Twenty-zwee (52.4%) vun der verbonne erhéijen waren an der alimentary TRACT (esophagus, Moo an Colon) läit. D'nennen vun esophageal Kriibs an gastric Kriibs Punktzuel-FH ware 26,2% an 23,8%, respektiv. Déi Cancers ganz seelen vun der verbonne erhéijen vertrueden (all 1/42) abegraff Colon, Broscht, Gehir, nasopharangeal an ocular.Table 1 D'Lag vun verbonne erhéijen an gastric Kriibs Patienten mat positive malignant Patient Famill Geschicht VerfÜgung Associéierten malignant Patient
Number
Assemblée Verhältnis,%
Esophageal carcinoma VerfÜgung 11 VerfÜgung 26,2 VerfÜgung Gastric 10 VerfÜgung 23,8 VerfÜgung Liewer Kriibs VerfÜgung Kriibs VerfÜgung 4 VerfÜgung 9,5 VerfÜgung Lung Kriibs VerfÜgung 4 VerfÜgung 9,5 VerfÜgung Cervical /endometrial Kriibs VerfÜgung 2 VerfÜgung 4,8 VerfÜgung Colon Kriibs VerfÜgung 1 VerfÜgung 2,4
Broscht Kriibs VerfÜgung 1 VerfÜgung 2,4 VerfÜgung Brain glioma VerfÜgung 1 VerfÜgung 2,4 VerfÜgung Nasopharyngeal carcinoma VerfÜgung 1 VerfÜgung 2,4 VerfÜgung Eye malignant Patient VerfÜgung 1
2,4 VerfÜgung Onsécherheet malignant Patient VerfÜgung 6 VerfÜgung 14,3 VerfÜgung Total VerfÜgung 42 VerfÜgung 100 VerfÜgung Als 2 zu Table gewisen, goufen et keng grouss Ënnerscheeder an de Punktzuel-FH prevalence ënnert verschiddene Geschlechter (V = 0.044), Alterskategorien (V = 0.060), oder histological bestemmt (V = 0.109) vun der aktueller GC Patienten (all, P VerfÜgung > 0,05) .Table 2 D'prevalence vun malignant Patient Famill Geschicht ënnert verschiddene clinicopathologic Charakteristike vun gastric Kriibs Patienten VerfÜgung Clinicopathologic Parameter
Zuel vun insgesamt Patienten
Zuel vun patientswith positive Punktzuel-FH, n (%)
Cramer d'V
χ 2
P-Wäert
Sex VerfÜgung 0,044 VerfÜgung 0,197 VerfÜgung 0,657 VerfÜgung Männlech VerfÜgung 76 zu 28 (36.8) VerfÜgung Weiblech VerfÜgung 28 VerfÜgung 9 (32.1) VerfÜgung Mëttelalter Joer VerfÜgung 0,060 VerfÜgung 0,368 VerfÜgung 0,832 VerfÜgung &Si besteet; 45 zu 22 VerfÜgung 9 (40.9) zu 45 bis 60 zu 39 zu 13 (33.3) VerfÜgung > 60 zu 43 zu 15 (34.9) VerfÜgung Histologie VerfÜgung Tuba VerfÜgung 19 VerfÜgung 5 (26.3) VerfÜgung 0,109 VerfÜgung 0,776 * VerfÜgung PORb VerfÜgung 69 zu 27 (39.1) VerfÜgung SIGc VerfÜgung 10 VerfÜgung 3 (30.0) VerfÜgung MUCd VerfÜgung 6 VerfÜgung 2 (33.3) VerfÜgung *:. Fisher d'exakt Test VerfÜgung aTUB, Bléien adenocarcinoma; bPOR, schlecht ënnerscheet adenocarcinoma; cSIG, signet-Ring Zell carcinoma; dMUC, mucinous adenocarcinoma. VerfÜgung Diskussioun VerfÜgung Family Geschicht vun malignant Patient als Risk Faktor fir GC VerfÜgung Eng éischter grouss-Skala Retrospektiv Etude [14] hu bericht, dass Famill Geschicht ass ee genuch verléisslech Estimatioun Risiko vu Kriibs fir all Zorte vu Cancers. Während eiser Etude kleng an Skala war (n = 104) a méi do (all Chinese aus enger eenzeger Regioun), war et mèi an Natur an, am Géigesaz zu der éischter Etude, net eleng baséiert op engem Questionnaire vun Multiple Enquêteuren verwalt. Auteur (JXY) als eenzege Enquêteur gesammelt Daten am-Persoun mam Zil eiser Etude d'Zouverlässegkeet vun waarden. VerfÜgung Eis Resultater mam GC 35,6% vun 104 Patienten zougedréckt a presentéiert mat Punktzuel-FH an opzebauen an zweeter-Diplome Bekannten. Dëse Prozentsaz ass virun allem méi niddereg wéi dat aus enger Etude vun Japan gemellt (46.4%) [11]; Ee, Kont der héijer GC Heefegkeet vun Japan vläicht fir d'gesamt héich Punktzuel-FH prevalence. Aner Etude vun italienesch GC Patienten gemellt Punktzuel-FH fir 70,8% vun der Etude Bevëlkerung [10]. Et ass méiglech, dass dës aussergewéinlech héich Punktzuel-FH eng Herkunft-Zesummenhang genetesch waat maachen kann. Zéng (9.61%) vun de 104 GC Patienten an eiser Etude haten een oder méi opzebauen an zweeter-Diplome Famill mam GC. Dëst familial Käre vun GC schléit mat virdrun Rapporten ze betounen, datt ronn 90% vun GC Fäll sinn sporadesch an nëmmen ongeféier 10% präsent familial Käre [3, 4]. VerfÜgung meescht Punktzuel-FH verbonne erhéijen vun GC Patienten goufen an der digestive wellkomm System, virun allem an der esophagus an Mo. VerfÜgung Eis Resultater weisen, datt méi wéi eng hallef-(61.9%) vun verbonne erhéijen an Punktzuel-FH an der digestive System etabléiert huet. Anerersäits, sech e virdrun Etude vun Punktzuel-FH am zweeten-Diplome Famill vun Chinese GC Patienten aus der Guandong Province am Süde vu China, datt 74,9% vun verbonne erhéijen an de Mo, esophagus, Liewer an colorectum etabléiert huet. Eng Etude vun Punktzuel-FH an Japanesch GC Patienten fonnt och, datt 70,9% vun insgesamt verbonne malignant neoplasms Organer vun der digestive System Équipe (Mo, colorectum, Liewer, esophagus an Bauchspaicheldrüs) [11]. Allerdéngs war d'Untersuchungshaft prevalence vun all Organ-spezifesch Punktzuel-FH-verbonne entholl verschiddene fir verschidde Regiounen. Eis Etude Populatioun aus Norde vu China hat den héchsten Montant vun verbonne erhéijen an der esophagus (26.2%), gefollegt vun de Mo. (23.8%). De Rapport zitéiert uewen, GC Patienten aus Süden vu China benotzt, fonnt notamment verschidde Prozentzuelen vun stomach- an esophagus-verbonne erhéijen (38.6% an 18,3%, respektiv) [15]. Am Géigesaz, fonnt der Etude vun der japanescher GC Patienten, datt 40,9% vun verbonne erhéijen am Mo läit goufen [11], während der Etude vun italienesch GC Patienten fonnt, datt nëmmen 21,9% vun verbonne erhéijen am Mo läit sech [10]. Déi genee Grënn fir dës regional disparity soll an Zukunft Studien analyséiert ginn déi Facteuren ethnesch-Zesummenhang, wéi heredity, an Ëmwelt Luucht ginn, wéi geographesch oder kulturell Faktoren betruecht. De Risiko vun GC VerfÜgung war héich an Persounen mat engem positive Punktzuel -FH vun digestive Cancers. E Fall-Kontroll Etude vun der USA fonnt, dass de Risiko fir GC Patienten duerch eng Punktzuel-FH vun digestive Cancers fräi war, och no Facteure fir aner Risiko ugepasst, wéi Alter, der Rass, fëmmen a Kierper Mass Index (BMI) [16 ]. Anere Fall-Kontroll Etude vun GC Patienten an Taiwan identifizéiert positive Famill Geschicht vun GC als groussen Risk Faktor fir GC [17]. der Punktzuel-FH Risiko vun jidderengen vun den Etüden sech mat verschiddene Patient Populatiounsschichte zougedréckt a regional Ënnerscheeder erëm,. Eng Widderhuelung zu der wëssenschaftlech Literatur uginn, datt de Risiko Verhältnis war héich an Asians wéi an Europäer [18]. Speziell, variéiert d'famill Risiko fir GC zu Persounen mat engem positive Famill Geschicht vun GC vun 1,5-fantastesch bis 3,5-fantastesch, am Verglach mat Persounen mat engem negative Famill Geschicht vun GC [18]. Sou, ass et net aussergewéinlech, dass eis Etude Grupp eenzegaarteg Profiler vun Uergel-spezifesch verbonne erhéijen aus Punktzuel-FH haten. VerfÜgung Colorectal an Broscht Cancers sinn net gemeinsam verbonne erhéijen an GC Patienten VerfÜgung Colorectal Kriibs huet wéi eng gemeinsam identifizéiert ginn entholl zu Punktzuel-FH vun virdrun Studie vun Net-Chinese GC Patient Populatiounsschichte assoziéiert. Et gesaten zweet ënnert der verbonne erhéijen souwuel Rapport vun den italienesche Studien (11.1%) [10] an der japanescher studéieren (16%) [11]. An eiser Etude Bevëlkerung, war awer nëmmen ee vun de 42 Punktzuel-FH-verbonne erhéijen colorectal Kriibs och VerfÜgung Broscht Kriibs héich gesaten. (Drëtt Plaz; 10,2%) ënnert der verbonne erhéijen an d'italienesch Etude [10]. Am Géigesaz, klasséiert niddereg (sechste Plaz) an der japanescher Etude, déi Broscht Kriibs dass Broscht Cancers nëmmen 4,3% vun verbonne erhéijen fonnt goufen [11]. Eis Resultat war konsequent mat der japanescher studéieren, proposéiert, datt e puer asiatesch-spezifesch Facteure fir d'Punktzuel-FH Risiko vun GC bäidroen kënnen. VerfÜgung Et ass och méiglech, datt dës Resultater einfach déi verschidden incidences vun colorectal Kriibs an Broscht Kriibs spigelen kann an verschiddene Regioune [18]. Et ass och unerkannt, datt incidences vun colorectal Kriibs an Broscht Kriibs sinn héich an Europa wéi am Japan oder China. Zousätzlech, hunn europäesche Länner engem héichen Taux vun ierflech diffusen gastric Kriibs (HDGC) wéi asiatesch Länner. HDGC Famill Geschicht huet mat Broscht Kriibs assoziéiert gouf [19, 20], de etiology vun deem germline Projet'en am cadherin-1 (CDH1 VerfÜgung) Gentherapie Debate kann. VerfÜgung Prevalence vun Punktzuel-FH vergläichen et net ze GC Patient Geschlecht, Alter oder histological subtype an Chinese Patienten VerfÜgung Ähnlech un der italienescher Etude [10], eis Resultater weisen, datt et keng Korrelatioun tëscht prevalence vun Punktzuel-FH a Geschlecht vum GC Patienten war. Speziell, Bernini et al VerfÜgung. confirméiert, dass et mat an ouni Famill Geschicht vun GC [10] keng Differenze zu Sex Patienten goufen. D'Etude vun GC Patiente vum Lee et al VerfÜgung. [21] och keng Ënnerscheeder tëscht Männercher a Weibercher par rapport zu positive Famill Geschicht vun Kriibs fonnt. VerfÜgung Als fir d'putative Relatioun mam Alter, fonnt d'italienesch Etude kee groussen kennenzeléieren tëscht de GC Patienten mat an ouni Famill Geschicht vun GC (mengen Alter vu 65,2 an 67,6, respektiv) [10], déi fir eis Conclusiounen ähnlech war. Déi japanesch Etude fonnt och keng Korrelatioun mam Alter (mengen Alter vu Patienten mat Famill Geschicht vum GC, mat enger Famill Geschicht vun anere Cancers, an ouni eng Famill Geschicht vun Kriibs goufen 64,4, 64,5 an 67,7 Joer, bzw.) [11]. Endlech, engem Komparativ Analyse vun familial an Net-familial Cancers zu USA-baséiert Patienten fonnt kee groussen Ënnerscheed zu diagnostic Alter mat adenocarcinomas vun der esophagus an der gastroesophageal menaarbecht [22]. VerfÜgung Als fir d'putative Relatioun tëscht GC histological bestemmt an Punktzuel-FH, souwuel vun eiser Etude an der japanescher Etude [11] fonnt keng Differenze ënnert GC Patienten. Mä, eng éischter Japanesch Etude [23] huet eng grouss Gefor vun intestinal Typ GC Rapport, wou béid Eltere GC haten (Chance Verhältnis = 7.8), an eng verstäerkten Risiko vun diffusen-Typ Kriibs wou béid Eltere Net-GC (Chance Verhältnis haten = 2.1). Intriguingly, fonnt d'italienesch Etude, déi de gastric adenocarcinoma Typ, wéi duerch d'Lauren Systematik alles, fir Famill mat der vun GC soll sech [10]. Speziell, goufen d'Patiente mat positive Famill mat der vun GC fonnt mat méi intestinal Typ GC wéi déi mat negativen Famill mat der vun GC (71.8% vs. VerfÜgung 55,1%, respektiv) ze presentéieren. VerfÜgung Konklusiounen VerfÜgung Méi wéi een-Drëttel vun de Patienten déi op d'mannst ee opzebauen oder zweet-Diplome famill mat engem Kriibs Diagnos. D'Majoritéit vun de digestive System Organer Équipe verbonne erhéijen, mat der esophagus an Mo. déi dacks duergestallt gëtt, suggeréiert datt eng Famill Geschicht vun digestive System Cancers vläicht e Risk Faktor fir e puer GC Patienten. Colorectal an Broscht Cancers, déi an verschidden ethnicities mat enger Punktzuel-FH vun GC virdrun verbonne goufen, ware rar Punktzuel-FH Zorte vun eiser Etude Populatioun. D'Punktzuel-FH prevalence war net mat Patient Geschlecht, Alter oder histological subtype soll VerfÜgung Croix VerfÜgung CDH1:. VerfÜgung Cadherin-1 Gentherapie
BMI: VerfÜgung Body Mass Index
FGC: VerfÜgung FAMILIAL gastric Kriibs
GC: VerfÜgung Gastric Kriibs VerfÜgung
zu HDGC: VerfÜgung Ierfgroussherzog gastric Kriibs diffusen
Punktzuel-FH: VerfÜgung Malignant Patient Famill Geschicht
dÉI:. VerfÜgung Weltgesondheetsorganisatioun
Deklaratioune VerfÜgung Wettsträit Interessen VerfÜgung D'Auteuren erklären, datt se keng Competitioun Interessen hunn VerfÜgung Auteuren 'Contributiounen VerfÜgung JXY empfaang dësem. Etude, déi gesammelt Daten, standing Analyse an COSL d'mëttelalterlech Handschrëft. BF un Etude Design an d'mëttelalterlech Handschrëft COSL. QZ gesammelt Daten an Analyse gesuergt. All Auteuren liesen an guttgeheescht der Finale mëttelalterlech Handschrëft. VerfÜgung

• Neuroendocrine entholl zu gastric adenoma: eng diagnostic pitfall Wäerr invasiv adenocarcinoma
• Eng rar Fall vun concomitant grousse exophytic gastrointestinal stromal entholl vun de Mo a Kasabach-Merritt phenomenon