Stomach Health > Mo. Gesondheet >  > Q and A > Mo. Fro

Gutt Immunzellen kéinte verantwortlech si fir de Stoffwiessel Ännerungen fënnt Studie

Eng nei Studie huet gewisen datt d'Immunzellen am Darm mam Taux vum Metabolismus verbonne kënne sinn. D'Resultater vun der neier Etude mam Titel, "Darm intraepithelial T Zellen kalibréieren de Stoffwiessel a beschleunegen kardiovaskulär Krankheet, “Ginn an der leschter Ausgab vum Journal publizéiert Natur .

Darmfërmung a villi Illustratioun. Bildkreditt:nobeastsofierce / Shutterstock

D'Fuerscher gefouert vum Shun He, benotzt genetesch manipuléiert Mais fir hir Studie. Si hu festgestallt datt wa verschidde Immunzellen am Kierper präsent sinn, si tendéieren de Stoffwiessel ze verlangsamen an déi verdaut Nährstoffer ginn all ëmgewandelt a gespäichert als Fett am Kierper. Op der anerer Säit Mangel un dësen Immunzellen hëlleft d'Nährstoffer an Energie ëmzewandelen. D'Team huet manipuléiert Mais benotzt déi speziell dës Immunzellen feelen a fonnt datt dëst hinnen eng Diät verbraucht huet, déi reich an Zucker ass, Fette a Salzer awer hunn se net virgesi fir Hypertonie z'entwéckelen, Adipositas, Diabetis an Häerzkrankheeten.

Dës Studie kéint bedeiten datt d'Entfernung vun dësen Immunzellen aus dem Darm de Stoffwiessel ännere kann. E puer Individuen, déi genetesch virgesi sinn dës Immunzellen ze hunn, hunn also e luesen Metabolismus a si sougenannt "spuersam" well se d'Nährstoffer als Fett späicheren anstatt se als Energie ofzebrennen. Studéiert Co-Autor Filip Swirski, Associé Professer an der Harvard Medical School an e Prinzip Enquêteur am Center for Systems Biology am Massachusetts General Hospital erkläert, "Wann Dir iesst, Äre Kierper muss entscheeden wat mat der Energie am Iessen ze maachen ass. D'Immunzellen kalibréieren dës Entscheedung a wesentlech setzen se d'Bremsen op en héije Metabolismus.

D'Team huet als éischt hir Studie ugefaang no engem Protein ze kucken mam Numm integrin beta7. Dëse Protein dirigéiert grondsätzlech d'Immunzellen Richtung den Darm. Si bemierken datt Mais déi entwéckelt goufen fir de Gen ze codéieren deen fir dëst Protein codéiert vill giess hunn awer net fettleibeg ginn. Aktivitéitsniveau vun dësen manipuléierte Mais waren net anescht wéi normal Mais. De Swirski sot, "Si lafe just waarm ... Si hunn eng méi héich Basaltemperatur."

D'Team huet zwou Gruppe vu Mais geholl - eng Grupp konstruéiert an eng Grupp normal. Béid kruten eng héich Fett Diät ugebueden déi och héich war op Zocker a Salz oder Natrium. Dës Zort Diät verursaacht normalerweis metabolesche Syndrom mat Adipositas, Diabetis, héich Blutt Cholesterin, héije Blutdrock an Häerzkrankheeten. Si hu festgestallt datt d'Mais, déi keen Integrin Beta 7 Protein haten, net fettleibeg ginn an net Diabetis oder Hypertonie entwéckelt hunn. All dës Features goufen an der net-manipuléierter Mais Grupp gesinn. D'Mais, déi net de Protein haten, hunn och keng Koronararterie Krankheet an Atherosklerosis entwéckelt.

Als nächst hu se de Grond hannert dësem Ënnerscheed gekuckt. Si hu festgestallt datt d'T T Zellen am Dënndarm tëscht Gruppen anescht ausgesinn. De Swirski erkläert, "Dëst ass wou mir op GLP-1 gestouss sinn." Hien huet erkläert datt dëst e metabolesche stimuléierende Protein ass. Si hu festgestallt datt d'T T Zellen oder intestinal intraepithelial Lymphozyten (IELs) vum Darm eng grouss Zuel vu GLP-1 Rezeptoren haten. Si hu festgestallt datt d'Mais, déi méi Beta7 Protein haten a manner oder fehlend GLP-1 Rezeptoren méi séier Metabolismus haten. De Swirski huet erkläert datt dëst beweist datt "entscheedend Zellen T Zellen waren déi den GLP-1 Rezeptor ausdrécken."

De Swirski huet erkläert datt den Haaptgrond hannert dëse Systemer fir de Metabolismus ze verlängeren d'mënschlech Evolutioun iwwer Perioden vu Liewensmëttelmangel war. Hie sot, "Dës Zort Bremsen ënner dëse Bedéngungen ze hunn wier avantagéis fir d'Iwwerliewe ... Et géif bedeiten datt Dir méi laang iesse Liewensmëttel ka späichere well se a Fett ëmgewandelt gi fir ze benotzen wann Dir net dacks iessen." Hien huet bäigefüügt datt dëse Mechanismus elo problematesch ass wéinst der Iwwerfloss vu Liewensmëttel.

D'Studie gouf vum National Heart finanzéiert, Longen, a Bluttinstitut (NHLBI), en Deel vun den National Institutes of Health.

Other Languages