Déi éischt Studie vu senger Aart, déi exploréiert wéi Broschtkriibs sech vum primären an de widderhuelende Tumor veränneren, huet opgedeckt datt bal 30% vun de Broschtkriibspatienten konvertéieren, oder zu, Mënsch epidermal Wuesstumsfaktor Rezeptor (HER) 2-nidderegen Status. Spezifesch, d'Studie huet festgestallt datt 14% vun Triple-Negative Broschtkriibs mat HER2-negativen Ausdrock (och bezeechent als HER2-0) am primäre Tumor ëmgewandelt an HER2-nidderegen Ausdrock am widderhuelende Tumor bitt méiglecherweis eng Optioun fir sou schwéier ze- Tumoren behandelen.
Traditionell, Brustkriibs ginn kategoriséiert als:Hormonrezeptor positiv (HR+)/HER 2-negativ, (och bekannt als luminalähnlech), HER2-positiv, oder dräimol negativ (negativ fir Östrogenrezeptoren, Progesteron Rezeptoren, an iwwerschësseg HER2 Protein). HER2-niddereg bezitt sech op HER2-negativ Tumoren mat nidderegen HER2 Biomarker Ausdrock. Ongeféier d'Halschent vun de Broschtkriibs klasséiert als HER2-negativ weisen nidderegen HER2 Ausdrock.
Presentéiert d'Resultater um ESMO Broschtkriibs Virtuellen Kongress vun dësem Joer ass den Dr Federica Miglietta, Schoul fir Onkologie, Universitéit vu Padua, Italien.
D'Resultater bidden e ganz neien Abléck iwwer wéi HER2-niddereg Tumoren sech als Ënnergrupp entwéckele kënnen, méiglecherweis erausfuerderen déi aktuell Dichotomie tëscht HER2-positiven an HER2-negativen Broschtkriibs. Eis Conclusiounen betounen d'Wichtegkeet vum HER2 Ausdrock op Tumor Réckwee nei ze testen well et d'Optioun vun neien therapeutesche Méiglechkeete bitt, am Moment an engem Prozess, an hoffentlech an nächster Zukunft, an der Klinik. "
Dr Federica Miglietta, Schoul fir Onkologie, Universitéit vu Padua, Italien
Verschidde klinesch Studien lafen am HER2-nidderegen Broschtkriibs.
Am Ganzen, 29% vun de widderhuelende Broschtkriibsbiopsien hu Konversioun gewisen entweder aus, oder zu, HER2-niddereg Ausdrock. Bei primären Tumoren a Réckfallstumoren, HER2-nidderegen Ausdrock gouf an 34% an 38% vun den Tumoren gesinn, respektiv. Insgesamt 15% HER2-negativ Tumoren wiesselen op HER2-niddereg Tumoren, an 14% HER2-niddereg op HER2-negativ gewiesselt.
D'Etude bestätegt och datt HER2-nidderegen Ausdrock méi dacks an HR+/HER2-negativen Tumoren war am Verglach mat Triple negativen Tumoren (47% vs 36% op primäre Tumorproben, 54% vs 36% op Réckwee Proben). Plus, de Wiessel vun HER2-negativ op HER2-niddereg am primären op widderhuelenden Tumoren war 21% vs 14% bei luminalen ähnlechen an dräifach negativen, respektiv.
Kommentéiert iwwer d'Resultater, Professor Aleix Prat, Head Medical Onkologie, an der Spidolsklinik vu Barcelona, Spuenien sot:"Dës Ännerungen um HER2-nidderegen Niveau si substantiell. Et kéint eng biologesch Begrënnung dofir sinn, oder technesch, uginn datt et de Moment keng Standardiséierung gëtt wéi d'Niveaue vum HER2 Biomarker a metastatesche Biopsien ze bestëmmen, déi aus der Haut biopséiert kënne ginn, Liewer oder Schanken a ginn verschidde Resultater. "
"Mir musse erausfannen wéi den HER2 Status d'Äntwert op Therapien bestëmmt - ass et den HER2 Status am primäre Tumor, oder an der metastatescher Biopsie déi wichteg ass? Vläicht hunn e puer Patienten HER2-nidderegen Ausdrock a metastateschen Tumoren an äntweren elo wa se net virdru gemaach hunn, an dëst ka mat der Zäit erëm änneren a weider Réckfäll. "
"Dëst schwätzt alles zu engem vill méi grousse Besoin fir biopsie metastatesch Tumoren. Wichteg, mir musse bestëmmen wien aus Behandlungen fir HER2-niddereg profitéiert, well d'Patiente séier doriwwer froen an der Klinik wann d'Resultater positiv sinn, "sot Prat.