Egyesület IL1B -511C /-31T haplotípus és Helicobacter pylori vacA genotípus gyomorfekély és krónikus gyomorhurut

Egyesület IL1B -511C /-31T katalógusa haplotípus és Helicobacter pylori vacA katalógusa genotípusok gyomorfekély és krónikus gyomorhurut katalógusa Abstract katalógusa Háttér katalógusa összefüggését gyulladáskeltő citokin gén polimorfizmusok és a gyomor összefüggő betegségek Helicobacter pylori katalógusa változik a lakossági és földrajzi területen.
Célunk az volt, hogy meghatározza az IL-1B katalógusa -511 T > C katalógusa és -31 C > T katalógusa polimorfizmusok és a H. pylori vacA
genotípusok járó kockázata a krónikus gyomorhurut és gyomorfekély egy mexikói populáció. katalógusa módszerek katalógusa végeztünk endoszkópos vizsgálatokat 128 beteg tünetei dyspepsia. Vettünk két biopsziás a szervezetből, antrum, vagy fekély széle Minden beteg, és besorolt ​​a kórszövettani vizsgálatok eredményei szerint a Sydney rendszer. H. pylori fertőzés katalógusa és vacA katalógusa genotípus-valósultak PCR-re teljes DNS gyomor biopszia. Mi megerősítette a jelenlétét anti-H. pylori
szérum IgG és IgM 102 kontroll. Mindkét esetben alanyok és a kontroll, az IL-1B katalógusa -511 T > C katalógusa polimorfizmus genotípus-PCR-RFLP és az IL-1B -31 C > T katalógusa polimorfizmus genotípus szintjén a Pyrosequencing.
Eredmények
Hatvankét pont hét (62,7%), a 102 kontroll alanyok H. pylori katalógusa szeropozitív. Között az ügy alanyok, 100 diagnosztizáltak krónikus gyomorhurut és 28. gyomorfekély. Azt találtuk, hogy 77% -a krónikus gyomorhurut és 85,7% -át a gyomorfekély voltak H. pylori
pozitív. Az uralkodó H. pylori katalógusa genotípus vacA s1m1 katalógusa (58,4%) és a leggyakoribb altípus volt vacA s1 katalógusa. A -511 TC katalógusa (rs16944 -511 T > C) genotípus és -511C katalógusa allél társult krónikus gyomorhurut (OR = 3,1, 95% CI = 1,4-6,8 és OR = 3,0, 95% CI = 1,4-6,0 -kal). Az alanyok hordozó -31T katalógusa (rs1143627 -31 C > T) úgy találták, hogy egy nagyobb a veszélye annak krónikus gyomorhurut (OR = 2,8, 95% CI = 1,3-5,8). Az IL-1B katalógusa -511C /-31T katalógusa haplotípus társult krónikus gyomorhurut (OR = 2,1, 95% CI = 1,2-3,8), de nem a gyomorfekély. Katalógusa Következtetések katalógusa A H. pylori vacA katalógusa genotípusok itt azonosított hasonlóak voltak jelentett más régióiban Mexikóban. A vacA s1m1 katalógusa genotípus nem mutatott összefüggést a gyomorfekély. A déli mexikói lakosság, az IL-1B -511C
és -31T
allélek és a -511C /-31T
és -511T /-31T
haplotípusok társított fokozott kockázata a krónikus gyomorhurut és gyomorfekély.
alapon
Helicobacter pylori
fertőzés összefügg a gyulladásos válasz a gyomor nyálkahártyáját. Míg a legtöbb fertőzött egyén tünetmentes marad, állandó kolonizáció és a krónikus gyulladás növeli a fejlődő atrófiás gasztritisz, gyomorfekély, és a disztális gyomor adenokarcinóma [1]. A krónikus gasztritisz a kezdeményező esemény a folyamat, amely elvezet a gyomorrák. A malignitás veszélye növekszik súlyossága, krónikus és időtartama a gyulladásos folyamat [2, 3]. Klinikai hatását a H. pylori katalógusa fertőzés határozza meg a genetikai jellemzők, a fogadó és a baktériumok, valamint a környezeti tényezők [4]. Míg a H. pylori
kell tekinteni egy I. osztályú rákkeltő hatású, elfogadott, hogy egyes genotípusok nagyobb virulencia. A törzseket expresszáló citotoxin-asszociált gén A (CagA) és nagy mennyiségű vacuolating citotoxin (VacA) leggyakrabban talált betegeken peptikus fekélyek és a gyomor karcinóma [2, 5, 6]. Azt is megfigyelték, hogy a H. pylori vacA S1 /M1
törzsek nagy mennyiségben termelnek a citotoxin törzsek S1 /m2
termelnek mérsékelt szinten, és törzseket az S2 /m2
termelnek alig vagy egyáltalán nem toxin [7, 9]. A vacA s1 katalógusa altípus felsőoktatáshoz kapcsolódó betegség súlyossága és nagyobb a kockázata a fejlődő fekély és a gyomorrák [5, 6, 10].
H. pylori
termelődését indukálják az IL-1β a gyomor nyálkahártyáját. Az IL-1β modulálja a kifejezés a többi gyulladáskeltő citokin gének, mint például a TNF-α, IL-2, IL-6 és IL-12, ami növeli a nagyságát gyulladás [11]. A koncentráció az IL-1β által termelt gyulladt hám befolyásolja két biallelikus polimorfizmus pozíciókban -511T > C (rs16944), és -31C > T (rs1143627). Ezek polimorfizmusok csaknem teljes genetikai egyensúlytalanságot, és -31 egy TATA-box polimorfizmus, amely jelentősen befolyásolja a DNS-fehérje kölcsönhatások in vitro katalógusa. Így ezek egyetlen nukleotid polimorfizmusok (SNP) is modulálja az IL-1β, közvetlenül érintő transzkripciós [12, 13]. Tekintettel arra, hogy az IL-1β egy erős inhibitora a gyomorsav-szekréciót, és hozzájárulhat a diszperzió a H. pylori
a pylorus, hogy a corpus a gyomor, polimorfizmusok az IL-1β gén lehet tekinteni a kulcsfontosságú genetikai tényező mintázatának meghatározásával gyomorhurut, amely fejleszti és egy kockázati malignus transzformáció [13, 14]. Az IL-1B -511T katalógusa és -31C katalógusa allél társul magas a citokin és súlyos gyulladás vagy gyomorrák, összehasonlítva -511C katalógusa és -31T katalógusa, amely összefüggésbe alacsony szintű IL-1β. Ez az egyesület a H. pylori fertőzés katalógusa vagy gyomorrák nem volt szignifikáns minden populációban [2, 4, 6, 11, 13-20].
Kombinálva, baktérium virulencia faktorok és az IL-B katalógusa polimorfizmusok (cagA + /vacA + /IL-1B-511T /IL-RN * 2
) társított súlyos szövettani változások a gyomornyálkahártya egyes populációk [1, 4]. A variabilitás azonban az eredmények az egész lakosság és földrajzi területeken forrása volt a folyamatban lévő vita [2, 13, 14]. Míg a gyomorhurut, gyomorfekély, és duodenitis képezik a negyedik vezető oka a betegségnek a mexikói populációban [21], a genetikai alapját inter-individuális változásait gyulladásos válasz és citokin termelést, összefüggésben a H. pylori katalógusa fertőzés, MTA nem alaposan tanulmányozták a mexikói populáció. katalógusa genotipizálása H. pylori vacA katalógusa és az IL-1B katalógusa polimorfizmus fontos lehet a korai emberek azonosítását nagy a kockázata a fejlődő súlyos gyomor betegségek. A cél az volt, hogy értékelje a kapcsolatát az IL-1B katalógusa -511 T > C katalógusa és -31 C > T katalógusa polimorfizmusok jelenléte krónikus gyomorhurut és gyomorfekély és kapcsolat elemzésére a H. pylori vacA katalógusa genotípusok gyomorfekély. katalógusa módszerek katalógusa Lakosság katalógusa vizsgáltuk 128 beteg kitéve egy endoszkópos vizsgálat a speciális egység Gasztroenterológia endoszkópia a város Chilpancingo, az állam Guerrero, Mexikó, 2007 áprilisától 2008 májusáig Minden alany szenvedett funkcionális diszpepszia, gyomortáji fájdalom, és a fekélyes szindróma. A betegek, akik nem kaptak H. pylori katalógusa erradication terápia, és nem kezelték protonpumpa-gátlók, sem a gyomor pH-sernlegesítőkkel két hónapban előtt endoszkópia vontunk be a vizsgálatba. Azt is vizsgálták, 102 alanyok nélkül dyspepsia tünetei, ugyanabból a lakosság az esetben, aki korábban nem H. pylori fertőzés katalógusa vagy gyomor-betegségek. Mindkét csoportban, akkor kizárt tárgyak mellett a nem-szteroid gyulladáscsökkentő (NSAID) kezelést.
Beleegyezését adta a résztvevőktől, illetve szüleik. A résztvevők táplálkozási szokásait, a társadalmi-demográfiai tényezők, a családban előforduló gastritis vagy fekély, az alkoholfogyasztás és a dohányzás szokások feljegyeztük felméréseken keresztül. A tanulmány által jóváhagyott Bioetikai Bizottsága Universidad Autónoma de Guerrero.
Endoszkópos és szövettani gyomor katalógusa Minden beteg, az endoszkópos végeztük a video processzor és Videogastroskop (Fujinon, Wayne, NJ, USA). Minden beteg, vettünk két biopsziás a antrumból, corpus, vagy fekély széle; egy példányt azonnal rögzítettük formaiinban szövettani vizsgálatok és a többi került pufferoldattal (Tris 10 mM, pH = 8,0, EDTA 20 mM, pH = 8,0, SDS 0,5%) a H. pylori
diagnózist. A biopsziák szánt a H. pylori
detektálás tartottuk -20 ° C hőmérsékleten, amíg a feldolgozás. A szövettani metszeteket hematoxilin-eozin és értékeli a patológus a frissített Sydney rendszer kritériumok [22]. Endoszkópos megfigyelés és kórszövettani megerősítés meghatározására használták betegek patológiai. Katalógusa szerológia katalógusa vérmintákat (5 ml) vettünk minden kontroll. A szérumot megvizsgáltuk az IgG és IgM anti-H. pylori
enzim-kapcsolt immunszorbens vizsgálati eljárás (ELISA; Nemzetközi Immuno-Diagnostics, Foster City, CA, USA) alkalmazásával a gyártó utasításai szerint. Az érzékenység és specificitása ezzel a módszerrel 96% és 97% volt. A tárgy tekintettük a H. pylori
-pozitív ha kimutatható legalább az egyik a két antitest.
A H. pylori
kimutatására és vacA
genotipizálás
Az összes DNS-t extraháltunk a gyomor biopsziás minden egyes beteg keresztül a fenol: kloroform: isoamilic alkohol technika, emésztés után proteináz K-val [23].
Azokban az esetekben, a H. pylori jelenlétének katalógusa detektáltuk polimeráz láncreakció (PCR) a 16S rRNS gén. Mi használt 150 ng teljes DNS-t, 2,5 mM MgCI 2, 0,2 mM dNTP-k (Invitrogen, Carlsbad, CA, USA), 10 pmol oligonukleotid, és 1 U Platinum ®Taq DNS-polimerázt (Invitrogen, Carlsbad, CA, USA) a végső térfogat 15 ul. A H. pylori-pozitív katalógusa mintákat kitéve kimutatására altípusok vacA katalógusa PCR. A PCR a jel régió (k) és a közepes (M), használtuk, 300 ng teljes DNS-t, 1,5 mM MgCI 2, 0,2 mM dNTP-t, 15 pmol oligonukleotid, és 1 U Platinum ®Taq DNS polimeráz végtérfogatban 20 ul. Az amplifikációs protokollok korábban leírt Atherton és munkatársai katalógusa. és Park et al katalógusa. [24, 25]. Az egyes PCR használtuk DNS-törzsből származó ATCC43504, vacA S1 /M1
pozitív kontrollként a H. pylori
és vacA
genotípusok. A templát DNS-t helyettesítve steril ionmentes vizet a negatív kontroll. Minden PCR végeztünk egy Mastercycler ® Ep gradiens thermal cycler (Eppendorf, Hamburg, Németország). Katalógusa IL-1B katalógusa -511 T > C és -31 C > T genotípus-
kaptunk perifériás vér DNS-t a kontroll alanyok Miller technika [26]. Genotipizálása az IL-1B
-511 T > C
SNP végeztük keresztül PCR-restrikciós fragmens hossz polimorfizmus (RFLP) a korábban leírtak [1]. Nyolc-mikroliter PCR-terméket emésztettük 2 U AvaI katalógusa (New England Biolabs, Ipswich, MA, USA) 37 ° C-on 12 órán és elemeztük a 2% -os agaróz gélen. Az IL-1B katalógusa -31 C > T katalógusa SNP genotípus szintjén a piroszekvenálás követve leírt módszer szerint Pérez és mtsai katalógusa. [27]. A 230 feldolgozott minták 12% vetettük alá PCR-RFLP genotípust ellenőrzés. Katalógusa Statisztikai elemzés katalógusa alkalmaztunk X 2 vagy Fisher-féle egzakt tesztet összehasonlítani frekvencia csoportok között, és a varianciaanalízis (ANOVA) vagy Kruskal-Wallis teszt összehasonlítani eszközök, így a medián, ill. A kontroll csoportban, értékeltük a Hardy-Weinberg (HWE) az IL-1B
polimorfizmusok. Annak megállapításához, az egyesület az IL-1B katalógusa polimorfizmusok a krónikus gyomorhurut és gyomorfekély értékeltük binomiális és polinomiális regressziós modellek, és a használt multiplikatív interakciós modellek hatásának vizsgálatára közötti lehetséges kölcsönhatások H. pylori katalógusa és az IL 1B
genotípusok és gyomorfekély. Kiszámoltuk Lewontin a D 'statisztikát kapcsolódási egyenlőtlenség között loci. Kétfarkú statisztikai teszteket végeztünk szignifikanciaszint 5% használ STATA 10 szoftver. Katalógusa Eredmények
szövettani diagnózis Vélemények a 128 vizsgált betegek 78,1% -ánál krónikus gyomorhurut, illetve 21,9% volt a gyomorfekély. Az esetek többsége és ellenőrzések nő volt. Az átlagéletkor 29 év kontrollok (tartomány 17-61), 46 év krónikus gyomorhurut esetben (tartomány 11-80), és a 56 év gyomorfekély beteg (tartomány 25-83). Szignifikáns különbség volt a három csoport között életkor, éves iskolai, földrajzi származása, családi története gastritis vagy fekély, és a dohányzás (p < 0,05), asztalitenisz 1.Table 1 szocio-demográfiai jellemzők esetek és a kontrollok.
katalógusa katalógusa esetek Matton katalógusa Jellemző Matton Controls katalógusa (n = 102) Matton krónikus gyomorhurut katalógusa (n = 100) Matton gyomorfekély katalógusa (n = 28) Matton p-érték
Életkor (átlag ± sD; év) hotelben 29,8 ± 11 katalógusa 46,1 ± 14,6 katalógusa 56,3 ± 17,1 katalógusa < 0,001 € katalógusa nemek n (%) fiatal női katalógusa 65 (63,7) hotelben 64 (64) hotelben 19 (67,9) hotelben 0.917 θ katalógusa Férfi katalógusa 37 (36,3) hotelben 36 (36) hotelben 9 (32.1 ) hotelben Oktatás [átlag (tartomány); év]
12 (12-17) hotelben 12 (6-17) hotelben 6 (0-12) hotelben < 0,001 † katalógusa földrajzi terület n (%) hotelben Chilpancingo
44 (43,1) hotelben 30 (30) hotelben 5 (17.9) hotelben 0,021 θ katalógusa Egyéb települések katalógusa 58 (56,9) hotelben 70 (70) hotelben 23 (82,1 ) hotelben családi története gastritis és /vagy fekély n (%) hotelben 0,001 θ katalógusa No katalógusa 49 (48,0) hotelben 39 (39,0) hotelben 22 (78,6) hotelben Igen katalógusa 53 (52,0) hotelben 61 (61,0) hotelben 6 (21.4) hotelben dohányzás szokása n (%) hotelben Nem katalógusa 39 (38,2) hotelben 65 (65)
10 (35,7) hotelben < 0,001 θ katalógusa Jelenlegi dohányos vagy korábbi dohányos katalógusa 63 (61,8) hotelben 35 (35) hotelben 18 (64,3) hotelben alkoholfogyasztás n (%)
Nem katalógusa 14 (13,7) hotelben 22 (22) hotelben 7 (25) hotelben 0,211 θ katalógusa fogyaszt vagy elfogyasztott katalógusa 88 (86,3) hotelben 78 (78) katalógusa 21 (75) hotelben € ANOVA teszt; † Kruskal-Wallis tesztet; θ X2 teszt; Ω Fisher-teszt katalógusa H. pylori fertőzés katalógusa és vacA katalógusa genotípusok
64/102 (62,7%) kontroll anti-H. pylori katalógusa antitesteket; 47 kontroll személy (46,1%) volt pozitív vagy IgG vagy IgM és 17 (16,7%) volt IgG + /IgM +. A 128 esetben, 101 (78,9%) volt a H. pylori-pozitív katalógusa, és az előfordulási változtatható diagnózist. Egy vacA katalógusa genotípus volt kimutatható 85/101 (84,2%) fertőzött betegeknél, és a két genotípus mutattunk 15/101 (14,8%) beteg. A s1m1
genotípus volt kimutatható 59/101 (58,4%) fertőzött egyénekben s1m2
volt kimutatható 37/101 (36,6%), s2m2
19/101 (18,8%), és s1m1 /s1m2
15/101 (14,8%) fertőzött betegeknél. Egy minta nem erősíti az m katalógusa altípusok. Genotípusok s1m1 katalógusa és s1m2 katalógusa voltak túlsúlyban a két csoportban az esetek táblázat 2. A legtöbb, 97/116 (83,6%), gépelt altípus vacA s1 katalógusa. Az S1
variáns volt kimutatható 22/25 (88%) mennyiségben a betegek fekély és 75/91 (82,4%) azok a gyomorhurut. Társfertőzés s1m1 /s1m2 katalógusa genotípus gyakoribb krónikus gyomorhurut (18,2%), mint a gyomorfekély (4,2%). Nem volt szignifikáns összefüggés a H. pylori s1 katalógusa altípus gyomorfekély (OR = 1,9, 95% CI = 0,29-12,8, p = 0,48), mint a krónikus gyomorhurut. A H. pylori
fertőzés társult krónikus gyomorhurut (OR = 2,3, 95% CI = 1,2-4,1, p = 0,009), és a gyomorfekély (OR = 4,0, 95% CI = 1,3-12,5, p = 0,016) összehasonlítva controls.Table 2 genotípus és allélja H. pylor katalógusa i vacA katalógusa frekvenciák esetekben. katalógusa genotípus vagy allélek Matton esetekben Matton p-érték Matton katalógusa Krónikus gastritis katalógusa n (%) Matton gyomorfekély katalógusa n (%) hotelben
katalógusa genotípusok katalógusa s1m1 Matton 31 (40,2) hotelben 13 (54,1) hotelben 0.254Ω katalógusa s1m2 Matton 16 (20,8)
6 (25,0) hotelben s2m2 Matton 16 (20,8) hotelben 3 (12,5) hotelben s1m1 y s1m2 Matton 14 (18,2) hotelben 1 (4,2)
Nem gépelt * -
1 (4,2) hotelben összesen katalógusa 77 (100) hotelben 24 (100) hotelben allélok s Matton s1 katalógusa 75 (82,4) hotelben 22 (88,0) hotelben 0.551Ω katalógusa s2 katalógusa 16 (17,6) hotelben 3 (12,0) hotelben összesen katalógusa 91 (100) hotelben 25 ( 100) hotelben allélok m Matton m1 katalógusa 45 (49,5) hotelben 14 (58,3) hotelben 0,187 θ katalógusa m2 katalógusa 46 (50,5) hotelben 10 (41,7 ) hotelben összesen katalógusa 91 (100) hotelben 24 ♪ (100) hotelben * Signal régió s1 katalógusa genotípus Ω Fisher-teszt θ X2 teszt katalógusa ♪ Ez nem volt lehetséges, hogy megerősítsék az m allél egy biopszia. katalógusa IL-1B -511 T > C katalógusa és -31 C > T katalógusa polimorfizmusok
a kontroll csoportban a -511 T > C katalógusa és -31 C >T IL-1B
SNP genotípus Hardy-Weinberg egyensúlytól (HWE) (SNP -511 X 2 = 0,500, p = 0,479; Az SNP -31 X 2 = 0,014, p = 0,905). A genotípus frekvenciái az IL-1B katalógusa -511 T > C katalógusa és -31 C > T katalógusa SNP szignifikánsan különbözött a beteg és a kontroll csoport (-511 T > C katalógusa, p = 0,015; -31 C > T katalógusa, p = 0,027). For rs16944 (-511 T > C), a frekvencia a genotípus TC nagyobb volt azoknál a betegeknél, gastritis (60%) és a fekély (46,4%), mint a kontroll (38,2%). Genotípus CC volt a leggyakoribb gyomorfekély (17,9%). A genotípus gyakorisági eloszlása ​​az rs1143627 (-31 C > T) CT volt, 57,1% a gyomorfekély, 52% a krónikus gyomorhurut, és 41,2% között ellenőrzéseket. Genotípus TT gyakoribb volt egyének gyomorhurut. Az IL-1B -31T katalógusa allél volt a leggyakoribb körében a krónikus gyomorhurut és fekély érintett kontrollcsoporttal összehasonlítva, a 3. táblázatban Concordance eredmények között piroszekvenálás és PCR-RFLP genotipizálását -31 C > T SNP 96,4%. Kapcsolódási egyensúlyban csaknem teljes volt az IL-1B-31
és IL-1B-511
esetében alanyok (D '= 0,97; p < 0,001) .table 3 genotípus eloszlása ​​és allélikus frekvenciák az IL-1
B
polimorfizmusok esetek és a kontrollok. katalógusa katalógusa katalógusa esetek Matton katalógusa 511 T > C SNP Matton Controls
n (%) Matton Krónikus gastritis katalógusa n (%) Matton gyomorfekély
n (%) Matton p-érték Matton genotípus katalógusa TT
53 (52,0) hotelben 31 (31,0) hotelben 10 (35,7) hotelben 0,015 θ katalógusa TC katalógusa 39 (38,2) hotelben 60 (60,0) hotelben 13 (46,4) hotelben CC katalógusa 10 (9.8) hotelben 9 (9,0) hotelben 5 (17.9 ) hotelben allél katalógusa T
0.711 katalógusa 0.610 katalógusa 0.589 katalógusa 0.060 θ katalógusa C katalógusa 0,289 katalógusa 0.390 katalógusa 0.411 katalógusa -31 C > T SNP katalógusa genotípus katalógusa CC
52 (51,0) hotelben 31 (31,0) hotelben 10 (35,7) hotelben 0,027 Ω katalógusa CT
42 (41,2) hotelben 52 (52,0) hotelben 16 (57,1) hotelben TT katalógusa 8 (7,8) hotelben 17 (17,0) hotelben 2 (7.1) hotelben allél katalógusa C
0.716 katalógusa 0,570 katalógusa 0,643 katalógusa 0.009 θ katalógusa T katalógusa 0,284 katalógusa 0.430 katalógusa 0,357 katalógusa θ X2 teszt Ω Fisher-teszt katalógusa A -511TC /-31CT katalógusa genotípusok gyakoribb a krónikus gyomorhurut (48%) és a gyomorfekély (42,9%); Ezzel szemben a -511TT /-31CC
kombináció volt jelen 29% és 32,1% -a ezeket a csoportokat, ill. CT /TT
az IL-1B
-31 C > T
SNP járt jelenlétében krónikus gyomorhurut (OR = 2,8, 95% CI = 1,3-5,8, p = 0,006), de nem a jelenlétében gyomorfekély, a 4. táblázatban az életkor, származási hely, az iskoláztatás, a dohányzási szokások, a családi történelem gastritis vagy gyomorfekély és a H. pylori fertőzés katalógusa, TC /CC katalógusa IL-1B
-511 T > C
SNP szignifikánsan összefüggött a fekély és krónikus gyomorhurut együtt, mint a kontrollhoz képest (OR = 2,9, 95% CI = 1,4-5,8, p = 0,004). Elválasztottuk diagnózis, azt találtuk társulása -511TC /CC katalógusa krónikus gyomorhurut (OR = 3,0, 95% CI = 1,4-6,3, p = 0,003). A -511C /-31T katalógusa és -511T /-31T katalógusa haplotípusok szignifikáns összefüggést mutattak a krónikus gyomorhurut, de nem a gyomorfekély, asztal 5.Table 4 Szövetsége IL-1 katalógusa B katalógusa polimorfizmusok krónikus gyomorhurut, gyomorfekély ellen. katalógusa SNP

Model

Genotype

Gastritis

Ulcer


katalógusa katalógusa OR (95% CI) Matton p-érték Matton OR (95% CI) Matton p- érték Matton -511 T > C katalógusa Co-domináns katalógusa TT
1,0 * 1,0 * katalógusa katalógusa TC katalógusa 3.1 (1,4-6,8) hotelben 0,004
2,3 (0,7-7,6) hotelben 0.175 katalógusa CC katalógusa 2.5 (0,7-8,4) hotelben 0,148 katalógusa 5.0 (0,9-29,0) hotelben 0.075 katalógusa Domináns katalógusa TT
1,0 * 1,0 * katalógusa katalógusa TC /CC katalógusa 3.0 (1,4-6,3) hotelben 0,003 katalógusa 2.6 (0,8-8,2) hotelben 0,094 katalógusa -31C > T
Co-domináns katalógusa CC katalógusa 1,0 * 1,0 * katalógusa katalógusa CT
2,3 (1,1-5,0) hotelben 0,035 katalógusa 2.6 (0,8-8,8) hotelben 0,112
TT
5,6 (1,8-17,6) hotelben 0,003 katalógusa 1.6 (0,2-12,6) hotelben 0.667 katalógusa Domináns katalógusa CC katalógusa 1,0 * 1,0 * katalógusa katalógusa CT /TT
2,8 (1,3-5,8) hotelben 0,006 katalógusa 2.5 (0,8-7,9) hotelben 0.122 katalógusa * Referencia kategória: egészséges egyének. Összes korrigált kor, származási hely, az oktatás, a dohányzás, a családban előforduló gastritis vagy gyomorfekély és a H. pylori fertőzés katalógusa.
5. táblázat haplotípusok az IL-1 katalógusa B katalógusa SNP-k és való kapcsolatuk gyomorhurut, gyomorfekély ellen. katalógusa Haplotype

SNP

Controls

Cases


-511 Matton -31 Matton katalógusa krónikus gyomorhurut Matton OR (95% CI) Matton p-érték
katalógusa gyomorfekély
OR (95% CI) Matton p-érték Matton 1 katalógusa T katalógusa C
0,706 0,543 katalógusa
1,0 * katalógusa 0.570 katalógusa 1,0 * katalógusa 2

• Szerológiai vizsgálat gyomornyálkahártya-sorvadás a gyomor cancer
• Gyomorrák progresszió társított helyi humorális immunválaszokat