Udruga IL1B -511C /-31T haplotipa i Helicobacter pylori Vaca genotipova s ​​želuca i kronični gastritis

Udruge IL1B -511C /-31T
haplotipa i Helicobacter pylori Vaca pregled genotipova s ​​želuca i kronični gastritis
Sažetak pregled Pozadina pregled o pridruživanju između proupalnih citokina genskih polimorfizama i želučanih bolesti povezanih s Helicobacter pylori pregled varira ovisno o populaciji i zemljopisnom području.
Naš cilj je bio utvrditi je li IL-1B pregled -511 T >C pregled i -31 C > t pregled polimorfizma s H. pylori Vaca pregled genotipovi povezani s rizikom od kroničnih gastritisa i čira na želucu u meksičkoj stanovništva
Metode pregled proveli smo endoskopske studija. u 128 bolesnika sa simptomima dispepsije. Uzeli smo dvije biopsije iz tijela, antruma, ili ulkus ruba svakog pacijenta, a klasificiran naše patohistološke nalaze prema Sydney sustava. H. pylori pregled infekcije i Vaca pregled genotipizacija postignuti su putem PCR iz ukupne DNA od želučanih biopsija. Potvrdili smo prisutnost anti-H. pylori
serumskog IgG i IgM u 102 kontrolnih ispitanika. U oba slučaja subjekata i kontrolnih ispitanika, IL-1B pregled -511 T &C pregled Polimorfizam je genotipiziran PCR-RFLPs i IL-1B -31 C >. T pregled Polimorfizam je genotipiziran strane pyrosequencing
Rezultati
Šezdeset i dva točka sedam (62,7%) od kontrolnih ispitanika 102 su H. pylori- pregled Serološki pozitivna. Među slučaja ispitanika, 100 su s kroničnim gastritisom i 28 s čira na želucu dijagnoze. Otkrili smo da 77% pacijenata s kroničnim gastritisom i 85,7% bolesnika s čira na želucu su H. pylori- pregled pozitivan. Prevladavajući H. pylori pregled genotip bio Vaca s1m1 pregled (58,4%), a najčešći podtip je Vaca S1 pregled. -511 TC pregled (rs16944 -511 T > C) genotipa i -511C pregled alela su povezani s kroničnim gastritisom (OR = 3,1, 95% CI = 4/1-8/6 i OR = 3,0, 95% CI = 1,4-6,0, redom). Ispitanici koji nose -31T pregled (rs1143627 -31 C > T) Utvrđeno je da su na višoj rizik od kroničnih gastritisa (OR = 2,8, 95% CI = 1,3-5,8). IL-1b pregled -511C /-31T pregled haplotipa je pregled povezana s kroničnim gastritisom (OR = 2,1, 95% CI = 1,2-3,8), ali ne sa čira na želucu. Zaključci
H. pylori Vaca pregled genotipovi identificirani su ovdje bili su slični onima koje su prijavljivali za druge regijama Meksiku. U Vaca s1m1 pregled genotip nije bila povezana s čira na želucu. U južnom meksičke populacije, IL-1B -511C pregled i -31T pregled alela a -511C /-31T pregled i -511T /-31T pregled haplotipovi su povezani s povećanim rizikom od kroničnog gastritisa i želuca. pregled Pozadina
Helicobacter pylori pregled infekcija povezana s upalnim odgovorom želučane sluznice. Dok većina inficiranih osoba ostane bez njih, uporni kolonizacija i kronična upala povećava rizik od razvoja atrofičnog gastritisa, peptičkog ulkusa, i distalni želuca adenokarcinom [1]. Razvoj kronični gastritis je događaj koji pokreće proces koji dovodi do raka želuca. Rizik od maligniteta povećava s težinom, kroniciteta i trajanje upalnog procesa [2, 3]. Klinički ishod H. pylori pregled infekcije je određena genetskim karakteristikama domaćina i bakterija, kao i okolišnih čimbenika [4]. Dok H. pylori pregled smatra se da je klasa I kancerogen, to je prihvaćeno da su neki genotipovi imaju veću virulencije. Sojevi koji izražavaju citotiksin povezane gena (CagA) i velike količine vakuolirajući citotoksinom (vaca) se najčešće nalaze u bolesnika s čirom na želucu i želučane karcinoma [2, 5, 6]. Primijećeno je da se H. pylori Vaca S1 /M1 pregled sojevi proizvode visoke razine citotoksinom opterećuje s1 /m2 pregled proizvode umjerene razine, a sojevi s2 /m2 pregled proizvode malo ili nimalo toksina [7, 9]. U Vaca S1 pregled podtip povezana s višim težine bolesti i veći rizik od razvoja ulkusa i raka želuca [5, 6, 10].
H. pylori
inducirati proizvodnju IL-1 u želučanoj sluznici. IL-1β modulira ekspresiju drugih proupalnih gena za citokine kao što su TNF-a, IL-2, IL-6 i IL-12, koji povećavaju jačinu upale [11]. Koncentracija IL-1 proizvode upale epitela utječu dva Biallelic polimorfizama poziciji -511T > C (rs16944) i -31C > T (rs1143627). Ovi polimorfizmi su u gotovo potpunom genetske neravnoteže, te -31 je TATA-box polimorfizam koji značajno utječe na DNA-protein interakcije in vitro pregled. Tako, ovi jednom nukleotidu gena (SNP-ova) mogu modulirati produkciju IL-1, izravno utječu transkripcije [12, 13]. S obzirom da je IL-1β je jaki inhibitor sekrecije želučane kiseline i mogu pridonijeti disperzije H. pylori
iz pylorus na korpusu želuca, polimorfije gena IL-1 može smatrati ključni čimbenik u genetski određivanje uzorak gastritisa koji se razvija i jedna rizik od maligne transformacije [13, 14]. IL-1B -511T pregled i -31C pregled alela su povezane s visokim razinama citokina i uz teške upale ili raka želuca u odnosu na -511C Netlogu i -31T Netlogu, koji su povezani s niskim razinama IL-1. Ova udruga s H pylori pregled infekcije ili raka želuca nije bila značajna u svim populacijama [2, 4, 6, 11, 13-20].
U kombinaciji, čimbenike bakterija virulencije i IL-B
polimorfizama (CAGA + /+ Vaca /IL-1B 511T /IL-RN * 2 pregled) povezana su sa žestokim histološke promjene u sluznici želuca nekih populacija [1, 4]. Međutim, varijabilnost rezultata u cijeloj populaciji i zemljopisnim područjima je bio izvor stalne kontroverze [2, 13, 14]. Dok gastritis, čir, a duodcnitisa predstavljaju četvrti vodeći uzrok bolesti u meksičkom stanovništva [21], genetske osnove za inter-individualne varijacije u upalnog odgovora i proizvodnje citokina, u kontekstu H. pylori pregled, infekcije, ima nije dovoljno istražena u meksičkom stanovništva. pregled genotipizacija H. pylori Vaca pregled i IL-1b pregled polimorfizama bi mogla biti važna u ranoj identifikaciji pojedinaca na visokim rizikom za razvoj teške želučane bolesti. Cilj ovog istraživanja bio je procijeniti odnos između IL-1B
-511 T &C Netlogu i -31 ° C > t pregled polimorfizama i prisutnost kroničnog gastritisa i čira na želucu, te analizirati odnos H. pylori Vaca pregled genotipova s ​​čira na želucu.
Metode pregled broja stanovnika pregled smo proučavali 128 pacijenata podvrgnutih endoskopske studija u specijalizirane jedinice za Gastroenterology endoskopiju u gradu Chilpancingo, u stanju Guerrero, Meksiko, od travnja 2007. do svibnja 2008. Svi ispitanici patio od funkcionalne dispepsije, epigastričan boli i ulcerozni sindrom. Pacijenti koji nisu primili H. pylori pregled erradication terapiju, a nisu bili tretirani s inhibitorima protonske pumpe, niti s pH želuca neutralizers tijekom dva mjeseca prije endoskopije uključeni su u studiju. Također smo ispitivali 102 ispitanika bez dispepsije simptoma, iz iste populacije u slučajevima, bez povijesti H. pylori
infekciju ili gastroduodenalnog bolesti. U obje skupine, isključeni smo teme pod nesteroidnim anti-upalnih lijekova (NSAID) liječenja.
Informirani pristanak dobiven je od sudionika ili njihovih roditelja. Sudionika prehrambene navike, socio-demografski čimbenici, obiteljska povijest gastritisa ili čira na želucu, konzumiranja alkohola i pušenjem zabilježeno je putem anketa. Istraživanje je odobreno od strane odbora za bioetiku na Universidad Autónoma de Guerrero.
Endoskopije i želučane histologiju
za svakog pacijenta, endoskopija je provedena pomoću video procesor i video gastroskop (Fujinon, Wayne, NJ, USA). Od svakog pacijenta, uzeli smo dvije biopsije iz antruma, korpusa ili čir rubom; jedan primjerak odmah fiksirana u formalinu za histološku testiranju, a drugi je bio smješten u otopinu pufera (10 mM TRIS pH 8,0, EDTA 20 mM, pH 8,0, SDS 0,5%) H. pylori
dijagnoze. Biopsije namijenjeni H. pylori
detekcije se čuva na -20 ° C do obrade. Histološki sekcije su obojene hematoksilin-eozinom i ocijenjen od strane patologa korištenjem ažurirane kriterije Sydney sustava [22]. Endoskopska promatranje i patohistološko potvrda su korišteni za određivanje patologije pacijenta. Pregled Serološki pregled Uzorci krvi (5 ml) su uzeti od svih kontrolnih ispitanika. Serum je testiran na IgG i IgM anti-H. pylori pregled po imunoenzimnim testom (ELISA, Međunarodni imuno-dijagnostika, Foster City, CA, USA) u skladu s uputama proizvođača. Osjetljivost i specifičnost ovog postupka su 96% i 97%, pojedinačno. Predmet se smatra H. pylori pregled pozitivnih ako otkrije najmanje jedan od dva antitijela.
H. pylori pregled Otkrivanje i Vaca pregled genotipizacija pregled Ukupna DNA je izvađen iz želuca biopsijom svakog pacijenta putem fenol: kloroform: isoamilic tehnika alkohol, nakon digestije proteinazom K [23] pregled u slučajevima, prisutnost H. pylori detektirano je pregled lančanom reakcijom polimeraze (PCR) za 16S. rRNA gena. koristili smo 150 ng ukupne DNA, 2,5 mM MgCh 2, 0,2 mM dNTPs (Invitrogen, Carlsbad, CA, USA), 10 pmol svakog oligonukleotida, i 1 U Platinum ®Taq DNA polimeraze (Invitrogen, Carlsbad, CA, USA) u konačnom volumenu od 15 ul. Je H. pylori pregled pozitivnih Uzorci su podvrgnuti detekciju podtipova Vaca pregled pomoću PCR. Za PCR signala regije (a) i srednje (m), koristili smo 300 ng ukupne DNA, 1,5 mM MgClz 2, 0,2 mM dNTP, 15 pmol svakog oligonukleotida, i 1 U Platinum DNA ®Taq polimeraze u konačnom volumenu od 20 ul. Amplificirani protokoli su prethodno opisali Atherton et al pregled. i Park i sur pregled. [24, 25]. U svakom PCR, koristili smo DNK iz soja ATCC43504, Vaca s1 /m1 pregled kao pozitivna kontrola za H. pylori
i Vaca pregled genotipova. Predložak DNA zamijenjen sterilnom deionizirane vode u negativnoj kontroli. Sve PCR su provedena u Mastercycler ® Ep gradijent termalni ciklički uređaj (Eppendorf, Hamburg, Njemačka) pregled, IL-1B pregled -511 T >. C i -31 ° C > T genotipizacija
smo dobili periferno DNK krvi iz kontrolne skupine koji koriste Miller tehnike [26]. Genotipizacija IL-1B pregled -511 T C pregled SNP je učinjeno pomoću PCR-ograničenje polimorfizma duljine odlomka (RFLP) kako je prethodno opisano u [1]. Osam mikrolitar PCR produkta su razgrađeni 2 U Avaí pregled (New England Biolabs, Ipswich, MA, USA) na 37 ° C kroz 12 sati i analiziran je u 2% agaroznom gelu. IL-1B pregled -31 C > T pregled, SNP je genotipiziran strane pyrosequencing, prema metodologiji opisanoj od Pérez i sur pregled. [27]. Od 230 uzoraka obrađenih, 12% su bili podvrgnuti PCR-RFLP za provjeru genotipa. Pregled, statistička analiza pregled Primijenili smo X 2 ili Fisherov egzaktni test za usporedbu frekvencije između grupa i analiza varijance (ANOVA) ili Kruskal-Wallis testovi za usporedbu sredstva i srednje vrijednosti, odnosno. U kontrolnoj skupini, procijenili smo Hardy-Weinberg Ravnoteža (HWE) za IL-1b pregled polimorfizama. Da bi se odredila povezanost IL-1b pregled polimorfizama s kroničnim gastritisom i čira na želucu, istražili smo binomna i polinoma logističke regresijske modele, a koriste multiplikativnom modele interakcije proučavati učinak mogućih interakcija između H. pylori Netlogu i IL 1B
genotipova i želuca. Izračunali smo Lewontin je D 'Statistika za spojnici neravnoteže između lokusa. Dvostrana statistički testovi su provedeni uz razinu značajnosti od 5% pomoću Stata 10 softver. Pregled Rezultati
Histološka dijagnoza pregled od 128 bolesnika pregledao, 78,1% ima kronični gastritis i 21,9% je imalo želuca. Većina slučajeva i kontrola bile su žene. Prosječna starost je 29 godina za kontrolu (raspon 17-61), 46 godina za kronični gastritis slučajevima (raspon 11-80), te 56 godina za pacijente želuca (raspon 25-83). Postoje velike razlike između triju skupina u starosti, godine školovanja, zemljopisno podrijetlo, obiteljska povijest gastritisa ili čira, i navike pušenja (p < 0,05)., Stolni 1.Table 1 socio-demografske karakteristike u slučajevima i kontrolama
pregled pregled predmeta
pregled karakterističnih
kontrola pregled (n = 102)
kronični gastritis pregled (n = 100)
želuca pregled (n = 28)
p-vrijednost
pregled doba (srednja vrijednost ± SD, godina) pregled, 29,8 ± 11 pregled, 46,1 ± 14,6
56,3 ± 17,1 izvoznici < 0.001 € pregled Spol n (%)
Ženski pregled, 65 (63,7)
64 (64)
19 (67,9)
0.917 θ pregled Muški pregled 37 (36,3)
36 (36)
9 (32,1 ) pregled Obrazovanje [značiti (raspon); godine]
12 (12-17)
12 (6-17)
6 (0-12) izvoznici < 0.001 † pregled zemljopisnom području n (%)
Chilpancingo
44 (43,1)
30 (30)
5 (17,9)
0.021 θ
Ostale općine
58 (56,9)
70 (70)
23 (82,1 )
obiteljska povijest gastritis i /ili ulkus n (%)
0,001 θ
Ne pregled 49 (48,0) pregled, 39 (39,0)
22 (78,6) pregled, Da pregled, 53 (52,0)
61 (61,0) pregled 6 (21,4)
naviku pušenja n (%) pregled, br pregled 39 (38,2) pregled, 65 (65)
10 (35,7) izvoznici < 0.001 θ pregled Trenutna pušač ili bivši pušač pregled 63 (61,8)
35 (35)
18 (64,3) pregled, konzumiranja alkohola n (%) pregled, br pregled 14 (13,7)
22 (22) pregled, 7 (25)
0.211 θ
troši ili konzumirati pregled 88 (86,3)
78 (78) pregled, 21 (75) pregled € ANOVA testa; † Kruskal-Wallis test; θ X2 test; Co Fisherov egzaktni test pregled H. pylori pregled infekcije i Vaca pregled genotipova
U 64/102 (62,7%) u kontrolnoj skupini anti-H. pylori pregled, antitijela su otkrivena; 47 kontrolnih ispitanika (46,1%) bilo je pozitivno na obje IgG ili IgM, a 17 (16,7%) bile su IgG + /IgM +. Od 128 slučajeva, 101 (78,9%) bili su H. pylori pregled pozitivne, a učestalost varira dijagnoze. Jedan Vaca pregled, genotip je otkriven u 85/101 (84,2%) ispitanika zaraženih i dva genotipova detektirana je u 15/101 (14,8%) ispitanika. S1m1 pregled genotipa je otkriven u 59/101 (58,4%) om, s1m2 pregled je otkriven u 37/101 (36,6%), s2m2 pregled u 19/101 (18,8%) i s1m1 /s1m2 pregled u 15/101 (14,8%) zaraženih predmeta. Jedan uzorak nije pojačavati za m
podtipova. Genotipovi s1m1 pregled i s1m2
prevladavaju u dvije skupine predmeta, stolni 2. Most, 97/116 (83,6%), upisali podtipovi su Vaca S1 pregled. S1 pregled varijanta otkrivena je u 22/25 (88%) bolesnika s ulkusom i 75/91 (82,4%) od onih s gastritisom. Co-infekcija s1m1 /s1m2 pregled genotipova bio je češći u bolesnika s kroničnim gastritisom (18,2%) nego u onih s čira na želucu (4,2%). Nije bilo značajne povezanosti između H. pylori S1
podtipa i želuca (OR = 1,9, 95% CI = 0,29-12,8, p = 0,48) u usporedbi s kroničnim gastritisom. H. pylori pregled infekcija je povezana s kroničnim gastritisom (OR = 2,3, 95% CI = 1,2-4,1, p = 0,009) i čira na želucu (OR = 4,0, 95% CI = 1,3-12,5, p = 0,016) u odnosu na controls.Table 2 genotipa i alela H. pylor pregled sam Vaca pregled frekvencije u slučajevima. pregled Genotipovi ili alela
slučajevi
p-vrijednost
pregled, kronični gastritis pregled n (%)
želuca pregled n (%) pregled
pregled Genotipovi pregled s1m1
31 (40.2)
13 (54,1) pregled 0.254Ω pregled s1m2
16 (20,8)
6 (25,0) pregled s2m2
16 (20,8) pregled, 3 (12,5) pregled s1m1 y s1m2
14 (18,2) pregled, 1 (4.2) pregled nije upisali *
- 1 (4.2) pregled Ukupni pregled 77 (100)
24 (100) pregled Aleli s
s1 pregled 75 (82,4)
22 (88,0) pregled 0.551Ω pregled s2 pregled 16 (17,6) pregled, 3 (12,0) pregled Ukupni pregled 91 (100)
25 ( 100) pregled Aleli m
m1 pregled 45 (49,5)
14 (58,3) pregled 0.187 θ pregled m2 pregled 46 (50,5)
10 (41,7 ) pregled Ukupni pregled 91 (100)
24 ♪ (100)
* Signal regija s1 pregled genotip co Fisherov egzaktni test θ X2 test pregled ♪ nije bilo moguće da pojača m alela na jednoj biopsije pregled IL-1B -511 t >, C pregled i -31 ° C > t pregled polimorfizama
u kontrolnoj skupini -511 t C pregled i -31 ° C >T IL-1B
SNP-a genotipovi bili u Hardy-Weinberg ravnoteže (HWE) (za SNP -511 X 2 = 0,500, p = 0,479; za SNP -31 X 2 = 0,014, p = 0,905). U genotipske frekvencije IL-1B
-511 T &C Netlogu i -31 C > t pregled SNP bile značajno različite između skupina bolesnika i kontrolnih (-511 T &C pregled, p = 0.015, -31 C > T pregled, p = 0,027). Za rs16944 (-511 T &C), učestalost genotipa TC bila je veća u bolesnika s gastritisom (60%) i ulkusa (46,4%) nego u kontrolnoj skupini (38,2%). Genotip CC je najčešći kod bolesnika s čira na želucu (17,9%). Raspodjela genotipova frekvencija za rs1143627 (-31 C > T) CT je bio 57,1% u bolesnika sa želučanim čirom, 52% kod pacijenata s kroničnim gastritisom, i 41,2% među kontrolama. Genotip TT je češća kod osoba s gastritisom. IL-1b -31T pregled alela bila je najčešća kod pacijenata s kroničnim gastritisom i čira u odnosu na kontrolne skupine, stolni 3. podudarnost rezultata između pyrosequencing i PCR-RFLP genotip -31 C > T SNP je 96,4%. Povezanost ravnoteže bila je gotovo potpuna između IL-1B-31 Netlogu i IL-1B-511 Netlogu u slučaju subjekata (D '= 0,97; p < 0,001) .table 3 Genetski distribucija i alelne frekvencije IL-1 pregled, b pregled polimorfizmi u slučajevima i kontrole. pregled pregled pregled predmeta
pregled 511 T &C SNP
Kontrole
n (%)
kronični gastritis pregled n (%)
želuca
n (%)
p-vrijednost
genotip pregled TT
53 (52,0)
31 (31,0)
10 (35,7) pregled 0.015 θ pregled TC pregled, 39 (38,2)
60 (60,0)
13 (46,4) pregled, CC pregled 10 (9.8) pregled, 9 (9,0) pregled 5 (17,9 ) pregled alel
T
0,711 pregled 0,610 pregled 0,589 pregled 0.060 θ pregled C
0,289 pregled 0,390 pregled 0,411 pregled -31 C > T SNP pregled genotip pregled CC
52 (51,0)
31 (31,0)
10 (35,7)
0,027 Ω pregled CT
42 (41,2)
52 (52,0)
16 (57,1) pregled, TT pregled 8 (7.8)
17 (17,0)
2 (7.1) pregled alela pregled C
0,716
0.570 pregled 0,643 pregled 0,009 θ pregled T pregled 0.284
0.430
0,357 pregled θ X2 testa co Fisherov egzaktni test
-511TC /-31CT
genotipova bile češće kod pacijenata s kroničnim gastritisom (48%), a pacijenti s čira na želucu (42,9%); Nasuprot tome, -511TT /-31CC pregled kombinacija bila je prisutna u 29% i 32,1% od tih grupa, respektivno. CT /TT pregled IL-1B pregled -31 C > T pregled SNP bio povezan s prisutnošću kroničnog gastritisa (OR = 2,8, 95% CI = 1.3-5.8, p = 0,006), ali ne s prisutnost čira na želucu, tablica 4. prilagodbe za dob, mjesto podrijetla, školovanje, pušenja, obiteljska povijest gastritisa ili čira na želucu i H. pylori pregled, infekcije, TC /CC Netlogu IL-1B
-511 T &C pregled SNP je značajno povezana s ulkus i kronični gastritis, zajedno, u usporedbi s kontrolama (OR = 2,9, 95% CI = 1,4-5,8, p = 0,004). Odvajanje od dijagnoze, otkrili smo povezanost -511TC /CC Netlogu s kroničnim gastritisom (OR = 3,0, 95% CI = 1,4-6,3, p = 0,003). -511C /-31T Pregled i -511T /-31T pregled haplotipa su značajno povezana s kroničnim gastritisom, ali ne i čira na želucu, stol 5.Table 4 Udruga IL-1 pregled B
polimorfizama s kronični gastritis i čir želuca. pregled SNP

Model

Genotype

Gastritis

Ulcer

pregled pregled pregled, OR (95% CI)
p-vrijednost
ILI (95% CI)
p- vrijednost
-511 T &C pregled Co-dominantna pregled TT
1.0 * pregled 1.0 * pregled TC pregled, 3,1 (1,4-6,8)
0.004
2,3 (0,7-7,6) pregled 0.175 pregled, CC pregled 2,5 (0,7-8,4) pregled 0,148 pregled 5.0 (0,9-29,0)
0,075 pregled Dominantni
TT pregled 1.0 * pregled 1.0 * pregled TC /CC pregled 3,0 (1,4-6,3) pregled 0,003 pregled 2,6 (0,8-8,2)
0,094 pregled -31C > T
Co-dominantna pregled CC pregled 1.0 * pregled 1.0 * pregled CT
2,3 (1,1-5,0) pregled 0.035 pregled, 2,6 (0,8-8,8) pregled 0.112
TT
5.6 (1.8-17.6)
0.003
1.6 (0.2-12.6)
0,667 pregled dominantnih
CC
1,0 * pregled 1.0 * Netlogu CT /TT
2,8 (1,3-5,8)
0,006 pregled 2,5 (0,8-7,9)
0,122
* Referentni kategorija: zdravih osoba. Modeli usklađene prema dobi, mjestu nastanka, obrazovanje, pušenje, obiteljska povijest gastritisa ili čira na želucu, i H. pylori pregled infekcija. Pregled Tablica 5 haplotipova IL-1
B pregled, SNP i njihova povezanost s gastritis i čir na želucu. pregled Haplotype

SNP

Controls

Cases

pregled -511
-31
pregled, kronični gastritis
ILI (95% CI)
p-vrijednost
pregled želuca
ILI (95% CI)
p-vrijednost
1 pregled T pregled C
0.706
0.543 pregled 1.0 * pregled 0.570
1.0 * pregled 2 pregled, C pregled T
0,279 pregled 0,363 pregled 2,1 (1,2-3,8) pregled, 0,02 pregled 0.338 pregled, 1,3 (0,2-7,5) pregled, 0,97 pregled 3
T pregled T pregled 0,005 pregled 0,067 pregled 16 (1,2 - 221)
0,04
0,019 pregled ID pregled, 4
C
C
0.010
0,027 pregled 3 (0,4-24,6) pregled, 0,31 pregled 0,073 pregled ID pregled, ID : dovoljno podataka. * Referentna kategorija. Modeli usklađene prema dobi, mjestu nastanka, obrazovanje, pušenje, obiteljska povijest gastritisa ili čira na želucu i H. pylori infekcije pregled.
Bi se utvrdilo jesu li nositelji -511C Netlogu i -31T pregled aleli koji su bili zaraženi od H. pylori Vaca S1 Netlogu pokazala veći rizik od gastritisa ili čira, OR je izračunata za pacijentima koji su izloženi na H. pylori Vaca S1 Netlogu unutar svake skupine u odnosu na one zaražene sa H. pylori Vaca s2 pregled. Nismo promatrati značajnu povezanost između infekcije s H. pylori Vaca S1 Netlogu s kroničnim gastritisom ili čira na želucu u nositelja IL-1B-511C Netlogu i -31T pregled alela ili njihovih haplotipova (podaci nisu prikazani) . pregled Rasprava pregled U bolesnika s kroničnim gastritisom, našli smo samo genotipova Vaca s1m1 pregled, s1m2
i s2m2
. Međutim najjačih alel, vacAs1 pregled, bila je najčešća kod pacijenata s obje bolesti. Naši rezultati u skladu su s onima drugih autora i potvrditi da je s1m1 pregled genotipa u najvećoj promet u Meksiku [28-30]. Nedostatak značajnu povezanost između Vaca s1m1 Netlogu s čira na želucu, u usporedbi s kroničnim gastritisom, može objasniti prisustvo više čimbenika koji su doveli do bolesti i od strane male veličine uzorka u našem istraživanju.
Kronične infekcije s H. pylori pregled navede hypochlorhydria, a to je ključni faktor u razvoju želučanog patologije. Dakle, genetski faktori u domaćinu koji utječu na lučenje kiseline mogu posredovati kliničku napredak H. pylori pregled infekcije. IL-1β je snažan proupalni citokin koji je prekomjerno eksprimiran u prisutnosti H. pylori
i igra važnu ulogu u amplifikaciji upalni odgovor na infekciju [1, 6, 31, 32]. U Biallelic polimorfizmi u pozicijama -31 i -511 IL-1b pregled izražavanja utjecaj citokina; alel T na položaju -31 formira TATA-Box koji se pojačaju i inducira ekspresiju IL-1 [32, 33]. On je izvijestio da su IL-1B -511T /IL-1B-31C
alela značajno su povezane s razvojem hypochlorhydria, H. pylori pregled infekcija, gastritisa i raka želuca, no varijabilnost rezultata iz istraživanja provedena u različitim populacijama ostaju sporno [33-36].
Zanimljivo, u našoj studiji, -511 TC /CC pregled i -31 CT /TT IL-1b pregled genotipova bile su povezane s prisutnošću kronični gastritis i prisutnost čira na želucu, kada su grupirani svi slučajevi (-511 TC /CC pregled ILI podesi = 2,8, 95% CI = 1,6-5,1; -31 CT /TT pregled ILI prilagođena = 2,9, 95% CI = 1,6-5,3). Veći rizik od kroničnog gastritisa i raka želuca također je prijavljen u japanskoj populaciji s -511CC
genotipa i kineskog stanovništva s CT genotipom [37]. U tajlandskoj populaciji, IL-1b pregled genotip -511CC pregled smatra se faktor rizika za rak želuca [38]. Prethodna studija u japanskoj populaciji pokazala je da ispitanici s -31TT pregled genotipom imali su značajno veći rizik od infekcije H. pylori pregled (OR = 1,74, 95% CI = 1,15-5,63) nego osoba s -31CT
ili -31CC pregled genotipova. Sličan rezultat dobiven je za H. pylori pregled -seropositive japansko-Brazilci (OR -31TT pregled = 1.45, 95% CI = 1,02-2,07) [13, 39]. U korejskoj populaciji, -31T pregled polimorfizma je utvrđeno da je povezan s rakom želuca [33]; te na hrvatskom i zapadnih škotski populacija je -31T pregled alel je utvrđeno da je povezan s oba H. pylori
infekcije i hypochlorhydria, kao i veći rizik od raka želuca [32]. U španjolskom populaciji, García-González i sur pregled. utvrdio da IL-1B pregled -511 C /-31 T pregled pridonijela riziku čir na dvanaestercu [40].
U našoj studiji, učinak -31CT /TT Netlogu i -511TC /CC
genotipova na rizik od kroničnog gastritisa je veće kada se uzme u faktore kao što su dob, mjestu nastanka, školovanje, navike pušenja, obiteljska povijest gastritisa ili čira na želucu, i H. pylori infekcije pregled. Stoga, navike i stil života od proučavanih pojedinaca modificirati rizik od razvoja kroničnih gastritisa. Takvi rezultati podupiru činilaca, model želučane patologije koja uključuje domaćin, H. pylori
i okoliš [13, 36, 39]. S obzirom na ili vrijednosti, vjerojatno je da isto vrijedi i za čir na želucu, ali zbog male veličine uzorka nije bilo moguće dobiti značajne asocijacije.
Prema našim saznanjima, ovo je prvo istraživanje koje ispitati udruga -511 t &C pregled i -31 ° C > t pregled SNP u meksičkim bolesnika s kroničnim gastritisom i čira na želucu. Dvije prethodne studije pokazale da je -31CC pregled genotipa bio je povezan s rakom želuca u odnosu na -31TT pregled genotipa (u sjeveroistočnom dijelu Meksika, OR = 7,6, 95% CI = 1,73 - 46,9; na jugoistoku i središnjim područjima Meksika, OR = 3,19, 95% CI = 1,05-9,68) [6, 41]. Te razlike mogu biti rezultat genske raznolikosti u populaciji po različitim regijama Meksiku. Pod-populacija u sjevernom dijelu Meksika ima veći doprinos europskoj podrijetla, dok je populacija Guerrero ima posebno dominantnu afričke predaka doprinos, s manjim Europskoj doprinos te je genetski bliži Zapotecs [42]. Pregled kronični gastritis i želuca dio prirodnog razvoja raka želuca [3, 4], a moguće je da se sličan fenomen se događa u Meksiku što je primijećeno u azijskoj populaciji, u kojoj je distribucija IL-1B
genotipovi razlikuje sjevernoj regiji, gdje postoji visoka učestalost raka želuca i južnom dijelu, gdje se nalazi niska učestalost raka želuca [33-35, 43].
dostupne informacije o IL-1B
aleli povezani s bolesti povezanih s H. pylori
je sporno. Dok su neki istraživači su otkrili da IL-1B pregled -511TT pregled i IL-1B pregled -31CC pregled su proupalnih [32, 44], drugi su pronašli, a na
pokusima in vitro i pacijenata oboljelih od raka želuca inficirani s H. pylori pregled, da se IL-1B -511C pregled i IL-1b -31T pregled alela pojačati ekspresiju IL-1 u sluznici želuca [33, 45, 46]. Rezultati našeg rada slažu s onima Takagi i suradnici pregled. koji je utvrdio da je IL-1b -511CC pregled /IL-1b -31TT pregled genotipova potenciraju produkciju citokina, te su značajno povezane s kliničkom razvoju H. pylori pregled infekcije [47]. pregled Zaključci
Pacijenti s kroničnim gastritisom i čira na želucu su inficirani uglavnom s H. pylori Vaca s1m1
genotipa i vacAs1 pregled allelotype je najčešći. U kroničnim gastritisom s1m1 pregled y s1m2 pregled genotipovi imaju tendenciju da budu povezani u zajedničkim infekcija
U populaciji južnom Meksiku, -511C Netlogu ili -31T
alela i -511C /. - 31T
ili -511T /-31T
haplotipovi IL-1B
povećati rizik od kroničnog gastritisa i čira na želucu.
rezultati ove studije podupiru hipotezu da zajednički učinak života, infekcije s zarazan genotipova H. pylori
i genetskih čimbenika u vojsci, kao što su IL-1B -511C /IL-1b -31T pregled polimorfizama, može igrati važnu ulogu u razvoju kroničnih gastritisa i čira na želucu u meksička populacije u državi Guerrero. pregled Izjave pregled Zahvale
autori žele zahvaliti Elizabeth Rosales-Cruzaley kao i medicinske sestre i pomoćnog osoblja u Gastroenterologic endoskopiju specijalizirane jedinice za Chilpancingo, koji je pomogao u dobivanju uzorci. Također želimo zahvaliti Martín O. Morrugares Ixtepan, specijalist patološke anatomije sa subspecialty onkološkim patologiju, koji je bio odgovoran za patohistološku dijagnozu. Istraživanje je financirala Secretaria de EDUCACION publica, preko PIFI 2007., a PROGRAMA de Apoyo a la Reincorporación de Exbecarios PROMEP 2007, ključ PROMEP UAGUER-EXB-096.

• Serološki procjena želučane sluznice atrofije u želučanom cancer
• Želuca napredovanja raka povezani s lokalnim humoralne imunosti