HÉTFŐ, 2015. január 26. (HealthDay News) – A gyomorégés elleni gyógyszer, a Nexium (ezomeprazol) első generikus változatát jóváhagyta az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala.
A gyógyszer segít a GERD kezelésében, amely a gastrooesophagealis reflux betegséget jelenti. A GERD akkor fordul elő, amikor a gyomorsav visszajut a nyelőcsőbe, és krónikus gyomorégésnek vagy savas refluxnak nevezik.
Az FDA közleménye szerint az Ivax Pharmaceuticals, az izraeli Teva Pharmaceuticals cég leányvállalata kapta meg az engedélyt a generikus ezomeprazol 20 milligrammos és 40 milligrammos kapszulák előállítására.
Az ezomeprazolt a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek (NSAID) néven ismert fájdalomcsillapítók egy csoportjával összefüggő gyomorfekélyek valószínűségének csökkentésére is jóváhagyták – közölte az ügynökség. És engedélyezett gyomorfertőzés kezelésére H.-val pylori baktérium, amely fekélyekhez kötődik.
A gyógyszerrel együtt terjesztett gyógyszeres útmutató figyelmeztet a lehetséges problémákra, beleértve a súlyos hasmenést, és hosszabb használat esetén a csonttörések nagyobb lehetőségét – közölte az FDA.
Az ezomeprazol leggyakoribb mellékhatásai a fejfájás, hasmenés, hányinger, puffadás, hasi fájdalom, fáradtság, székrekedés és szájszárazság.
Az FDA hangsúlyozta, hogy a jóváhagyott generikus gyógyszerek ugyanolyan erősségűek és ugyanolyan minőségűek, mint a márkanevű megfelelőik.
-- Scott Roberts
Szerzői jog © 2015 HealthDay. Minden jog fenntartva.