MAANANTAI, 26. tammikuuta 2015 (HealthDay News) – Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto on hyväksynyt ensimmäisen geneerisen version närästyslääkkeestä Nexium (esomepratsoli).
Lääke auttaa hoitamaan GERD:tä, joka tarkoittaa gastroesofageaalista refluksitautia. GERD ilmenee, kun mahahappo palaa ruokatorveen, ja se tunnetaan yleisesti kroonisena närästyksenä tai happaman refluksin.
Lisenssi geneerisen esomepratsolin valmistukseen 20 milligramman ja 40 milligramman kapseleina myönnettiin Ivax Pharmaceuticalsille, israelilaisen Teva Pharmaceuticalsin tytäryhtiölle, FDA kertoi lehdistötiedotteessaan.
Virasto sanoi, että esomepratsoli on myös hyväksytty vähentämään mahahaavojen todennäköisyyttä, jotka liittyvät kipulääkkeiden luokkaan, joka tunnetaan nimellä ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID). Ja se on hyväksytty vatsatulehduksen hoitoon H:lla pylori-bakteeri, joka on sidottu haavaumiin.
FDA sanoi, että lääkkeen mukana jaettu lääkitysopas varoittaa mahdollisista ongelmista, kuten vaikeasta ripulista ja pitkäaikaisessa käytössä suuremmasta mahdollisesta luunmurtumasta.
Esomepratsolin yleisimpiä sivuvaikutuksia ovat päänsärky, ripuli, pahoinvointi, ilmavaivat, vatsakipu, väsymys, ummetus ja suun kuivuminen.
FDA korosti, että hyväksytyt geneeriset lääkkeet ovat yhtä vahvoja ja laadukkaita kuin niiden tuotenimet vastaavat.
-- Scott Roberts
Tekijänoikeus © 2015 HealthDay. Kaikki oikeudet pidätetään.