Stomach Health > mave Sundhed >  > Stomach Knowledges > mave artikel

PLoS ONE: cannabinoid HU210 Beskytter Isoleret Rat mave mod forringelse af Serum af rotter med eksperimentel akut pancreatitis

Abstrakt

Akut pancreatitis (AP), især alvorlig akut pancreatitis ofte forårsager ekstra-pancreas komplikationer, såsom akut mave-slimhinden læsion (AGML), som er ledsaget af en meget høj dødelighed, men patogenesen af ​​AP induceret AGML stadig ikke fuldt forstået. I denne rapport, undersøgte vi ændringerne af serum komponenter og gastrisk endokrine og eksokrine funktioner i rotter med eksperimentel akut pancreatitis, og studerede de mulige bidrag fra disse ændringer i patogenesen af ​​AGML. Desuden har vi udforsket inter- virkninger af cannabinoid receptor agonist HU210 og antagonist AM251 på isolerede og serum-perfunderet mave rotte. Vores resultater viste, at AGML opstod efter 5 timer af AP-replikation, og kroppen homeostase blev forstyrret i AP rotte, med forøgede niveauer af pancreasenzymer, lipopolysaccharid (LPS), proinflammtory cytokiner og chemokiner i blodet, og en ubalance af mavens sekretion funktion. Perfusion af isolerede rotte maven med AP rotte serum forårsaget morfologiske ændringer i maven, ledsaget med en betydelig forøgelse af pepsin og [H +] frigivelse og øget gastrin og nedsat somatostatin sekretion. HU210 vendt AP-serum-induceret rotte patologiske forandringer, herunder tilbageførsel af omdannelsen af ​​den gastriske morfologi til vis grad. Resultaterne fra denne undersøgelse viser, at de inflammatoriske responser og ubalancen af ​​gastrisk sekretion under udviklingen af ​​AP er ansvarlige for patogenesen af ​​AGML, og foreslå det terapeutiske potentiale HU210 for AGML forbundet med akut pancreatitis.

Henvisning: Cao Mh, Li Yy, Xu J, Feng Yj, Lin Xh, Li K, et al. (2012) cannabinoid HU210 Beskytter Isoleret Rat mave mod forringelse af Serum af rotter med eksperimentel akut pancreatitis. PLoS ONE 7 (12): e52921. doi: 10,1371 /journal.pone.0052921

Redaktør: Vinod K. Yaragudri, Nathan Kline Institut for Psykiatrisk Forskning og New York School of Medicine, USA

Modtaget: 9. maj 2012; Accepteret: November 21, 2012; Udgivet: December 28, 2012

Other Languages