Plos ONE: Želodec temperature Records odkriti Zdravstvena Obnašanje in Prehod na trdnih potrošnjo hrane pri sesnih sesalcih, Harbour Seal Pup (Phoca vitulina)

Povzetek

Poznavanje prenosa mleka z matere na potomce in zgodnjih trdnih zaužitja hrane pri sesalcih omogoča boljše razumevanje dejavnikov, ki vplivajo na prehod na prehranske neodvisnosti in pred odstavitvijo rast in preživetje. Vendar študije spremljanja sesalni vedenje pogosto sklicuje na vizualnih opazovanjih, ki morda ne bo natančno predstavljajo vnos mleka. Smo ocenili z uporabo želodčne temperature telemetrijo za spremljanje dojenja in pašnega vedenja v prosto giblje pristanišče tesnilom ( Phoca vitulina
) mladičev med laktacijo. Temperatura želodec padec smo analizirali z glavno komponento in grozda analiz, kot tudi poskuse z uporabo simuliranih želodcev posledico natančno razvrstitev temperature želodčne kapljice v mleko, morska voda in trdnih zaužitja hrane. Morska voda in trdnih živil zaužitja zastopane v povprečju 15,3 ± 1,6% [0-40,0%] in 0,7 ± 0,2% [0-13,0%], v tem zaporedju, posameznih zaužitja. Na splošno je prišlo do 63,7% mlečnih zaužitja, medtem ko so bili mladiči v vodi, od katerih je bilo pred tem pa je morsko vodo zaužitju 13,9%. Povprečni čas med naslednjimi zaužitja je bilo bistveno manj za morske kot za mleko zaužitja. Ti rezultati kažejo, da bi morska voda zaužitje predstavljajo zavarovalno zaužitje med poskusom vodne sesajo. Druga možnost je, kot trdna zaužitja hrane ( n
= 19) so bile med 7 mladičev opazili, lahko morska voda zaužitje posledica zgrešenih plen poskusov zajemanje. Ta študija je pokazala, da so nekateri pristaniški tjulnji začnejo zaužil plen, medtem ko še vedno dojila, kar kaže, da odstavitve pojavi več postopoma kot prej mislil na to vrsto. Temperatura želodec telemetrija predstavlja obetavno metodo za preučevanje sesalni vedenja pri divjih sesalcev in prehod na prehranske neodvisnosti v različnih vrstah endoterm

Navedba. Sauve CC, Van de Walle J, Hammill MO, Arnould JPY, Beauplet G (2014 ) Želodec temperature Records odkriti Zdravstvena Obnašanje in Prehod na Solid Poraba hrane v sesajo sesalec je Harbour Seal Pup ( Phoca vitulina
). PLoS ONE 9 (2): e90329. doi: 10,1371 /journal.pone.0090329

Urednik: Yan Ropert-Coudert, Institut Pluridisciplinaire Hubert Curien, Francija

Prejeto: 17. september 2013; Sprejeto: 29. januar 2014; Objavljeno: 26. februar 2014

Copyright: © 2014 Sauve et al. To je odprtega dostopa članek razširja pod pogoji Creative Commons Attribution License, ki omogoča neomejeno uporabo, distribucijo in razmnoževanje v katerem koli mediju, pod pogojem, da prvotni avtor in vir knjižijo

Financiranje:. To delo je bila podprta z Naravoslovnotehniška fakulteta raziskovalni svet Kanade (URL: http://www.nserc-crsng.gc.ca/index_fra.asp~~HEAD=pobj; podeljuje številko 355536-2008, 358856-2008, 390930-2010 GB in 431802- 2012 CCS); in Fonds de recherche Nature et Technologies du Québec (URL: http://www.fqrnt.gouv.qc.ca/, število nepovratnih sredstev 2010-NC-132906 GB). Québec-Océan (URL: http://www.quebec-ocean.ulaval.ca/) in kanadskega ministrstva za ribištvo in oceane (URL: http://www.dfo-mpo.gc.ca/index-eng. htm), ki znanstveno in logistično podporo v tem projektu. Ribištvo in oceane Kanada prispevali k zbiranju podatkov in rokopisne priprave preko strokovnega znanja MO Hammill, P Carter, J-F Gosselin in S Turgeon. Po tem so imeli financerji nobene vloge pri oblikovanju študije, zbiranje in analizo podatkov, sklep, da se objavi, ali pripravi rokopisa

nasprotujočimi si interesi.. Avtorji so izjavili, da ne obstajajo konkurenčni interesi

Uvod

v obdobju starševskega odvisnosti, rast mladičev in preživetje zanaša na starševskem prehranske rezervacij, ki jih mater prenos mleka v glavnem določena pri sesalcih [1], [2]. Po prehranske neodvisnosti, preživetje potomcev odvisen od okoljskih pogojev, gostota prebivalstva, telesnih rezerv in sposobnosti za učinkovito krmo, ki so v danem okolju [3], [4] [5] [6] [7]. Takšna izrazito premik od dejavnikov, ki vplivajo na preživetje potomcev omogoča prehoda na prehranske neodvisnosti kritičen proces v zgodovini življenjski divjih živali [1], [8], [9].

študija zdravstvene nege in krmo vedenje pri sesalcih so pomembne informacije v zvezi s prenosom energije iz matere na mladiče, kot tudi prehod na prehranske neodvisnosti. Plavutonožcev (phocids, otariids in mroži) so odličen model za primerjalne študije vedenja dojenja in prehoda na prehranske neodvisnosti od ženske rodijo s single mlada, je filogenija sprejemljivo vzpostavljena med družinami [10], in diferencialne parjenje in mater strategije so dobro dokumentirane med dvema glavnima družine [11]. Med phocids (true tesnila), ženske ponavadi hitro na kopnem skozi kratek (4-50 d
) dojenje obdobje [11], [12]. Odstavitev se šteje, da je nenadna v phocids je sledilo obdobje posta, v katerem fiziološki razvoj nadaljuje in iskanje hrane spretnosti izboljšano [12], [13] [14] [15]. V otariids (fur tesnila in morskih levov), ženske nadomestni med epizodami na kopnem predvsem za nego in pašo potovanjih po morju [11], [16]. Otariid mladiči začeli uživati ​​trdo hrano blizu konca obdobja laktacije [12], [16], tako da je prehod na prehranske neodvisnosti bolj postopno v otariids kot phocids. Kljub tem filogenetskih razlik, samice nekaterih phocid vrst ne sledijo tipični phocid mater strategije, kot so suho krmo v okviru obdobja laktacije [17] [18] [19] [20,]. V skladu s tem, samice pristanišče tjulnjev zavezujejo, iskanje hrane potovanja na morju po prvem tednu dojenja [19], [21]. Ta mater strategija "otariid tipa" je mislil, da je zaradi nezmožnosti samic za shranjevanje dovolj energije in proizvodnje podpora mleka v celotnem obdobju dojenja [11]. Harbour tjulnjev mladiči so tudi izjemna med phocids, ker jih bodo vzeli v vodo kmalu po rojstvu [22] [23] [24], opravljajo potopi običajno povezane s krmo pred odstavitvijo [24] in včasih spremljajo svojo mamo na morju med pašo potovanjih [23]. Vendar pa na splošno velja, da je odstavitve pri tej živalski vrsti nenadno kot v večini phocids [25].

Študije, ki raziskujejo sesalni vedenje so v glavnem oprla na neposrednih opazovanj [26]. Vendar pa so vidne stališča prosto giblje živali pogosto omejena na dnevni svetlobi in so pod vplivom vremenskih razmer, položaja opazovalca, in dostop do zdravstvene nege straneh. Nočno in podvodna sesnih dogodkih so poročali v mnogih vrst sesalcev ( npr
., [27] [28] [29] [30]). Poleg tega, pogostost skeniranje ne sme biti predstavnik dojenja uspeh [31], [32], kar ovira natančno karakterizacijo vzorcev zdravstvene nege. Čeprav je bila energetika dojenjem oceni z uporabo posredne metode, kot so redčenjem izotopov in dvakrat z oznako vodo v več vrstah ( npr
., [33] [34] [35] [36] [37 ], [38]), takšne metode zagotavljajo samo informacije o povprečnem prenosa energije med dvema časovnima točkama.

temperature v želodcu telemetrija je bil razvit in se na splošno uporabljajo za spremljanje iskanje hrane obnašanje morskih endoterm plenilcev ( npr
, [39] [40] [41] [42] [43]). Ker je njihova telesna temperatura večja kot svoj plen, uživanje hrane, ki ga endotermov hranijo na hladnejših postavk za posledico spremembo temperaturnega želodec značilna strm padec in naknadno eksponentno dviga (PDER dogodka [39]). Podobno so mlečne žleze nahajajo v dermisu tkivu, ki je hladnejša od jedra živali temperaturi ( npr
. [44]). Sesanje, zato se kaže v primeru PDER temperature potomcev želodcu [28]. Želodec temperature telemetrija se je izkazal za dragoceno tehniko za odkrivanje sesajo, prireditev, tako za lastno [28] in prosto giblje [29] pristaniški tjulnji mladiči, kar predstavlja obetavno metodo za preučevanje vedenja nege v različnih divjih sesalcev. Razlaga podatke o temperaturi želodec od negovalnih sesalcev zahteva tehniko potrjevanja v smislu diskriminacije dogodkov PDER povezanih z dojenja od tistih, ki jih morske vode ali trdne hrane zaužitju povzroča. Materino mleko, morsko vodo in ectothermic organizmi imajo različne temperature in /ali termodinamične lastnosti, tako da je treba njihovo zaužitje prinašajo razlikuje PDER vzorce krivulje (sl. 1). Zaužitje materino mleko, ki ga tjulnjih mladičev se je pokazalo, da se v PDER dogodkov precej nižje amplitude v primerjavi z morsko vodo ali plen zaužitju [28], [29]. Prav tako, morska voda ima večjo toplotno prevodnost in nižjo viskoznost kot plena ( npr.
Ribe), zaradi česar PDER dogodkov hitrejše okrevanje temperature v želodcu [45], [46]. V skladu s tem, mleko zaužitje je bilo prej ločiti od zaužitja hladnejših materialov v pristaniških tjulnjih mladičev, ki temeljijo na stopnji znižanja temperature v želodcu [28], [29]. Prav tako indeks stopnje izterjave temperature je že bil razvit za učinkovito razlikovati porabe rib iz morske vode pitja pri odraslih plavutonožcev in morskih ptic [41], [47]. S kombinacijo teh dveh metod, je zato lahko pride do razlikovanja med tremi možnimi vrstami zaužitje (mleko, morske in trdne hrane), pri doječih mladiče. Takšno razlikovanje je bistvenega pomena, da natančno razišče ravnanje nege in prehod na prehranske neodvisnosti pri sesalcih.

Glavni cilj te študije je bil zagotoviti metodo za učinkovito razlikovati tri možne vrste zaužitje (mleko, morsko vodo in trdno živilo), v domovih za sesalce, ki se hranijo na hladnejše predmetov. Domnevali smo, vrste zaužitje se lahko razlikujejo glede na značilnosti PDERs jih ustvarjajo z uporabo kombinacije multivariatne tehnike za analizo podatkov in simulacij laboratorij želodca [28], [46]. Kot je morska voda zaužitje pogosto opaziti v evidenco temperature v želodcu iz majhnega vzorca prosto giblje mladičev pristanišče tjulnjev [29], smo testirali tudi različne hipoteze, ki pojasnjujejo porabo z morsko vodo, ki ga vnaprej odstavitvi mladičev. Pričakovali smo, da če mladiči pili morsko vodo, kadar dehidrirani, pojav morske zaužitju bi v pozitivni korelaciji s časom, ki je pretekel od zadnjega mleka zaužitju. Druga možnost je, če je morska voda zaužitje predstavlja posledico podvodnih poskusov sesajo, bi verjetno sledi naknadni zaužitju kmalu po. Na koncu smo raziskovali razširjenost pred odstavitvijo trdne porabo hrane v pristanišče tjulenje mladiče.

Materiali in metode

Izjava Etika

Postopki za ravnanje živali jih je odobrila Animal Care odbori Univerzi Laval (dovoljenja številke: 200844 in 2011020) ter za ribištvo in oceane Kanadi (dovoljenja številke: IML 2010-030, IML 2011-004 in IML 2012-003)

ravnanje živali in instrumentacije <. br>

Ta študija je bila izvedena na Bic Island pristana tesnila kolonije (48 ° 24 'N, 68 ° 51' z), ki se nahaja okoli zasebnem otoku v St. Lawrence River izliva, med 2010-12 vzrejnih sezonah . Harbour tjulnjev mladiči so bili zajeti z dolgo dip mreže [48] v celotnem obdobju dojenja (od sredine maja do julija). Na prvi zajem, mladičev spol, popek stanju in maso (± 0,5 kg; Salter pomlad lestvice, West Bromwich, Anglija), so bili zabeleženi. Za olajšanje ponovnega ulova, so posamezniki označen z barvnim in oštevilčeni glavo oznako (Seal Hat, Dalton, Anglija) lepljene (LoctiteƦcianoakrilatna lepila in˩2 Accelerator, Loctite Corp., Mississauga, ON, Kanada) na glavi in ​​označenega s edinstven oštevilčen oznaka na zadnji nogi plavuti (Jumbotag, Dalton, Anglija). Ponovnega ulova mladičev smo izvedli čim bolj pogosto do odstavitve, z minimalnim intervalom 48 h med zaporednimi captures.

Ker je večina mladiči niso bili zajeti takoj po kotitvi, sta bili dve posredne metode, uporabljene za oceno mladičev starosti (d) . Pri zelo majhnih mladičev, je starost določena po stopnjah popek degenerativnih [48], [49], [50]. Pri starejših mladičev, so posamezniki tehtal več kot enkrat v sezoni in starost je bila določena z back-izračun na rojstno maso s stopnjo povprečne rasti za kohorti (podrobno opisano v [51]).

Za spremljanje temperature v želodcu spremembe, prosto giblje mladiči so bili opremljeni z želodec temperaturo tablet (STP; nespremenjeno STP3: 32 g, 6,3 cm x 2,2 cm; Wildlife Computers Inc., Redmond, WA, ZDA) intubacijo pomočjo mazivom (KY Jelly uveden Johnson & Johnson, New Brunswick, NJ, ZDA) 2,54 cm premera fleksibilna cev vstavljena v trebuhu [29]. Vsakih 10 s, so bili podatki o STP posredujejo čas poglobljeno rekorder (TDR; MK10-L, Wildlife Computers Inc.) lepljeni (5-Cure Marine epoksi, Industrijski formulatorji, Auburn, WA, ZDA) krzna hrbtnim kuža je [ ,,,0],29]. Opravili smo laboratorijske teste kalibracijski STPs (glej [28] za protokol podrobnosti), ki so navedeni povprečni odzivni čas 18 ± 2 s (razpon: 10-27 s) zaradi časovnega zamika med oddajanjem STP in TDR sprejem podatke o temperaturi. Poleg tega, da se olajša selitev za zajetja je bil VHF oddajnik (3Pn, Sirtrack ltd., Havelock North, Nova Zelandija) prilepljen tudi na vratu kuža je. Podatki iz naprav še vedno pritrjeni na živali so bile prenesene na področju, na vsak podoživeti uporabljate prenosni računalnik. Ravnanje čas redko presegajo 15 min od zajemanja za javnost.

Obdelava podatkov, analiza in temperature simulacije želodec

Vse za obdelavo podatkov in statistične analize so bile izvedene v okolju R [52], razen če je navedeno drugače . Podatki temperature želodec (± 0,1 ° C) so bili pridobljeni iz TDRs uporabo v1.25.2006 opremo Mk10host (Wildlife Computers Inc.). Ker pomembne intra- in inter-individualne razlike v temperaturnih želodčne preprečiti uporabo avtomatiziranih metod za ugotavljanje zaužitja, so bili ugotovljeni PDER dogodki vizualno. Pregleda je temperature želodčne nariše glede na čas (z uporabo instrumenta Helper 3.0, Wildlife Computers Inc.) je bila izvedena za vsako datoteko najti PDER dogodke, ki so opredeljena kot ostrimi kapljicami temperature v želodcu vsaj 2 standardna odklona od povprečne temperature izračunane nad predhodnih 10 min, čemur sledi eksponentnega obliki zvišanja temperature. Značilnosti PDER dogodek so bili prej opisano za morsko vodo, plen (pri odraslih) in mlečnih zaužitja ( npr
., [28] [29] [40] [47] [53]). Vsak PDER Dogodek je zato predhodno dodeljena tipa zaužitja ( tj
mleka, morske vode ali trdne hrane), ki temelji na amplitudo upada in oblike krivulje izterjavo (konveksna, konkavna ali psevdo-linearna, povezano z mlekom , trdne hrane in morske vode zaužitja, v tem zaporedju), gledano v temperaturnih razmerah (sl. 1b). Čeprav je subjektivna, ta kategorizacije služila kot zanesljivo merilo primerjave za rezultati po objektivnih metod za razvrščanje.

Za statistično razvrstitev temperatura pade v različne vrste zaužitje, tri točke so bile opredeljene za vsako PDER primeru (sl. 1A [47], [53]): ( A
) točka pred nastop padca temperature ( tj
preden temperatura pada ali manjša od prejšnje povprečne temperature (izračunanega. 10 min) minus 2 standardna odklona (sD), [42]); ( B
) je točka, kjer je dosežena najnižja temperatura; in ( C
) točka, po kateri temperatura doseže stabilnost (± 1 SD) za najmanj 10 minut. Šest spremenljivke so se nato izračuna za vsako PDER dogodka: (1) amplituda padec temperature, T _{A-T B
; (2) trajanje padec temperature, t B-t A
; (3) Temperatura na pol poti okrevanja temperature, T 0,5
kjer (1) (4) Trajanje iz točke A
na pol poti okrevanja temperature, t 0,5
; (5) indeks deležu izkoristka temperature, I
[41], [47], kjer je (2) in (6) stopnja znižanja temperature, D, kjer
(3)}

PDER dogodki, ki so težko razlikovati od temperaturnih sprememb fizična telesa so bile ugotovljene na minimalnem zaupanja PDER dogodkov. Ti vključujejo temperature kapljic amplitude manjše od 0,7 ° C ali temperatura pade predstavitev podobno zmanjšanje in povečanje cene ali druge lastnosti niso v celoti skladni z opredelitvijo PDER dogodka [39], [46]. Zaradi svojih nenavadnih značilnosti oblike, se prej podrobne spremenljivke, ki izhajajo iz nizkih dogodkov PDER zaupanja morda ne bodo reprezentativne za tipična PDER dogodkov. Podobno je, ko je prišlo več kot ena temperatura želodec padec, preden je bila dosežena stabilnost, so prekrivanje PDER dogodki obravnavajo skupaj in so opredeljena kot več dogodkov PDER [46]. Za te posebne dogodke, opozarja A
, B
in C PODJETJA
značilna le večji padec borbe. Vendar pa Wilson et al
. [46] ugotovljeno, da je bil odziv STP manj spremenljiv v prvem hranjenju v primerjavi z nadaljnjimi zaužitja borbe. Zato spremenljivk, izračunani za različne dogodke PDER niso reprezentativne za tipična PDER dogodkov bodisi in ga je treba obravnavati ločeno. Metode gruče so zelo vpliva ubežnikov. Da bi zagotovili oblikovanje PDER dogodkov skupin, ki natančno prikazujejo naravne razlike v obnašanju zaužitja, so nizko zaupanje in več PDER dogodki izključen iz analize grozdov.

Uporaba samo zadržanih PDER dogodkov, analize glavnih komponent (PCA ) smo izvedli na središčem in stehtajo vrednosti 6 spremenljivk za ustvarjanje nepovezane elemente, na katerega rotacija varimax (paket psych
, so uporabljeni [54]). Dejavniki, z lastnimi vrednostmi > 1 (Kaiser je merilo) se je obdržalo in njihovi rezultati so bili uporabljeni za izvedbo hierarhično, popolna vez analizo grozdov. Ta pristop je omogočil določitev ustreznega števila prisotnih v bazo podatkov s pomočjo ravni fuzije grozdov vrednosti kriterija [55], kot tudi identifikacijo centrov grozda. Ti centri so bile uvedene tudi prva semena v analizi grozdov nehierarhični K-pomeni, da je bila ponovljena, dokler se vrednosti center postal stalnica [56]. Kategorizacija dogodkov PDER s strani K-sredstvi postopek grozdenja smo primerjali z njihovo subjektivno vizualno razvrščanje, da ugotovi, ali so različne skupine, dobljeni sovpadal s posebno vrsto zaužitja ( tj
mleka, morska voda, ali trdno hrano).

da bi še povečali našo učinkovitost razlikovati med porabo vode in gosto hrano, so zaužitja umetno simulirali. STP bila vstavljena v balon in potopljen v krožnem vodni kopeli vzdržujemo pri povprečni temperaturi simulira želodec PUP je (37,8 ° C; [28]). Voda ali ribe (cut, non-eviscerirane sled) vzdržujemo pri 12,0 ° C, kar je najvišja temperatura vode, zabeležene na območju študije v obdobju dojenja (St. Lawrence Globalni observatorija, Rimouski Station, 2010-2012). Predmeti smo nato injicirali v balon z uporabo 530 ml sesalno pištolo in ostal na mestu, medtem ko segreta na temperaturo vodne kopeli. Da posnemajo vzorce padec temperature pričakuje v želodec zastonj, in sicer PUP je bilo simulacije z uporabo različnih količin vode (25-125 g) in ribe (30-300 g). Ker je bil cilj teh simulacij izpostaviti razlike v značilnostih temperatura pade, ki jih vodi in rib zaužitja, absolutna stopnja materialne segrevanja ni bila pomembna. Ni bil poskus posnemati toplotno prevodnost in mešanje vzorcev za želodec PUP je. Zato so PDER dogodki iz laboratorijskih simulacij značilna večja temperatura pade sledi počasnejše segrevanje od tistih, ki bi bili zabeleženi v živih živalih. Ker so bile ugotovljene razlike v PDER dogodkov v simulacijo morske in ribje zaužitja lahko relativne primerjave med temi različnimi vrstami z zaužitjem kljub temu uporablja za PDER dogodkov, pridobljenih iz posnetkov proste razpona mladičev.

Za vsako eksperimentalno ustvarjeni PDER dogodek so bili izračunani 6 spremenljivke, opisane zgoraj, na sredini in pomanjšana, in uvedemo v linearno diskriminantno analizo (LDA, paket MASS
; [57]), v katerem je količina (g) vbrizganega materiala je bila dodana kot 7 ^{th spremenljivke. Spremenljivka z največjo linearno diskriminantno koeficient je štelo kot najboljši napovedovalec materiala (voda ali rib), ki je povzročil padec temperature [58]. Delitev dobička parcela navedeno spremenljivko smo nato pripravijo za PDER dogodkov, posnetih na prosto giblje mladičev (razen nizkega zaupanja in več PDER dogodkov). To je omogočilo identifikacijo prekinitve v distribuciji, ki odražajo različne vrste zaužitju. PDER dogodki so nato razvrščeni glede na njihov relativni položaj v distribuciji najboljši napovedni spremenljivke obeh nemlečnim vrste zaužitjem (morske ali trdne hrane).}

Iz tega izhajajoče klasifikacije po obeh metodah, skupaj s predhodno vizualno razvrščanje, smo primerjali in združijo, da tvorijo tri končne skupine, poimenovane glede na izračunane tip zaužitja jih zastopa ( tj
. mleko, morsko vodo in trdno hrano). Te končne skupine so bili uporabljeni kot združevanje dejavnike za opravljanje LDA o tajnih ( t.j.
enotno in visoko stopnjo zaupanja) PDER dogodkov, ki uporabljajo iste 6 pojasnjevalne spremenljivke, že uporabljajo v analizi grozdov. Predvidevanje funkcije, ki jih ustvari LDA je bil nato uporabljen za razvrščanje nizko zaupanje in več PDER dogodke pred tem izključeni iz obeh metod razvrščanja. Ta postopek se je končal vse PDER dogodke, ki so razvrščene kot mleko, morsko vodo, ali trdnih zaužitja hrane.

več dejavnikov, so bile preiskane, da pojasni, morsko vodo in trdno hrano zaužitje v vnaprej odstavitvi mladičev. Posamezna stopnja rasti je bila izračunana kot koeficient splošnega linearnega modela na masi in starosti pred ocenjenim odstavljanja starosti (starost ≤33 d, [48]). V nadaljevanju vleče-out "ali stanje" v vodi "mladičev je bila določena za vsako značilno PDER primeru z uporabo mokro /suho prag njihovega TDR. Čas, ki je pretekel od zaužitja zadnje mleko, čas, ki je pretekel od zadnjega zaužitja ne glede na vrsto zaužitja, pretečen čas do naslednjega zaužitju mleka in čas, ki preteče do naslednjega zaužitje smo izračunali za vsako PDER dogodek in sredstva v primerjavi za vsako vrsto zaužitju.

Če je potrebno, je normalnost testirali s testom Shapiro-Wilk in homogenosti variance s testom Levenejev o sredstvih (v paketu car
, [59]). Ko merilo normalnost ni bila spoštovana, testi randomizacija (rand-preskusih; pozneje spremenjena [60]) so bili z 5000 permutacij uporablja namesto t-testov
statistične primerjave med skupinami. Rezultati so bili štejejo za pomembne pri P < 0,05 in so prikazani kot sredstva ± standardne napake (SE), če ni navedeno drugače

Rezultati

PDER dogodki v prosto giblje mladičev in njihova predhodna razvrstitev

skupno 40 prosto giblje mladičev so z merilnimi instrumenti. Od teh jih je 35 pod pogojem, uporabne podatke (tabela 1), kar v skupnem trajanju 565 d snemanje temperature v želodcu, s posameznim povprečnem trajanju 16,1 ± 0,9 d in skupno 1776 PDER dogodkov. Skupno povprečno število PDER dogodkov na dan na ščene bila 3,1 ± 0. 3, s precejšnje variabilnosti (razpon: 0.6-4.7 PDER dogodkov na dan). Med ugotovljenimi PDER dogodkov, 354 razstavljenih amplitud < 0,7 ° C (vendar ≥0.3 ° C), medtem ko je 142 imel nenavadne krivulje oblike in, zato so razvrščeni kot nizko zaupanja PDER dogodkov. Poleg tega je bilo 13 šteje kot več dogodkov PDER, kar 1267 eno- in visokih PDER dogodkov zaupanja.

Značilnosti sestavnih dejavnikov, pridobljenih iz SPS so predstavljeni v tabeli 2. V skladu z merilom Kaiser je, 2 dejavniki iz PCA je pojasnil 80.3% celotne variance in so bili nato ohranjena. Ti dejavniki so bili uvedeni v rotaciji varimax, ki ni vplivala na delež skupne variance razložiti, vendar izenačila svojo particijo med obema dejavnikov. Medtem ko je eden od dejavnikov, razstavljena pomembne obremenitve za spremenljivke, ki se nanašajo na trajanje PDER dogodkov, spremenljivke, povezane s temperaturo zmanjšala preobremenjen po drugi faktor (tabela 3). To pomeni, da sta faktorja, dobljena zadel za različne spremenljivke v skladu z značilnostmi osi PDER omenjenih dogodkov. Poleg tega so največjo verjetnost faktorska analiza je pokazala, da sta dejavnika, ki izhajajo iz zasukani matrike zadošča modela (fit = 0,98, χ ^{2
= 662,55, P
< 0,001), ki podpirajo njihovo zadrževanje za nadaljnjo analizo. Absolutne vrednosti standardiziranih obremenitve so > 0.30 na vsaj en dejavnik za šest spremenljivk, kar pomeni, da so bili vsi pomembni v SPS (tabela 3; [61])}

Rezultati za dva. faktorji za vsako PDER dogodkov 1267 so bili izračunani iz zasukani matrice in uvedli kot spremenljivke v hierarhični popolna vez analizo grozdov. Po kriteriju vrednosti nivoja fuzijski je optimalno število prisotnih v podatkih grozdov k
= 5, ker je bila prva vrednost K
pred katerim majhen skok na ploskvi višine vozlišča proti opazili število skupin (Slika 2;. [55]). Hierarhična analiza grozda dendrogram je torej zmanjšati na k
= 5, in so bila uporabljena sredstva sestavnih dejavnikov za vsak grozd kot začetne semen v nehierarhični K-pomeni analizo grozdov (sl. 3).

Ko so bili PDER dogodki iz tega izhajajo skupin glede na njihovo predhodno vizualno razvrščanje, tri skupine vsebuje visok odstotek PDER dogodkov, opredeljenih kot mleko odprtine (skupina 1: 87,7%, skupina 3: 99,6% in skupina 5: 100%; slika 3), pri čemer sta bili dve skupini pretežno sestavljen iz dogodkov identificiranih kot bodisi vode ali trdne vnosi hrane (skupina 2:. 99,2% in skupina 4: 100%). Pri analizi grozd ni omogočala razlikovanja med morske vode in trdnih zaužitja hrane, vendar sta obe vrsti zaužitje lahko učinkovito razlikuje od mleka vnosih, s splošnim dojemanjem 3,9% med multivariatne analize in metode vizualnega razvrščanja.

Zaužitje simulacije in popravljena razvrstitev PDER dogodkov

Vsi injekcije vode in rib v simuliranih želodcev privedlo do nenadnih padcev sledi eksponentni dvigu temperature, ki jo zabeleži STP. Nastalo koeficienti linearnih diskriminanta iz LDA na 7 spremenljivk (tabela 4), ki I
indeks kot najučinkovitejši skupine napovedovalec. I
indeks izračuna za injekcije vode bistveno je (rand-test, P
= 0,002), nižja od tiste, za injekcije rib. Zato je I
Porazdelitev indeksa zaupanja je bil narisan za PDER dogodkov, razvrščenih v skupini 2 in 4 ( n
= 195, voda in trdnih zaužitja hrane). Kot je prikazano na sliki. 4, je bila očitno diskontinuiteta prisoten v distribuciji, z gostoto, ki je enaka nič za I
vrednosti v razponu od 77,3 do 108,3 s ° C ^{-1. Predhodno vizualno razvrstitev PDER dogodkov iz skupin 2 in 4 z I
vrednosti > 92,8 s ° C -1 (srednja točka ničelno območju I
porazdelitev glej sliko 4;. n
= 13) je pokazala, da so verjetno nastala iz trdnih zaužitja hrane, medtem ko PDER dogodki ob I
vrednosti < 92,8 s ° C -1 bilo predvsem vizualno razvrščen kot morske zaužitja.}

Ker se pričakuje, mlečni zaužitja, da dobimo večji I
vrednosti v primerjavi s trdnimi zaužitja hrane (glej sl. 1B), PDER dogodke iz vseh skupin, ki imajo I
vrednosti nižja od 92,8 s ° C ^{-1 ( n
= 251) so razvrščeni kot morske zaužitja. V nasprotju s tem, PDER dogodki s I
vrednosti, večje od 92,8 s ° C -1 so kategorizirani kot trdna zaužitja hrane ( n
= 13), ko se uvrstijo v skupino 2 ali 4, in kot mleko zaužitja ( n
= 1003), ko se uvrstijo v skupino 1, 3 ali 5 z analizo grozdov.}

Nastale linearna diskriminanta iz LDA izvaja na PDER dogodki 1267 so razvrščene kot visoko zaupanje in single so predstavljene v tabeli 5. Nastalo napovedna funkcija dovoljeno razvrstitev preostalih 517 več ali nizkih dogodkov PDER zaupanja z 98,3% v skladu s predhodno vizualno klasifikacijo. Kot rezultat, so bili vsi 1776 PDER dogodkov uvrsti v mleku ( n
= 1478), morsko vodo ( n
= 279) ali trdnih zaužitja hrane ( n
= 19). Skupna razlika v skupini dodelitev med kombinirano statistično analizo in predhodne vizualne klasifikacije je bila 2,4% in je bila predvsem posledica PDER dogodkov iz skupine 1 (sl. 3), ki so vizualno obravnavajo kot trdne zaužitja hrane, čeprav so razvrščene kot mleko zaužitja strani statistična metoda.

Zaužitje kategorije in poraba vedenje

med morske vode in trdne hrane zaužitja predstavljal 15,7% in 1,1% vseh PDER dogodkov, oziroma, relativni pomen vsakega tipa zaužitju zelo razlikuje med posamezniki (tabela 6). Ni presenetljivo, da mleko predstavljal najbolj pogosto vrsto zaužitje vseh mladičev, z relativno delež vseh posameznih zaužitja od 60.0-100% (srednja vrednost = 84,1 ± 1,7%). Morska voda zaužitje vseh posameznikov v razponu od 0-40.0% (pomeni = 15,3 ± 1,6%) od PDER dogodkov, medtem ko trdno živilo predstavljal 0-13.0% (srednja vrednost = 0,7 ± 0,2%) vseh zaužitja med posamezniki. Vsi, razen enega posameznika vsaj enkrat zaužije morsko vodo v času snemanja. Skupno 19 trdnih zaužitja hrane so bile ugotovljene med 7 mladičev. Med temi mladičev, so bili 9 trdne zaužitja hrane zabeležena v enem posamezniku, medtem ko med drugim 6 živali trdno živilo je zaužitih na ≤3 priložnostih.

Na splošno, mladiči so bili v vodi, v 63,7% mlečnih zaužitja, od ki je 13,9% jih je bilo pred dogodkom z morsko vodo zaužitju. Skoraj vsi (98,5%) iz morske vode zaužitja prišlo, medtem ko so bili mladiči v vodi. Poleg tega so bili mladiči običajno še vedno v vodi pri izvajanju naknadnega zaužitja po zaužitju morske vode (98,6% in 72,2%, ko so bili ti zaužitja morsko vodo ali mleko, v tem zaporedju). Zanimivo je, da mladiči, ki zaužijejo trdno hrano pokazal večjo pojavnost vodnega nege (mlečni zaužitja pa je bila mladička v vodi), od mladičev, ki niso zaužijejo trdo hrano (P < 0,001 pomeni = 80 ± 4% in 54 ± 6%, v tem zaporedju).

Mleko zaužitje prišlo v celotnem obdobju spremljanja temperature v želodcu, ker se je prvič identificirana poraba morske vode in trdne hrane je prišlo na 4 do 12 dni starosti, oz. Kot je prikazano na sl. 5, delež zaužitja povezanih s sesanjem zmanjšal z 94,4% na dan 1 do 77,4% na dan 20, in ki nadalje poveča do 90,0% do ocenjenega odstavljanja starostjo (dan 33 [48]).

• Plos ONE: Hranila različno urediti Nucleobindin-2 /Nesfatin-1 in vitro v kulturi želodcu Ghrelinoma (MGN3-1) celice in in vivo na samcih miši
• Plos ONE: Kvantifikacija Chitinase mRNA ravni pri človeku in Mouse tkiv s PCR v realnem času: vrste, poseben izraz kislih sesalskih Chitinase v želodec Tissues