PLOS ONE: Estomac température enregistrements révèlent le comportement des soins infirmiers et de transition à solide consommation alimentaire dans un Mammifère unweaned, le port de Seal Pup (Phoca vitulina)

Résumé

Connaissance du transfert de lait de la mère à la progéniture et solide début ingestions alimentaires chez les mammifères permet une meilleure compréhension des facteurs qui influent sur la transition vers l'indépendance nutritionnelle et la croissance pré-sevrage et la survie. Pourtant, des études de suivi des comportements tétée ont souvent compté sur des observations visuelles, ce qui pourrait ne pas représenter avec précision la consommation de lait. Nous avons évalué l'utilisation de l'estomac température télémétrie pour surveiller la succion et le comportement alimentaire dans phoque en liberté ( Phoca vitulina
) chiots pendant la lactation. baisses de température de l'estomac ont été analysées en utilisant le composant principal et pôle d'analyses, ainsi que des essais en utilisant les estomacs simulées résultant dans une classification précise de la température de l'estomac gouttes dans le lait, l'eau de mer et ingestions alimentaires solides. Eau de mer et ingestions alimentaires solides ont représenté en moyenne 15,3 ± 1,6% [0 à 40,0%] et 0,7 ± 0,2% [0 à 13,0%], respectivement, des ingestions individuelles. Dans l'ensemble, 63,7% des ingestions de lait a eu lieu alors que les chiots étaient dans l'eau, dont 13,9% ont été précédées par l'eau de mer ingestion. Le délai moyen entre ingestions ultérieures était significativement moins pour l'eau de mer que pour les ingestions de lait. Ces résultats suggèrent que l'eau de mer ingestion pourrait représenter l'ingestion de garantie lors de tentatives allaitants aquatiques. Alternativement, ingestions alimentaires solides ( n
= 19) ont été observées chez 7 chiots, l'eau de mer ingestion peut entraîner des tentatives de capture des proies manquées. Cette étude montre que certains phoques commencent l'ingestion de proies tout en étant soigné, ce qui indique que le sevrage se produit plus graduellement que le pensait auparavant dans cette espèce. télémesure de la température de l'estomac représente une méthode prometteuse pour étudier le comportement de lait chez les mammifères sauvages et la transition vers l'indépendance nutritionnelle chez diverses espèces endotherm

Citation:. Sauvé CC, Van de Walle J, Hammill MO, Arnould JPY, Beauplet G (2014 ) estomac température dossiers Reveal Comportement des soins infirmiers et de transition à la consommation alimentaire solide dans un Mammifère unweaned, le Sceau Pup Harbour ( Phoca vitulina
). PLoS ONE 9 (2): e90329. doi: 10.1371 /journal.pone.0090329

Editeur: Yan Ropert-Coudert, Institut Pluridisciplinaire Hubert Curien, France

Reçu le 17 Septembre 2013; Accepté: 29 Janvier 2014; Publié le 26 Février, 2014

Droit d'auteur: © 2014 Sauvé et al. Ceci est un article en accès libre distribué sous les termes de la licence Creative Commons Attribution, qui permet une utilisation sans restriction, la distribution et la reproduction sur tout support, à condition que l'auteur et la source originelle sont crédités

Financement:. Ce travail a été soutenue par le Conseil de recherches en génie du Canada (URL Sciences naturelles et: http://www.nserc-crsng.gc.ca/index_fra.asp; accorde nombre 355536-2008, de 358.856 à 2.008, 390930-2010 GB et 431802- 2012 au CCS); et Fonds de recherche Nature et Technologies du Québec (URL: http://www.fqrnt.gouv.qc.ca/; numéro de subvention 2010-NC-132906 GB). Québec-Océan (URL: http://www.quebec-ocean.ulaval.ca/) et le ministère canadien des Pêches et des Océans (URL: http://www.dfo-mpo.gc.ca/index-eng. htm) a fourni un soutien scientifique et logistique tout au long de ce projet. Pêches et Océans Canada ont contribué à la collecte des données et la préparation du manuscrit via l'expertise de MO Hammill, P Carter, J-F Gosselin et S Turgeon. Au-delà, les bailleurs de fonds ont joué aucun rôle dans la conception de l'étude, la collecte et l'analyse des données, la décision de publier, ou de la préparation du manuscrit

Intérêts concurrents:.. Les auteurs ont déclaré aucun conflit d'intérêts existent

introduction

au cours de la période de dépendance parentale, la croissance de la progéniture et la survie dépendent de l'approvisionnement alimentaire des parents, la plupart du temps déterminé par le transfert du lait maternel chez les mammifères [1], [2]. Après l'indépendance alimentaire, la survie de la progéniture dépend des conditions environnementales, la densité de population, les réserves corporelles et la capacité de se nourrir efficacement dans un environnement donné [3], [4], [5], [6], [7]. Un tel changement marqué des facteurs qui influent sur la survie des enfants rend la transition vers l'indépendance nutritionnelle d'un processus critique dans l'histoire de la vie des animaux sauvages [1], [8], [9].

L'étude des soins infirmiers et la recherche de nourriture comportement chez les mammifères fournit des informations importantes concernant le transfert d'énergie de la mère à la progéniture, ainsi que la transition vers l'indépendance nutritionnelle. Pinnipèdes (phocidés, otariidés et morses) sont un excellent modèle pour les études comparatives du comportement de succion et de la transition vers l'indépendance nutritionnelle depuis les femelles donnent naissance à seule jeune, phylogénie est acceptable établie entre les familles [10], et l'accouplement du différentiel et des stratégies maternelles sont bien documentées entre les deux grandes familles [11]. Parmi phocidés (phoques), les femelles généralement rapide sur terre à travers un court (4-50 d
) période de lactation [11], [12]. Sevrage est considérée comme brutale de phocidés et est suivie d'une période de jeûne au cours de laquelle le développement physiologique continue et les compétences de recherche de nourriture sont améliorées [12], [13], [14], [15]. En otariidés (otaries et lions de mer), alternent les femelles entre les épisodes sur les terres principalement pour les soins infirmiers et voyages alimentaires en mer [11], [16]. chiots otariidé commencent à consommer des aliments solides à la fin de la période de lactation [12], [16], la transition vers l'indépendance nutritionnelle plus graduelle que dans otariidés phocidés. En dépit de ces distinctions phylogénétiques, les femelles de certaines espèces phocidés ne suivent pas la stratégie maternelle phocidé typique, car ils cherchent dans le cadre de la période de lactation [17], [18], [19], [20,]. En conséquence, les femelles de phoques s'engagent butinage des voyages en mer au-delà de la première semaine de lactation [19], [21]. Ce «type otariidé stratégie maternelle est considérée comme due à l'incapacité des femmes à stocker suffisamment d'énergie et la production de lait de soutien tout au long de la période de l'allaitement [11]. Harbour bébés phoques sont aussi exceptionnelle parmi phocidés parce qu'ils prennent à l'eau peu après la naissance [22], [23], [24], effectuer des plongées habituellement associées à la recherche de nourriture avant le sevrage [24] et accompagnent leur mère en mer au cours de voyages butinage parfois [23]. Cependant, il est généralement considéré que le sevrage de cette espèce est abrupte comme dans la plupart des phocidés [25].

Les études portant sur le comportement de lait ont surtout compté sur des observations directes [26]. Cependant, les observations visuelles des animaux en liberté sont souvent limitées à des heures diurnes et sont affectés par les conditions météorologiques, la position de l'observateur, et l'accès aux sites de soins infirmiers. événements allaitants Nocturnal et sous-marins ont été signalés dans de nombreuses espèces de mammifères ( e.g
., [27], [28], [29], [30]). De plus, les fréquences de balayage peuvent ne pas être représentatifs de la réussite de l'allaitement [31], [32], ce qui entrave la caractérisation précise des modèles de soins infirmiers. Bien que les energetique de lactation a été évaluée en utilisant des méthodes indirectes telles que la dilution isotopique et de l'eau doublement marquée chez plusieurs espèces ( par exemple
., [33], [34], [35], [36], [37 ], [38]), ces méthodes ne fournissent que des informations sur le transfert d'énergie moyenne entre deux points dans le temps.

télémesure de la température de l'estomac a été développé et largement utilisé pour surveiller le comportement alimentaire des prédateurs de endotherm marins ( par exemple
, [39], [40], [41], [42], [43]). Parce que leur température corporelle est supérieure à celle de leurs proies, la consommation alimentaire par endothermes alimentation sur les résultats les plus froids des objets dans une variation de température de l'estomac caractérisée par une chute vertigineuse et augmentation exponentielle subséquente (événement PDER; [39]). De même, les glandes mammaires sont situées dans le tissu du derme, qui est plus froide que la température centrale des animaux (
e.g., [44]). Suckling se traduit donc par un événement PDER température progéniture de l'estomac [28]. Estomac température télémétrie est avérée être une technique utile pour la détection d'événements allaitants dans les deux captifs [28] et en liberté [29] phoques communs chiots, ce qui représente une méthode prometteuse pour étudier le comportement de soins infirmiers dans divers mammifères sauvages. L'interprétation des données de température de l'estomac des mammifères de soins infirmiers nécessite une technique de validation afin de discriminer les événements PDER associés à l'allaitement de ceux causés par l'eau de mer ou solide ingestion de nourriture. Le lait maternel, l'eau de mer et les organismes ectothermes ont des températures différentes et /ou des propriétés thermodynamiques telles que leur ingestion devrait donner des motifs de la courbe de PDER distincts (Fig. 1). L'ingestion de lait maternel par petits phoques a été montré pour entraîner des événements PDER d'amplitude beaucoup plus faible par rapport à l'eau de mer ou l'ingestion des proies [28], [29]. De même, l'eau de mer a une plus grande conductivité thermique et de la viscosité plus faible que les proies ( e.g.
Poissons), ce qui entraîne des événements PDER avec une récupération plus rapide de la température de l'estomac [45], [46]. Par conséquent, l'ingestion de lait a déjà été distingué par l'ingestion de matériaux plus froids dans le port bébés phoques sur la base du taux de diminution de la température de l'estomac [28], [29]. De même, un indice du taux de récupération de la température a déjà été mis au point pour distinguer efficacement la consommation de poisson de l'eau de mer potable dans les pinnipèdes adultes et les oiseaux de mer [41], [47]. En combinant ces deux méthodes, la discrimination entre les trois types d'ingestion possibles (lait, eau de mer et des produits alimentaires solides) pourrait donc être possible en lactation chiots. Une telle discrimination est d'une importance primordiale pour étudier avec précision le comportement des soins infirmiers et de la transition vers l'indépendance nutritionnelle chez les mammifères.

L'objectif principal de cette étude était de fournir une méthode pour distinguer efficacement les trois types d'ingestion possibles (lait, eau de mer et aliments solides) chez les mammifères de soins infirmiers qui se nourrissent des éléments plus froids. Nous émettons l'hypothèse types d'ingestion peuvent être distingués en fonction des caractéristiques des PDERs qu'ils génèrent en utilisant une combinaison de techniques d'analyse de données multidimensionnelles et des simulations en laboratoire de l'estomac [28], [46]. Comme l'eau de mer ingestion a été fréquemment observé dans les relevés de la température de l'estomac d'un petit échantillon de libre-allant des bébés phoques du port [29], nous avons également testé différentes hypothèses expliquant la consommation d'eau de mer par les petits pré-sevrés. Nous nous attendions à ce que si les chiots boivent l'eau de mer quand déshydratées, l'apparition de l'eau de mer ingestion serait corrélée positivement avec le temps écoulé depuis la dernière ingestion de lait. En variante, si l'ingestion d'eau de mer représente une conséquence de tentatives non sevrés sous-marines, il serait probablement suivie d'une ingestion ultérieure peu de temps après. Enfin, nous avons étudié la prévalence de la pré-sevrage consommation d'aliments solides chez les petits de phoques.

Matériel et méthodes

Déclaration d'éthique

procédures d'animaux de manutention ont été approuvés par le soin des animaux les comités de l'Université Laval (numéros de permis: 200844 et 2011020) et de Pêches et Océans Canada (numéros de permis: IML 2010-030, IML 2011-004 et 2012-003 IML)

manipulation des animaux et de l'instrumentation <. br>

Cette étude a été menée sur l'île du Bic phoque colonie (48 ° 24 'N, 68 ° 51' W), situé autour d'une île privée dans l'estuaire du fleuve Saint-Laurent, au cours des saisons de reproduction 2010-12 . Harbour bébés phoques ont été capturés avec un filet long dip [48] pendant toute la période de lactation (de mi-mai à Juillet). A la première capture, chiot sexe, l'état de l'ombilic et la masse (± 0,5 kg; échelle de printemps Salter, West Bromwich, Angleterre) ont été enregistrés. Pour faciliter recaptures, les individus ont été marqués avec une étiquette de tête colorée et numérotée (Seal Hat, Dalton, Angleterre) collée (LoctiteƦcolle cyanoacrylate et˩2 Accelerator, Loctite Corp., Mississauga, ON, Canada) sur la tête et avec les tags une étiquette numérotée unique dans une nageoire postérieure (Jumbotag, Dalton, Angleterre). Recaptures des chiots ont été effectuées aussi souvent que possible jusqu'au sevrage, avec un intervalle minimum de 48 h entre les captures successives.

Comme la plupart des chiots ne sont pas pris immédiatement après l'accouchement, deux méthodes indirectes ont été utilisées pour estimer l'âge de chiot (d) . Dans le cas de très jeunes chiots, l'âge a été déterminé en fonction des étapes de dégénérescence ombilic [48], [49], [50]. Dans les chiots âgés, les individus ont été pesés plus d'une fois au cours de la saison et l'âge a été déterminé par rétrocalcul à masse à la naissance en utilisant un taux de croissance moyen pour la cohorte (détaillé dans [51]).

Pour surveiller la température de l'estomac changements, en liberté chiots ont été équipés avec des pilules estomac température (STP; non modifié STP3: 32 g, 6,3 cm x 2,2 cm; Wildlife Computers Inc., Redmond, WA, USA) introduit par intubation en utilisant un lubrifié (KY Jelly , Johnson & Johnson, New Brunswick, NJ, USA) diamètre tube flexible 2,54 cm insérés dans leur estomac [29]. Tous les 10 s, les données STP ont été transmis à un enregistreur temps-profondeur (TDR; MK10-L, Wildlife Computers Inc.) collé (5-Cure Marine Epoxy, formulateurs industriels, Auburn, WA, USA) à dorsale de la fourrure du chiot [ ,,,0],29]. Nous avons effectué des tests d'étalonnage de laboratoire de SEEE (voir [28] pour le protocole détails) qui indiquent un temps de réponse moyen de 18 ± 2 s (extrêmes: 10-27 s) en raison du retard entre l'émission de STP et la réception de TDR des données de température. En outre, pour faciliter la réinstallation de récupération, un émetteur VHF (3PN, Sirtrack ltd., Havelock North, Nouvelle-Zélande) a également été collée sur le cou du chiot. Les données provenant des appareils encore attachés à l'animal ont été téléchargés dans le domaine à chaque recapture à l'aide d'un ordinateur portable. Le temps de manipulation rarement dépassé 15 min de la capture à libérer.

Traitement de données, d'analyse et de simulations de température de l'estomac

Tout le traitement des données et des analyses statistiques ont été réalisées au sein de l'environnement de R [52], sauf indication contraire . les données de température de l'estomac (± 0,1 ° C) ont été extraites de TDR en utilisant le logiciel v1.25.2006 Mk10host (Wildlife Computers Inc.). Depuis importantes variations intra- et inter-individuelles dans l'estomac des records de température ont empêché l'utilisation de méthodes automatisées pour identifier ingestions, les événements PDER ont été identifiés visuellement. Une analyse de la température de l'estomac en fonction du temps (en utilisant l'instrument Helper v3.0, Wildlife Computers Inc.) a été effectuée sur chaque fichier pour localiser les événements PDER, définie comme la forte baisse de la température de l'estomac d'au moins 2 écarts-types de la température moyenne calculée sur la précédentes 10 min, suivie par une augmentation exponentielle de la température en forme. Caractéristiques de l'événement PDER ont déjà été décrits pour l'eau de mer, des proies (chez les adultes) et ingestions de lait ( e.g
., [28], [29], [40], [47], [53]). Chaque événement PDER a donc été préalablement affectée à un type d'ingestion ( ie
lait, eau de mer ou des aliments solides) sur la base de l'amplitude de la diminution et de la forme de la courbe de récupération (convexe, concave ou pseudo-linéaire; associés au lait , ingestions de nourriture et de l'eau de mer solides, respectivement) vu dans les registres de température (Fig. 1B). Bien que subjective, cette catégorisation a servi comme un critère fiable de comparaison pour les résultats suivant des méthodes de classement objectives.

Pour classer statistiquement la température baisse dans les différents types d'ingestion, trois points ont été définis pour chaque événement de PDER (Fig. 1A; [47], [53]): ( A
) le point précédant le début de la diminution de la température ( ie
avant que la température diminue ou inférieure à la température moyenne précédente (calculée sur. 10 min) moins 2 écarts-types (sd); [42]); ( B
) le point où la température la plus basse est atteinte; et ( C
) le point après lequel la température atteint la stabilité (± 1 e.t.) pendant au moins 10 minutes. Six variables ont été ensuite calculées pour chaque événement PDER: (1) l'amplitude de la chute de la température, T _{A-T B
; (2) la durée de la chute de la température, t B-t A
; (3) la température à la récupération de la température à mi-chemin, T 0,5
où (1) (4) Durée du point A
à la récupération de la température à mi-chemin, t 0,5
; (5) un indice de taux de récupération de la température, I
[41], [47], où (2) et (6) le taux de diminution de la température, D où
(3)}

Le PDER événements qui étaient difficiles à distinguer des variations de température du corps naturel ont été notées comme des événements de PDER bas de confiance. Ceux-ci comprennent des chutes de température d'amplitudes inférieures à 0,7 ° C ou la température des gouttes présentant diminution et augmentation des taux similaires ou d'autres caractéristiques pas entièrement conformes à la définition d'événement PDER [39], [46]. En raison de leurs caractéristiques de forme inhabituelle, les variables précédemment détaillées dérivées d'événements de faible confiance de PDER pourraient ne pas être représentatifs des événements typiques de PDER. De même, lorsque plus d'une chute de température de l'estomac a eu lieu avant la stabilité a été atteinte, les événements qui se chevauchent PDER ont été traités ensemble et définis comme des multiples événements de PDER [46]. Pour ces événements particuliers, des points A
, B
et C
seulement caractérisé la baisse plus importante du combat. Cependant, Wilson et al
. [46] ont montré que la réponse du STP était moins variable au cours de la première ingestion par rapport aux ingestions ultérieures du combat. Par conséquent, les variables calculées pour plusieurs événements de PDER ne sont pas représentatifs des événements typiques de PDER soit et doivent être considérés séparément. méthodes de clustering sont fortement affectés par les valeurs aberrantes. Afin d'assurer la formation de groupes d'événements PDER qui reflètent avec précision les variations naturelles du comportement de l'ingestion, le manque de confiance et de multiples événements PDER ont été exclus de l'analyse de cluster.

En utilisant uniquement les événements PDER retenus, une analyse en composantes principales (ACP ) a été effectuée sur les valeurs centrées et mises à l'échelle des 6 variables pour générer des facteurs non corrélés sur lequel une rotation varimax (paquet psych
; [54]) a été appliqué. Facteurs avec valeurs propres > 1 (critère de Kaiser) ont été retenus et leurs scores ont été utilisés pour exécuter une hiérarchie, complète-liaison analyse de cluster. Cette approche a permis de déterminer le nombre approprié de grappes présentes dans l'ensemble de données en utilisant le niveau de fusion des valeurs critère [55], ainsi que l'identification des centres de cluster. Ces centres ont été introduits sous forme de graines initiales dans une analyse de cluster non-hiérarchique K-moyens qui a été répétée jusqu'à ce que les valeurs centrales sont devenues constantes [56]. La catégorisation des événements PDER par les K-means procédure de clustering ont été comparés à leur classification visuelle subjective pour déterminer si les différents groupes obtenus ont coïncidé avec un type spécifique d'ingestion ( ie
le lait, l'eau de mer, ou de la nourriture solide).

pour accroître encore notre efficacité à discriminer entre la consommation d'eau et de la nourriture solide, ingestions ont été artificiellement simulées. Un STP a été introduite dans un ballon et on l'immerge dans un bain d'eau en circulation maintenue à une température moyenne simulant l'estomac du chiot (37,8 ° C [28]). L'eau ou les poissons (coupe, le hareng non éviscéré) ont été maintenus à 12,0 ° C, la température la plus élevée de l'eau enregistrée dans la zone d'étude au cours de la période de lactation (Observatoire mondial de Saint-Laurent, la station de Rimouski, 2010-2012). Articles ont ensuite été injectées dans le ballon en utilisant une aspiration mL pistolet 530 et sont restés en place pendant qu'ils réchauffés à la température du bain d'eau. Pour imiter les modèles de chute de température attendus dans l'estomac d'un chiot en liberté, des simulations ont été effectuées en utilisant différentes quantités d'eau (25-125 g) et les poissons (30-300 g). Étant donné que le but de ces simulations est de mettre en évidence les différences dans les caractéristiques des chutes de température générées par ingestions d'eau et de poissons, le taux absolu de réchauffement matériel était pas important. On n'a pas tenté d'imiter la conductivité thermique et les schémas de mélange de l'estomac d'un chiot. Par conséquent, les événements PDER de simulations en laboratoire ont été caractérisées par une plus grande chute de température suivie par le réchauffement plus lent que ceux qui seraient enregistrés chez les animaux vivants. Puisque les différences dans les événements de PDER ont été détectés dans la simulation de l'eau de mer et de poissons ingestions, des comparaisons relatives entre ces types d'ingestion différents pourraient néanmoins être appliquées à des événements PDER extraits des enregistrements de chiots en liberté.

Pour chaque événement PDER expérimentalement généré les 6 variables décrites ci-dessus ont été calculées, centré et mis à l'échelle, et introduits dans une analyse discriminante linéaire (LDA; paquet MASSE
[57]), dans laquelle la quantité (g) de la matière injectée, on a ajouté en tant que 7 ^{e variable. La variable avec le coefficient discriminante linéaire le plus élevé a été considéré comme le meilleur prédicteur de la matière (l'eau ou du poisson) qui a provoqué la chute de température [58]. Une parcelle de distribution de cette variable particulière a ensuite été produite pour les événements PDER enregistrés sur les chiots en liberté (sauf le manque de confiance et de multiples événements PDER). Cela a permis l'identification des discontinuités dans la distribution qui reflètent les types d'ingestion différents. événements PDER ont ensuite été classés en fonction de leur position relative dans la distribution de la meilleure variable prédictive des deux types d'ingestion non-lait (eau de mer ou de la nourriture solide).}

Les classifications résultant des deux méthodes, combinées à l'avant classification visuelle, ont été comparés et mis en commun pour former les trois derniers groupes nommés selon le type calculé d'ingestion qu'ils représentaient ( ie
. le lait, l'eau de mer et de la nourriture solide). Ces catégories finales ont été utilisés en tant que facteurs de regroupement pour effectuer une LDA sur l'annonce ( i.e
confiance unique et élevé) événements PDER utilisant les mêmes 6 variables explicatives précédemment utilisées dans l'analyse de cluster. La fonction prédictive générée par la LDA a ensuite été utilisé pour classer la confiance en soi et de multiples événements de faible PDER auparavant exclus des deux méthodes de classification. Cette procédure a conduit tous les événements de PDER pour être classé comme le lait, l'eau de mer, ou ingestions alimentaires solides.

Plusieurs facteurs ont été étudiés pour expliquer l'eau de mer et de l'ingestion d'aliments solides chez les petits pré-sevrés. taux de croissance individuelle a été calculée comme le coefficient d'un modèle linéaire général sur la masse et de l'âge avant l'âge de sevrage estimée (âge ≤33 d; [48]). Le «out transporté» ou le statut «dans l'eau» des chiots a été déterminée pour chaque événement de PDER caractérisé en utilisant le seuil humide /sec de leur TDR. Le temps écoulé depuis l'ingestion dernière de lait, le temps écoulé depuis la dernière ingestion indépendamment du type de l'ingestion, le temps écoulé jusqu'à la prochaine ingestion et le temps du lait écoulé jusqu'à la prochaine ingestion ont été calculés pour chaque événement de PDER et les moyens comparés pour chaque type d'ingestion.

le cas échéant, la normalité a été testé avec le test de Shapiro-Wilk et l'homogénéité de la variance avec un test de Levene sur les moyens (package voiture
, [59]). Lorsque le critère de normalité n'a pas été respecté, les tests de randomisation (rand-essai; modifiés à partir de [60]) avec 5000 permutations ont été utilisés plutôt que tests t
de comparer les statistiques entre les groupes. Les résultats ont été considérés comme significatifs à P < 0,05 et sont présentés en moyenne ± erreur-type (se), sauf indication contraire

événements PDER de

Résultats de chiots en liberté et leur classement préliminaire

Un total de 40 chiots en liberté ont été instrumenté. Parmi ceux-ci, 35 ont fourni des données utilisables (tableau 1), soit une durée totale de 565 d de l'enregistrement de la température de l'estomac, avec une durée moyenne individuelle de 16,1 ± 0,9 d et un total de 1776 événements PDER. Le nombre moyen global des événements PDER par jour et par chiot était de 3,1 ± 0. 3, avec d'importantes variations inter-individuelles (gamme: 0.6-4.7 événements PDER par jour). Parmi les événements identifiés de PDER, 354 amplitudes exposées < 0,7 ° C (mais ≥0.3 ° C), tandis que 142 avaient des formes de courbes inhabituelles et, ainsi, ont été classés comme des événements PDER bas de confiance. En outre, 13 ont été considérés comme des événements multiples de PDER, résultant en 1267 événements PDER confiance simples et élevés.

Caractéristiques des facteurs composants obtenus à partir de l'APC sont présentés dans le tableau 2. Selon le critère de Kaiser, 2 facteurs de la PCA a expliqué 80,3% de la variance totale et ont ensuite été retenu. Ces facteurs ont été introduits dans la rotation Varimax, qui n'a pas d'incidence sur la proportion de la variance totale expliquée, mais égalisés sa partition entre les deux facteurs. Alors qu'un facteur charges importantes exposées pour les variables liées à la durée des événements PDER, les variables associées à la température diminuent fortement chargé sur l'autre facteur (tableau 3). Cela indique que les deux facteurs obtenus ont marqué pour différentes variables selon les caractéristiques de l'axe des événements PDER. En outre, l'analyse des facteurs du maximum de vraisemblance a révélé que les deux facteurs qui découlent de la matrice rotation étaient suffisantes dans le modèle (ajustement = 0,98, χ ^{2
= 662,55, P
< 0,001), en soutenant leur rétention pour une analyse ultérieure. Les valeurs absolues des charges normalisées étaient > 0,30 sur au moins un facteur de six variables, indiquant que tous étaient pertinents dans le PCA (tableau 3; [61])}

Scores pour les deux. les facteurs pour chacun des événements PDER 1267 ont été calculées à partir de la matrice mis en rotation et introduit en tant que variables dans l'analyse de groupement hiérarchique complet-couplage. Selon le critère de la valeur du niveau de la fusion, le nombre optimal de groupes présents dans les données ont été k
= 5, car elle a été la première valeur de k
devant laquelle un petit saut dans l'intrigue de la hauteur du noeud par rapport au nombre de grappes a été observée (figure 2;. [55]). L'analyse de groupement hiérarchique dendrogramme a donc été coupé à k
= 5, et les moyens de facteurs de composants pour chaque grappe ont été utilisées comme semences initiales dans une analyse de cluster K-moyens non-hiérarchique (Fig. 3).

Quand les événements PDER des groupes obtenus ont été comparés à leur classification visuelle préliminaire, trois groupes contenaient un pourcentage élevé d'événements PDER identifiés comme des apports de lait (groupe 1: 87,7%, le groupe 3: 99,6% et le groupe 5: 100%; la figure 3), tandis que les deux groupes ont été constitués essentiellement d'événements identifiés comme de l'eau ou des apports alimentaires solides (groupe 2:. 99,2% et le groupe 4: 100%). L'analyse de cluster ne permettait pas de discrimination entre l'eau de mer et les ingestions alimentaires solides, mais les deux types d'ingestion pourrait efficacement être différenciée de l'apport de lait, avec un écart global de 3,9% entre l'analyse multivariée et la méthode de classification visuelle.

simulations par ingestion et classification corrigée des événements PDER

Toutes les injections d'eau et de poissons dans les estomacs simulés ont abouti à des baisses soudaines suivies par une augmentation exponentielle de la température enregistrée par le STP. Résultant de coefficients discriminants linéaires de la LDA sur 7 variables (Tableau 4) a identifié le I
index comme prédicteur le groupe le plus efficace. Le I
indice calculé pour les injections d'eau était significativement (rand-test, P
= 0,002) inférieur à celui des injections de poissons. Par conséquent, le I
la distribution de l'indice a été tracé pour les épreuves de PDER classés dans les groupes 2 et 4 ( n
= 195; eau et ingestions alimentaires solides). Comme on le voit sur la Fig. 4, une discontinuité évidente était présente dans la distribution, avec une densité égale à zéro pour I
valeurs allant de 77,3 à 108,3 ° C de ^{-1. La classification visuelle préliminaire des événements PDER des groupes 2 et 4 ayant I
valeurs > 92,8 s ° C -1 (point médian de la fourchette nulle du I
Distribution , voir la figure 4;. n
= 13) ont indiqué qu'ils ont probablement pris naissance à partir des ingestions alimentaires solides, tandis que les événements de PDER ayant I
valeurs < 92,8 s ° C -1 étaient surtout visuellement classés comme ingestions d'eau de mer
.}

Depuis ingestions de lait devraient produire plus I
valeurs par rapport à ingestions alimentaires solides (voir Fig. 1B), les événements de PDER de tous les groupes ayant I
valeurs inférieures à ° C de 92,8 ^{-1 ( n
= 251) ont été classés comme ingestions d'eau de mer. En revanche, les événements PDER avec I
valeurs supérieures à ° C de 92,8 -1 ont été classés comme ingestions alimentaires solides ( n
= 13) lorsque affecté aux groupes 2 ou 4, et comme ingestions de lait ( n
= 1003) lorsqu'ils sont affectés à des groupes 1, 3 ou 5 par l'analyse de cluster.}

les discriminants linéaires résultant de la LDA effectuées sur les 1267 événements PDER classés comme haute confiance et unique sont présentés dans le tableau 5. la fonction prédictive résultante a permis la classification des 517 multiples ou faibles événements de confiance de PDER restants avec 98,3% conformément à la classification visuelle préliminaire. En conséquence, tous les 1776 événements PDER ont été classés comme le lait ( n
= 1,478), l'eau de mer ( n
= 279) ou ingestions alimentaires solides ( n =
19). L'écart global dans l'attribution de groupe entre l'analyse statistique combinée et la classification visuelle préliminaire était de 2,4%, et était principalement due à des événements PDER du groupe 1 (Fig. 3) qui ont été visuellement considéré comme ingestions d'aliments solides, bien que classé comme ingestions de lait par la méthode statistique.

catégories d'ingestion et de la consommation des comportements

Alors que l'eau de mer et des produits alimentaires solides ingestions représentaient 15,7% et 1,1% de tous les événements de PDER, respectivement, l'importance relative de chaque type d'ingestion variait considérablement chez les individus (tableau 6). Sans surprise, le lait représente le type d'ingestion le plus fréquent pour tous les chiots, avec la proportion relative de l'ensemble des ingestions individuelles allant de 60,0 à 100% (moyenne = 84,1 ± 1,7%). Seawater ingestion entre les individus variait de 0 à 40,0% à partir de (moyenne = 15,3 ± 1,6%) des événements PDER, tandis que la nourriture solide représenté 0 à 13,0% (moyenne = 0,7 ± 0,2%) des ingestions totales entre les individus. Tous sauf un individu ingérée l'eau de mer au moins une fois pendant la période d'enregistrement. Un total de 19 ingestions d'aliments solides ont été détectés parmi les 7 chiots. Parmi ces chiots, 9 ingestions d'aliments solides ont été enregistrés dans un seul individu alors que parmi les 6 autres animaux nourriture solide a été ingérée sur ≤3 occasions.

Dans l'ensemble, les petits étaient dans l'eau pendant 63,7% des ingestions de lait, de dont 13,9% ont été précédées par un événement d'eau de mer d'ingestion. La quasi-totalité (98,5%) des ingestions d'eau de mer a eu lieu alors que les petits étaient dans l'eau. En outre, les chiots étaient généralement encore dans l'eau lors de l'exécution de l'ingestion ultérieure après une ingestion d'eau de mer (98,6% et 72,2% lorsque ces ingestions sont l'eau de mer ou de lait, respectivement). Fait intéressant, les chiots qui avaient ingéré des aliments solides présentaient une plus grande occurrence de soins infirmiers aquatiques (des ingestions de lait tandis que le chiot était dans l'eau) que les petits qui n'ingèrent des aliments solides (P < 0,001; moyen = 80 ± 4% et 54 ± 6%, respectivement).

ingestion de lait a eu lieu pendant la période de surveillance de la température de l'estomac, alors que la première consommation identifié d'eau de mer et de la nourriture solide est produite à 4 et 12 jours d'âge, respectivement. Comme cela est illustré sur la Fig. 5, la proportion des ingestions associés à l'allaitement a diminué de 94,4% au jour 1 à 77,4% au jour 20, et encore augmenté jusqu'à 90,0% jusqu'à l'âge de sevrage estimée (jour 33; [48]).

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