serumo pepsinogen lygių skrandžio ligų diagnozę kinų hanų tautos į midsouth Kinijos
Anotacija pervežimas Background pervežimas serumas vertė pepsinogen (PG) lygis yra vertinga skrandžio ligoms diagnozuoti. Tačiau PG lygiai įtakos daugelis veiksnių, pavyzdžiui, sritis ir rasės. Šis tyrimas buvo siekiama ištirti serumo PG kiekį pacientams, sergantiems įvairių skrandžio ligų, kurie buvo Kinijos Han žmonių Hunan provincija, midsouth Kinijoje.
Metodai
248 skrandžio ligomis sergančių ligonių ir 34 sveikų viso dalyvavo. Pacientai įtraukiami tie su ne atrofinį ir lėtinio atrofinį gastritas, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opa, ankstyvas ir išplitusiu skrandžio vėžiu. Serumas PG I ir II lygiai buvo aptikta BIOHIT ELISA rinkinys (Suomija) ir PG I /II santykis buvo apskaičiuojamas. Skirtumai pacientams, sergantiems skrandžio liga ir sveikų buvo analizuojami naudojant suporuotas t-testą.
Rezultatai
Palyginti su kontroline grupe, pacientams su ankstyvos ir išplitusiu skrandžio vėžiu, turėjo gerokai mažesnį PG Aš išlyginti ir PG I /II santykis (P < 0,005). Priešingai, sergantys skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opa turėjo žymiai didesnę PG Aš lygis (p < 0,005). Palyginti su atrofijos gastritas turintiems pacientams ankstyvoje ir vėlyvoje karcinoma, skrandžio turėjo gerokai mažesnį PG I /II santykis (p < 0,001). Derinys atskyrimo lygiais PG aš (70 g /L) ir PG I /II santykį (6) numatyta 62,1% jautrumą ir 94,2% specifiškumą skrandžio vėžio diagnozę.
Išvados
Sumažėjęs PG I pakopos ir PG I /II santykis yra rizikos veiksniai skrandžio vėžio. Kartu naudoti serumo PG Aš lygiu ir PG I /II santykis gali padėti anksti diagnozuoti skrandžio vėžį.
Raktiniai žodžiai
Gastritas Skrandžio skrandžio vėžys pepsinė opa serumo pepsinogen Background
Pepsinogens (PG) yra proteinazės, kurios yra daugiausia išskiriami skrandžio ląstelėse. PG gali būti suskirstyti į dvi biochemiškai ir imuniniu skirtingų tipų: pepsinogen aš (SGN) ir pepsinogen II (PGII). PG I išskiriami tik iš skrandžio fundic gleivinės, o PGII yra išskiriamas iš širdies, fundic, ir antralinių gleivinę, pagal skrandžio, ir taip pat iš dvylikapirštės žarnos gleivinės [1, 2]. GG taip pat išleido į apyvartą ir ji yra plačiai pripažįstama, kad serumo PG lygis atspindi funkcinę ir morfologiškai statusą skrandžio gleivinę. Žmogaus pepsinogens turi diagnostinę vertę įvairiais skrandžio sutrikimais, ypač pepsinė opa, atrofinį gastritu ir skrandžio vėžio [3-8]. Pepsinogen I /II santykis gali suteikti dar geresnę informaciją apie lėtiniu gastritu, kiek [4].
Skrandžio vėžys yra antra pagrindinė priežastis, dėl vėžio susijusių mirčių pasaulyje. Tačiau skrandžio vėžio rizika skiriasi tarp šalių ir gyventojų pasaulyje. Didelės rizikos sritys Korėja, Japonija ir Kinija [9]. Kai diagnozuojama ankstyvoje stadijoje, 5 metų išgyvenamumas skrandžio vėžiu viršija 90%, bet 5 metų išgyvenamumas yra mažesnis nei 50%, kai diagnozuojama vėlyvos stadijos [10]. Taigi, ji yra būtina diagnozuoti skrandžio vėžį ankstyvoje stadijoje sumažinti sergamumą ir mirtingumą nuo skrandžio vėžio.
Atrofijos gastritas yra gerai pripažintas didelės rizikos sąlyga kuriant skrandžio vėžiu. "Auksiniu standartu" skrandžio atrofijos diagnozė yra histologinis tyrimas biopsijų metu viršutinės virškinimo trakto endoskopija, vargu ar tinka gyventojų atrankinės patikros [11] invazinės metodas. Naujausi pranešimai parodė, kad žmogaus serumo PG koncentracija buvo vertinga skrandžio ligų, įskaitant skrandžio atrofijos ir skrandžio vėžio [3-8] diagnozę. Be to, tyrimas serumo PG kaip lėtinio atrofinį gastritas persekiotoją buvo įtrauktas į skrandžio vėžio atrankinės patikros programas, atliekant bandymus, nustatyti žmones, kurie būtų naudingi skrandžio vėžio [12, 13].
Tačiau PG lygiai įtakos daugelis veiksnių, pavyzdžiui, sritis, rasės, amžiaus, lyties, ūgio, kūno svorio, kūno paviršiaus ploto, rūkymas, alkoholio vartojimo įpročiai ir Helicobacter pylori
infekcijos [3, 4, 7]. Deja, keletas tyrimų išnagrinėjo PG pakeitimus serume pacientams, sergantiems įvairių skrandžio ligų midsouth Kinijoje. Todėl, siekiant suteikti serumo PG lygių skrandžio vėžio tyrimo šioje srityje vertinimas, šiame tyrime mes matuojamas serume PG I ir PG II lygį 34 sveikų ir 248 pacientams, sergantiems įvairiomis skrandžio ligomis iš Hunan provincijos, midsouth Kinijoje .
metodai
tyrimas gyventojų
dalykų buvo įtraukti į Gastroenterologijos Xiangya ligoninė, Centrinis Pietų universiteto nuo 2005 rugsėjo iki 2007 metų rugpjūtį Jie įtraukti 248 pacientai (163 vyrų), kurių vidutinė amžiaus 52,3 ± 12,3 metų (nuo 19-80 metų), kurie turėjo viršutinės pilvo dalies skundus ir įrodymų skrandžio sutrikimų ir 34 sveikų (19 vyrų), kurių vidutinė amžiaus 52.4 ± 15.1 metai (nuo 29-77 metų), kurie neturėjo viršutinės pilvo Skundai ar įrodymai skrandžio sutrikimas ir kepenų ligomis. Visi jie buvo Kinijos Han žmonių Hunan provincijos.
Tyrimo protokolas buvo patvirtintas etikos komiteto Centrinės Pietų universitete, parašyta informuotas sutikimas buvo gautas iš visų dalyvių.
Nustatymas PG koncentracija serume
Maždaug 5 ml nevalgius kraujas buvo renkami iš kiekvieno dalyvio. Serume buvo atskirtas ir laikomi -20 ° C temperatūroje, kol analizuojami. PG I ir II koncentracija buvo aptikta imunofermentine bandymo komplektas (BIOHIT IFA KIT, Suomija). Absorbcija buvo matuojamas naudojant mikroplokštelės spektrofotometru esant 450 nm bangos ilgiui. PG I ir II lygiai buvo apskaičiuotos remiantis standartine kreive. Iš PG I /II santykis tada buvo apskaičiuojamas. Kiekvienas mėginys buvo įvertintas du kartus kiekvienam pacientui, variacijos, atitinkančią <koeficiento; 15% buvo laikoma priimtina.
Endoskopinis ir klinikos tyrimai
Visi dalykai patyrė gastroskopija ir biopsija. Į biopsijos buvo gavo pusiau kiekybiškai du histopathologists, pagal atnaujintą Sidnėjaus klasifikacijos sistemą. Virškinimo trakto dalies endoskopija buvo atliktas per visą skrandį. H. pylori
infekcija buvo aptiktas greitas ureazės testą ir anti-H. pylori
IgG testas, kaip aprašyta anksčiau [11], ir dabartinis H.pylori
infekcija buvo patvirtinta, jei abi greitai ureazės testas ir anti-O. pylori
IgG testas davė teigiamų rezultatų. Patyrę endoscopists atliekamas kiekvieną egzaminą be žinių apie serologinių duomenų apie studijų dalykų. Remiantis endoskopinio tyrimo ir histologinių pasirodymai, pacientai buvo suskirstyti į septynias kategorijas: 55 atvejų ne atrofinį gastritas (NAG), 20 atvejų lėtinis atrofinį gastritas (CAG), 36 atvejų skrandžio opa (GU), 31 bylų dvylikapirštės žarnos opa (DU), 69 atvejų išplitusiu skrandžio vėžiu (AGC), 13 atvejų pradžioje skrandžio vėžiu (EGC) prieš operaciją ir 24 atvejai, su daline pašalintas skrandis skrandžio vėžiu, viena iš jų su pasikartojimo skrandžio vėžio.
statistinė analizė
duomenys buvo pateikti kaip vidurkis ± SD. Skirtumai pacientams, sergantiems skrandžio liga ir sveikų buvo analizuojami naudojant Stjudento t-testą. Rodiklių pasiskirstymas buvo išbandytas "Kołmogorowa-Smirnov". Dėl normaliojo pasiskirstymo vidurkiai bei standartinis nukrypimas vertybių buvo analizuojami reikšmingo skirtumo tarp šių dviejų grupių, naudojant Stjudento t-testą. Priešingu atveju, mediana vertės buvo analizuojami didelis skirtumas naudojant Mann-Whitney testą. Statistinė duomenų analizė atlikta naudojant SPSS programą "Windows" versija 17.0. p < 0,05 buvo laikomas statistiškai reikšmingas.
Rezultatai
Serumas PG lygius ir SGN /II santykį pacientams, sergantiems įvairių skrandžio ligų
pagal ELISA tyrimu nustatėme, koncentraciją serume PG I ir PG II ir apskaičiuotų PG I /II santykis visiems tiriamiesiems (1 lentelė). Palyginti su įprastu kontroline grupe, PG I ir PG II lygį ir PG I /II santykis neparodė statistinis reikšmingumas NAG ir CAG grupėje (p > 0,05). Tačiau, žąsis I ir PG II lygiai ir PG I /II santykis buvo gerokai didesnė pacientams, sergantiems dvylikapirštės žarnos opa, nei kontrolės (p < 0,05). Be to, serumas SGN lygis ir SGN /II santykis buvo gerokai mažesnis pacientams su ankstyvos ar išplitusiu skrandžio vėžiu, nei kontrolės ir Nag grupėje (p < 0,001), tačiau nėra jokių reikšmingų skirtumų PG I ir PG II lygis ir PG I /II santykis EGC ir AGC grupei. Palyginti su PVG pacientams, SGN serumo lygis buvo mažesnis pacientams su AGC ir PG I /II santykis buvo mažesnis pacientams su AGC arba EGC (p < 0,05). Pažymėtina, žąsis, I ir PG II lygis buvo labai žemas pacientų su daline pašalintas skrandis skrandžio vėžiu (p < 0,005), tačiau buvo neįprastai didelis vienam pacientui su pasikartojimo skrandžio vėžio po pašalintas skrandis (1 lentelė) .table 1 Serumas PG I ir II lygiai įvairių skrandžio sutrikimų (n = 282)
grupė
N.
PG aš (g /l)
PG II (g /l)
PG Aš /PG II
sveikų
34
118.39 ± 47.80
5.90
6.23
12,39 ± 11,74 ± Ne atrofinė gastritas
55
112,46 51,71
± 12,57 ± 5,98
10,63 ± 5,74
Atrophic gastritas
20
93,63 ± 49,34
10,85 ± 4,58
11,07 ± 5.78
ankstyvas skrandžio vėžys
13
71,48 ± 28,78 ‡ ▼
14.22 ‡ †
Išplėstinė skrandžio vėžys
69
53,39 ± 34,03 ‡ †
± 4,90
5,19 ± 1,70 12.29 ± 5.63
4,88 ± 3,76 ‡ † pervežimas skrandžio opa
36
147.58 ± 57.81 ▲ †
15,60 ± 13,42
14,47 ± 13,02
dvylikapirštės žarnos opa
31
217,43 ± 51,12 ‡ †
21,90 ± 19,45 ▲ †
18,57 ± 16,63 ▲ †
pašalintas skrandis
23
40,70 ± 15,38 ‡ *
8,52 ± 4,52
4,43 ± 2.38 ‡
pasikartos po pašalintas skrandis
1
289,32
65.89
4.39
duomenys buvo parodyta, kaip vidurkis ± SD
‡ p. < 0.005, ▲ P < 0.05 vs sveikų; † p < 0.005, ▼ P < 0,05 vs NAG; * P < 0,05 vs APG.
Low PG I pakopos ir PG I /II santykis gali prognozuoti skrandžio vėžiu
Kitas mes ištirti optimalias atjungimo taškų ir efektyvumą PG Aš lygiu ir PG I /II rodiklį diagnozės GC (2 ir 3 lentelės 1 pav.) Mes nustatėme, kad diskriminacinis gebėjimas nesiskyrė PG I ir PG I /II vertybės, su srityse pagal ROC kreivių 0,880 ir 0,876, atitinkamai (p = 0,28). Optimalus PG aš atjungimo koncentracija buvo 70,1 mikrogramų /L, su 82,1% jautrumo ir nuo 72,5% specifiškumo. Optimalus atjungimo PG I /II santykis buvo 6,0, su 82,9% jautrumu ir iš 76,8% specifiškumu. PG Aš lygis turėjo teigiamą prognostinė vertė yra 68,2%, yra neigiama prognostinė vertė 82,3%, o tai yra 77,2% .table 2 Palyginimas dažnio PG lygių ne GC ir GC grupių
Kintamieji
tikslumą> Ne GC grupė (%)
GC grupė (%)
Taškų dalykų
142
82 pg I (g /l)
≤ 30
2 (1.4)
27 (32,9)
≤40
2 (1.4)
33 (40,2)
≤50
9 (6.3)
43 (52,4)
≤60
19 (13,4)
47 (57,3)
≤70
25 (17,6)
56 (68,2)
≤80
33 (23,2)
61 (74,3)
≤90
41 (28,9)
67 (81,7)
> 90
101 (71,1)
15 (18,3)
PG I /II radijo
≤3
2 (1.4)
21 (25,6)
≤4
7 (5.0)
31 (37,8)
≤5
18 (12,7)
≤6
25 (17,6)
43 (52,4) 53 (64,6)
≤7
33 (23,2)
56 ( 68,3)
≤8
38 (26,8)
61 (74,4)
≤9
49 (34,5)
65 (80,4)
> 9
91 (64.1)
4 (4.7)
ne GC grupę sudarė 55 ne atrofinį gastritas, 20 atrofinį gastritas, 36 skrandžio opa, 31 dvylikapirštės žarnos opa. GC grupę sudarė 13 pradžioje skrandžio vėžio, 69 išplitusiu skrandžio vėžiu. 3
lentelė Gydymo skrandžio vėžiu remiantis serume PG Aš lygiu ir PG I /II santykis
PG I pakopos
PG I /II santykis
pagal ROC kreive pervežimas erdvės
0,880 (0,835-0,925)
0,876 (0.827-0.925)
Optimalus kulto išjungimo vertę
70,1 g /L
6
jautrumas,%
82,1
82,9
specifiškumas,%
72,5
76,8
teigiama prognostinė vertė,%
68,2
64,6
neigiama prognostinė vertė,%
82,3
82,3
tikslumas,%
77,2
75,8
1 pav būdingas kreives, PG Aš lygiu ir PG I /II santykis diskriminuoti skrandžio vėžiu. Optimalūs ribinės įdomios PG Aš lygiu ir PG I /II santykis buvo nustatytas analizuojant ROC kreivė (ROC). Diskriminacinis gebėjimas nesiskyrė PG I ir PG I /II vertybių, su srityse pagal ROC kreivių 0,880 ir 0,876, atitinkamai (p = 0,28).
Naudojant 70 mikrogramų /L PG lygį aš kaip serologiniai cut-off skrandžio vėžio, mes nustatėme, kad 68,2% pacientų su PG I < 70 g /L ir 31,8% pacientų su PG Aš ≥ 70 g /L turėjo skrandžio vėžiu. Naudojant ribinę iš 6 PG I /II santykį, mes nustatėme, kad 76,8% pacientų su PG I /II < 6 ir 23,2% pacientų su PG I /II ≥ 6 turėjo auglius. Sudėjus abiejų indeksų PG serumo i ≤ 70 ug /l, o PG Aš /PGII ≤ 6, mes nustatėme, kad diagnostikos jautrumas ir specifiškumas skrandžio vėžio buvo 62,1% ir 94,2%, atitinkamai (4 lentelė). Šie rezultatai rodo, kad mažas PG I pakopos ir PG I /II santykis yra vertingi serologiniai žymenys prognozuoti skrandžio vėžys, kai naudojama combination.Table 4 Palyginimas diagnostikos atlikimo skrandžio vėžio remiantis įvairių reikšmių PG Aš lygiu ir PG I /II santykis
jautrumas (%)
specifiškumas (%)
SGN ≤ 70 ir SGN /PGII ≤ 4
40,2
98,5
SGN ≤ 70 ir SGN /PGII ≤ 5
54,8
96,4
SGN ≤ 70 ir SGN /PGII ≤ 6
62,1
94,2
SGN ≤ 70 arba SGN /PGII ≤ 4
68,3
77,1
SGN ≤ 70 arba SGN /PGII ≤ 5
73,1
69,2 pervežimas SGN ≤ 70 arba SGN /PGII ≤ 6 pervežimas 81,7 pervežimas 64,2 Viesbutis The klinikinės vertės PG koncentracija serume į pepsinė opa
diagnozę, kaip parodyta 1 lentelėje, serumo PG Aš lygis pacientams, sergantiems skrandžio opa ir tiems, su dvylikapirštės žarnos opa, buvo 147,58 ± 57,81 g /l (n = 36) ir 217.43 ± 51.12 mikrogramų /L (n = 31), atitinkamai, gerokai didesnis negu tiriamųjų, kurių endoskopu įprastą gleivinės (118,39 ± 47,8 g /L). Šie duomenys rodo, kad serumo PG I pakopos yra naudinga nustatant diferencinę diagnozę skrandžio vėžio nuo skrandžio opos ir padidėjęs PG I lygis yra rizikos veiksnys skrandžio opa.
H. pylori
infekcijos ir serumo PG asociaciją lygiai
Galiausiai, mes aptikta H. pylori pervežimas infekcija dalykų. H. pylori
infekcijos dažnis buvo 52,9% (18/34) į sveikų, 67,3% (37/55) paviršinių gastritas pacientų, 80,0% (16/20) į atrofijos gastritas pacientų, 85,4% (70 /82) skrandžio vėžiu sergantiems pacientams ir 89,6% (60/67) į dvylikapirštės žarnos opa sergantiems pacientams. Infekcijų dažnis buvo reikšmingai didesnis sergančio grupėje, nei sveikų (p < 0,01).
Be to, mes nustatėme, kad serumo PG koncentracija buvo reikšmingai didesnis HP + grupe nei HP-grupės, o PG I /II santykis buvo gerokai mažesnis HP + grupe nei HP-grupėje (p < 0,05, 5 lentelė). Ten duomenys rodo, kad Helicobacter pylori infekcija susijusi su padidinta kraujo serume PG levels.Table 5 Serumas PG I pakopos ir PG I /II santykis H. pylori pervežimas teigiamus ir neigiamus GROUP UAB Grupė
N (%)
SGN (g /l)
PG Aš /PG II
HP +
201 (77,9)
174,82 ± 41,73 *
6,74 ± 1,72 *
HP - CR.LT 57 (22,1) pervežimas 101.23 ± 10.77
10,08 ± 3,31
* p < 0,05 vs AG -. GROUP UAB diskusijų
šiame tyrime, mūsų rezultatai parodė, kad serumo PG I pakopos ir PG I /II santykis sumažėjo pacientams, sergantiems CAG palyginti su tais, su NAG, nors buvo pastebėtas ne statistinis reikšmingumas. Tačiau serumas PG I pakopos ir PG I /II santykis pacientams, sergantiems išplitusiu skrandžio vėžiu ir PG I /II santykį pacientams su ankstyvos skrandžio vėžio buvo mažesnė nei su CAG. Šie rezultatai yra pagal ankstesnius pranešimus [3, 4]. Serumas PG Aš koncentracija mažėja skrandžio atrofija progresuoja, taip pat skrandžio vėžiu dėl to, kad vyriausiųjų ląstelių praradimo į fundic liaukų.
Naudodamiesi ROC kreivę, mes analizavo tarp diagnostikos tikslumo ryšį remiantis PG koncentracija serume su gastroskopijos ir histologinis įvertinimas. Pagal ROC kreive (AUC) plotas naudojamas išmatuoti kiekvieno biologinis žymuo gebėjimą diferencijuoti skrandžio vėžiu pacientams ir ne skrandžio vėžiu sergantiems pacientams. Rezultatai parodė, kad mažas PG I pakopos ir mažai PG I /II santykis buvo vertingų serologiniai žymenys prognozuoti skrandžio vėžiu, ypač mažas SGN /II santykis buvo veiksmingai parametrą atrankos asmenims gresia didelis pavojus pradžioje skrandžio vėžio.
Serumas PG lygiai yra žinoma, kad galima paveikti demografinių veiksnių, įskaitant lytį, amžių, rūkymą, alkoholio vartojimą ir mitybos įpročių, PG bandymų metodikos, kaip antai radioimuninė arba imunofermentinį, kuris galėtų paaiškinti įvairius ribinės vertės PG profilių serumo skirtingose populiacijose [14]. Pavyzdžiui, Japonijoje, siūlomos ribinės taškai nustatyti atrofija ir skrandžio vėžio rizika yra 70 g /L, PG I ir 3,0 SGN /II santykis [15]. Europos šalyse, ribinės vertės buvo 25 g /L, PG I ir 3,0 PG I /II [16]. Be Korėjos studijų, žąsis man ≤ 70 ng /ml parodė pakankamą jautrumą (72,4%), tačiau mažai specifiškumą (20,2%), o jautrumas ir specifiškumas apie SGN /II santykis riba yra ≤ 3 buvo 59,2-61,7%, o 61,0%, atitinkamai [17]. Be to, skirtingi Bandymo sistemos PG koncentracija serume paprastai yra naudojami įvairiose pasaulio dalyse. Pavyzdžiui, ELISA tyrimas naudojamas daugiausia Europoje, o latekso agliutinacijos tyrimas yra dažniausiai naudojami Japonijos. Įvairių bandymų metodų taikymas gali atnešti potencialų neatitikimas PG koncentracija serume [18].
Šiame tyrime, visi dalykai buvo Kinijos Han žmonės Hunan gyvenę panašiai aplinkoje, turėjo panašius mitybos įpročius ir gyvenimo stilių, ir buvo iš tos pačios rasės. Be to, nebuvo jokių reikšmingų skirtumų amžių ir lytį tarp sergančiųjų skirtingų skrandžio ligų ir kontrolės. Mūsų rezultatai parodė, kad tiek mažai žąsis I lygis ir PG I /II santykis gali rodyti skrandžio vėžio atsiradimo. Optimalus ribinė vertė šioje populiacijoje dėl skrandžio vėžio diagnozę buvo 70 g /L, PG Aš su 82,1% jautrumo ir 72,5% specifiškumą ir 6,0 PG I /II santykis su 82,9% jautrumu ir 76,8% specifiškumu. Jautrumas ir specifiškumas buvo 62,1% ir 94,2%, atitinkamai, kai šukavimas PG Aš lygiu ir PG I /II santykį. Šie rezultatai rodo, kad aš kartu naudoti mažo PG lygis ir PG I /II santykis yra vertingi prognozuojant skrandžio navikų. Nors optimali ribinė vertė 70 g /l PG buvau panaši į pranešė Japonijoje ir Korėjoje, atjungimo vertės 6,0 PG I /II santykis buvo didesnis nei 3,0 pranešė Japonijoje ir Korėjoje [15, 17]. Kita vertus, ribinės vertės buvo 25 g /L, PG I ir 3,0 PG I /II Europos šalyse [16]. Skirtumas tarp mūsų duomenų ir ankstesniais duomenimis gali būti dėl skirtingos metodikos nustatyti PG lygį, bet taip pat gali būti dėl etninės kilmės iš Kinijos.
Be to, šiame tyrime mes nustatėme, kad skrandžio opa retai pasireiškė šis gyventojų su koncentracija serume PG i ≤ 100 mg /l arba PG II ≤ 10 g /l, o dvylikapirštės žarnos opa retai pasitaikė tiems, su koncentracija serume SGN ≤ 120 mikrogramų /l arba PG II ≤ 9 g /L. Šie rezultatai rodo, kad padidėjo serumo PG koncentracija yra didesnė rizika pepsinė opa. Buvo pranešta, kad hyperpepsinogenaemia gali būti laikoma slaptuoju persekiotoją genetinio polinkio į dvylikapirštės žarnos opų [19]. Be to, mes nustatėme, kad H. pylori
infekcija buvo susijęs su padidėjusia kraujo serume PG lygius, susitarusi su ankstesnių tyrimų [19-21]. Ji yra žinoma, kad infekcija norma H. pylori
yra labai aukštos skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opa. Todėl, serumo PG tyrimas yra naudingas metodas atrankinės patikros ir diagnostikos pepsinė opa.
Šio tyrimo apribojimai reikėtų atkreipti dėmesį. Pirma, mėginio dydis šiame tyrime yra palyginti mažas. Antra, mes tik išnagrinėjo gyventojų, kurie gyvena vietovėje Hunan, midsouth Kinijoje. Mūsų rezultatai gali neatspindėti visos Kinijos gyventojų. Todėl dar kelių centras studijos, kuriose dirba didelio masto dalykai, kurių reikia patvirtinti savo išvadas šioje studijoje.
Išvados
Mūsų tyrimas rodo, kad serumo PG I pakopos ir PG I /II santykis yra vertingi žymekliai skrandžio gleivinės pokyčiai (kaip "serologinis biopsijos"). Serumas PG neinvaziniai tyrimai galėtų suteikti įrankį pasirinkdami gyventojų gresia didelis pavojus skrandžio vėžio, ir sumažinti išlaidas ir pastangas endoskopija didelio masto skrandžio vėžio metu. Tačiau, kadangi jautrumas ir specifiškumas PG testas yra skirtingi įvairiose srityse ir visose populiacijose, tolesni tyrimai yra būtini siekiant padidinti PG testas skrandžio ligos diagnozę veiksmingumą.
Pastabos
Xiao-Mei Zhang, Jia-Xin Li vienodai prisidėjo prie šio darbo.
deklaracijų
Padėka
šiame tyrime buvo Finansavo iš Hunan provincijos sveikatos biuro (Nr B2010-011).
Autoriai pradinis pateiktų failų vaizdų
žemiau išvardintos nuorodos į autorių originalių pateiktų failų vaizdų. 12876_2013_1040_MOESM1_ESM.tiff Autorių originalus failas 1 paveiksle konkuruojančių interesų
Autoriai deklaruoja, kad jie neturi jokių konkuruojančių interesų.
Autorių indėlis
XZ atlikti dauguma eksperimentų ir parengė rankraštį. XL "surinko mėginius. HG atlikti statistinę analizę. JL ir GZ sumanyta tyrimą. Visi autoriai skaityti ir patvirtino galutinį rankraštį.