Az érték a szérum pepszinogén szintek a diagnózis a gyomor betegségek kínai Han emberek midsouth Kína

Az érték a szérum pepszinogén szintek a diagnózis a gyomor betegségek kínai Han emberek midsouth China
Abstract
alapon
szérum pepszinogén (PG) szintek értékes a diagnózis az gyomor betegségek. Azonban PG szinteket számos tényező befolyásolja, mint például a terület és a versenyt. Ezen tanulmány célja, hogy vizsgálja meg a szérum PG szintek betegek különböző gyomorbetegségek, akik a kínai Han emberek Hunan tartományban, midsouth Kínában. Katalógusa Módszerek
Összesen 248 gyomor-kóros betegek és 34 egészséges kontroll vontunk be. A betegek szerepeltek olyanok, akik nem atrófiás és krónikus atrophiás gastritis, gyomor és nyombélfekély, a korai és előrehaladott gyomorrák. Szérum PG-I és II-szinteket detektáltuk Biohit ELISA kit (Finnország), és a PG-I /II arány számítottuk. Különbségek betegeknél a gyomor-betegség és az egészséges kontrollok alkalmazásával elemeztük párosított t-teszt.
Eredménye
a kontrollokhoz képest, a betegek korai és előrehaladott gyomorrák lényegesen alacsonyabb volt, PG-I szinten, és PG-I /II arány (p < 0,005). Ezzel szemben, a betegek gyomor- és nyombélfekély szignifikánsan magasabb volt a PG-I-szint (p < 0,005). Összehasonlítva a sorvadásos gyomorhurut betegek, korai és előrehaladott karcinóma, a gyomor lényegesen alacsonyabb volt, PG-I /II arány (p < 0,001). Kombinációja a cut-off szint a PG-I (70 ng /L) és a PG-I /II arány (6), feltéve, 62,1% érzékenységét és 94,2% specificitással diagnosztizálására gyomorrák.
Következtetések
Csökkent PG I szint és PG-I /II arány vannak kockázati tényezői gyomorrák. Kombinált alkalmazása a szérum PG I szint és PG-I /II arány segíthet a korai diagnózis gyomorrák. Katalógusa Kulcsszavak katalógusa gyomorhurut gyomor Gyomorrák Gyomorfekély szérum pepszinogén Háttér katalógusa Pepsinogens (PG) olyan aszparaginsav proteinázai amelyek elsősorban kiválasztódik a gyomor sejtek. PG lehet sorolni két biokémiailag és immunológiailag különböző típusú: pepszinogén I (PGI) és pepszinogén II (PG-II). PG-I szekretálódik csak a gyomor fundus nyálkahártyából, míg PG-II szekretálódik a szív, fundus, és antrális nyálkahártya a gyomor, és szintén a duodenális nyálkahártya [1, 2]. PG is bekerülnek a keringésbe, és széles körben elfogadott, hogy a szérum PG szint tükrözi a funkcionális és morfológiai állapotát gyomor nyálkahártyáját. Emberi pepsinogens van diagnosztikus értéke különböző gyomor- betegségek, különösen a gyomorfekély, sorvadásos gyomorhurut és a gyomorrák [3-8]. A pepszinogén I /II arány még jobb tájékoztatást a mértéke krónikus gyomorhurut [4].
Gyomorrák a második vezető oka a rák okozta halál a világon. Ugyanakkor a kockázata gyomorrák között változik országok és a lakosság a világon. Magas kockázatú területek közé tartozik-Korea, Japán és Kína. [9] Amikor diagnosztizáltak korai szakaszában, az 5 éves túlélési arány gyomorrák meghaladja a 90% -ot, de az 5 éves túlélés aránya 50% alatt, amikor diagnosztizálták előrehaladott szakaszban [10]. Így szükség van diagnosztizálni gyomorrák korai szakaszában, hogy csökkentsék a morbiditás és mortalitás gyomorrák.
Atrófiás gasztritisz van egy jól ismert nagy kockázatú állapot kialakulásának gyomorrák. Az "arany standard" a diagnózis gyomor sorvadás szövettani vizsgálat biopszia során nyert felső gasztrointesztinális endoszkópia, invazív módszerrel alig alkalmas lakossági szűrésre [11]. A legújabb jelentések azt mutatták, hogy a humán szérum PG szintek értékes a diagnózis gyomor betegségek, beleértve a gyomor atrófia és gyomorrák [3-8]. Ezen túlmenően, a vizsgálati szérum PG markerként krónikus atrophiás gastritis már beépítették gyomorrák szűrőprogramok, kísérleti jelleggel, azonosítására, akik számára előnyös lenne a gyomorrák szűrés [12, 13].
Azonban PG szinteket számos tényező befolyásolja, mint például a terület, faj, kor, nem, magasság, testsúly, a testfelszín, a dohányzás, az alkoholfogyasztási szokások és a Helicobacter pylori fertőzés katalógusa [3, 4, 7]. Sajnos kevés tanulmány vizsgálta a szérum PG változások betegek különböző gyomor betegségek midsouth Kínában. Ezért, hogy egy értékelési szérum PG szintek felmérése gyomorrák ezen a területen, a jelen tanulmányban mért szérum PG I és PG-II szint 34 egészséges kontroll és 248 beteg különböző gyomorbetegségek Hunan tartomány, midsouth Kína .
módszerek katalógusa Study lakosság katalógusa a beteget vontak be, a Department of Gastroenterology, Xiangya Kórház, Közép-Dél Egyetem 2005. szeptemberétől 2007. augusztus szereplő 248 beteg (163 férfi), átlagéletkoruk 52,3 ± 12,3 év (19-80 év), akik a felső hasi panaszok és bizonyítékok a gyomor- rendellenesség, és 34 egészséges kontroll (19 férfi), átlagéletkoruk 52,4 ± 15,1 év (29-77 év), akik nem voltak a has felső részében panaszok vagy bizonyítékokat a gyomor- zavar és májbetegségek. Mindegyikük kínai Han emberek Hunan tartományban.
A vizsgálati protokollt jóváhagyta az etikai bizottság Közép-Dél Egyetem, és írásos beleegyezésüket adták az összes résztvevő. Katalógusa A szérum PG szint katalógusa Kb 5 ml éhgyomri vért gyűjtöttünk minden egyes résztvevő. A szérumot elválasztottuk, és -20 ° C-on, amíg elemezzük. PG-I és II-koncentrációkat detektáltuk enzyme-linked immunosorbent assay kit (Biohit ELISA készlet, Finnország). Az abszorbanciát mértük mikrolemez spektrofotométer 450 nm-en. PG-I és II szintje alapján számítottuk standard görbe. Az arány a PG-I /II ezután kiszámítjuk. Minden mintát kétszer értékelik minden beteg esetében, a variációs együttható < 15% elfogadhatónak tartották.
Endoszkópos klinikopatológiai vizsgálatok Tanuld az összes tárgyak estek gasztroszkópia és a biopszia. A biopsziát szerzett félkvantitatíven két histopathologists szerint a frissített Sydney osztályozási rendszer. Emésztőrendszeri endoszkópos vizsgálatot végeztünk az egész gyomor. A H. pylori
fertőzést észlelt gyors ureáz teszt és az anti-H. pylori
IgG teszt a korábban leírtak szerint [11], és a jelenlegi H. pylori
fertőzést, ha mind gyors ureáz teszt és az anti-H. pylori katalógusa IgG teszt pozitív eredményt kaptak. Tapasztalt endoszkóposok végzett minden vizsgálatot ismerete nélkül a szerológiai adatok a vizsgálati alanyok. Ennek alapján az endoszkópos vizsgálat és szövettani látszat, a betegeket soroltuk hét kategóriában a következő: 55 esetben nem atrófiás gastritis (NAG), 20 esetben krónikus atrófiás gastritis (CAG), 36 esetben a gyomorfekély (GU), 31 esetben a nyombélfekély (DU), 69 esetben előrehaladott gyomorrák (AGC), 13 esetben a korai gyomorrák (EGC) előtt, és 24 esetben részleges gastrectomián gyomorrák, az egyikben kiújulásának gyomorrák. katalógusa Statisztikai analízis
az adatokat átlag ± SD. Különbségek betegeknél a gyomor-betegség és az egészséges kontrollok alkalmazásával analizáltuk a Student-féle t-teszt. Az elosztó változók teszteltük a "Kolmogorov-Smirnov". A normális eloszlás, az átlag és standard deviáció értékeket elemeztük szignifikáns különbség a két csoport között a Student-féle t-teszt. Ellenkező esetben a medián értékeket elemeztük szignifikáns különbség Mann-Whitney tesztet. A statisztikai analízist az SPSS program a Windows verzió 17,0. p < 0,05 értéket tekintettük statisztikailag szignifikánsnak.
Eredménye
szérum PG szintek és PGI /II arány betegeknél különböző gyomor betegségek
ELISA assay észleltünk szérum PG-I és PG-II és a számított PG-I /II arány minden tárgy esetében (1. táblázat). Összehasonlítva a normál kontroll csoporthoz, PG-I és PG-II szinteket és PG-I /II arány nem mutatott statisztikailag szignifikáns NAG és CAG csoport (p 0,05). Azonban PG-I és PG-II szinteket és PG-I /II arány szignifikánsan magasabb volt a betegek nyombélfekély, mint a kontrollokban (p < 0,05). Ezen túlmenően, a szérum PGI szint és PGI /II arány szignifikánsan alacsonyabb volt azoknál a betegeknél, korai vagy előrehaladott gyomorrák, mint a kontroll és a NAG-csoportban (p < 0,001), de nem volt szignifikáns különbség a PG-I és PG-II szintje, és PG-I /II közötti arány EGC és az AGC-csoport. Összehasonlítva CAG beteg esetében a szérum PGI szintje alacsonyabb volt a betegekben AGC és PG-I /II arány alacsonyabb volt a betegekben AGC vagy EGC (p < 0,05). Nevezetesen, PG I és PG-II szintje rendkívül alacsony, a betegek részbeni eltávolítását gyomorrák (p < 0,005), de abnormálisan magas az egyik beteg kiújulásának gyomorrák gastrectomia után (lásd 1. táblázat) .table 1 szérum PG az I. és II szintek különböző gyomor-rendellenességek (n = 282) hotelben Csoport Matton N Matton PG I (ug /l) Matton PG II (mg /l) Matton PG I /PG II
egészséges kontrollok
34 katalógusa 118,39 ± 47,80 katalógusa 12,39 ± 5,90 katalógusa 11,74 ± 6,23 katalógusa Non-sorvadásos gyomorhurut
55 katalógusa 112,46 ± 51,71 katalógusa 12,57 ± 5,98 katalógusa 10,63 ± 5,74 katalógusa sorvadásos gyomorhurut katalógusa 20 katalógusa 93,63 ± 49,34 katalógusa 10,85 ± 4,58 katalógusa 11,07 ± 5,78 katalógusa korai gyomorrák katalógusa 13 katalógusa 71,48 ± 28,78 ‡ ▼ katalógusa 14,22 ± 4,90 katalógusa 5,19 ± 1,70 ‡ † katalógusa Előrehaladott gyomorrák katalógusa 69 katalógusa 53,39 ± 34,03 ‡ † katalógusa 12.29 ± 5.63 katalógusa 4,88 ± 3,76 ‡ † katalógusa gyomorfekély katalógusa 36 katalógusa 147,58 ± 57,81 ▲ † katalógusa 15,60 ± 13,42 katalógusa 14,47 ± 13,02 katalógusa Nyombélfekély katalógusa 31
217,43 ± 51,12 ‡ † katalógusa 21,90 ± 19,45 ▲ † katalógusa 18,57 ± 16,63 ▲ † katalógusa gastrectomián
23 katalógusa 40,70 ± 15,38 ‡ * katalógusa 8,52 ± 4,52 4,43 ± katalógusa 2,38 ‡ katalógusa kiújulása után gastrectomián katalógusa 1 katalógusa 289,32 katalógusa 65.89 katalógusa 4,39 katalógusa adatok kimutatták, átlag ± SD. katalógusa ‡ p < 0.005, ▲ p < 0,05 vs. egészséges kontroll; † p < 0.005, ▼ p < 0,05 vs. NAG; * P < 0,05 vs. CAG. Katalógusa Alacsony PG I szint és PG-I /II arány tudta megjósolni gyomorrák katalógusa Következő vizsgáltuk az optimális cut-off, és a teljesítményt a PG I szint és PG-I /II arány diagnosztizálására GC (2. és 3. táblázat, 1. ábra). Azt találtuk, hogy megkülönböztető képességet nem különbözött PG I és PG-I /II értékekkel, területek alatt ROC görbéi 0,880 és 0,876 volt (p = 0,28). Az optimális PG I cut-off koncentráció 70,1 ng /l, az érzékenysége 82,1%, specificitása 72,5%. Az optimális cut-off PG I /II arány 6,0 volt, és érzékenysége 82,9%, specificitása 76,8%. PG-I szintje pozitív prediktív értéke 68,2%, a negatív prediktív érték 82,3%, és a pontossága 77,2% .table 2 összehasonlítása gyakorisága PG szintek nem GC és GC csoportok katalógusa változók katalógusa
Nem GC-csoport (%) Matton GC-csoport (%) Matton száma tárgyak katalógusa 142 katalógusa 82 pg I (ug /l) hotelben ≤ 30 katalógusa 2 (1.4) hotelben 27 (32,9) hotelben ≤40 katalógusa 2 (1.4) hotelben 33 (40,2) hotelben ≤50 katalógusa 9 (6,3) hotelben 43 (52.4) hotelben ≤60 katalógusa 19 (13,4) hotelben 47 (57,3) hotelben ≤70 katalógusa 25 (17,6) hotelben 56 (68,2) hotelben ≤80 katalógusa 33 (23.2) hotelben 61 (74,3) hotelben ≤90 katalógusa 41 (28,9) hotelben 67 (81,7) hotelben > 90 katalógusa 101 (71,1) hotelben 15 (18,3)
PG I /II rádió katalógusa ≤3 katalógusa 2 (1.4) hotelben 21 (25,6) hotelben ≤4 katalógusa 7 (5,0) hotelben 31 (37,8) hotelben ≤5 katalógusa 18 (12,7) hotelben 43 (52,4) hotelben ≤6 katalógusa 25 (17,6) hotelben 53 (64,6) hotelben ≤7 katalógusa 33 (23,2) hotelben 56 ( 68.3) hotelben ≤8 katalógusa 38 (26,8) hotelben 61 (74,4) hotelben ≤9 katalógusa 49 (34,5) hotelben 65 (80,4) hotelben > 9 katalógusa 91 (64.1) hotelben 4 (4,7) hotelben nem GC csoportban 55 nem atrófiás gastritis, 20 atrófiás gastritis, 36 gyomorfekély, nyombélfekély 31. GC csoportban 13 korai gyomorrák, 69 előrehaladott gyomorrák. Katalógusa 3. táblázat terápiák gyomorrák alapján szérum PG I szint és PG-I /II arány
PG I szint Matton PG I /II arány Matton terület ROC görbe alatti katalógusa 0,880 (0,835-0,925) hotelben 0,876 (0,827-0,925) hotelben Optimális kultikus-off érték katalógusa 70,1 ug /L
6 katalógusa Sensitivity% katalógusa 82,1 katalógusa 82,9 katalógusa sajátosságai,% katalógusa 72,5 katalógusa 76,8 katalógusa Pozitív prediktív érték,% katalógusa 68,2 katalógusa 64,6 katalógusa negatív prediktív érték,% katalógusa 82.3 katalógusa 82,3 katalógusa Pontosság,% katalógusa 77,2 katalógusa 75,8 katalógusa 1. ábra jelleggörbéjét PG I szint és PG-I /II arány diszkrimináló gyomorrák. Az optimális cut-off pontok PG-I szinten, és PG-I /II arányt analízisével határoztuk meg receiver operating characteristic (ROC). A megkülönböztető képesség nem különbözött PG I és PG-I /II értékekkel, területek alatt ROC görbéi 0,880 és 0,876 volt (p = 0,28).
Használata a 70 ug /L PG I szerológiai cut-off gyomorrák, azt találtuk, hogy 68,2% betegek PG-I < 70 ug /L és 31,8% betegek PG-I ≥ 70 ug /L volt a gyomorrák. Egy cut-off 6 PG-I /II arány, azt találtuk, hogy 76,8% betegek PG-I /II < 6 és 23,2% betegek PG-I /II ≥ 6 volt daganatok. Kombinálása a két index szérum PG-I ≤ 70 ug /L, és PG-I /PG-II ≤ 6, azt találtuk, hogy a diagnosztikai érzékenysége és specifikussága gyomorrák voltak 62,1% és 94,2% volt (4. táblázat). Ezek az eredmények azt sugallják, hogy az alacsony PG-I szinten, és PG-I /II arány értékes szerológiai markerek előrejelzésére gyomorrák, amikor használják combination.Table 4 összehasonlítása a diagnosztikai teljesítmény gyomorrák alapuló különböző értékeit PG-I szinten, és PG-I /II arány Matton Érzékenység (%) Matton sajátosságai (%) Matton OFJ ≤ 70 és PGI /PG-II ≤ 4 katalógusa 40,2 katalógusa 98,5 katalógusa OFJ ≤ 70 és PGI /PG-II ≤ 5 katalógusa 54,8 katalógusa 96,4 katalógusa OFJ ≤ 70 és PGI /PG-II ≤ 6 katalógusa 62,1 katalógusa 94,2 katalógusa OFJ ≤ 70 vagy OFJ /PG-II ≤ 4 katalógusa 68,3
77,1 katalógusa OFJ ≤ 70 vagy OFJ /PG-II ≤ 5 katalógusa 73,1 katalógusa 69,2 katalógusa OFJ ≤ 70 vagy OFJ /PG-II ≤ 6 katalógusa 81,7 katalógusa 64,2 katalógusa A klinikai értéke a szérum PG szintek a diagnózis gyomorfekély
Mint az 1. táblázatban látható, a szérum PG I szint a gyomorfekély és a duodenális fekély voltak 147,58 ± 57,81 ng /l (n = 36), és 217,43 ± 51,12 ug /l (n = 31), illetve, jelentősen magasabb, mint az alanyok endoszkópos normál nyálkahártya (118,39 ± 47,8 ng /L). Ezek az adatok arra utalnak, hogy a szérum PG I szint hasznos a differenciáldiagnózis gyomorrák gyomorfekély, és a megnövekedett PG I szint kockázati tényező a gyomorfekély.
Az egyesület a H. pylori fertőzés katalógusa és a szérum PG szintek katalógusa Végül találtunk a fertőzés H. pylori katalógusa az alanyok. Ez az arány a H. pylori fertőzés katalógusa volt 52,9% (18/34) egészséges kontrollok 67,3% (37/55) a felszínes gastritis betegek 80,0% (16/20) a sorvadásos gyomorhurut betegek 85,4% (70 /82) olyan gyomorrákos betegek, és 89,6% (60/67) a nyombélfekély betegeknél. A fertőzés aránya szignifikánsan magasabb volt a beteg csoportban, mint az egészséges kontrollokban (p < 0,01).
Ezen túlmenően azt találtuk, hogy a szérum PG szintek szignifikánsan magasabbak voltak a Hp + csoportban, mint a HP-csoport, míg a PG-I /II arány szignifikánsan alacsonyabb volt a Hp + csoportban, mint a HP-csoportban (p < 0,05, 5. táblázat). Vannak adatok arra utalnak, hogy a H. pylori-fertőzés összefüggésbe hozható a megnövekedett szérum PG levels.Table 5 Serum PG I szint és PG-I /II arány H. pylori katalógusa pozitív és negatív csoport katalógusa Csoport Matton N (%) Matton OFJ (ug /l) Matton PG I /PG II
Hp + katalógusa 201 (77,9) hotelben 174,82 ± 41,73 *
6,74 ± 1,72 * katalógusa Hp - www.Booked.hu 57 (22,1) hotelben 101,23 ± 10,77 katalógusa 10,08 ± 3,31 katalógusa * p < 0,05 vs. Hp - csoport.
Megbeszélés
Ebben a vizsgálatban, eredményeink azt mutatták, hogy a szérum PG-I szint és PG-I /II arány csökkent betegeknél CAG képest a NAG, bár nem statisztikai szignifikancia volt megfigyelhető. Azonban a szérum PG I szint és PG-I /II arány elôrehaladott gyomorrák és PG-I /II arány betegek korai gyomorrák alacsonyabb volt, mint a CAG. Ezek az eredmények összhangban vannak a korábbi jelentések [3, 4]. A szérum PG I koncentrációja csökken a progresszió gyomor atrófia, valamint a gyomorrák miatt a veszteség fő sejtek fundus mirigy.
Az ROC görbe, elemeztük az összefüggést a diagnosztikai pontosság alapján szérum PG szinten a gasztroszkópia és szövettani vizsgálat. Alatti terület ROC görbe (AUC) mérésére képes minden egyes biomarker különbséget gyomorrák betegek és nem a gyomor rákos betegeknél. Az eredmények azt mutatták, hogy az alacsony PG I szint és az alacsony PG I /II arány értékesek voltak szerológiai markerek előrejelzésére gyomorrák, különösen az alacsony PGI /II arány hatékony paraméter szűrésére egyének nagy a kockázata a korai gyomorrák. Katalógusa szérum PG szintek ismert, hogy befolyásolja a demográfiai tényezők, köztük a nem, az életkor, a dohányzás, ivás és a táplálkozási szokások, PG vizsgálati módszereket, például radioimmunológiai vagy enzim immunoassay, mely megmagyarázhatja a különböző cut-off értékek szérum PG profilok különböző populációkban [14]. Például Japánban, a javasolt cut-off pont meghatározásához sorvadás és a gyomorrák kockázatát 70 ug /L PG I és 3,0 PGI /II arány [15]. Az európai országokban a cut-off értékek 25 ug /L PG I és 3.0 PG I /II [16]. Egy koreai tanulmány PG I ≤ 70 ng /ml kimutatta kellő érzékenységgel (72,4%), de az alacsony specificitás (20,2%), és az érzékenysége és specificitása a PGI /II arány cut off ≤ 3 volt 59,2-61,7% és 61,0% -kal [17]. Ezen túlmenően, a különböző teszt-rendszerek szérum PG szintek általában használt különböző részein a világon. Például ELISA esetén alkalmazzák, elsősorban Európában, míg latex-agglutinációs tesztet általánosan használják Japánban. A különböző vizsgálati módszerek hozhat potenciális ellentmondás szérum PG szinten [18].
Ebben a vizsgálatban minden alanyok kínai Han emberek Hunan élt egy hasonló környezetben, hasonló volt a táplálkozási szokások és az életmód, és voltak az azonos faj. Ezen felül, nem volt szignifikáns különbség a kor és nem betegek között a különböző gyomor betegségek és a kontrollokban. Eredményeink azt mutatták, hogy mind a kis PG I szint és PG-I /II arány lehetne előfordulását jelzik gyomorrák. Az optimális cut-off érték ebben a populációban a diagnózis a gyomorrák volt 70 ng /L PG I 82,1% érzékenységgel és 72,5% specificitás, és 6.0 PG-I /II arányt 82,9% érzékenységgel és 76,8% specificitás. Az érzékenység és specificitás 62,1% és 94,2% -kal, amikor fésülés PG-I szinten, és PG-I /II arány. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a kombinált használata alacsony PG-I szinten, és PG-I /II arány értékes előrejelzésére gyomor tumorok. Míg az optimális cut-off érték 70 ng /L PG voltam hasonló ahhoz, Japánban és Koreában, a cut-off érték 6.0 PG I /II arány nagyobb volt, mint 3,0 jelentett Japánban és Koreában [15, 17]. Másrészt, a cut-off értékek 25 ug /L PG-I és 3.0 PG-I /II az európai országokban [16]. A különbség az adatainkat és a korábbi adatok lehet, hogy eltérő észlelésére alkalmazott módszer PG szinten, hanem az lehet az oka, hogy az etnikai háttér kínai.
Továbbá, ebben a tanulmányban azt találtuk, hogy a gyomorfekély ritkán fordult elő ebben a népesség szérumkoncentráció PG I ≤ 100 ug /L vagy PG-II ≤ 10 ug /L, míg a nyombélfekély ritkán fordult elő azokat a szérum-koncentráció PGI ≤ 120 ug /L vagy PG-II ≤ 9 ug /l. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a megnövekedett szérum PG szintek nagyobb a kockázata a peptikus fekély. Leírták, hogy hyperpepsinogenaemia lehet tekinteni, mint egy szubklinikai marker a genetikai hajlam nyombélfekély [19]. Megállapítottuk továbbá, hogy a H. pylori fertőzés katalógusa társult emelkedett szérum PG szintek megegyeznek a korábbi tanulmányok [19-21]. Ismeretes, hogy a fertőzés mértékét a H. pylori katalógusa rendkívül magas a gyomor nyombélfekély. Ezért a szérum PG teszt hasznos módszer a szűrés és diagnózis a gyomorfekély.
Korlátai E tanulmány ki kell emelni. Először is, a minta mérete tanulmány viszonylag kicsi. Másodszor, csak azt vizsgálta, a lakosság, akik élnek a helyi Hunan, midsouth Kína. Eredményeink nem képviseli az egész kínai lakosságot. Ezért további multicentrikus vizsgálatok alkalmazó nagyméretű tárgyak van szükség, hogy erősítse meg a vizsgálat eredményeit ebben a tanulmányban. Katalógusa Következtetések
A tanulmány azt sugallja, hogy a szérum PG I szint és PG-I /II arány értékes markerek gyomor- nyálkahártya változások (például a "szerológiai biopszia"). A szérum PG nem invazív vizsgálatok nyújthatna egy eszköz kiválasztására a lakosság nagy a kockázata a gyomorrák és a költségek csökkentése és az erőfeszítések az endoszkópia során nagyszabású gyomorrák szűrés. Azonban, mivel a érzékenysége és specificitása PG teszt eltérő a különböző területek és népcsoportok, további vizsgálatokra van szükség, hogy növeljék a hatékonyságát PG vizsgálat gyomor betegség diagnózisa. Katalógusa megjegyzi katalógusa Xiao-mei Zhang Jia-xin Li hozzájárult egyaránt ezt a munkát. katalógusa nyilatkozatok katalógusa Köszönetnyilvánítás katalógusa ezt a tanulmányt támogatott a támogatási Hunan tartományi egészségügyi Iroda (No. B2010-011). katalógusa a szerzők eredeti beküldötteknek képek katalógusa az alábbiakban a linkeket a szerzők eredeti beküldötteknek képeket. 12876_2013_1040_MOESM1_ESM.tiff A szerzők eredeti fájlt az 1. ábra szerinti versengő érdek katalógusa A szerzők kijelentik, hogy nem ellentétes érdekek. Katalógusa Szerzők hozzájárulása katalógusa XZ végzett legtöbb kísérletben és elkészítette a kéziratot. XL gyűjtött mintákban. HG végezte a statisztikai elemzést. JL és GZ fogant a tanulmány. Minden szerző elolvasta és jóváhagyta a végleges kéziratot. Katalógusa

• Eljárás gyomor vezetéken keresztül magasság a hátsó mediastinalis útvonal torakoszkópos részösszeg nyelőcsőkiirtás
• Változások a gyomor enterális idegrendszer és az izmok: A esetismertetés két diabeteses betegek gastroparesis