Stomach Health >> skrandžio sveikatos >  >> Q and A >> Pilvo skausmas

Genų mutacija rasta gimdos fibroiduose

Naujausios moterų sveikatos naujienos

  • COVID vakcina gali pakeisti mėnesinių ciklą
  • Moterų šlapimo pūslės problemos blogėja su amžiumi, tyrinėkite
  • Prastas rezultatas, kai pacientė yra moteris, chirurgas vyras
  • Histerektomija iki 50 metų gali kelti pavojų sveikatai
  • Pogimdyminė depresija gali padaryti ilgalaikės žalos
  • Norite daugiau naujienų? Prisiregistruokite gauti MedicineNet naujienlaiškius!

Atradimas gali paskatinti tikslinį šių dažnų gerybinių navikų gydymą

Pateikė Mattas McMillenas
WebMD Health News

Apžvalgą pateikė Laura J. Martin, MD

2011 m. rugpjūčio 25 d. – Suomijos mokslininkai nustatė, kad vieno geno MED12 mutacijos atsiranda maždaug 70 % gimdos miomų.

„Tai didžiulis žingsnis siekiant suprasti, kodėl atsiranda fibromos, tačiau tai yra labai ankstyvas žingsnis link tikslinių terapijų kūrimo“, – pranešime spaudai sako tyrimo vadovas Lauri A. Aaltonenas, Helsinkio universiteto mokslų daktaras. „Tikėkimės, kad ši kelionė prasidėjo.“

Fibromos, taip pat žinomos kaip lejomiomos, yra nevėžiniai gimdos dariniai. Net 60 % moterų iki 45 metų amžiaus išsivysto fibroma.

Maždaug pusėje visų atvejų fibroma sukelia problemų. Taip gali būti dėl jų dydžio, vietos gimdoje arba fibroidų skaičiaus. Simptomai gali būti nenormalus kraujavimas iš makšties, skausmingos menstruacijos, pilvo skausmas ir skausmas sekso metu. Jie taip pat gali sukelti nevaisingumą. Miomos yra dažniausia histerektomijos priežastis – chirurginis gimdos pašalinimas.

Ankstesni tyrimai susiejo keletą genetinių pokyčių su fibroma. Tačiau tai pasitaiko tik retais atvejais, todėl Aaltonen komanda ieškojo daug dažnesnių genetinių pakitimų.

Jie ištyrė 18 miomų, surinktų iš 17 pacientų. Naudodami metodą, vadinamą egzomų sekos nustatymu, jie palygino visus baltymus koduojančius genus fibroiduose su normalių audinių genais. Dešimtyje iš tų 18 miomų buvo nustatyta mutacija.

Kai mokslininkai ištyrė papildomus 207 miomas iš 80 pacientų, jų analizė patvirtino MED12 genetinių mutacijų „stulbinantį dažnį“. Remdamiesi savo išvadomis, jie daro išvadą, kad tokios mutacijos greičiausiai vaidina pagrindinį vaidmenį vystantis fibroidams.

Jų išvados pateikiamos šiandienos internetiniame žurnalo Science numeryje .