Soluble Sekondär kéint als diagnostic Hëllefsprogramm fir gastric adenocarcinoma déngen

Soluble Sekondär kéint als diagnostic Hëllefsprogramm fir gastric adenocarcinoma déngen VerfÜgung méiglech VerfÜgung Background VerfÜgung Sekondär (Apo-1 /CD95) an hir spezifesch ligand (FasL) si wichteg Elementer an apoptosis. Si goufen a verschiddene malignancies studéiert mä et sinn puer publizéiert Etuden iwwer de soluble Formen vun dësen lues (i.e. sFas /sFasL) zu gastric Kriibs. Mir hunn d'serum Niveau vun sFas /sFasL zu gastric adenocarcinoma Patienten Verglach a Fäll mat Précoce-neoplastic lesions wéi méiglech ze lues fir fréi Diagnos, an propagéieren hir Relatioun mat clinicopathological Charakteristiken. VerfÜgung Method VerfÜgung fofzeg-néng nei-festgestallte Fäll vun gastric adenocarcinoma déi gastrectomy, zesumme mat 62 endoscopically- an histologically-bestätegt Net-Kriibs Persounen goufen an dëser Etude Coursë weiderentwéckelt huet. sFas /sFasL serum Niveau vun Aktivitéit fonnt goufen Inhalt Immunosurbent Assay. VerfÜgung Resultater VerfÜgung serum sFas Niveau Mëttler däitlech méi héich zu gastric Kriibs Patiente wéi zu Kontroll Grupp (305.97 ± 63.71 (PG /ml) war vs. 92,98 ± 4.95 ( PG /ml), P &Si besteet; 0.001); iwwerdeems d'mengen serum Niveau vun sFasL niddreg bei Patienten mat gastric adenocarcinoma (0.138 ± 0.04 (PG /ml) vs. 0,150 ± 0.02 (PG /ml), P &Si besteet; 0.001). Mengen serum Niveau vun sFas /sFasL sech vill verschidden zu souwuel intestinal /diffusen a Fra /Nët-Fra bestemmt wéini d'Kontroll Grupp Verglach (P &Si besteet; 0.001). Et gouf eng Hausse vun den serum Niveau vun sFas aus dem éischte Schrëtt vun Pre-neoplastic lesions zu gastric adenocarcinoma (P &Si besteet; 0.001). Patienten, déi keng lymph Node Bedeelegung haten (N VerfÜgung 0 VerfÜgung) huet däitlech méi héich serum Niveau vun sFas Verglach zu aneren (P = 0.044). VerfÜgung Konklusiounen VerfÜgung Produktioun vun sFas kann engem kriteschen Leeschtung Roll an der carcinogenesis vun intestinal-Typ gastric Kriibs. sFas serum Niveau kann als Net-invasiv Hëllefsprogramm fir fréi Diagnos vun gastric Kriibs déngen. VerfÜgung Background VerfÜgung Gastric Kriibs ass den zweete Spëtzekandidat Ursaach vum Kriibs-Zesummenhang veruerteelt weltwäit mat enger super geographescher Variant [1]. Am Iran, ass et déi zweet Équipe gemeinsam Kriibs zu Männercher an der spannender Weibercher. Et gouf ugeholl, datt gastric Kriibs ass déi gemeinsam Ursaach vum Kriibs-verbonne veruerteelt an iranescher Populatioun [2]. VerfÜgung Obwuel gastric Kriibs aarmséileg hätt mat e fënnef-Joer Iwwerliewe Taux vun 25% vun den USA huet [3 ], et ass keen normalen uweist fir fréi Diagnos a kee Konsens op Duerchmusterung Programmer. Fir Datum, hu verschidde Richtlinne fir fréi Diagnos proposéiert gouf [1] an nei molekulare lues an therapeutesch Strategien sinn néideg effikass diagnostic an therapeutesch Ëmwelt- an Design. VerfÜgung Derailment vun apoptosis spillt eng wichteg Roll an der Entwécklung, Wuesstem a Widderstand vun malignant erhéijen, an och en Afloss op d'Iwwregens hätt [4]. Als Member vun TNF-Famill kenne Sekondär (Apo-1 /CD95) ass eng Zell Uewerfläch FAQ datt no bindend fir hir spezifesch ligand Sekondär Ligand [5] apoptosis duerch seng cytosolic Schwäif induce kann. Sekondär Sekondär Ligand (FasL) sinn indispensabel am immun System homeostasis [6, 7]. FasL ass och eng grouss Waff fir cytolytic T Zellen apoptosis zu entholl Zellen ze induce [4]. Demno, e Verloscht vun Sekondär Ausdrock vun der Membran vun entholl Zellen kann se aus dëser spektakulärer Afloss vun FasL schützen. FasL erkennen op der Zell Uewerfläch vun e puer entholl Zellen proposéiert d'Hypothes, datt dësen Zellen immun Ugrëff duerch Aféierungs- vun apoptosis zu entholl infiltrating lymphocytes entzéien kann [8, 9]. D'Sekondär VerfÜgung Gentherapie produzéiert zwee FAQ isoforms duerch alternativ mRNA splicing: déi voll-Längt Sekondär déi eng Forma--Membran Domän ass, an der soluble Form vun Sekondär (sFas), déi dëse Beräich Éloquence. Soluble Sekondär Akten als decoy am extra-bewosst Ëmwelt an Photo'en FasL [10, 11]. Dofir, et ass eng immun Privileg fir entholl Zellen vun secretion vun sFas als inhibitor vun apoptosis. VerfÜgung Sekondär /FasL System huet zu enger grousser Villfalt vu neoplasms [12-15] propagéieren ginn. Allerdéngs hunn puer Studien schonn iwwer gastric Kriibs ze Datum gemellt. Virdrun Studie weisen, dass gastric carcinomas FasL op engem héichen Niveau auszedrécken, iwwerdeems ënneschten Niveau vun Sekondär Ausdrock féiert de Märder Auswierkunge vun Provider immun System [16-18] ze flüchten. Et sinn e puer contraire Rapporten iwwert d'kennenzeléieren vun Sekondär /FasL Ausdrock - studéiert vun immunohistochemistry (IHC) Method - an entholl Gréisst, Déift vun Invasioun, Metastasen, dat a Lauren d'Klassifikatioun vun gastric erhéijen [18, 19]. Puer Studien gewiescht iwwer d'serum Niveau vun sFas /sFasL zu gastric Kriibs, mat Vigel an hirem Resultater publizéiert [20-23]. VerfÜgung Dës Étude war den serum Niveau vun sFas /sFasL zu gastric adenocarcinoma an Net- ze bewäerten tumoral lesions, hir méiglech Roll an fréi Diagnos an hir kennenzeléieren mat clinicopathological Charakteristike vun dëser malignancy ze fannen. VerfÜgung Method VerfÜgung Sample Kollektioun VerfÜgung Sécuritéit abegraff fofzeg-néng Patienten mat nei-diagnostizéiert, histologically-bestätegt gastric adenocarcinoma, déi sech fir d'Departement vun Agrëff an Omid Zukunft Spidol, Mashhad, Iran zouginn; tëscht Februar 2006 an Juni 2008. kennen mat unresectable erhéijen, Geschicht vu virdrun Chimiotherapie, Bestrahlungen, oder gastric Agrëff sech ausgeschloss. Siechzeg-zwou Persounen goufen an d'Kontroll Grupp Coursë. Si haten all esophagogastrodeodenoscopy wéinst uewen an der endoscopy Eenheet gastrointestinal Reklamatiounen weiderentwéckelt, Imam Reza University Spidol, Mashhad, Iran; an huet bewisen kee Bild an histological Beweiser vun gastric entholl ze hunn. VerfÜgung D'Etude Protokoll war vun der Fuerschung IFLA- Comité vun Mashhad Universitéit vun Medical Sciences guttgeheescht. Eng schrëftlech informéiert Averständnes war vun eenzelne kritt. Demographesch Charakteristiken (e.g. Herkunft, Alter a Geschlecht) a Krankheete Daten och matspillt, Medikamenter, a Potential Risiko Facteure sech duerch ausgebilte Mataarbechter via e Questionnaire ausgefëllt kritt. Dës Risiko Faktoren abegraff Geschicht vum Tubakskonsum a Famill Geschicht vun gastric Kriibs VerfÜgung Laut aktualiséiert Sydney System [24], fënnef biopsies vun all eenzelne vun der Kontroll Grupp fir histological Examen kritt huet:. Zwee aus der antrum, zwou vun de Corpus, an ee vun de incisura angularis. Aner antral Fro war fir d'Detectioun vum H. kritt pylori VerfÜgung via eng kommerziell sinn Rapid Urease Test (Chemenzyme Co., Iran). Fro Echantillon waren zu 10% gefiermt formalin fest. No Iddi Otemschwieregkeeten Veraarbechtung, goufen si fir d'Presenz vu fënnef pathologic Verännerlechen dorënner Dicht vun H. iwwerpréift pylori VerfÜgung, Intensitéit vun neutrophilic an mononuclear inflammation, atrophy, intestinal metaplasia, an dysplasia. Mir ënnerdeelt d'Kontroll Grupp an dräi subgroups no der pathologic Muster: mëll gastritis ouni H. pylori VerfÜgung Wonn (genannt den Géigend-normal mucosa), chronescher gastritis mat H. pylori VerfÜgung Wonn (chronescher aktiv gastritis), an precancerous lesions (dorënner chronescher atrophic gastritis, gastric atrophy, intestinal metaplasia, an dysplasia). Giemsa staining war zu verdächteg Fäll fir besser Evaluatioun vun H. applizéiert pylori VerfÜgung. VerfÜgung Am Kriibs Grupp, huet de histological Diagnos op morphological Ënnersiche vun der Echantillon baséiert datt Zäitche verschafft goufen an Kierchefënster mat hematoxylin an eosin Method. Laut Lauren d'Critèren, goufen erhéijen als intestinal an diffusen Typ klassifizéiert. Entholl Schouljoer an chirurgesch Bühn waren och alles. VerfÜgung Aktivitéit Inhalt Immunosurbent Assay (Elisa) VerfÜgung A 3-ml Prouf vu Schwächt Blutt aus jidderee gesammelt gouf, ier endoscopy oder een Dag virum Agrëff, an Kontroll a Kriibs Gruppen, bzw.. Direkt nom Blutt probéieren, serum war bei 4 ° C fir 15 min duerch centrifugation bei 2000 U /min kritt an bei -20 ° C bis Kierzunge assay gespäichert. D'titres vun H. pylori VerfÜgung IgG antibody sech via kommerziell Elisa (Padtan Elm Co., Ltd. Iran) gemooss ginn, no den Instruktioune vum Produzent. Serum Niveau vun sFas an sFasL sech mat mënschlechen Elisa évaluéieren Trikoten (Bender MedSystems, GmbH, Wien, Éisträich) laut den Hiersteller d'Instruktioune. VerfÜgung statistique Analyse VerfÜgung Chi-Feld Test mat 95% Vertraue November war fir een d'Leeschtung Verännerlechen. Als serum Niveau vun sFas an sFasL net eng normal Verdeelung hat, benotzt mir Kruskal-Wallis a Mann-Whitney U Tester déi mengen serum Niveau vun sFas an sFasL an verschidden Gruppen ze vergläichen. Date goufen als mengen ± Sem (Standard Feeler vun mengen) an Zuelen an Dëscher gewisen. . D'Statistik analyséiert goufen mat der SPSS 16,0 statistesch Pak gesuergt (SPSS, INC, Chicago, IL, USA) VerfÜgung Resultater VerfÜgung Forty--véier aus 59 Patiente mat gastric adenocarcinoma sech männlech (M /F Verhältnis: 2.93) . D'Steiren Alter 62 Joer war (rangéiert vun 39 bis 79, heeschen: 60,25 ± 10). Vun 62 Persounen an der Net-tumoral Grupp, 32 Männercher waren a 30 goufen Weibercher mat engem Steiren Alter vun 47 Joer (vun 20 bis 77 iwwerhuelen, heescht: 47,32 ± 16). Aarmséileg wirtschaftlechen Zoustand, ënneschten Niveau vun der Educatioun an Tubakskonsum sech vill méi verwandelt zu Kriibs Grupp (p &Si besteet; 0,05). Déi meescht vun eise Patienten goufen als intestinal Typ gastric Kriibs (45/59) diagnostizéiert, vun deenen 10, 15 a 5 gutt waren, mëttelméisseg oder ganz wéineg carcinomas ënnerscheet huet, respektiv, an zu 5 Fäll, d'Schouljoer, dat war onbekannt. Dorënner 62 Net-Kriibs Individuen 11 waren den Géigend-normal mucosa kategoriséiert, 35 als chronesch aktiv gastritis an an 16 Fäll goufen precancerous lesions am Mo. gesinn. Baséierend op Labo Premièresexamen, 73,6% vun eisem Kriibs Patienten hat e positive Geschicht vum H. pylori VerfÜgung Wonn, iwwerdeems an der Kontroll Grupp dës positiv Geschicht vun 82,3% fonnt gouf. VerfÜgung Mëttler serum Niveau vun sFas /sFasL baséiert op Dësen Charakteristiken vun der net-tumoral an tumoral Gruppe sinn an Dësch 1 an Dësch zesummegefaasst 2. Et engem positive Korrelatioun tëscht Tubaksconsommatioun war an serum Niveau vun sFas heeschen, awer net sFasL, ënnert net-tumoral Grupp (P = 0.041). Allerdéngs, an der tumoral Grupp, war tëscht fëmmen a mengen serum Niveau vun sFas /sFasL (P = 0,06 fir sFas) kee Veräin observéiert. Et war kee groussen Ënnerscheed zu serum Niveau vun sFas /sFasL tëscht Fäll mat oder ouni Geschicht vum H. pylori VerfÜgung Wonn an entweder tumoral oder Net-tumoral groups.Table 1 Serum Niveau vun sFas /sFasL baséiert op Dësen Charakteristiken vun Net- tumoral Grupp VerfÜgung zu non-Tumoral Group
zu sFas ( PG /ml)
sFasL (PG /ml)
zu N *
Mëttler ± SE.M †
zu P gëllt
N *
Mëttler ± SE.M †
P gëllt
Geschlecht VerfÜgung Männlech VerfÜgung
zu 103,21 ± 7,54 VerfÜgung 0,023 VerfÜgung 32 VerfÜgung 0,13 ± 0,02 VerfÜgung 0,09 VerfÜgung Weiblech
29 VerfÜgung 82,40 ± 5,88 VerfÜgung 30 VerfÜgung 0,17 ± 0,03 VerfÜgung Economic Status \\ VerfÜgung Poor
15 VerfÜgung 85,21 ± 11,66 VerfÜgung 0,82 VerfÜgung 16 VerfÜgung 0.10 ± 0,03 VerfÜgung 0,17 VerfÜgung Mëttelméisseg zu Good
43 VerfÜgung 95,07 ± 5.45 VerfÜgung 45 VerfÜgung 0,16 ± 0,02 VerfÜgung edukativ Status VerfÜgung Ënner Diplom Lycée
41 VerfÜgung 97,94 ± 6,44
0,25 VerfÜgung 43 VerfÜgung 0,16 ± 0,03 VerfÜgung 0,91 VerfÜgung High Schoul Diplom & virun VerfÜgung 16
81,42 ± 6,91 VerfÜgung 17 VerfÜgung 0,13 ± 0,02 VerfÜgung Negativ
51 VerfÜgung 88,83 ± 5,03 VerfÜgung 0,041 VerfÜgung Tobacco Konsum VerfÜgung 53 VerfÜgung 0,16 ± 0,02 VerfÜgung 0,11 VerfÜgung positiv
8 VerfÜgung 119,46 ± 15,27 VerfÜgung 9 VerfÜgung 0,11 ± 0,01 VerfÜgung Opium Sucht VerfÜgung Negativ
46 VerfÜgung 86,81 ± 5,20 VerfÜgung 0,015 VerfÜgung 47 VerfÜgung 0,16 ± 0,02 VerfÜgung 0,52 VerfÜgung positiv
13 VerfÜgung 114,82 ± 11,31
15 VerfÜgung 0,12 ± 0,02 VerfÜgung Geschicht vum H. pylori Wonn ‡ VerfÜgung Negativ
49 VerfÜgung 76,17 ± 9,76 VerfÜgung 0,12 VerfÜgung 51 VerfÜgung 0,14 ± 0,04
0,27 VerfÜgung positiv
10 VerfÜgung 97,74 ± 5,58 VerfÜgung 11 VerfÜgung 0,15 ± 0,02 VerfÜgung * N: Zuel vun Echantillon VerfÜgung † Mëttler ± SE.M: Mëttler Serum Range ± Standard Feeler vun Mëttler VerfÜgung ‡ Geschicht vum H. pylori Wonn: baséierend op Labo Donnéeën VerfÜgung Table 2 Serum Niveau vun sFas /sFasL baséiert op Dësen Charakteristiken vun Patienten mat gastric adenocarcinoma VerfÜgung <> zu Gastric Adenocarcinoma Group
zu sFas (PG /ml)
sFasL (PG /ml)
zu N *
Mëttler ± SE.M †
P gëllt
N * VerfÜgung VerfÜgung Mëttler ± SE.M †
P gëllt VerfÜgung Geschlecht
Männlech
41 VerfÜgung 348,89 ± 85,04 VerfÜgung 0,55 VerfÜgung 44
0,16 ± 0,06 VerfÜgung 0,28 VerfÜgung Weiblech
15 VerfÜgung 188,63 ± 4,54 VerfÜgung 15 VerfÜgung 0,06 ± 0,04 VerfÜgung Economic Status VerfÜgung Poor VerfÜgung
24 VerfÜgung 222,94 ± 45,98 VerfÜgung 0,93 VerfÜgung 26 VerfÜgung 0,05 ± 0,02 VerfÜgung 0,006 VerfÜgung Mëttelméisseg zu Good
20 VerfÜgung 279,68 ± 104,11 VerfÜgung 21
0,20 ± 0,11 VerfÜgung edukativ Status VerfÜgung Ënner Lycée Diplom VerfÜgung 38
262,75 ± 61,03 VerfÜgung 0,33 VerfÜgung 41 VerfÜgung 0,08 ± 0,03 VerfÜgung 0,018
Héich Schoul Diplom & virun
4 VerfÜgung 129,93 ± 35,48 VerfÜgung 4 VerfÜgung 0,60 ± 0,54 VerfÜgung Negativ
28 VerfÜgung 234,81 ± 76,62 VerfÜgung 0,06 VerfÜgung Tobacco Konsum VerfÜgung 29 VerfÜgung 0,07 ± 0,03 VerfÜgung 0,34 VerfÜgung positiv
15 VerfÜgung 281,3 ± 65,87 VerfÜgung 17 VerfÜgung 0,22 ± 0,13 VerfÜgung Opium Sucht VerfÜgung Negativ
46 VerfÜgung 282,55 ± 64,73 VerfÜgung 0,37 VerfÜgung 49 VerfÜgung 0,15 ± 0,05 VerfÜgung 0,47 VerfÜgung positiv
10 VerfÜgung 413,67 ± 202,46
10 VerfÜgung 0.10 ± 0,06 VerfÜgung Geschicht vum H. pylori Wonn ‡ VerfÜgung Negativ
34 VerfÜgung 390,46 ± 145,66 VerfÜgung 0,64 VerfÜgung 37 VerfÜgung 0.10 ± 0,04
0,13 VerfÜgung positiv
15 VerfÜgung 182,09 ± 21,08 VerfÜgung 15 VerfÜgung 0,14 ± 0,07 VerfÜgung * N: Zuel vun Echantillon VerfÜgung † Mëttler ± SE.M: Mëttler serum Range ± Standard Feeler vun Mëttler VerfÜgung ‡ Geschicht vum H. pylori Wonn: Baséierend op Labo Donnéeën VerfÜgung D'mengen serum Niveau vun sFas bedeitend méi héich war an gastric Kriibs Patiente wéi Kontroll Grupp (P &Si besteet; 0.001), während déi mengen serum Niveau vun sFasL niddreg bei Patienten mat gastric adenocarcinoma (P &Si besteet; 0.001). No Glidderung d'Patiente vun histological Typ (intestinal /diffusen) an entholl Standuert (Cardia /Nët-Cardia), do waren statistesch Differenze zu serum sFas /sFasL Niveau vun all vun der subgroups versus Net-tumoral Grupp (Table 3) .Table 3 Se serum Niveau vun sFas an sFasL zu verschiddene subgroups vun gastric adenocarcinoma mat Net-tumoral Grupp VerfÜgung zu sFas (PG /ml)
sFasL (PG /ml)
zu N *
Mëttler ± SE.M †
P gëllt
N *
Mëttler ± SE.M †
P gëllt
Gastric Cancer Group VerfÜgung (vs. non-Tumoral)
(vs. non-Tumoral) VerfÜgung Allgemengen
56 VerfÜgung 305,97 ± 63,71 VerfÜgung &Si besteet; 0,001 VerfÜgung 59 VerfÜgung 0,138 ± 0,04 VerfÜgung &Si besteet; 0,001 VerfÜgung Intestinal
43 VerfÜgung 293,06 ± 73,88 VerfÜgung &Si besteet; 0,001 VerfÜgung 45 VerfÜgung 0,147 ± 0,05 VerfÜgung &Si besteet; 0,001 VerfÜgung Firwat
13 VerfÜgung 348,61 ± 129,43 VerfÜgung &Si besteet; 0,001 VerfÜgung 14 VerfÜgung 0,109 ± 0,05 VerfÜgung &Si besteet; 0,001 VerfÜgung Cardia
18 VerfÜgung 242,72 ± 62,78 VerfÜgung 0,001 VerfÜgung 18 VerfÜgung 0,026 ± 0,01 VerfÜgung &Si besteet; 0,001 VerfÜgung Non-Cardia
37 VerfÜgung 358,92 ± 99,61 VerfÜgung &Si besteet; 0,001 VerfÜgung 40 VerfÜgung 0,206 ± 0,07 VerfÜgung &Si besteet; 0,001 VerfÜgung Non-Tumoral Group zu 59 VerfÜgung 92,98 ± 4,95 VerfÜgung 62 VerfÜgung 0,150 ± 0,02 VerfÜgung * N: Zuel vun Echantillon VerfÜgung † Mëttler ± SE.M: Mëttler Serum Range ± Standard Feeler vun Mëttler VerfÜgung ëmmer packt fir heeschen serum Niveau vun sFas observéiert gouf, aus normal mucosa Richtung gastric Kriibs (Kruskal-Wallis Test, P &Si besteet; 0.001). Analyse huet e wesentlechen Ënnerscheed tëscht serum Niveau vun sFas an all Net-tumoral Ënnergrupp a Kriibs Grupp (Dorënner 1), (tumoral vs. normal: P &Si besteet; 0,001; tumoral vs. chronescher aktiv gastritis: P &Si besteet; 0,001; tumoral vs. precancerous lesions: P = 0.009). Figur 1 Mëttler serum Niveau vun sFas (PG /ml) zu intestinal-Typ gastric adenocarcinoma Patienten a verschiddenen Net-tumoral subgroups. D'Grafik stellt eng waarden packt fir d'mengen serum Niveau vun sFas aus normal mucosa Richtung gastric Kriibs (Kruskal-Wallis Test, P &Si besteet; 0.001). Groussen Ënnerscheed ass tëscht serum Niveau vun sFas an all Net-tumoral Ënnergrupp a Kriibs Grupp observéiert. Serum Niveau vun sFas /sFasL an hir Korrelatioun mat clinicopathological Charakteristike vun der erhéijen VerfÜgung sinn an Table representéiert 4. Obwuel serum Niveau vun sFasL bedeitend war zu härzwierksam Typ vun entholl ënneschten versus net-Fra Typ (P = 0.005), serum Niveau vun sFas war ze entholl Plaz net vill verbonnen (Cardia vs. net-Cardia). Et war keen Korrelatioun tëscht serum Niveau vun sFas /sFasL a verschiddene histopathologic bestemmt vun adenocarcinoma (intestinal vs. diffusen), entholl Schouljoer, dat a Etapp vun entholl. Patienten mat kee lymph Node Metastasen (N 0) hu vill méi héich Niveauen vun sFas wéi déi mat lymph Node z'engagéieren (N 1-3) (P = 0.044) .Table 4 Serum Niveau vun sFas /sFasL an hir kennenzeléieren mat clinicopathological Charakteristike vun Patienten mat gastric adenocarcinoma VerfÜgung zu sFas (PG /ml) VerfÜgung
zu sFasL (PG /ml)
zu N *
Mëttler ± SE.M †
P gëllt VerfÜgung VerfÜgung N *
Mëttler ± SE.M †
P gëllt
entholl Invasioun VerfÜgung T1 & T2
5 zur VerfÜgung 228,66 ± 50,29 VerfÜgung 0,45 VerfÜgung 5 zur VerfÜgung 0,46 ± 0,44 VerfÜgung 0,93 VerfÜgung T3 & T4
36 VerfÜgung 227,73 ± 64,32 VerfÜgung 38 VerfÜgung 0,09 ± 0,03 VerfÜgung Lymph Node Bedeelegung VerfÜgung N0
14 VerfÜgung 404,86 ± 150,62 VerfÜgung 0,044 VerfÜgung 14 VerfÜgung 0,24 ± 0,16 VerfÜgung 0,57 VerfÜgung N VerfÜgung > 0
28 VerfÜgung 273,00 ± 68,97 VerfÜgung 30 VerfÜgung 0,11 ± 0,03
Etapp VerfÜgung ech & II
22 VerfÜgung 479,83 ± 151,47 VerfÜgung 0,2 VerfÜgung 23 VerfÜgung 0,22 ± 0.10 VerfÜgung 0,16 VerfÜgung III & IV
32 VerfÜgung 199,70 ± 28,16 VerfÜgung 34 VerfÜgung 0,09 ± 0,03 VerfÜgung Héichwäertege VerfÜgung Ma ënnerscheet
11 VerfÜgung 392,19 ± 209,08 VerfÜgung 0,75 VerfÜgung 11 VerfÜgung 0,29 ± 0,20 VerfÜgung 0.92 VerfÜgung Moderatly ënnerscheet
15 VerfÜgung 307,88 ± 136,59 VerfÜgung 15 VerfÜgung 0,11 ± 0,05 VerfÜgung LINN ënnerscheet VerfÜgung VerfÜgung 4 VerfÜgung 334,00 ± 232,12 VerfÜgung 5 zur VerfÜgung 0,11 ± 0,08 VerfÜgung entholl Standuert VerfÜgung Cardia
18 VerfÜgung 242,72 ± 62,78 VerfÜgung 0,53 VerfÜgung 18 VerfÜgung 0,03 ± 0,01 VerfÜgung 0,005 VerfÜgung non-Cardia
37 VerfÜgung 358,92 ± 99,61 VerfÜgung 40 VerfÜgung 0,21 ± 0,07 VerfÜgung * N: Zuel vun Echantillon
† Mëttler ± SE.M: Mëttler Serum Range ± ass Standard Feeler vun Mëttler VerfÜgung Diskussioun VerfÜgung Gastric Kriibs weltwäit den zweete Spëtzekandidat Ursaach vum Kriibs-Zesummenhang Doudesfäll. Et ass am fortgeschratt Etappe vun der Majoritéit vun de Fäll a keng efficace therapeutesch dach emol eppes proposéiert gouf festgestallte nach de Problem vun Behandlung Resistenz ze iwwerwannen. Gastric adenocarcinoma huet e komplexe Reseau vu molekulare hire Restaurant laanscht seng carcinogenesis Passerelle. Trotz villen Etuden op dësem Problem do, bleiwen vill entscheedende Froen nach Keess ze ginn. Entdeckung vun dëse molekulare Ännerunge kënnen an efficace diagnostic an therapeutesch Aberuffung iwwersat ginn a fir gezielt de Kriibs wei an e puer anere malignancies agestallt ginn [25, 26]. Apoptosis-Regulatioun Genen Leeschtung enger kritescher Roll an carcinogenesis. Sekondär /FasL System enormen eng zentral Roll an der apoptosis Prozess a seng hire Restaurant sinn deitlech zu gastric adenocarcinoma. Obwuel et eng Etuden ginn beweist dass gastric carcinomas héichen Niveau vun FasL Liesprojet an nidderegen Niveaue vun Sekondär de Märder Auswierkunge vun Provider immun System ze flüchten [16-18], et sinn nëmmen e puer Reportagen hir soluble Formen unzegoen. VerfÜgung Iwwerdeems Yatsuya et al VerfÜgung tëscht weiblech gastric Kriibs Patienten a Kontrollen [23], Liang et al VerfÜgung representéiert eng wiesentlech méi héich serum Niveau vun sFas zu all Patienten mat gastric Kriibs Verglach zu net-tumoral Individuen vun serum Konzentratioun vun sFas nëmmen groussen Ënnerscheed gemellt [21], ähnlech zu eise Resultater. Fir d'Observatioun vun Ofsenkung Sekondär Erhéijung vun serum Niveau vun sFas zu gastric Kriibs erklären [17, 21], hypothesize mir dass respektiv Ofwécklung vun de Sekondär VerfÜgung Gentherapie zu gastric tumoral Zellen deranged kann meeschtens soluble fir d'Produktioun vun de féierende , anstatt membranous Sekondär. Méiglecherweis, mRNA splicing Phase alternates Richtung produzéiert héichen Niveau vun sFas mat manner molekulare Gewiicht anstatt voll-Längt (membranous) Sekondär. Sou, schléissen mir datt Ännerungen am Sekondär VerfÜgung Gentherapie Ausdrock engem Deel vun mi Evenementer am multistep Prozess vun gastric Kriibs Entwécklung kann. VerfÜgung dëser Iddi ze bestätegen, eng Grupp vun Net-tumoral Fäll, aus verschiddenen pathologic lesions vun Net-precancerous an precancerous lesions aus verschiddene Niveaue vun multistep carcinogenesis Passerelle, sech fir serum Niveau vun sFas an sFasL bewäert. D'Experienz uginn eng waarden Temperaturgefäll am Niveau vun sFas aus normal duerch tumoral epithelium. Analyse huet e wesentlechen Ënnerscheed tëscht sFas Niveau vun all noncancerous Ënnergrupp a Kriibs Grupp; am Aklang mat der Experienz vum Li et al VerfÜgung [27]. Mat der Applikatioun vun IHC a westlech-blot hybridization Methoden, gemellt se Ofstänn vun Sekondär Ausdrock vun Werdegang vun Net-kriibserreegend zu kriibserreegend mucosa (6.3% vun normal mucosa waarden, 60% vun atrophic gastritis, 75% vun intestinal metaplasia, 100% am hierer 2 an 3 dysplasia an gastric adenocarcinoma). Si fonnt dass soluble Sekondär (30 Beien zB stéiert), mä net d'Membran Typ (43 Beien zB stéiert), virun allem war am Sekondär-positiv Fäll ausgedréckt [27]. Vun quantitativ de fräi Niveau vun sFas zu serum Moossen, proposéiere mir, datt Produktioun vun sFas engem entscheedende Event zu gastric carcinogenesis ass. Ausserdeem, kann de groussen Ënnerscheed tëschent der serum Besatzungszäit gastric Kriibs Patienten an precancerous Grupp, an och d'Majoratiounen laanscht de carcinogenesis Passerelle sFas als nëtzlech, kascht-effikass, an Net-invasiv uweist fir fréi ze erkennen gastric Kriibs féieren. Weider Studie mat grouss Echantillonen Gréisst sinn néideg fir datt Zweck enger preziser präventive Punkt ze etabléieren. Tamakoshi Eng et al VerfÜgung standing enger gemaach case-Kontroll Etude bannent enger grousser-Skala mèi studéieren a proposéiert, datt serum sFas eng Méiglechkeet huet Leit op héich Risiko fir Kriibs (egal vu Kriibs Typ) virun Diagnos [15] ze entdecken. VerfÜgung Mir hunn e bedeitend méi héich serum Niveau vun sFasL zu Patiente mat Net-Fra Typ vun gastric Kriibs versus déi mat härzwierksam Typ (P = 0.005). Fir eis Wëssen, ass et kee publizéiert Etude der serum Niveau vun sFas /sFasL an Fra an Net-Fra Zorte vun gastric Kriibs unzegoen. Eis Resultater kënnen d'Ënnerscheeder an der carcinogenesis Passerelle a molekulare hire Restaurant vun dësen subgroups vun gastric erhéijen confirméieren. Weider Studien sinn néideg der Roll vun sFas /sFasL zu gastric carcinogenesis zu härzwierksam versus Net-Fra erhéijen ze klären. VerfÜgung Verschidde Studie nik Konzentratioune vun serum sFasL zu Patiente mat verschiddenen Zorte vun malignancies gemellt a Sputnik sFasL vu Kriibs ofgeleet ginn Zellen als Resultat vun héich Ausdrock vun FasL VerfÜgung Gentherapie [28-30]. Anerer hunn nidderegen Niveaue vun sFasL zu Kriibs Patienten dës Kontrollen am Verglach, dass serum sFasL suggeréiert méiglecherweis duerch verbindlech bis Sekondär ausdrécke op ageschalt libre CD8 + T lymphocytes [31, 32] verbrannt ass. An gastric Kriibs, et sinn puer Reportagen mat kontroversen Conclusiounen ze Datum. Yoshikawa et al VerfÜgung zougedréckt ënneschten Niveau vun sFasL zu serum vun Patienten mat gastric Kriibs wéi normal Kontrollen [32], während méi héich Niveau vun sFasL zu serum vun Ichikura et al VerfÜgung gemellt huet, just am ale Mann Patienten (iwwer 50 Joer al) [20]. Am Géigesaz, Tsutsumi et al VerfÜgung fonnt keng statistesch relevant Ënnerscheeder tëscht serum Niveau vun sFasL zu Kriibs Patienten am Verglach zu normalen Persounen [22]. An der studéiert Bevëlkerung, war serum Niveau vun sFasL vill manner an tumoral wéi Net-tumoral Grupp. Wéi de serum Niveau vun sFasL kéint vun zwou entholl Zellen Produktioun an immun Zellen Konsum vun sFasL, beaflosst ginn, sou de Charel Bourg an de Resultater kënne vun Differenzen an immun Äntwerte vu Patienten erkläert ginn. Zorte vun clinicopathological Fonctiounen an diversities am sozio-demographesch Beméien an ethnesch Hannergrond vun der studéiert Populatiounsschichte vläicht aner Ursaachen fir kontrovers Resultater ginn. Weider Confirmatioun baut op Zell Ausdrock vun FasL, serum Niveau vun sFasL an concurrent Evaluatioun vun verschiddenen Aspekter an Impakter vun immun Äntwert besser d'Roll vun FasL /sFasL zu gastric carcinogenesis entschlësselen konnt leeën. VerfÜgung Et gi puer Reportagen iwwert d'Relatioun tëschent serum Niveau vun soluble Sekondär gastric Kriibs gelooss. Liang et al VerfÜgung fonnt enger direkter Relatioun tëscht waarden sFas Niveau mat Viraus an der entholl Schouljoer an Bühn [21]. Mir observéiert engem nidderegen serum Niveau vun sFas zu Patiente mat lymph Node z'engagéieren. Wann entholl lymph Wirbelen bënnt, wäert antitumor excellence dementéiert ginn [33] wat zu Produktioun vu méi FasL Träger immun Zellen Resultat kann an dono kann sFas verbrannt méi gin folgend bindend an neutralizing dës Sekondär Ligands. VerfÜgung grappvoll kontrovers Studien iwwert d'Auswierkunge vun Konsuméiere Tubak op Sekondär sécher Weeër publizéiert goufen. Verschiddener hu gewisen, datt Tubak apoptosis duerch Sekondär sécher Passerelle Erhéijunge [34, 35], während déi aner de anti-apoptotic Auswierkunge vum Tubak op der Passerelle gemellt [36, 37]. Mir fonnt héichen Niveau vun sFas an Tubak Benotzer vun der Kontroll Grupp (p = 0.041), déi zu Gonschte vun apoptotic-Pinguin Roll vun Fëmmen ass. Mä, wéi déi meescht vun de Fäll net Tubak Benotzer sech (53/62), Studie mat grouss Echantillonen Gréisst a méi statistesch Muecht sinn néideg dës Opklärung ze confirméieren. VerfÜgung Konklusiounen VerfÜgung Sekondär /FasL System spillt eng wichteg Roll an gastric carcinogenesis. Fliessband den Niveau vun sFas zu serum, kann als uweist fir fréi Diagnos vun gastric Kriibs déngen. Weider Studien dass souwuel soluble an membranous isoforms vun Sekondär VerfÜgung Gentherapie Produiten ermëttelen kann wäertvoll Informatiounen iwwer kennenzeléieren tëscht serum Niveau gëtt an Otemschwieregkeeten Ausdrock vun Sekondär VerfÜgung Gentherapie Produiten, hëllefen zu engem bessere Verständnis vun molekulare Basis vun dësen Ännerungen eruewert.
Deklaratioune VerfÜgung Merci VerfÜgung Mir dankbar si fir eise Kollegen an Gastric Cancer Research Group, besonnesch Maryam Bahrani, Masood Sajjadi, Hamid Reza Hakimi, Samira Mohtashami an Edris Mirza-Hesabi fir hir technesch an administrativ hëllefen. Dës Etude gouf duerch Subventiounen ënnerstëtzt (nee: 85457) aus Mashhad Universitéit vun Medical Sciences. D'Resultater vun dësem Pabeier beschriwwe goufen Deel vun enger M.D. summa. VerfÜgung Auteuren 'original deposéiert Fichieren fir Biller VerfÜgung sinn ennen d'Linken op d'Auteuren' original deposéiert Fichieren fir Biller. 12885_2009_2074_MOESM1_ESM.pdf Auteuren 'original Datei fir Figur 1 Wettsträit Interessen VerfÜgung D'Auteuren erklären, datt se keng Competitioun Interessen hunn. VerfÜgung

• Phosphorylated Smad2 zu Détailléiert Etapp Gastric Carcinoma
• Hyperfibrinogenemia ass verbonne mat lymphatic souwéi hematogenous Metastasen an verschlechtert Medeziner Resultat an T2 gastric cancer