Oldható Fas szolgálhat egy diagnosztikai eszköz a gyomor adenokarcinóma

Oldható Fas lehetne a diagnosztikai eszköz gyomor adenokarcinóma katalógusa Abstract Background katalógusa katalógusa Fas (Apo-1 /CD95) és annak specifikus ligandum (FasL) kulcsfontosságú eleme az apoptózis. Ők már vizsgálták a különböző rosszindulatú, de van néhány publikált tanulmányok oldható formák ezek a markerek (azaz SFA /sFasL) gyomorrákban. Összehasonlítottuk a szérum SFA /sFasL a gyomor adenokarcinóma betegek esetekben rákmegelőző elváltozások, mint potenciális markerek a korai diagnózis, és vizsgálták ezek kapcsolata a klinikopatológiai jellemzők. Katalógusa Módszerek katalógusa: még kilenc újonnan diagnosztizált esetek a gyomor adenokarcinóma átesett gastrectomián együtt 62 endoscopically- és szövettanilag igazolt, nem rákos egyének vontunk be a vizsgálatba. SFAS /sFasL szérumszinteket detektáltuk Enzyme Linked Immunosurbent Assay.
eredménye
átlagos szérum SFAS szintje szignifikánsan magasabb volt gyomorrákos betegekben, mint a kontroll csoportban (305,97 ± 63,71 (pg /ml) vs. 92,98 ± 4,95 ( pg /ml), a P < 0,001); míg az átlagos szérum szintje sFasL alacsonyabb volt a betegek gyomor adenokarcinóma (0,138 ± 0,04 (pg /ml) vs. 0,150 ± 0,02 (pg /ml), a P < 0,001). Szérumszintek átlagos értéke SFAS /sFasL szignifikánsan különböztek a két bél /diffúz és kardiális /nem-kardiális altípusok, amikor összehasonlítjuk a kontroll csoportban (P < 0,001). Volt növekedését a szérum SFAS az első lépéseit pre-neoplasztikus elváltozások a gyomor adenokarcinóma (P < 0,001). Betegeknél, akiknek nem a nyirokcsomók érintettsége (N katalógusa 0 katalógusa) szignifikánsan magasabb szérum SFA a többiekhez képest (p = 0,044). Katalógusa Következtetések katalógusa gyártása SFA játszhat a kritikus szerepe a karcinogenezis a bél típusú gyomorrák. SFA szérumszint szolgálhat, mint egy nem-invazív eszköz a korai diagnózis gyomorrák. katalógusa Háttér katalógusa gyomorrák a második vezető oka a rák összefüggő halálozás világszerte nagy földrajzi változása [1]. Iránban, ez a második leggyakoribb rák férfiaknál és a nőknél oda. Úgy becsülik, hogy a gyomorrák a leggyakoribb oka a rák-asszociált mortalitás iráni populációban [2].
Bár gyomorrák prognózisa rossz egy ötéves túlélési arány 25%, az Egyesült Államokban [3 ], nincs egységes biomarker korai diagnózis és nincs egyetértés szűrőprogramok. Eddig néhány iránymutatást javasoltak a korai diagnózis [1] és az új molekuláris markerek és terápiás stratégiák szükségesek a tervezés hatékony diagnosztikus és terápiás protokollok. Katalógusa kisiklást apoptózis fontos szerepet játszik a fejlődés, a növekedés és az ellenállás a rosszindulatú daganatok, és szintén befolyásolja a prognózist [4]. Tagjaként a TNF-család receptorai, Fas (Apo-1 /CD95) egy sejt felületi fehérje, amely képes apoptózist indukáló keresztül citoszol farok kötődés után annak specifikus ligandum, Fas ligand [5]. Fas és Fas ligand (FasL) kiemelten fontosak az immunrendszer homeosztázis [6, 7]. FasL is fontos fegyver citolitikus T-sejtek apoptózisának indukálására tumorsejtekben [4]. Következésképpen, a csökkenés a Fas-expresszió a membrán a tumorsejtek is védi őket ebből a halálos hatása FasL. FasL kimutatására a sejt felszínén bizonyos daganatsejtek javasolt a feltételezést, hogy ezek a sejtek kerülhessen immunrendszer támadás apoptózisának indukálása útján tumor infiltráló limfociták [8, 9]. A Fas
gén termel két fehérje izoformák alternatív mRNS splicing: a teljes hosszúságú Fas, amely tartalmaz egy transz-membrán domén, és az oldható forma a Fas (SFAS), amelyből hiányzik a domain. Oldható Fas jár, mint a csali a sejten kívüli környezet és megköti FasL [10, 11]. Ezért van az immunrendszer kiváltsága tumorsejtek által szekréciója SFAS inhibitorként az apoptózis.
Fas /FasL rendszer már vizsgálták sokféle neoplazmák [12-15]. Ugyanakkor kevés tanulmány beszámolt gyomorrák a mai napig. Korábbi tanulmányok kimutatták, hogy a gyomorsav carcinoma kifejezni FasL magasabb szinten, míg az alacsonyabb szintű Fas kifejezés vezet, hogy elkerüljék a gyilkos hatását a gazdaszervezet immunrendszere [16-18]. Vannak ellentmondó tudósít a korrelációk a Fas /FasL expresszió - vizsgáltuk immunhisztokémiai (IHC) módszer - és a daganat mérete, mélysége invázió, metasztázis, a differenciálás és Lauren osztályozása gyomor tumorok [18, 19]. Néhány tanulmány látott napvilágot a szérum SFA /sFasL gyomorrákban, a eltérések eredményeiket [20-23].
Ezt a vizsgálatot, hogy értékelje a szérum SFA /sFasL a gyomor adenokarcinóma és nem daganatos elváltozások, hogy megtalálja a lehetséges szerepét a korai diagnózis és az egymáshoz való viszonyukat a klinikopatológiai jellemzői ennek a rosszindulatú. katalógusa módszerek katalógusa mintavétel katalógusa tanulmány tartalmazza ötvenkilenc betegek újonnan diagnosztizált, szövettanilag igazolt gyomor adenokarcinóma, akik részt vehettek a tanszék műtét Omid Oncology Hospital, iráni Mashhadban; között és 2006. február 2008. június betegeket rezekálható daganatok, történelem korábbi kemoterápia, sugárterápia vagy gyomor műtét kizárták. Hatvan-két személy vontak be a kontroll csoportban. Ők minden ment keresztül esophagogastrodeodenoscopy miatt a felső gasztrointesztinális panaszok az endoszkópia berendezésben, Imam Reza University Hospital, iráni Mashhadban; és bebizonyosodott, hogy nincs endoszkópos és szövettani bizonyítékot gyomor tumor.
A vizsgálati protokollt jóváhagyta az Kutatásetikai Bizottsága Mashhadban Orvostudományi Egyetem. Egy írásos beleegyezésüket adták az egyes. Demográfiai jellemzők (például etnikai származás, kor, nem) és klinikai adatok többek között a tünetek, gyógyszerek, és a lehetséges kockázati tényezők kaptuk keresztül kitöltött kérdőívek képzett személyzet. Ezek a kockázati tényezők szerepelnek történetét dohányfogyasztás és a családi anamnézisben gyomorrák.
Szerint frissített Sydney rendszer [24], öt biopsziát vettünk minden egyes, a kontrollcsoportban szövettani vizsgálat: kettőt az antrum, kettő a corpus, és egy a incisura szögletes. Egy másik antrális biopszia kaptunk kimutatására a H. pylori katalógusa keresztül a kereskedelemben kapható gyors ureázteszt (Chemenzyme Co., Iránban). Biopsziás mintákat fixáltuk 10% -os pufferolt formalinnal. Miután rutin szövet feldolgozását, azokat vizsgáltuk jelenlétében öt patológiai változók beleértve sűrűségű H. pylori katalógusa, intenzitása a neutrofil és mononukleáris gyulladás, atrófia, intesztinális metaplázia, és dysplasia. Osztottuk a kontroll csoportot három alcsoportra szerint kóros minta: enyhe gyomor nélkül H. pylori fertőzés katalógusa (néven közel normális nyálkahártya), krónikus gyomorhurut a H. pylori fertőzés katalógusa (krónikus aktív gastritis), és rákmegelőző elváltozások (beleértve a krónikus sorvadásos gyomorhurut, gyomorfekély, atrophia, intesztinális metaplasia és dysplasia). Giemsa festést alkalmazták a gyanús esetekben jobb értékelését H. pylori katalógusa.
A rákos csoport, a szövettani diagnózis alapján morfológiai vizsgálata a minták, amelyeket rutinszerűen feldolgozott és hematoxilin és eozin módszer. Szerint Lauren kritériumok daganatok sorolták bél- és diffúz típusú. Tumor grade és sebészeti szakaszban meghatároztuk is.
Enzyme Linked Immunosurbent vizsgálattal (ELISA)
Egy 3 ml-es mintáját vénás vért gyűjtöttünk minden egyes résztvevő előtt endoszkópia vagy egy nap a műtét előtt, a kontroll és a rák csoportok, illetőleg. Közvetlenül azután, vérvétel szérumot vettünk centrifugálással 2000 R /perc 15 percen át 4 ° C-on és -20 ° C-on, amíg az azt követő vizsgálati eljárásban. A titereket a H. pylori katalógusa IgG antitestet mértünk keresztül kereskedelmi forgalomban kapható ELISA (Padtan Elm Co., Ltd. Irán), a gyártó utasításai szerint. Szérumszintje SFAS és sFasL értékelték humán ELISA kitekkel (Bender Medsystems, GmbH, Bécs, Ausztria), a gyártó utasításai szerint.
Statisztikai analízis
Chi-négyzet próba 95% -os konfidencia intervallum végeztünk összehasonlítva az változókat. A szérum SFA és sFasL nem volt normális eloszlás, szoktuk Kruskal-Wallis és Mann-Whitney U teszt összehasonlítani az átlagos szérum SFA és sFasL a különböző csoportokban. Az adatok kimutatták, átlag ± SEM (standard hibája átlag) ábrák és táblázatok. A statisztikai elemzéseket az SPSS 16.0 statisztikai csomaggal (SPSS Inc., Chicago, IL, USA). Katalógusa Eredmények katalógusa Negyvennégy az 59 beteg gyomor adenokarcinóma férfi (M /F arány: 2,93) . A medián életkor 62 év (egészen 39-79, átlag: 60,25 ± 10). 62 magánszemélyek a nem-daganatos csoportban 32 férfi és 30 nő volt, a medián életkora 47 év (egészen 20-77, átlag: 47,32 ± 16). Gyenge gazdasági helyzet, az alacsonyabb szintű oktatás és a dohány fogyasztása szignifikánsan gyakoribbak a daganatos csoportban (p < 0,05). A legtöbb betegnél a bél típusú gyomorrák (45/59), amelyből 10, 15 és 5 volt jól, közepesen és rosszul differenciált carcinoma, illetve 5 esetben, a minőség a differenciálás ismeretlen volt. Közül 62 nem rákos egyének 11 kategorizáljuk közel normális nyálkahártya, 35 krónikus aktív gastritis és 16 esetben, rákmegelőző elváltozások voltak megfigyelhetők a gyomorban. Alapját laboratóriumi vizsgák, 73,6% -a rákos betegek pozitív történetét a H. pylori katalógusa fertőzés, míg a kontroll csoportban ez a pozitív történelem találtak 82,3%.
Szérumszintek átlagos értéke SFAS /sFasL alapuló leíró jellemzői a nem-tumor és tumoros csoportokat foglalja össze az 1. táblázat és a 2. táblázatban volt között pozitív korreláció a dohányzás és az átlagos szérum szintjét SFAS, de nem sFasL között nem-tumoros csoportban (P = 0,041). Azonban a daganatos csoportban nincs összefüggés volt megfigyelhető a dohányzás és az átlagos szérum SFA /sFasL (P = 0,06 SFA). Nem volt szignifikáns különbség a szérum SFAS /sFasL esetek között, vagy anélkül történelem H. pylori katalógusa fertőzés vagy tumoros vagy nem tumoros groups.Table 1 szérumszintje SFAS /sFasL alapuló leíró jellemzői nem tumoros csoport katalógusa katalógusa Non-tumor Group Matton katalógusa SFA ( pg /ml)
sFasL (pg /ml)
katalógusa N * Matton átlag ± SE.M †
katalógusa P érték Matton N * Matton átlag ± SE.M † Matton P érték
Gender katalógusa Férfi katalógusa
30 katalógusa 103,21 ± 7,54 katalógusa 0.023 katalógusa 32 katalógusa 0,13 ± 0,02 0,09 katalógusa fiatal női Matton 29 katalógusa 82,40 ± 5,88 katalógusa 30 katalógusa 0,17 ± 0,03 katalógusa Gazdasági állapota \\ katalógusa Gyenge Matton 15 katalógusa 85,21 ± 11,66 katalógusa 0,82 katalógusa 16
0,10 ± 0,03 0,17 katalógusa katalógusa jó vagy mérsékelt Matton 43 katalógusa 95,07 ± 5,45 katalógusa 45 katalógusa 0,16 ± 0,02 katalógusa Oktatási állapota katalógusa alatt középiskolát
41 katalógusa 97,94 ± 6,44
0,25 katalógusa 43 katalógusa 0,16 ± 0,03 0,91 katalógusa katalógusa érettségizettek & fent
16 katalógusa 81,42 ± 6,91 katalógusa 17 katalógusa 0,13 ± 0,02 katalógusa dohánytermékek fogyasztása katalógusa Negatív Matton 51 katalógusa 88,83 ± 5,03 katalógusa 0.041 katalógusa 53
0,16 ± 0,02 0,11 katalógusa katalógusa Pozitív Matton 8 katalógusa 119,46 ± 15,27 katalógusa 9 katalógusa 0,11 ± 0,01 katalógusa ópiumfüggőség
Negatív Matton 46 katalógusa 86,81 ± 5,20 katalógusa 0,015 katalógusa 47 katalógusa 0,16 ± 0,02 0,52 katalógusa katalógusa Pozitív Matton 13 katalógusa 114,82 ± 11,31
15 katalógusa 0,12 ± 0,02 katalógusa története a H. pylori fertőzés ‡ katalógusa Negatív Matton 49 katalógusa 76,17 ± 9,76 katalógusa 0.12 katalógusa 51 katalógusa 0,14 ± 0,04
0,27 katalógusa Pozitív Matton 10 katalógusa 97,74 ± 5,58 katalógusa 11
0,15 ± 0,02 katalógusa * N: minták száma katalógusa † átlag ± SE.M: Mean a szérum tartomány ± standard hiba Mean katalógusa ‡ története H. pylori fertőzés: alapján a laboratóriumi adatok katalógusa 2. táblázat a szérum SFA /sFasL alapuló leíró jellemzők betegek gyomor adenokarcinóma katalógusa katalógusa gyomor adenokarcinóma Csoport Matton katalógusa SFA (pg /ml) Matton sFasL (pg /ml) Matton katalógusa N * Matton átlag ± SE.M † Matton P érték Matton N * katalógusa
átlag ± SE.M † Matton P érték
Gender katalógusa Férfi
41 katalógusa 348,89 ± 85,04 katalógusa 0.55 katalógusa 44
0,16 ± 0,06 0,28 katalógusa fiatal női Matton 15 katalógusa 188,63 ± 4,54 katalógusa 15 katalógusa 0,06 ± 0,04 katalógusa Gazdasági állapota katalógusa Gyenge katalógusa
24 katalógusa 222,94 ± 45,98 katalógusa 0.93 katalógusa 26 katalógusa 0,05 ± 0,02 katalógusa 0,006 katalógusa közepes-jó Matton 20 katalógusa 279,68 ± 104,11 katalógusa 21
0,20 ± 0,11 katalógusa Oktatási állapota katalógusa alatt középiskolát
38 katalógusa 262,75 ± 61,03 katalógusa 0.33 katalógusa 41 katalógusa 0,08 ± 0,03 katalógusa 0,018
középiskolát & fent Matton 4 katalógusa 129,93 ± 35,48 katalógusa 4 katalógusa 0,60 ± 0,54 katalógusa dohánytermékek fogyasztása katalógusa Negatív Matton 28 katalógusa 234,81 ± 76,62 katalógusa 0,06 katalógusa 29
0,07 ± 0,03 0,34 katalógusa katalógusa Pozitív Matton 15 katalógusa 281,3 ± 65,87 katalógusa 17 katalógusa 0,22 ± 0,13 katalógusa ópiumfüggőség
Negatív Matton 46 katalógusa 282,55 ± 64,73 katalógusa 0,37 katalógusa 49 katalógusa 0,15 ± 0,05 0,47 katalógusa katalógusa Pozitív Matton 10 katalógusa 413,67 ± 202,46
10 katalógusa 0,10 ± 0,06 katalógusa története a H. pylori fertőzés ‡ katalógusa Negatív Matton 34 katalógusa 390,46 ± 145,66 katalógusa 0.64 katalógusa 37 katalógusa 0,10 ± 0,04
0,13 katalógusa Pozitív Matton 15 katalógusa 182,09 ± 21,08 katalógusa 15 katalógusa 0,14 ± 0,07 katalógusa * N: minták száma katalógusa † átlag ± SE.M: Mean A szérum tartomány ± standard hiba Mean katalógusa ‡ története H. pylori fertőzés: alapján a laboratóriumi adatok katalógusa Az átlagos szérum szintje SFA szignifikánsan magasabb volt gyomorrákos betegek, mint a kontroll csoportban (P < 0,001), míg az átlagos szérum szintje sFasL alacsonyabb volt a betegek gyomor adenokarcinóma (P < 0,001). Miután csoportosítása a betegek szövettani típus (bél /diffúz) és a tumor helye (cardia /nem-cardia) voltak statisztikailag szignifikáns különbségek a szérum SFAS /sFasL szinten Valamennyi alcsoportban, illetve nem-tumoros csoport (3. táblázat) .table 3 összehasonlítása szérum SFA és sFasL különböző alcsoportok gyomor adenokarcinóma a nem tumoros csoport katalógusa katalógusa SFA (pg /ml) Matton sFasL (pg /ml) Matton katalógusa N * Matton átlag ± SE.M † Matton P érték Matton N * Matton átlag ± SE.M † Matton P érték Matton gyomorkarcinóma Group katalógusa (vs. Non-tumor)
(vs. Non-tumor) hotelben Összességében Matton 56 katalógusa 305,97 ± 63,71 katalógusa < 0.001 katalógusa 59 katalógusa 0,138 ± 0,04 katalógusa < 0.001 katalógusa Bél
43 katalógusa 293,06 ± 73,88 katalógusa < 0.001 katalógusa 45 katalógusa 0,147 ± 0,05 katalógusa < 0.001 katalógusa diffúz Matton 13 katalógusa 348,61 ± 129,43 katalógusa < 0.001 katalógusa 14 katalógusa 0,109 ± 0,05 katalógusa < 0.001 katalógusa Cardia Matton 18 katalógusa 242,72 ± 62,78 katalógusa 0,001 katalógusa 18 katalógusa 0,026 ± 0,01 katalógusa < 0.001 katalógusa Non-cardia Matton 37 katalógusa 358,92 ± 99,61 katalógusa < 0.001 katalógusa 40 katalógusa 0,206 ± 0,07 katalógusa < 0.001 katalógusa nem tumoros csoport katalógusa 59 katalógusa 92,98 ± 4,95 katalógusa 62 katalógusa 0,150 ± 0,02 katalógusa * N: Minták száma katalógusa † átlag ± SE.M: átlagos szérum Tartomány ± standard hiba Mean
egyre gradiens átlagos szérum szintjét SFAS volt megfigyelhető, a normális nyálkahártya felé gyomorrák (Kruskal-Wallis teszttel, a p lt; 0,001). Az elemzés azt mutatta szignifikáns különbség a szérum szint SFA minden nem-daganatos alcsoport és rákos csoport (1. ábra), (daganatos vs. normál: P < 0,001; tumoros vs. krónikus aktív gastritis: P < 0,001; tumoros vs. rákmegelőző elváltozások: P = 0,009). 1. ábra Átlag szérum szintjét SFAS (pg /ml) intesztinális típusú gyomor adenokarcinóma betegek és a különböző nem-tumoros alcsoportokban. A grafikon mutatja növekvő gradiens a átlagos szérum szintjét SFAS a normális nyálkahártya felé gyomorrák (Kruskal-Wallis teszttel, a p lt; 0,001). Szignifikáns különbség volt megfigyelhető a szérum SFA minden nem-daganatos alcsoport és a rák-csoport.
Szérum szintjét SFA /sFasL és azok viszonyát klinikopatológiai jellemzői a daganatok táblázatban mutatjuk be 4. Bár a szérum szintje szignifikánsan sFasL alacsonyabb a szív- daganat típusától, illetve nem kardiális típusú (P = 0,005), a szérum szintje SFA nem mutatott szignifikáns összefüggést a daganat lokalizációja (cardia vs. non-cardia). Nem volt összefüggés a szérum SFA /sFasL és a különböző szövettani altípusok adenocarcinoma (bél vs. diffúz), tumor grade a differenciálás és a színpadi tumor. A betegek nem nyirokcsomó-metasztázis (N 0), szignifikánsan magasabb szinteket SFAS mint azok, nyirokcsomó (N 1-3) (P = 0,044) .table 4 szérumszintje SFAS /sFasL és azok korrelációk klinikopatológiai jellemzői betegek gyomor adenokarcinóma katalógusa katalógusa SFA (pg /ml) hotelben
katalógusa sFasL (pg /ml)
katalógusa N * Matton átlag ± SE.M † Matton P érték katalógusa
N * Matton átlag ± SE.M † Matton P érték Matton tumor invázió katalógusa T1 & T2
5 katalógusa 228,66 ± 50,29 katalógusa 0.45 katalógusa 5 katalógusa 0,46 ± 0,44 0,93 katalógusa katalógusa T3 & T4
36 katalógusa 227,73 ± 64,32 katalógusa 38 katalógusa 0,09 ± 0,03 katalógusa nyirokcsomó folyamatok katalógusa N0 Matton 14 katalógusa 404,86 ± 150,62 katalógusa 0,044 katalógusa 14 katalógusa 0,24 ± 0,16 0,57 katalógusa katalógusa N katalógusa > 0 Matton 28 katalógusa 273,00 ± 68,97 katalógusa 30 katalógusa 0,11 ± 0,03
Stage katalógusa I & II
22 katalógusa 479,83 ± 151,47 katalógusa 0.2 katalógusa 23 katalógusa 0,22 ± 0,10 0,16 katalógusa katalógusa III & IV
32 katalógusa 199,70 ± 28,16 katalógusa 34 katalógusa 0,09 ± 0,03 katalógusa Grade
jól differenciált Matton 11 katalógusa 392,19 ± 209,08 katalógusa 0,75 katalógusa 11
0,29 ± 0,20 0,92 katalógusa katalógusa Moderatly Differenciált Matton 15 katalógusa 307,88 ± 136,59 katalógusa 15 katalógusa 0,11 ± 0,05 katalógusa rosszul differenciált katalógusa
4
334,00 ± 232,12 katalógusa 5 katalógusa 0,11 ± 0,08 katalógusa tumor helyét katalógusa Cardia Matton 18 katalógusa 242,72 ± 62,78 katalógusa 0,53 katalógusa 18
0,03 ± 0,01 katalógusa 0,005 katalógusa Non-cardia Matton 37 katalógusa 358,92 ± 99,61 katalógusa 40 katalógusa 0,21 ± 0,07 katalógusa * N: a minták száma
† átlag ± SE.M: átlagos szérum tartomány ± standard hiba Mean katalógusa Vita katalógusa gyomorrák a második vezető oka a rák összefüggő halálesetek világszerte. Diagnosztizálják előrehaladott szakaszában az esetek többségében, és nem hatékony terápiás modalitás javasolták leküzdeni a problémát a kezelés ellenállás még. Gyomor adenokarcinóma van egy komplex hálózat molekuláris változást mentén karcinogenezissel út. Annak ellenére, hogy számos tanulmány erre a témára összpontosított, számos fontos kérdést kell még tisztázni. Felfedezése molekuláris változások lehet lefordítani hatékony diagnosztikai és terápiás eljárások és alkalmazhatók célzó rák, mint néhány más rosszindulatú [25, 26]. Apoptózist szabályozó gének játszanak fontos szerepet kialakulásában. Fas /FasL rendszer hatást központi szerepet apoptózis folyamatát és annak elváltozások észrevehető gyomor adenokarcinóma. Bár van néhány tanulmány azt mutatja, hogy a gyomor carcinoma kifejezni a magasabb szintű FasL és alacsonyabb Fas elkerülni a gyilkos hatását a gazdaszervezet immunrendszere [16-18], csak kevés jelentések foglalkoznak azok oldható formái.
Míg Yatsuya et al
jelentett szignifikáns különbség a szérum-koncentráció SFAS csak a női gyomorrák betegek és a kontrollcsoport [23], Liang és munkatársai
képviselt lényegesen magasabb szérum-szint SFAS minden gyomorrákos betegeknél, mint a nem tumoros egyének [21], hasonlóan a mi eredményeink. Kifejtse a megfigyelése csökkenése Fas és növeli a szérum szintjének SFAS gyomorrákban [17, 21], azt feltételezzük, hogy a transzlációs feldolgozásával a Fas katalógusa gén gyomor tumoros sejtek tébolyult vezető a termelés a leginkább oldható ahelyett, hártyás, Fas. Esetleg, mRNS splicing fázis váltakozik felé magasabb szintjeit termelő SFAS alacsonyabb molekulatömegű nem pedig a teljes hosszúságú (hártyás) Fas. Arra következtettünk, hogy a változások Fas
génexpresszió lehet egy része szekvenciális események a többlépéses folyamat gyomorrák fejlődés.
Megerősítéséhez ez a gondolat, egy csoport nem-tumoros esetekben, amely különféle kóros elváltozások a nem rákmegelőző és rákot megelőző elváltozások különböző szintjeit többlépéses karcinogenezis útvonal, értékeltünk szérum SFAS és sFasL. Az eredmények azt mutatták, növekvő gradiens szintjének SFA normál keresztül tumoros hám. Az elemzés azt mutatta szignifikáns különbség SFAS szintjét minden nem-rákos alcsoport és a rák-csoport; összhangban a vizsgálat eredményeit a Li és munkatársai katalógusa [27]. A kérelemmel IHC és Western-blot-hibridizációs módszerekkel, számolt növekvő frekvenciájú Fas-expresszió progresszió a nem-rákos, hogy rákos nyálkahártya (6,3% normál nyálkahártya, 60% atrófiás gastritis, 75% a bél metaplázia, a 100% -ot fokozat 2. és 3. diszplázia és gyomor adenokarcinóma). Azt találták, hogy az oldható Fas (30 kD), de nem a membrán típusú (43 KD) volt, túlnyomórészt az Fas-pozitív esetek [27]. Által mennyiségileg mérésével megnövekedett SFA szérum, javasoljuk, hogy a termelés az SFA döntő esemény a gyomorrák kialakulásában. Ezen túlmenően, a szignifikáns különbség a szérum szintek gyomorrák betegek és rákmegelőző nevében, és szintén a mentén növekszik a karcinogenezis útvonal vezethetnek be SFAS mint hasznos, költség-hatékony, és nem-invazív biomarker korai felismerése gyomorrák. A további vizsgálatok, nagyobb minta létrehozásához szükséges pontos cut-off pont erre a célra. Tamakoshi A munkatársai katalógusa végre egy eset-kontroll tanulmány egy nagyszabású előretekintő tanulmányt, és azt javasolta, hogy a szérum SFA lehetősége van felismerni az emberek nagy a kockázata a rák (függetlenül a rák típusától) a diagnózist megelőző [15].
Találtunk egy lényegesen magasabb szérum-szint sFasL betegeknél nem-kardiális típusú gyomorrák versus cardialis típusa (P = 0,005). Tudomásunk, nincs publikált tanulmány foglalkozik a szérum SFAS /sFasL kardiális és nem-kardiális típusú gyomorrák. Eredményeink megerősítheti a különbség a karcinogenezis útvonal és molekuláris változást ezen alcsoportok a gyomor tumorok. További vizsgálatok szükségesek szerepének tisztázása SFA /sFasL a gyomor karcinogene- szív-, illetve nem kardiális daganatok.
Néhány tanulmány számolt be magasabb szérum-koncentráció sFasL betegeknél különböző típusú daganatok és arra a következtetésre jutott, hogy sFasL származhat rák sejtek eredményeként magas expressziója FasL katalógusa gén [28-30]. Mások kimutatták alacsonyabb sFasL rákos betegekben a kontrollokhoz képest, ami arra utal, hogy a szérum sFasL van esetleg által elfogyasztott kötődés Fas expresszálódik aktivált keringő CD8 + T-limfociták [31, 32]. A gyomorrák, kevés jelentések ellentmondásos eredmények a mai napig. Yoshikawa et al
mutatta, alacsonyabb szintű sFasL szérum betegek gyomorrák, mint a normális kontroll [32], míg lényegesen magasabb szintű sFasL szérum volt jelentették Ichikura munkatársai katalógusa, csak az idősebb férfi betegek (több mint 50 éves). [20] Ezzel szemben, a Tsutsumi és munkatársai
talált statisztikailag nem szignifikáns különbséget a szérum szintje sFasL rákos betegekben, mint a normál egyének [22]. A vizsgált populáció, a szérum szintje sFasL szignifikánsan alacsonyabb volt tumorális, mint a nem tumoros csoport. Mivel a szérum szintjét sFasL lehetne befolyásolja mindkét tumorsejtek termelés és immunsejtek fogyasztása sFasL, az eltérések az eredmények magyarázata lehet különbségek immunválaszok a betegek. Fajták klinikopatológiai jellemzők és diverzitásának a szocio-demográfiai jellemzői és etnikai háttere A vizsgált populációk lehet más oka ellentmondásos eredményeket. További hitelesítés készletek összpontosítva expressziós FasL, szérum sFasL és egyidejű értékelésére különböző aspektusait és hatásait immunválasz lehetne jobb megvilágítását szerepét FasL /sFasL a gyomorrák kialakulásában.
Kevés tudósít viszonyának szérum az oldható Fas és gyomorrák viselkedését. Liang és munkatársai katalógusa talált közötti közvetlen kapcsolatot növekvő SFA szinten előre a tumor grade és színpadi [21]. Megfigyeltük alacsonyabb szérumszintje SFA betegeknél nyirokcsomó érintettség. Amikor a tumor magában nyirokcsomók, tumorellenes immunitás lesz provokált [33], amely azt eredményezheti, termelés több FasL hordozó immunsejteket, és ezt követően SFAS lehet fogyasztani több következő kötési és semlegesítő ezeket Fas ligandumai.
Néhány ellentmondásos tanulmányok hatásaival kapcsolatos fogyasztó dohány Fas jelátviteli tettek közzé. Néhány kimutatták, hogy a dohány növeli az apoptózis révén Fas jelátviteli [34, 35], míg mások számoltak az anti-apoptotikus hatását a dohány a útvonal [36, 37]. Azt találtuk, magasabb szintű SFAS dohányban a felhasználók a kontroll csoportban (p = 0,041), amely támogatja az apoptotikus indukáló szerepét dohányzás. Mivel azonban a legtöbb esetben nem volt dohányosok (53/62), a tanulmányok nagyobb a minta mérete és komolyabb statisztikai számításokat meg kell erősítenie ezt a megállapítást. Katalógusa Következtetések katalógusa Fas /FasL rendszer döntő szerepet játszik a gyomor kialakulásában. Szintjének értékelésére SFAS szérum, szolgálhat biomarkerként a korai diagnózis a gyomorrák. További vizsgálatok, hogy vizsgálja meg oldható és hártyás izoformák Fas katalógusa géntermékeket értékes információkat szolgáltatnak összefüggéseinek szérum és szöveti Fas katalógusa gén termékek, segítve a jobb megértése a molekuláris alapját ezek a változások.
nyilatkozatok katalógusa Köszönetnyilvánítás katalógusa hálásak vagyunk, hogy kollégáink Gyomor Cancer Research Group, különösen Maryam Bahrani, Masood Sajjadi, Hamid Reza Hakimi, Samira Mohtashami és Edris Mirza-Hesabi azok technikai és adminisztratív segítséget nyújt. Ez a tanulmány támogatott a támogatási (nincs: 85457) származó Mashhad Orvostudományi Egyetem. Az eredmények leírt papír volt része orvostanból dolgozat. Katalógusa Szerzők eredeti beküldötteknek képeket
alábbiakban a linkeket a szerzők eredeti beküldötteknek képeket. 12885_2009_2074_MOESM1_ESM.pdf A szerzők eredeti fájlt az 1. ábra szerinti versengő érdekek
A szerzők kijelentik, hogy nem ellentétes érdekek. Katalógusa

• Foszforilált Smad2 előrehaladott Gyomor Carcinoma
• Hyperfibrinogenemia társul nyirok valamint hematogén metasztázis és rosszabb klinikai kimenetelt T2 gyomor cancer